有机化学电子教案 第十章醛和酮 1101 00011 01100010 01011001⊙ 01111001 00010o10 010110 CH avif
第十章 醛和酮 exit
本章提纲 第一节醛酮的命名 第二节醛酮的结构 第三节醛酮的物理性质 第四节醛酮的制备 第五节醛酮的反应 U
第一节 醛酮的命名 第二节 醛酮的结构 第三节 醛酮的物理性质 第四节 醛酮的制备 第五节 醛酮的反应 本章提纲
第一节醛酮的命名 一 普通命名法 醛按氧化后生成的羧酸命名，酮看作是甲酮的衍生物。 CHCH,CHO CH,=CHCHO 丙醛 丙烯醛 0 甲基乙基甲酮 CH3CCH2CH3 (甲乙酮) D四
一 普通命名法 醛按氧化后生成的羧酸命名，酮看作是甲酮的衍生物。 CH3CH2CHO CH2=CHCHO 丙醛 丙烯醛 CH3CCH2CH3 O 甲基乙基甲酮 （甲乙酮） 第一节 醛酮的命名
二 系统命名法（参见第一章） 00 CH3CCH2CH2CHO CH3CCHCCH3 CH2CH=CH2 4氧代戊醛 3-烯丙基-2,4-戊二酮 CHO 环己酮 2'-氧代环己基甲醛 CH3CHCH2CH2CH2CHO OH 5-羟基己醛 ✉DU
二 系统命名法（参见第一章） CH3CCH2CH2CHO O O O CHO CH3CCHCCH3 O O CH2CH=CH2 环己酮 2’-氧代环己基甲醛 4-氧代戊醛 3-烯丙基-2,4-戊二酮 CH3CHCH2CH2CH2CHO OH 5-羟基己醛
三多官能团化合物的系统命名 1命名步骤 1.确定主官能团：当分子中有多个官能团时，表中排在前 面的官能团总是主官能团。 2.确定主链：含主官能团及尽可能多官能团的最长链为主链。 3.编号：编号的原则是让主官能团的位次尽可能小。 4.确定构型： 5.写名称：根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为 取代基，各官能团为母体或取代基的名称见书中表。 2名称格式 构型+取代基+母体 4T>心口
1 命名步骤 1. 确定主官能团：当分子中有多个官能团时，表中排在前 面的官能团总是主官能团。 2. 确定主链：含主官能团及尽可能多官能团的最长链为主链。 3. 编号：编号的原则是让主官能团的位次尽可能小。 4. 确定构型： 5. 写名称： 根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为 取代基，各官能团为母体或取代基的名称见书中表。 2 名称格式 构型 + 取代基 + 母体 三 多官能团化合物的系统命名
CHO 实 HOCH2CH-CHCHCOOH 54321 3-甲酰基-5-羟基戊酸 COOH OH 3-羟基-4-氯环己甲酸 4I>]四
实 例 3-甲酰基-5-羟基戊酸 HOCH2 CH2 CHCH2 COOH CHO 5 4 3 2 1 COOH OH Cl 3-羟基-4-氯环己甲酸
Cl ;H OH 4-甲基-5-羟基-2-氯苯磺酸
实 例 4-甲基-5-羟基-2-氯苯磺酸
实 CH,CHCH CHO C1 Br CH; 2-甲基-4-氯-3-溴丁醛 CH3CHCH2CH2CH2CHO OH 5-羟基己醛 4>心口
实 例 2-甲基-4-氯-3-溴丁醛 CH3CHCH2CH2CH2CHO OH 5-羟基己醛
CH;O H 高 C=0 H COCH: 反-4-甲氧基3-丁烯-2-酮 或E-4-甲氧基3-丁烯-2-酮 4>四
实 例 反-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮 或E-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮
第二节醛酮的结构 1C=O双键是由一个σ键和一个π键组成的。 2C=0是一个极性基团，具有偶极矩。 3当羰基的位有羟基或氨基存在时，羰基氧原子可 与羟基或氨基的氢原子以氢键缔合，倾向于以重叠 式为优势构象形式存在
1 C=O双键是由一个键和一个键组成的。 2 C=O是一个极性基团，具有偶极矩。 3 当羰基的位有羟基或氨基存在时，羰基氧原子可 与羟基或氨基的氢原子以氢键缔合，倾向于以重叠 式为优势构象形式存在。 第二节 醛酮的结构