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《有机化学》课程教学资源:学习方法介绍

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有机化学是化学专业四大基础课之一,因此, 对化学专业学生的培养,非常注重他们有机化学 基础知识的认识水平,促使形成有机化学学科的 思维方式。高等有机化学又是在基础有机化学的 基础上,对有机化学反应的认识在理论水平上有 更深入的理解,以利于提高我们在实际应用中灵 活应用的能力。如果我们学习有机化学仅仅是死 记硬背几个有机化学反应式的话,那将在做一件 毫无意义的事情,决不是我们学习高等有机化学 的目的。
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学习方法介绍 有机化学是化学专业四大基础课之一,因此 对化学专业学生的培养,非常注重他们有机化学 基础知识的认识水平,促使形成有机化学学科的 思维方式。高等有机化学又是在基础有机化学的 基础上,对有机化学反应的认识在理论水平上有 更深入的理解,以利于提高我们在实际应用中灵 活应用的能力。如果我们学习有机化学仅仅是死 记硬背几个有机化学反应式的话,那将在做一件 毫无意义的事情,决不是我们学习高等有机化学 的目的。 我们在学习时应采取哪些可行的学习方法呢

学习方法介绍 ⚫ 有机化学是化学专业四大基础课之一,因此, 对化学专业学生的培养,非常注重他们有机化学 基础知识的认识水平,促使形成有机化学学科的 思维方式。高等有机化学又是在基础有机化学的 基础上,对有机化学反应的认识在理论水平上有 更深入的理解,以利于提高我们在实际应用中灵 活应用的能力。如果我们学习有机化学仅仅是死 记硬背几个有机化学反应式的话,那将在做一件 毫无意义的事情,决不是我们学习高等有机化学 的目的。 ⚫ 我们在学习时应采取哪些可行的学习方法呢?

11复习基础有机化学的知识 这一点的大家学习好《高等有机化学》 的基础。因为《高等有机化学》的学习 是基础《有机化学》的深入、深化,没 有基础,我们是很难在有限的时间里让 同学们对某一问题有更深刻的专业知识 理解。要求大家至少要粗略地看遍

⚫ 1.1 复习基础有机化学的知识 ⚫ 这一点的大家学习好《高等有机化学》 的基础。因为《高等有机化学》的学习 是基础《有机化学》的深入、深化,没 有基础,我们是很难在有限的时间里让 同学们对某一问题有更深刻的专业知识 理解。要求大家至少要粗略地看一遍

11.2要敢于花时间和精力 ●每一门学科都有自己的专业恃点,《高等有机 化学》这门课程专业性强,在你们整个受化学 教育的过程中,对提高你们的化学水平有举足 轻重的作用。《高等有机化学》内容多、理 论性强,而在一些具体的有机化学反应中又综 错复杂,加之条件变化影响,没有过硬的专业 理论水平,是很难理解并正确认识一些具体的 有机化学的,因此要敢于花时间和精力学好 《高等有机化学》,让自己的化学水平真正上 个台阶

⚫ 1.1.2 要敢于花时间和精力 ⚫ 每一门学科都有自己的专业特点,《高等有机 化学》这门课程专业性强,在你们整个受化学 教育的过程中,对提高你们的化学水平有举足 轻重的作用。 《高等有机化学》内容多、理 论性强,而在一些具体的有机化学反应中又综 错复杂,加之条件变化影响,没有过硬的专业 理论水平,是很难理解并正确认识一些具体的 有机化学的,因此要敢于花时间和精力学好 《高等有机化学》,让自己的化学水平真正上 一个台阶

1.13学会理解并记忆有机化学理论的知识, 并灵活应用所学的理论知识。 ●理解记忆在哪一门学科都是重要的,但对学 习《高等有机化学》特别显得突出。也只有理 解记忆后,才能融会贯通、举一反三。 ●我举两个例子作简单的说明。 1)对马氏规则的认识; ●(2)乙醇在不同条件下成醚成烯

⚫ 1.1.3 学会理解并记忆有机化学理论的知识, 并灵活应用所学的理论知识。 ⚫ 理解记忆在哪一门学科都是重要的,但对学 习《高等有机化学》特别显得突出。也只有理 解记忆后,才能融会贯通、举一反三。 ⚫ 我举两个例子作简单的说明。 ⚫ (1)对马氏规则的认识; ⚫ (2)乙醇在不同条件下成醚成烯

●马氏规则: 卤化氢等极性试剂与不对称烯的离子型加成 反应,氢原子加在含氢较多的双键碳原子上, 卤素、其它亲核性原子或基团加在含氢较少的 双键碳原子上。这种取向称为马尔科夫尼科夫 规则,简称马氏规则。马氏规则是一种经验规 则,应在具体的反应中作具体分析。 该为死记硬背的方法

⚫ 马氏规则: ⚫ 卤化氢等极性试剂与不对称烯的离子型加成 反应,氢原子加在含氢较多的双键碳原子上, 卤素、其它亲核性原子或基团加在含氢较少的 双键碳原子上。这种取向称为马尔科夫尼科夫 规则,简称马氏规则。马氏规则是一种经验规 则,应在具体的反应中作具体分析。 ⚫ 该为死记硬背的方法。 ⚫

换一个思路 若我们知道 烯烃亲电加成反应一般分两步进行:第 步,烯烃接受亲电试剂的进攻生成正离子中 间体;第二步,正离子与亲核物种结合。有 的反应在第一步生成的正离子为结构特殊的 三元环状正离子(滃离子),如Br2与烯烃加 成生成溴滃正离子;第二步,Br从背后进攻 生成反式加成产物。该两步反应的第一步是 决定速度的步骤

⚫ 换一个思路: ⚫ 若我们知道: ⚫ 烯烃亲电加成反应一般分两步进行:第一 步,烯烃接受亲电试剂的进攻生成正离子中 间体;第二步,正离子与亲核物种结合。有 的反应在第一步生成的正离子为结构特殊的 三元环状正离子(鎓离子),如Br2与烯烃加 成生成溴鎓正离子;第二步,Br-从背后进攻, 生成反式加成产物。该两步反应的第一步是 决定速度的步骤

CH3Ch=Ch + hX CHRCHCH CH3CH=CH, + HX CH3 CH2 CHrX 酸与烯烃加成的位置与形成碳正离子的稳 定性有关,(ⅲ)比(ⅳ)稳定。 H H H C H HH H H

⚫ ⚫ 酸与烯烃加成的位置与形成碳正离子的稳 定性有关,(iii)比(iv)稳定。 CH3 CH CH2 + HX CH3 CHCH3 X CH3 CH CH2 + HX CH3 CH2 CH2 X C C C H H H H H H H + (iii) CH3 C H CH2 H + (iv)

乙醇的成酬成烯反应实际上涉及到亲 核取代反应和消去反应的竞争,高温有利 于消去反应。 H 3 CH2OH CH3CH2OH CH2CH2OH- CH3 CH2OCH- H H2O, HSO H CH2-CH2 CH3CH,OCH

乙醇的成醚成烯反应实际上涉及到亲 核取代反应和消去反应的竞争,高温有利 于消去反应。 CH3CH2OH H + CH2CH2OH2 H + CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 H + H + - CH3CH2OCH2CH3 HSO4 H2O, - H + - CH2 =CH2

作业细节 11完成作业的题目 第一章:3,4,5,6,7,8 第二章:1,2,3,9,10,11。 第五章:6,7,8,10,12,13,15 第六章:3,4,6。 第九章:1,2

作业细节 ⚫ 1.1 完成作业的题目 ⚫ 第一章:3,4,5,6,7,8。 ⚫ 第二章:1,2,3,9,10,11。 ⚫ 第五章:6,7,8,10,12,13,15。 ⚫ 第六章:3,4,6。 ⚫ 第九章:1,2

12作业要求 (1)必须按时按量完成。 (2)不能抄袭教材的答案和同学的答案。 (3)作业中的反应式,用 Chemwindow 软件作出

⚫ 1.2 作业要求 ⚫ (1)必须按时按量完成。 ⚫ (2)不能抄袭教材的答案和同学的答案。 ⚫ (3)作业中的反应式,用Chemwindow 软件作出

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