综合练习题（七） 一、选择题 1.用盐桥连接两只盛有等量CSO4溶液的烧杯。两只烧杯中CSO4溶液浓度分别为 1.00molL和0.0100molL,插入两支电极，则在25C时两电极间的电压为()。 A.0.118V B.0.059V C.-0.188V D.-0.059V 2.晶体膜电极的灵敏度主要取决于()。 A.膜材料活性物质的溶解度 B.晶体膜电极接触试液前，膜电极预处理和活化条件 C.膜电阻 D.膜表面光洁程度 3.光度测定中使用复合光时，曲线发生偏离，其原因是()。 A.光强太弱 B.光强太强 C.有色物质对各光波的￡相近 D.有色物质对各光波的6值相差较大 4.原子吸收分光光度法中，常在试液中加入KC1,是作为()。 A.释放剂 B.缓冲剂 C.保护剂 D.消电离剂 5.为了检查原子吸收分光光度计的特征浓度采用2g·mL的铜溶液，测得透光率为 35%,则其特征浓度（单位：gmL1%)是（）。 A.0.28 B.0.0049 C.0.019 D.0.037 6.原子吸收分光光度法中，所谓谱线的轮廓是()。 A.吸收系数K,随频率V的变化 B.吸收系数K,随波长入的变化 C.谱线强度随频率V的变化 D.谱线强度随波长入的变化 7.近年来发展了一种低温原子化法一一气相氢化物原子化法，用以测定As、Sb、B
综合练习题（七） 一、选择题 1．用盐桥连接两只盛有等量 CuSO4 溶液的烧杯。两只烧杯中 CuSO4 溶液浓度分别为 1.00 −1 mol L 和 0.0100 −1 mol L ，插入两支电极，则在 25℃时两电极间的电压为（ ）。 A．0.118V B．0.059V C．-0.188V D．-0.059V 2．晶体膜电极的灵敏度主要取决于（ ）。 A．膜材料活性物质的溶解度 B．晶体膜电极接触试液前，膜电极预处理和活化条件 C．膜电阻 D．膜表面光洁程度 3．光度测定中使用复合光时，曲线发生偏离，其原因是（ ）。 A．光强太弱 B．光强太强 C．有色物质对各光波的 相近 D．有色物质对各光波的 值相差较大 4．原子吸收分光光度法中，常在试液中加入 KCl，是作为（ ）。 A．释放剂 B．缓冲剂 C．保护剂 D．消电离剂 5．为了检查原子吸收分光光度计的特征浓度采用 2 −1 g mL 的铜溶液，测得透光率为 35%,则其特征浓度（单位： /1% −1 g mL ）是（ ）。 A．0.28 B．0.0049 C．0.019 D．0.037 6．原子吸收分光光度法中，所谓谱线的轮廓是（ ）。 A．吸收系数 K 随频率 的变化 B．吸收系数 K 随波长 的变化 C．谱线强度随频率 的变化 D．谱线强度随波长 的变化 7．近年来发展了一种低温原子化法──气相氢化物原子化法，用以测定 As、Sb、Bi
Ge、Sn、Se、Te等元素。下列使之生成熔点、沸点低的共价分子型氢化物的还原剂是 ()。 A.H2 B.Zn C.Na2S203 D.NaBH4 8.气-液色谱中，溶质与担体的相互作用，常常会导致()。 A.形成非常窄的洗提峰 B.过度的涡流扩散 C.不对称的洗提峰有拖尾 D.降低检测器的灵敏度 9.测得正乙烷、苯、正庚烷在某色谱柱中的调整保留值分别是15、17、19。则苯的科 瓦茨保留指数是()。 A.605 B.695 C.689 D.653 二、填空题 10.在原子吸收分析的标准加入法中，只有 之后，才能得到 被测元素的真实含量。 11.组分分子从气相到气-液界面进行质量交换所遇到的阻力，称为 12.用分光光度法测定字样中的磷。称取试样0.1850g,溶解并处理后，稀释至 100mL,吸取10.00mL于50mL容量瓶中，经显色后，其￡=5×103L·mol·cm, 在1cm比色皿中测得A=0.03。这一测定的结果相对误差必然很大，其原因 是 ，要提高测定准确度，除增大比色皿厚度或增加试样量外， 还可以采取 的措施。 13.光度分析中对吸收池的要求，除了无色透明、耐腐蚀外，还要求对入射光不 吸收、 14.示差分光光度法是以 做参比，该方法主要用 于测定 的组成。 15.在火焰原子化法中，影响吸收谱线宽度的主要因素是 吻 16.测定相对校正因子时，若标准物质的注入量m,为0.4354g,所得峰面积A,为 4.00cm:组分1注入量为0.864g时的峰面积为8.10cm,则组分1的相对校正 因子厂为 ,相对响应值S为 17.使用热导池检测器，常用氢气做载气，其优点是
Ge、 Sn、Se、Te 等元素。下列使之生成熔点、沸点低的共价分子型氢化物的还原剂是 （ ）。 A．H2 B．Zn C．Na2S2O3 D．NaBH4 8．气-液色谱中，溶质与担体的相互作用，常常会导致（ ）。 A．形成非常窄的洗提峰 B．过度的涡流扩散 C．不对称的洗提峰有拖尾 D．降低检测器的灵敏度 9．测得正乙烷、苯、正庚烷在某色谱柱中的调整保留值分别是 15、17、19。则苯的科 瓦茨保留指数是（ ）。 A．605 B．695 C．689 D．653 二、填空题 10．在原子吸收分析的标准加入法中，只有 之后，才能得到 被测元素的真实含量。 11．组分分子从气相到气-液界面进行质量交换所遇到的阻力，称为 。 12．用分光光度法测定字样中的磷。称取试样 0.1850g，溶解并处理后，稀释至 100mL，吸取 10.00mL 于 50mL 容量瓶中，经显色后，其 3 = 510 −1 −1 L mol cm ， 在 1cm 比色皿中测得 A = 0.03。这一测定的结果相对误差必然很大，其原因 是 ，要提高测定准确度，除增大比色皿厚度或增加试样量外， 还可以采取 的措施。 13．光度分析中对吸收池的要求，除了无色透明、耐腐蚀外，还要求对入射光不 吸收、 、 。 14．示差分光光度法是以 做参比，该方法主要用 于测定 的组成。 15．在火焰原子化法中，影响吸收谱线宽度的主要因素是 与 。 16．测定相对校正因子时，若标准物质的注入量 ms 为 0.435 g ，所得峰面积 As 为 4.00 2 cm ；组分 i 注入量为 0.864 g 时的峰面积为 8.10 2 cm ，则组分 i 的相对校正 因子 ' i f 为 ，相对响应值 i S 为 。 17．使用热导池检测器，常用氢气做载气，其优点是 、
18.气敏电极是通过 发生的化学反应进行工作的，氨电极的电位是随 离子活度的变化而改变，并且它直接与试液中 的含量成正比。 三、计算题 20.组分A和B,分别在3min20s和4min30s洗脱出色谱柱，而非保留组分只需 1min25s。A峰的峰底宽度为0.45min,B为0.60min。计算：(1)A的o值：(2) A和B的分离度：(3)B的有效塔板数。 综合练习题（八）参考答案 -、1.B2.AC.D4.D5.D6.A7.D8.C9.D 二、10.扣除背景：11.气相传质阻力：12.A值太小：不要稀释试液：13.不 反射：不散射：14.浓度稍低于试液的标准溶液：高含量：15.原子化温度：被 测元素与火焰气体分子碰撞（或多普勒变宽，洛伦兹变宽）：16.0.981：1.02： 17.热导系数大（灵敏度高）：便宜易得：18.界面：OH:氨 三、20.(1)0A=W%/4=(0.45/4)mm=0.11mm (2)R=(270-200)×2/0.45+0.60)×60]=1.90 a有=16270-85）2 =422.5 (3) (0.6×60
18．气敏电极是通过 发生的化学反应进行工作的，氨电极的电位是随 离子活度的变化而改变，并且它直接与试液中 的含量成正比。 三、计算题 20．组分 A 和 B，分别在 3min20s 和 4min30s 洗脱出色谱柱，而非保留组分只需 1min25s。A 峰的峰底宽度为 0.45min，B 为 0.60min。计算：（1）A 的 值；（2） A 和 B 的分离度；（3）B 的有效塔板数。 综合练习题（八）参考答案 一、1．B 2．A C．D 4．D 5．D 6．A 7．D 8．C 9．D 二、10．扣除背景；11．气相传质阻力；12．A 值太小；不要稀释试液；13．不 反射；不散射；14．浓度稍低于试液的标准溶液；高含量；15．原子化温度；被 测元素与火焰气体分子碰撞（或多普勒变宽，洛伦兹变宽）；16．0.981；1.02； 17．热导系数大（灵敏度高）；便宜易得；18．界面； − OH ；氨 三、20．（1） A = Wb / 4 = (0.45/ 4)min = 0.11min （2） R = (270 − 200)2/(0.45+ 0.60)60 =1.90 （3） 422.5 0.6 60 270 85 16 2 , = − 有 = B n
综合练习题（八） 一、选择题 1.一价离子选择性电极的研究特别受到重视，这主要是因为()。 A.制造容易 B.灵敏度高 C.选择性好 D.测量误差小 2.用盐桥连接两只盛有等量CuS04溶液的烧杯。两只烧杯中CSO4溶液浓度分别为 1.00mol·L和0.0100mol·L,插入两支电极，则在25℃时两电极间的电压为()。 A.0.118V B.0.059V C.-0.188V D.-0.059V 3.用离子选择性电极测定离子活度时，与测定的相对误差无关的是()。 A.被测离子的价态 B.电池电动势的本身是否稳定 C.温度 D.搅拌速度
综合练习题（八） 一、选择题 1．一价离子选择性电极的研究特别受到重视，这主要是因为（ ）。 A．制造容易 B．灵敏度高 C．选择性好 D．测量误差小 2．用盐桥连接两只盛有等量 CuSO4 溶液的烧杯。两只烧杯中 CuSO4 溶液浓度分别为 1.00 −1 mol L 和 0.0100 −1 mol L ，插入两支电极，则在 25℃时两电极间的电压为（ ）。 A．0.118V B．0.059V C．-0.188V D．-0.059V 3．用离子选择性电极测定离子活度时，与测定的相对误差无关的是（ ）。 A．被测离子的价态 B．电池电动势的本身是否稳定 C．温度 D．搅拌速度
4.测定钾、钠、铁时，光谱通带应选()。 A.钾、钠选0.4nm,铁选0.1nm B.钾、钠选0.1nm,铁选0.4nm C.钾、钠、铁均选0.1nm D.钾、钠、铁均选0.4nm 5.在原子吸收分光光度法中，加入消电离剂可以抑制电离干扰。一般来说，消电离剂 的电离电位( )。 A.比待测元素高 B.比待测元素低 C.与待测元素相近 D.与待测元素相同 6.A.Walsh峰值法的局限性要求吸收仅取决于()。 A.热变宽 B.碰撞变宽 C.自然变宽 D.场变宽 7.火焰原子吸收法测定锌时，用0.1g·mL锌标准溶液测得吸光度为0.24.20次 测量空白溶液的标准偏差为0.012，则其检出限（单位：g·mL/1%)为(）。 A.0.1 B.0.5 C.5 D.15 8.在1mo.LHC1溶液中，已知21c=128 ,当0.1000 mol.LCe+ 有99.9%被还原成Ce时，该电对的电极电位为( ) A.1.22V B.1.10W C.0.90y D.1.28V 9. 根据以下数据，计算苯在100℃的角鲨烷色谱柱上的保留指数是()。 物质 (tR-tM)/min I 正己烷 3.43 600 苯 4.72 正庚烷 6.96 700 A.631 B.645 C.731 D.745 10.要使试样通过色谱柱达到分离目的，则要求( )。 A.组分与固定液分子间的作用力大于组分分子间的作用力 B.组分与固定液分子间的作用力大于固定液分子间的作用力 C.组分与固定液分子间的作用力大于载气分子间的作用力 D.组分与固定液分子间的作用力大于组分分子间和固定液分子间的作用力 二、填空题 11.在原子吸收分析的标准加入法中，只有 之后，才能得到
4．测定钾、钠、铁时，光谱通带应选（ ）。 A．钾、钠选 0.4nm，铁选 0.1nm B．钾、钠选 0.1nm，铁选 0.4nm C．钾、钠、铁均选 0.1nm D．钾、钠、铁均选 0.4nm 5．在原子吸收分光光度法中，加入消电离剂可以抑制电离干扰。一般来说，消电离剂 的电离电位（ ）。 A．比待测元素高 B．比待测元素低 C．与待测元素相近 D．与待测元素相同 6．A. Walsh 峰值法的局限性要求吸收仅取决于（ ）。 A．热变宽 B．碰撞变宽 C．自然变宽 D．场变宽 7．火焰原子吸收法测定锌时，用 0.1 −1 g mL 锌标准溶液测得吸光度为 0.24。20 次 测量空白溶液的标准偏差为 0.012，则其检出限(单位： /1% −1 g mL )为（ ）。 A．0.1 B．0.5 C．5 D．15 8．在 1 −1 mol L HCl 溶液中，已知 4 3 ' / 1.28 Ce Ce E V + + = ，当 0.1000 −1 mol L 4+ Ce 有 99.9％被还原成 3+ Ce 时，该电对的电极电位为（ ）。 A．1.22V B．1.10V C．0.90V D．1.28V 9．根据以下数据，计算苯在 100℃的角鲨烷色谱柱上的保留指数是（ ）。 物质 （tR－tM）/min I 正己烷 3.43 600 苯 4.72 ？ 正庚烷 6.96 700 A．631 B．645 C．731 D．745 10．要使试样通过色谱柱达到分离目的，则要求（ ）。 A．组分与固定液分子间的作用力大于组分分子间的作用力 B．组分与固定液分子间的作用力大于固定液分子间的作用力 C．组分与固定液分子间的作用力大于载气分子间的作用力 D．组分与固定液分子间的作用力大于组分分子间和固定液分子间的作用力 二、填空题 11．在原子吸收分析的标准加入法中，只有 之后，才能得到
被测元素的真实含量。 12.用C(SO4)2标准溶液电位滴定Fe2+时，可用作参比电极的是 用作指示电极的是 13.通常原子吸收分光光度法用 作光源，一般火焰有 种状态。 14.在原子吸收分析中，为了消除喷雾系统和火焰系统带来的干扰，宜采用 进行定量分析。为了消除基体效应的干扰，宜用 进行 定量分析。 15.使用热导检测器时，载气热导系数增大，桥电流可以适当 。在常 用气体中，热导系数最大的是 16.描述色谱柱效能的指标是 ,柱的总分离效能是 17.测定相对校正因子时，若标准物质的注入量m,为0.435g,所得峰面积A,为 4.00cm:组分i注入量为0.864g时的峰面积为8.10cm,则组分i的相对校正 因子为 相对响应值S为 18.离子选择性电极虽然有多种，但其基本结构是由(1) (2) :(3) 三部分组成。 三、计算题 20.某化合物B的摩尔质量为292.28·m10l。取少量B溶解在50mL容量瓶中， 稀释至刻度，吸取10.00mL该溶液放入100.00mL容量瓶中，再用水稀释至刻度。 如果该溶液在340nm,1.00cm比色皿中摩尔吸光系数为6130L·mo1·cm,吸 光度为0.427，则50mL容量瓶中溶解了多少毫克的B?
被测元素的真实含量。 12．用 4 2 Ce(SO ) 标准溶液电位滴定 2+ Fe 时，可用作参比电极的是 ； 用作指示电极的是 。 13．通常原子吸收分光光度法用 作光源，一般火焰有 种状态。 14．在原子吸收分析中，为了消除喷雾系统和火焰系统带来的干扰，宜采用 进行定量分析。为了消除基体效应的干扰，宜用 进行 定量分析。 15．使用热导检测器时，载气热导系数增大，桥电流可以适当 。在常 用气体中，热导系数最大的是 。 16. 描述色谱柱效能的指标是 ，柱的总分离效能是 。 17．测定相对校正因子时，若标准物质的注入量 ms 为 0.435 g ，所得峰面积 As 为 4.00 2 cm ；组分 i 注入量为 0.864 g 时的峰面积为 8.10 2 cm ，则组分 i 的相对校正 因子 ' i f 为 ，相对响应值 i S 为 。 18．离子选择性电极虽然有多种，但其基本结构是由（1） ； （2） ；（3） 三部分组成。 三、计算题 20．某化合物 B 的摩尔质量为 292.2 −1 g mol 。取少量 B 溶解在 50mL 容量瓶中， 稀释至刻度，吸取 10.00mL 该溶液放入 100.00mL 容量瓶中，再用水稀释至刻度。 如果该溶液在 340nm，1.00cm 比色皿中摩尔吸光系数为 6130 −1 −1 L mol cm ，吸 光度为 0.427，则 50mL 容量瓶中溶解了多少毫克的 B？
综合练习题（九）参考答案 -、1.D2.B3.C4.A5.B6.A7.D8.B 9.B 10.D 二、11.扣除背景：12.甘汞电极：Pt电极：13.空心阴极灯：三：14.内标法： 标准加入法：15.增大：H2(或He):16.(理论)塔板数：分离度：17.0.981： 1.02:18.内参比电极：内参比溶液：敏感膜三部分组成 0.427 molL=6.97×10-5molL 三、20. (6130×1.00 6.97x105×100 292.2×50 10 m三 mg =10.2mg 1000
综合练习题（九）参考答案 一、1．D 2．B 3．C 4．A 5．B 6．A 7．D 8．B 9．B 10．D 二、11．扣除背景；12．甘汞电极；Pt 电极；13．空心阴极灯；三；14．内标法； 标准加入法；15．增大； H2 （或 He）；16．（理论）塔板数；分离度；17．0.981； 1.02；18．内参比电极；内参比溶液；敏感膜三部分组成 三、20． 1 5 1 6.97 10 6130 1.00 0.427 − − − = = = mol L mol L b A c m mg 10.2mg 1000 292.2 50 10 100 6.97 10 5 = = −