综合练习题（五） 一、选择题 1.对原子吸收分光光度分析作出重大贡献，解决了测量原子吸收的困难，建立了原子 吸收光谱分析法的科学家是()。 A.Bunsen R B.Wollarten W H C.Ealsh A D.Kirchhoff G 2.某组分在色谱柱中分配到固定相中的质量为mA(单位：g),分配到流动相中的质 量为m。(单位：g),而该组分在固定相中的浓度为C4(单位：8mL,在流动相中的 浓度为C8(单位：8mL)。则此组分的分配系数为（)。 3.反应BO;+6+6HB+3L,+3H,0,已知aG1 .=1.44/ 4r=0.55 则此反应平衡常数的对数值为()。 2×6(0.55-1.44) 6(0.55-1.44) A. 0.059 B. 0.059 2×6(1.44-0.55) 61.44-0.55) C. 0.059 D. 0.059 4.电位滴定是以测量电位的变化情况为基础，下列因素影响最大的是()。 A.外参比电极电位 B.液接电位 C.不对称电位 D.被测离子活度 5.原子吸收分析法测定A1、Si、Ti、Zr等元素所采用的火焰是()。 A.乙炔-氧气 B.乙炔-氧化亚氮 C.丙烷-空气 D.氢气-氧气 6.下列有关原子发射光谱分析法的叙述，不正确的是( )。 A.要判断某元素是否存在，至少应有2~3灵敏线出现 B.光谱线的自吸现象对发射光谱定量分析影响很大 C.分析线中必须包含着最后线 D.谱线的灵敏度标记数字越大，说明谱线越灵敏 7.在原子吸收分光光度法中，与灵敏度或特征浓度无关的是()
综合练习题（五） 一、选择题 1．对原子吸收分光光度分析作出重大贡献，解决了测量原子吸收的困难，建立了原子 吸收 光谱分析法的科学家是（ ）。 A．Bunsen R B．Wollarten W H C．Ealsh A D．Kirchhoff G 2．某组分在色谱柱中分配到固定相中的质量为 mA （单位：g），分配到流动相中的质 量为 mB （单位：g），而该组分在固定相中的浓度为 A c （单位： −1 g mL ），在流动相中的 浓度为 B c （单位： −1 g mL ）。则此组分的分配系数为（ ）。 3．反应 − − + BrO3 + 6I + 6H ══ Br + 3I 2 + 3H2O − ，已知 3 / 1.44 BrO Br E V − − = 2 / 0.55 I I E V − = 。则此反应平衡常数的对数值为（ ）。 A． 0.059 2 6(0.55 −1.44) B． 0.059 6(0.55 −1.44) C． 0.059 2 6(1.44 − 0.55) D． 0.059 6(1.44 − 0.55) 4．电位滴定是以测量电位的变化情况为基础，下列因素影响最大的是（ ）。 A．外参比电极电位 B．液接电位 C．不对称电位 D．被测离子活度 5．原子吸收分析法测定 Al、Si、Ti、Zr 等元素所采用的火焰是（ ）。 A．乙炔-氧气 B．乙炔-氧化亚氮 C．丙烷-空气 D．氢气-氧气 6．下列有关原子发射光谱分析法的叙述，不正确的是（ ）。 A．要判断某元素是否存在，至少应有 2～3 灵敏线出现 B．光谱线的自吸现象对发射光谱定量分析影响很大 C．分析线中必须包含着最后线 D．谱线的灵敏度标记数字越大，说明谱线越灵敏 7．在原子吸收分光光度法中，与灵敏度或特征浓度无关的是（ ）
A.待测元素本身的性质 B.单色器的分辨率 C.光源的特征 D.仪器的噪音 8.镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰，峰底变宽相当于0.90min。 在1.5m的色谱柱中理论塔板数是()。 A.62 B.124 C.242 D.484 二、填空题 9.某溶液吸光度为A,稀释后在相同条件下，测得吸光度为A,进一步稀释测 得吸光度为4。已知4-A2=0.50A,-4,=0.25,则T/T1为 10.在原子吸收分光光度分析中，对光源最主要选择的参数是 11.既反映了分离效果，又反映柱效能的总分离效能指标是 12.原子吸收分析的标准加入法可以消除 的干扰，但它不 能消除 的影响。 13.空心阴极灯的阳极是钨棒，而阴极材料是 ，管内充有低压惰性气 体(Ar或Ne),它的操作参数是 14.在原子吸收分析中，为了消除喷雾系统和火焰系统带来的干扰，宜采用 进行定量分析。为了消除基体效应的干扰，宜用 进行 定量分析。 15.理论塔板数n的计算式为 。在一定长度的色谱 柱内，n越多，h越 16.测定相对校正因子时，若标准物质的注入量m,为0.435g，所得峰面积A,为 4.00cm:组分1注入量为0.8644g时的峰面积为8.10cm,则组分1的相对校正 因子了为 相对响应值S,为 0 17.气敏电极是通过 发生的化学反应进行工作的，氨电极的电位是随 离子活度的变化而改变，并且它直接与试液中 的含量成正比。 18.在0.1mol-L尸C1介质中，E8s=0.14W,E21e=0.68.则用Sn2+还 原Fe计时，反应的平衡常数为 ,反应至 化学计量点时的电位为
A．待测元素本身的性质 B．单色器的分辨率 C．光源的特征 D．仪器的噪音 8．镇静剂药的气相色谱图在 3.50min 时显示一个色谱峰，峰底变宽相当于 0.90min。 在 1.5m 的色谱柱中理论塔板数是（ ）。 A．62 B．124 C．242 D．484 二、填空题 9．某溶液吸光度为 A1 ，稀释后在相同条件下，测得吸光度为 A2 ，进一步稀释测 得吸光度为 A3 。已知 A1－ A2 = 0.50 A2 － A3 = 0.25，则 3 1 T /T 为 。 10．在原子吸收分光光度分析中，对光源最主要选择的参数是 。 11．既反映了分离效果，又反映柱效能的总分离效能指标是 。 12．原子吸收分析的标准加入法可以消除 的干扰，但它不 能消除 的影响。 13．空心阴极灯的阳极是钨棒，而阴极材料是 ，管内充有低压惰性气 体（Ar 或 Ne），它的操作参数是 。 14．在原子吸收分析中，为了消除喷雾系统和火焰系统带来的干扰，宜采用 进行定量分析。为了消除基体效应的干扰，宜用 进行 定量分析。 15．理论塔板数 n 的计算式为 。在一定长度的色谱 柱内，n 越多，h 越 。 16．测定相对校正因子时，若标准物质的注入量 ms 为 0.435 g ，所得峰面积 As 为 4.00 2 cm ；组分 i 注入量为 0.864 g 时的峰面积为 8.10 2 cm ，则组分 i 的相对校正 因子 ' i f 为 ，相对响应值 i S 为 。 17．气敏电极是通过 发生的化学反应进行工作的，氨电极的电位是随 离子活度的变化而改变，并且它直接与试液中 的含量成正比。 18．在 0.1 −1 mol L HCl 介质中， 4 2 ' / 0.14 Sn Sn E V + + = ， 3 2 ' / 0.68 Fe Fe E V + + = 。则用 2+ Sn 还 原 3+ Fe 时，反应的平衡常数为 ，反应至 化学计量点时的电位为
三、计算题 19.根据以下数据，计算在495nm,NAS-Cu配合物的摩尔吸光系数。己知在 元=495nm,1.0×10-2mol·LNAS的吸光度为0.055，在同样波长下 1.0×104mol·L1Cu2++1.0×10-3mol·LNAS的吸光度为0.725（两次测量都 使用1.0cm比色皿)。 20.用库仑分析法测定水中的苯酚。取水样50.00mlL调至微酸性，加入过量 KBr-KbrO3溶液，发生如下反应： C.HOH +3Br2_C.H2OHBr+3HBr 所用恒定电流为0.0257A,滴定时间为5min28s。求水样中苯酚的含量（单位： mgL)。(已知M=94.1lgmo~)
三、计算题 19．根据以下数据，计算在 495nm，NAS-Cu 配合物的摩尔吸光系数。已知在 = 495nm， 2 1.0 10 − −1 mol L NAS 的吸光度为 0.055，在同样波长下 4 1.0 10 − −1 mol L 2+ Cu + 3 1.0 10− −1 mol L NAS 的吸光度为 0.725（两次测量都 使用 1.0cm 比色皿）。 20．用库仑分析法测定水中的苯酚。取水样 50.00mL 调至微酸性，加入过量 KBr-KbrO3 溶液，发生如下反应： C6H5OH + 3Br2 ══ C H OHBr 3HBr 6 2 3 + 所用恒定电流为 0.0257A，，滴定时间为 5min28s。求水样中苯酚的含量（单位： −1 mg L ）。（已知 1 94.11 − M苯酚 = g mol ）
综合练习题（五）参考答案 -、1.C 2.C3.D 4.D 5.B6.C 7.D8.C 二、9.5.62：10.灯电流：11.分离度：12.基体效应：背景吸收：13.待测 元素的纯金属或合金：灯电流：14.内标法：标准加入法： 12 n=5.54 15. :小：16.0.981： 1.02:17.界面： 0H氨：18.18.3：0.32W A 0.055 mol-1.cm-=5.5L.mol-1.cm- 三、19. bc1（1.0×1.0×10-2 A2=6bC1+82bC2 0.725=5.5×(1.0×10-3-1.0×104)+62×1.0×104 0.725-0.055 62= L·mol.cm1=7.2×10-3L·mol.cm 1.0×10-4 20.i=0.0257A:t=328s m= itM 0.0257×328×95.11 nF 8=0.00137g 6×96500 W- 0.00137×10-3 50.00x103 mg.L=27.4mg.L
综合练习题（五）参考答案 一、1．C 2．C 3．D 4．D 5．B 6．C 7．D 8．C 二、9．5.62；10．灯电流；11．分离度；12．基体效应；背景吸收；13．待测 元素的纯金属或合金；灯电流；14．内标法；标准加入法； 15． 2 2 2 1 5.54 16 = = b R R W t b t n ；小；16．0.981； 1.02；17．界面； − OH ；氨；18．18.3；0.32V 三、19． 1 1 1 1 2 1 1 1 5.5 1.0 1.0 10 0.055 − − − − − = = = L mol cm L mol cm bc A A2 1bc1 2bc2 = + 4 2 3 4 0.725 5.5 (1.0 10 1.0 10 ) 1.0 10 − − − = − + 1 1 3 1 1 2 4 7.2 10 1.0 10 0.725 0.055 − − − − − − = − = L mol cm L mol cm 20．i = 0.0257A ；t = 328s g g nF itM m 0.00137 6 96500 0.0257 328 95.11 = = = 1 1 3 3 27.4 50.00 10 0.00137 10 − − − − = W = mg L mg L