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电子科技大学医学院:《临床药物治疗学 Clinical Pharmacotherapeutics》课程教学资源(课件讲稿)10 抗菌药物在特殊人群中的应用

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1 特殊人群的抗菌药物使用 2 妊娠期及哺乳期妇女 3 儿童及老年 4 肝肾功能不全
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抗菌药物在特殊人群中的应用 龙恩武 电子科技大学附属医院 四川省医学科学院·四川省人民医院 药学部

龙恩武 电子科技大学附属医院 四川省医学科学院·四川省人民医院 药学部 抗菌药物在特殊人群中的应用

特殊人群的抗菌药物使用 年年g50g8年年年8年0单单单年年里08g8g年年88非5单年s年g单8g86t年年890单单华s年088g8年g年8895单单年g年8数88g6t年ssg日单单gg年8888○ 2 妊娠期及哺乳期妇女 公sg0经生年s8008s5卡家至里非00e卡生80088B年年生:里g经年生508885含g里里1卡0e年卡s5088单s年年自gs金华s8n卡单8生含g里里上卡3e● 3 儿童及老年 肝肾功能不全

2 妊娠期及哺乳期妇女 3 儿童及老年 4 肝肾功能不全 1 特殊人群的抗菌药物使用

特殊人群的抗菌药物使用 ·同一药物、同一剂量给予不同人群治疗效 果是一样的么? 。 老年人抗菌药物的治疗方案与青年人是一 致的么? ·儿童是小型成人么? ·孕妇感染应选择何种抗生素才是安全的? ·贫血患者选择哪些抗菌药物最合适?

• 同一药物、同一剂量给予不同人群治疗效 果是一样的么? • 老年人抗菌药物的治疗方案与青年人是一 致的么? • 儿童是小型成人么? • 孕妇感染应选择何种抗生素才是安全的? • 贫血患者选择哪些抗菌药物最合适? 特殊人群的抗菌药物使用

为何要关注特殊人群的抗菌药物 使用?

为何要关注特殊人群的抗菌药物 使用?

为何要关注特殊人群的抗菌药物使用? ·特殊人群由于病理生理学特点引起体内药物动力学过程的 变化,而影响其抗菌活性。 由于儿童、胎儿、乳儿等处于生长发育阶段,老年人器官 衰退,某些抗菌药物的使用可致其产生严重的不良反应。 ·因此应密切注意特殊人群抗菌药物的使用

• 特殊人群由于病理生理学特点引起体内药物动力学过程的 变化,而影响其抗菌活性。 • 由于儿童、胎儿、乳儿等处于生长发育阶段,老年人器官 衰退,某些抗菌药物的使用可致其产生严重的不良反应。 • 因此应密切注意特殊人群抗菌药物的使用。 为何要关注特殊人群的抗菌药物使用?

一.妊娠期及哺乳期妇女 抗菌药物的合理应用

一 .妊娠期及哺乳期妇女 抗菌药物的合理应用

妊娠期抗菌药物使用 ·张某,女,38岁,肺炎 盐酸左氧氟沙星注射液0.5 ivgtt qd 。 第3d后改为头孢克洛0.25tidX7 服药期间发现怀孕 咨询?

妊娠期抗菌药物使用 • 张某,女,38岁,肺炎 • 盐酸左氧氟沙星注射液 0.5 ivgtt qd • 第3d后改为头孢克洛 0.25 tid X 7 • 服药期间发现怀孕 咨询?

影响妊娠用药安全的主要因素 1.药物在孕妇体内的药动学特点 2.药物在胎盘的转运及代谢 3药物在胎儿体内的药动学特点 4.用药时的胎龄

影响妊娠用药安全的主要因素 2.药物在胎盘的转运及代谢 3.药物在胎儿体内的药动学特点 1.药物在孕妇体内的药动学特点 4.用药时的胎龄

妊娠期母体、胎儿的药动学特点: 母体 胎儿 吸收 妊娠期胃酸分泌减少,胃排 胎盘转运 (主要吸收方式) 空时间延长、胃肠道平滑肌 羊膜转运 张力减退,肠蠕动减弱,口 服药物的吸收延缓,峰值后 推、偏低。 分布 心排出量增加,血容量增加, 肝、脑等器官血流量大,药物浓度 Vd增加; 较高,血脑脊液屏障发育不全,药 白蛋白减少,很多蛋白结合 物易进入中枢神经系统; 部位被内分泌激素等物质所 血浆蛋白含量较母体低,游离浓度 占据,游离型药物比例增加。高。 Loebstein R,Koren G.Clinical relevance of therapeutic drug monitoring during pregnancy[J].Therapeutic Drug Monitoring,2002,24(1):15. Stein G E.Single-dose treatment of acute cystitis with fosfomycin tromethamine.[J].Annals of Pharmacotherapy,1998,32(2):215-219

妊娠期母体、胎儿的药动学特点: Loebstein R, Koren G. Clinical relevance of therapeutic drug monitoring during pregnancy[J]. Therapeutic Drug Monitoring, 2002, 24(1):15. Stein G E. Single-dose treatment of acute cystitis with fosfomycin tromethamine.[J]. Annals of Pharmacotherapy, 1998, 32(2):215-219. 母体 胎儿 吸收 妊娠期胃酸分泌减少,胃排 空时间延长、胃肠道平滑肌 张力减退,肠蠕动减弱,口 服药物的吸收延缓,峰值后 推、偏低。 胎盘转运(主要吸收方式) 羊膜转运 分布 心排出量增加,血容量增加, Vd增加; 白蛋白减少,很多蛋白结合 部位被内分泌激素等物质所 占据,游离型药物比例增加。 肝、脑等器官血流量大,药物浓度 较高,血脑脊液屏障发育不全,药 物易进入中枢神经系统; 血浆蛋白含量较母体低,游离浓度 高

母体 胎儿 代谢 妊娠期高雌激素水平的影响,肝脏代谢:自从妊娠三个月起,富 使胆汁淤积,药物从肝清除 含微粒体酶的滑面内质网开始出现 速度减慢 在胎儿体内,胎儿肝脏开始具有代 谢药物的能力并逐渐成熟。 肝外代谢:与成年人相比,胎儿肝 外代谢所起的作用较大,主要发生 在胎盘和肾上腺。 排泄 心输出量和肾血流量增加, 胎儿肾小球滤过率甚低,肾脏排泄 清除率增加; 药物能力差。 胆汁郁积、妊娠晚期,仰卧 药物及其代谢产物通过胎盘屏障向 位时间增多,肾血流量减少,母体转运是最终排泄途径。 药物排出减缓 Loebstein R,Koren G.Clinical relevance of therapeutic drug monitoring during pregnancy[J].Therapeutic Drug Monitoring,2002,24(1):15. Stein G E.Single-dose treatment of acute cystitis with fosfomycin tromethamine.[J].Annals of Pharmacotherapy,1998,32(2):215-219

母体 胎儿 代谢 妊娠期高雌激素水平的影响, 使胆汁淤积,药物从肝清除 速度减慢 肝脏代谢:自从妊娠三个月起,富 含微粒体酶的滑面内质网开始出现 在胎儿体内,胎儿肝脏开始具有代 谢药物的能力并逐渐成熟。 肝外代谢:与成年人相比,胎儿肝 外代谢所起的作用较大,主要发生 在胎盘和肾上腺。 排泄 心输出量和肾血流量增加, 清除率增加; 胆汁郁积、妊娠晚期,仰卧 位时间增多,肾血流量减少, 药物排出减缓 胎儿肾小球滤过率甚低,肾脏排泄 药物能力差。 药物及其代谢产物通过胎盘屏障向 母体转运是最终排泄途径。 Loebstein R, Koren G. Clinical relevance of therapeutic drug monitoring during pregnancy[J]. Therapeutic Drug Monitoring, 2002, 24(1):15. Stein G E. Single-dose treatment of acute cystitis with fosfomycin tromethamine.[J]. Annals of Pharmacotherapy, 1998, 32(2):215-219

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