一.填空题： 1.对巴比妥类构效关系研究发现，C2上的O被S所取代，脂溶性 2.Neostigmine兴奋骨骼肌作用的原理是 3.解救有机磷中毒要及时用胆碱酯酶复活药，否则会出现酶的“老化”，即形成 4.D-tubocurrine属于 型肌肉松弛药。 5.Carbidopa主要抑制 酶。 6.Labetalol主要阻断 受体。 7.Pralidoxime iodide属于 药。 二.单项选择题： 1对机体产生明显效应但不引起毒性反应的药物剂量是() A最小有效量 B有效量 C最大有效量 D阈剂量 E治疗量 2.按机体对药物吸收速度的不同，下列哪种排列方式是正确的，药物在体内的 吸收速度从快到慢为() A舌下，吸入，肌肉，皮下，直肠，口服，皮肤， B吸入，舌下，肌肉，直肠，皮下，皮肤，口服， C吸入，舌下，直肠，肌肉，皮下，口服，皮肤， D吸入，直肠，肌肉，舌下，皮下，皮肤，口服， E直肠，吸入，肌肉，舌下，皮下，皮肤，口服
一. 填空题： 1. 对巴比妥类构效关系研究发现，C2 上的 O 被 S 所取代，脂溶性 _____________。 2. Neostigmine 兴奋骨骼肌作用的原理是 ______________ , _____________, _____________ 。 3. 解救有机磷中毒要及时用胆碱酯酶复活药，否则会出现酶的“老化”，即形成 ____________________ 。 4. D-tubocurrine 属于________________ 型肌肉松弛药。 5. Carbidopa 主要抑制_________________酶。 6. Labetalol 主要阻断__________________受体。 7. Pralidoxime iodide 属于________________药。 二. 单项选择题： 1.对机体产生明显效应但不引起毒性反应的药物剂量是 ( ) A 最小有效量 B 有效量 C 最大有效量 D 阈剂量 E 治疗量 2. 按机体对药物吸收速度的不同，下列哪种排列方式是正确的，药物在体内的 吸收速度从快到慢为 ( ) A 舌下，吸入，肌肉，皮下，直肠，口服，皮肤， B 吸入，舌下，肌肉，直肠，皮下，皮肤，口服， C 吸入，舌下，直肠，肌肉，皮下，口服，皮肤， D 吸入，直肠，肌肉，舌下，皮下，皮肤，口服， E 直肠，吸入，肌肉，舌下，皮下，皮肤，口服
3.药物与血浆蛋白结合后，以下哪一项是不正确的解释() A不能被排泄 B不能被代谢 C影响药物的被动转运 D影响药物的主动转运 E不能发挥作用 4.非那西丁在体内有20-30%转变为 成为毒性代谢产物() A苯乙醚 B对乙基苯乙醚 C甲基苯乙醚 D对氨基苯乙醚 E乙烯基乙醚 5.Chlorpromazine可以使那个激素的分泌增加() A甲状腺素 B黄体生成素 C催乳素 D生长激素 E胰岛素 6.可以用于分娩止痛的镇痛药有() A.吗啡 B哌替啶 C阿司匹林 D二氢埃托啡 E醋氨酚 7.吗啡可以用于治疗() A呼吸性哮喘 B心源性哮喘
3. 药物与血浆蛋白结合后，以下哪一项是不正确的解释 ( ) A 不能被排泄 B 不能被代谢 C 影响药物的被动转运 D 影响药物的主动转运 E 不能发挥作用 4. 非那西丁在体内有 20-30%转变为_________________ 成为毒性代谢产物 ( ) A 苯乙醚 B 对乙基苯乙醚 C 甲基苯乙醚 D 对氨基苯乙醚 E 乙烯基乙醚 5. Chlorpromazine 可以使那个激素的分泌增加 ( ) A 甲状腺素 B 黄体生成素 C 催乳素 D 生长激素 E 胰岛素 6. 可以用于分娩止痛的镇痛药有 ( ) A. 吗啡 B 哌替啶 C 阿司匹林 D 二氢埃托啡 E 醋氨酚 7. 吗啡可以用于治疗 ( ) A 呼吸性哮喘 B 心源性哮喘
C过敏性支气管哮喘 D药物引起的哮喘 E支气管哮喘急性发作 8.对受体有亲和力又有内在活性的药物是受体的() A激动剂 B部分激动剂 C拮抗剂 D竞争性拮抗剂 E非竞争性拮抗剂 9.当横坐标为累加频数时，药物质反应的量效关系曲线是() A长尾S型曲线 B对称S型曲线 C双曲线 D正态分布曲线 E以上均不是 10.药物的被动转运可以() A逆药物的浓度梯度转运 B顺药物的浓度梯度转运 C与细胞内的药物浓度有关 D与细胞外的药物浓度有关 E与药物的浓度无关 11.对东莨菪碱的叙述哪一项不正确() A作用性质与阿托品相似 B有抗震颤麻痹作用 C有中枢抗胆碱作用 D可有效抗晕动、止吐作用 E兴奋中枢神经系统
C 过敏性支气管哮喘 D 药物引起的哮喘 E 支气管哮喘急性发作 8. 对受体有亲和力又有内在活性的药物是受体的 ( ) A 激动剂 B 部分激动剂 C 拮抗剂 D 竞争性拮抗剂 E 非竞争性拮抗剂 9. 当横坐标为累加频数时，药物质反应的量效关系曲线是( ) A 长尾 S 型曲线 B 对称 S 型曲线 C 双曲线 D 正态分布曲线 E 以上均不是 10. 药物的被动转运可以 ( ) A 逆药物的浓度梯度转运 B 顺药物的浓度梯度转运 C 与细胞内的药物浓度有关 D 与细胞外的药物浓度有关 E 与药物的浓度无关 11. 对东莨菪碱的叙述哪一项不正确 ( ) A 作用性质与阿托品相似 B 有抗震颤麻痹作用 C 有中枢抗胆碱作用 D 可有效抗晕动、止吐作用 E 兴奋中枢神经系统
12.Atenolol属于？受体阻断药中的() A1A类 B1B类 C2A类 D2B类 EC类 13.以下哪个药物无治疗青光眼用途() A pilocarpine B physostigmine C carpbcholine D homatropine E timolol l4.对phentolamine药理作用的描述哪一项是错误的() A扩张血管作用 B抗组胺作用 C兴奋心脏作用 D抑制5-HT作用 E拟胆碱作用 l5.以下哪项与Phenytoin临床用途不符() A治疗癫痫大发作 B对精神运动型发作有效 C对癫痫小发作（失神性发作）有效 D对三叉神经痛有效 E静脉注射可用于癫痫持续状态 16.以下哪个药物不用于帕金森氏病的治疗() A Chlorpromazine B L-dopa
12. Atenolol 属于?受体阻断药中的 ( ) A 1A 类 B 1B 类 C 2A 类 D 2B 类 E C 类 13. 以下哪个药物无治疗青光眼用途 ( ) A pilocarpine B physostigmine C carpbcholine D homatropine E timolol 14. 对 phentolamine 药理作用的描述哪一项是错误的 ( ) A 扩张血管作用 B 抗组胺作用 C 兴奋心脏作用 D 抑制 5-HT 作用 E 拟胆碱作用 15. 以下哪项与 Phenytoin 临床用途不符 ( ) A 治疗癫痫大发作 B 对精神运动型发作有效 C 对癫痫小发作（失神性发作）有效 D 对三叉神经痛有效 E 静脉注射可用于癫痫持续状态 16. 以下哪个药物不用于帕金森氏病的治疗 ( ) A Chlorpromazine B L-dopa
C Bromocriptine D Amantadine E Trihexyphenidyl l7.对Valproic acid作用机制的描述哪一项是错误的() A增加脑内GABA含量 B减弱T电流 C抑制谷氨酸脱羧酶的活性 D抑制GABA转氨酶的活性 E抑制琥珀酸半醛脱氢酶活性 18.哪一项不属于？受体阻断药的不良反应范畴() A诱发或加重支气管哮喘 B抑制心脏功能 C外周血管收缩 D长期用药停用出现反跳现象 E血糖升高 19.Bromocriptine属于() A中枢DA受体激动剂 B左旋多巴增效剂 C中枢胆碱受体阻断剂 D单胺氧化酶B抑制剂 E外周脱羧酶抑制剂 20.以下哪项不符合丁螺环酮的作用及特点() A有抗惊厥作用 B无中枢性肌松作用 C作用机制与GABA系统无直接关系 D是5-HT1A受体的部分激动剂 E增强镇静催眠药、乙醇等中枢抑制作用
C Bromocriptine D Amantadine E Trihexyphenidyl 17. 对 Valproic acid 作用机制的描述哪一项是错误的 ( ) A 增加脑内 GABA 含量 B 减弱 T 电流 C 抑制谷氨酸脱羧酶的活性 D 抑制 GABA 转氨酶的活性 E 抑制琥珀酸半醛脱氢酶活性 18. 哪一项不属于?受体阻断药的不良反应范畴 ( ) A 诱发或加重支气管哮喘 B 抑制心脏功能 C 外周血管收缩 D 长期用药停用出现反跳现象 E 血糖升高 19. Bromocriptine 属于 ( ) A 中枢 DA 受体激动剂 B 左旋多巴增效剂 C 中枢胆碱受体阻断剂 D 单胺氧化酶 B 抑制剂 E 外周脱羧酶抑制剂 20. 以下哪项不符合丁螺环酮的作用及特点 ( ) A 有抗惊厥作用 B 无中枢性肌松作用 C 作用机制与 GABA 系统无直接关系 D 是 5-HT1A 受体的部分激动剂 E 增强镇静催眠药、乙醇等中枢抑制作用
三.问答题： 1.药物的不良反应主要包括哪些方面？它们之间有何区别？ 2.药物在体内的转运包括几种类型，它们的特点是什么？ 3.请说明乙酰水杨酸的药理作用及产生胃肠道不良反应的机制。 4.阐述Adrenaline作为过敏性休克首选治疗药的理由。 5.简述Phenobarbital抗癫痫作用机制及其抗痫谱。 6.简述苯二氮卓类分子作用机制并对其与巴比妥类镇静催眠作用特点进行比 较
三. 问答题： 1. 药物的不良反应主要包括哪些方面？它们之间有何区别？ 2. 药物在体内的转运包括几种类型，它们的特点是什么？ 3. 请说明乙酰水杨酸的药理作用及产生胃肠道不良反应的机制。 4. 阐述 Adrenaline 作为过敏性休克首选治疗药的理由。 5. 简述 Phenobarbital 抗癫痫作用机制及其抗痫谱。 6. 简述苯二氮卓类分子作用机制并对其与巴比妥类镇静催眠作用特点进行比 较