高三化学二轮冲刺新题专练—— 有机化学推断大题（ 含解析）

高三化学二轮冲刺新题专练 有机化学推断大题(含解析) 1.已知A的结构简式为CH化合物A一H的转化关系如图所示,B1和B互 为同分异构体,B1的摩尔质量80g/mo;G1和G2互为同分异构体,核磁共振氢谱显 示二者均只有两种氢,G1无甲基.请完成下列问题 LA -0△-D国催化剂E△④ ChO Bro2 H2 CuSH 农硫政 H B 六元环状 NaOH乙醇 G 化合物 △⑤ △⑥ 银氡溶液 上B催比H R-C-C--R [O.R-C-0+R,C-H (1)B1的结构简式为 G2所含官能团为 (2)⑤的反应类型是 (3)反应④的化学方程式: (4)写出C与新制Cu(OH)2反应的方程式: (5)定条件下H能够生成高分子化合物,写出反应的方程式 (6)符合下列条件的E的同分异构体共有种;写出其中一个的结构简式为 ①含有三个甲基:②2与E所含官能团相同:③-0H和-Br不连在同一个碳原 子上 2.已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,现以A为主要原料合成一 种具有果香味的物质E,其合成路线如图所示 A H2O B E 请回答下列问题: (1)写出A的电子式 B、D分子中的官能团名称分别是 (2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型: 第1页,共26页

第 1 页，共 26 页 高三化学二轮冲刺新题专练 —— 有机化学推断大题（ 含解析） 1. 已知 A 的结构简式为 .化合物A～H的转化关系如图所示，B1和B2互 为同分异构体，B1的摩尔质量80g/mol；G1和G2互为同分异构体，核磁共振氢谱显 示二者均只有两种氢，G1无甲基．请完成下列问题． 已知： (1)B1的结构简式为 ______ ，G2所含官能团为 ______ ． (2)⑤的反应类型是 ______ ． (3)反应④的化学方程式： ______ ． (4)写出 C 与新制Cu(OH)2反应的方程式： ______ ． (5)一定条件下 H 能够生成高分子化合物，写出反应的方程式 ______ ． (6)符合下列条件的 E 的同分异构体共有 ______ 种；写出其中一个的结构简式为 ______ ． ①含有三个甲基； ②与 E 所含官能团相同； ③ − OH和−Br不连在同一个碳原 子上． 2. 已知 A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以 A 为主要原料合成一 种具有果香味的物质 E，其合成路线如图所示． 请回答下列问题： (1)写出 A 的电子式 ______ ，B、D 分子中的官能团名称分别是 ______ 、______ ． (2)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型： ①______ ， ______ ；

② 3.对溴苯乙烯与丙烯的共聚物E是一种髙分子阻燃剂,具有低毒、热稳定性好等优 点.由烃A合成E的路线如图所示 mr:/元 Na溶没 CHC!t, -=E 回答下列问题 (1)A的名称 :④的反应条件 (2)共聚物E的结构简式 (3)反应①的化学方程式 反应③的化学方程式 (4)满足下列条件的C的同分异构体的结构简式 (任写一种) i,能使FeCl3溶液呈紫色ⅱ核磁共振氢谱显示有3组峰面积比为6:2 (5)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯,F与2,3-二甲基-1-丁烯互为 同分异构体,且所有碳原子处于同一平面,写出F的结构简式 -CH, CHCH, 已知:C,-C目-cH,+11 过化物“CHCH:CH1Br (合成路线常用的表示方式为A 试,B,…反应条件目标产物) 反应试剂 反应条件 4.聚乙烯醇肉桂酸酯(H)可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是用烃A合成该有机 物的路线 HCl 催化剂 △高分子化合物△ NoH洛液+ch2-cHh 催化剂/△ OH 浓硫酸 (D △ CHO CH3COOH 催化剂 催化剂、350℃ (F) 已知:RCHO+ RCHCOOA继化 c RCH=CCOOH+H0 (1)A的化学式为 C在生活中的用途 D的名 称为 (2)E的分子式为CnHO,则E中官能团的名称为 E-F的反应类 型为 第2页,共26页

第 2 页，共 26 页 ② ______ ， ______ ； ④ ______ ， ______ ． 3. 对溴苯乙烯与丙烯的共聚物 E 是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优 点．由烃 A 合成 E 的路线如图所示． 回答下列问题： (1)A的名称 ______ ；④的反应条件 ______ ． (2)共聚物 E 的结构简式 ______ ． (3)反应①的化学方程式 ______ .反应③的化学方程式 ______ ． (4)满足下列条件的 C 的同分异构体的结构简式 ______ (任写一种)． i.能使FeCl3溶液呈紫色 ii.核磁共振氢谱显示有 3 组峰面积比为 6：2：1． (5)丙烯催化二聚得到 2，3 −二甲基−1 −丁烯，F 与 2，3 −二甲基−1 −丁烯互为 同分异构体，且所有碳原子处于同一平面，写出 F 的结构简式 ______ ． 已知： (合成路线常用的表示方式为 目标产物) 4. 聚乙烯醇肉桂酸酯(H)可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是用烃 A 合成该有机 物的路线： 已知： (1)A的化学式为___________；C 在生活中的用途____________________；D 的名 称为____________。 (2)E的分子式为C7H8O，则 E 中官能团的名称为_______________；E − F的反应类 型为_______________

(3)C-D的化学方程式为 (4)0的顺式结构简式为 写出D和G反应生成H的化学 方程式 (5)同时满足下列条件的G的同分异构体有 种(不考虑立体异构):其中核磁 共振氢谱有4种吸收峰且面积比为3:2:2:1的结构简式为 (任写 ①属于芳香族化合物,苯环上只有两个侧链②红外光谱仪测得有两个 ③能发生银镜反应 5.常见有机物间的转化关系如图所示(以下变化中,某些反应条件及产物未标明)A是 天然有机高分子化合物,D是一种重要的化工原料.在相同条件下,G蒸气密度是 H O 氢气的44倍 化 - 1)D中官能团的名称: (2)C和E反应的化学方程式: (3)检验A转化过程中有B生成,先中和水解液,再需要加入的试剂是 (4)某烃X的相对分子质量是D、F之和,分子中碳与氢的质量之比是5:1 下列说法正确的是 AX不溶于水,与甲烷互为同系物B.X性质稳定,高温下不会分解 CX不存在含有3个甲基的同分异构体D.X可能和溴水发生加成反应 CONHCH CH, 6.某课题小组合成了一种复合材料的基体M的结构简式为 ,合成路 线如下 4面QHch回 引发剂 已知:RCN R-COOH 请回答下列问题: (1)有机物C分子结构中含有的官能团有 (2)写出A的结构简式 (3)反应①、②的反应类型分别为 第3页,共26页

第 3 页，共 26 页 (3)C − D的化学方程式为 ___________________________________________________________________。 (4) G的顺式结构简式为_____________________；写出 D 和 G 反应生成 H 的化学 方程式 ____________________________。 (5)同时满足下列条件的 G 的同分异构体有______种(不考虑立体异构)；其中核磁 共振氢谱有 4 种吸收峰且面积比为3: 2: 2: 1的结构简式为_______________(任写一 种)。 ①属于芳香族化合物，苯环上只有两个侧链 ②红外光谱仪测得有两个 ③能发生银镜反应。 5. 常见有机物间的转化关系如图所示(以下变化中，某些反应条件及产物未标明).A是 天然有机高分子化合物，D 是一种重要的化工原料．在相同条件下，G 蒸气密度是 氢气的 44 倍． (1)D中官能团的名称：______． (2)C和 E 反应的化学方程式：______． (3)检验 A 转化过程中有 B 生成，先中和水解液，再需要加入的试剂是______． (4)某烃 X 的相对分子质量是 D、F 之和，分子中碳与氢的质量之比是 5：1． 下列说法正确的是______． A.X 不溶于水，与甲烷互为同系物 B. X性质稳定，高温下不会分解 C.X 不存在含有 3 个甲基的同分异构体 D. X可能和溴水发生加成反应． 6. 某课题小组合成了一种复合材料的基体 M 的结构简式为 ，合成路 线如下 请回答下列问题： (1)有机物 C 分子结构中含有的官能团有 。 (2)写出 A 的结构简式 。 (3)反应①、②的反应类型分别为 、

(4)写出反应③的化学方程式 (5)写出符合下列条件:①能使FeCl2溶液显紫色;②只有二个取代基;③与新制 的Cu(OH)2悬浊液混合加热,有砖红色沉淀生成:有机物B的一种同分异构体的结 构简式 7.芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部 分反应条件略去)如图所示: NaoH/Ho 催化剂 (C,H6CI2) △② 催化剂 COOH CooH H,O 浓HNO3,△ 浓HSO 画坐0 ⑤'(cHNO)( CHAN)O(C,NO) NHCOCH, NO, NH 回答下列问题: (1)A的名称是 I含有官能团的名称是 (2)反应⑦的作用是 ,⑩的反应类型是 (3)写出反应②的化学方程式 (4)D分子中最多有 个原子共平面.E的结构简式为 (5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 ①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子; ②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应 (6)将由D为起始原料制备 的合成路线补充完整 OH (无机试剂及溶剂任选) 合成路线流程图示例如下: CH3CHO →CH3COOH HICHOH CH3COOCH2CH 催化剂/△ 浓硫骸/△ 8.A是天然气的主要成分,以A为原料在一定条件下可获得有机物B、C、D、E、F, 其相互转化关系如图。已知烃B在标准状况下的密度为1.16g·L1,C能发生银镜 反应,F为有浓郁香味,不易溶于水的油状液体。 HO 浓硫酸 e F(CH:O2) 第4页,共26页

第 4 页，共 26 页 (4)写出反应③的化学方程式 。 (5)写出符合下列条件：①能使FeCl3溶液显紫色；②只有二个取代基；③与新制 的Cu(OH)2悬浊液混合加热，有砖红色沉淀生成；有机物 B 的一种同分异构体的结 构简式 。 7. 芳香烃 A 是基本有机化工原料，由 A 制备高分子 E 和医药中间体 K 的合成路线(部 分反应条件略去)如图所示： 已知： 回答下列问题： (1)A的名称是 ______ .I含有官能团的名称是 ______ ． (2)反应⑦的作用是 ______ ，⑩的反应类型是 ______ ． (3)写出反应②的化学方程式： ______ ． (4)D分子中最多有 ______ 个原子共平面．E 的结构简式为 ______ ． (5)写出一种同时符合下列条件的 F 的同分异构体的结构简式： ______ ． ①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子； ②既能与银氨溶液反应又能与 NaOH 溶液反应． (6)将由 D 为起始原料制备 的合成路线补充完整． ______ (无机试剂及溶剂任选)． 合成路线流程图示例如下： ． 8. A 是天然气的主要成分，以 A 为原料在一定条件下可获得有机物 B、C、D、E、F， 其相互转化关系如图。已知烃 B 在标准状况下的密度为1.16 g ⋅ L −1，C 能发生银镜 反应，F 为有浓郁香味，不易溶于水的油状液体

请回答: (1)有机物D中含有的官能团名称是 (2)D+E→F的反应类型是 (3)有机物A在高温下转化为B的化学方程式是 (4)下列说法正确的是 A.有机物E与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈 B.有机物D、E、F可用饱和Na2CO3溶液鉴别 C实验室制备F时,浓硫酸主要起氧化作用 D有机物C能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液氧化 9.秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高 分子化合物的路线 ACOOH 52 催化剂果酯/G H2Pd/C CH,OH 4[cH10O4|c B 顺顺)24己二烯二酸 (反,反)24己二烯二酸 △c2H4 PET→乙二醇 Pd/C 催化剂 H3COOC COOCH+△ OOCH, 回答下列问题: (1)下列关于糖类的说法正确的是 。(填标号) a糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式 b,麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (2)B生成C的反应类型为 (3)D中官能团名称为 D生成E的反应类型为 (4)F的化学名称是 由F生成G的化学方程式为 (5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量 碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有种(不含立体结构),其中核磁共振 氢谱为三组峰的结构简式为 第5页,共26页

第 5 页，共 26 页 请回答： (1)有机物 D 中含有的官能团名称是______； (2)D + E → F的反应类型是______； (3)有机物 A 在高温下转化为 B 的化学方程式是______； (4)下列说法正确的是______； A.有机物 E 与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈 B.有机物 D、E、F 可用饱和Na2CO3溶液鉴别 C.实验室制备 F 时，浓硫酸主要起氧化作用 D.有机物 C 能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液氧化 9. 秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高 分子化合物的路线： 回答下列问题： (1)下列关于糖类的说法正确的是______________。(填标号) a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (2)B生成 C 的反应类型为______。 (3)D中官能团名称为______，D 生成 E 的反应类型为______。 (4)F的化学名称是 ______，由 F 生成 G 的化学方程式为______。 (5)具有一种官能团的二取代芳香化合物 W 是 E 的同分异构体，0.5 mol W与足量 碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2，W 共有______种(不含立体结构)，其中核磁共振 氢谱为三组峰的结构简式为_________

(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选) 设计制备对苯二甲酸的合成路线 10.【化学一选修5:有机化学基础】 共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下 H2OH Br2/ CCl4 NaOH滔液 D 浓硫酸 E 9 浓硫酸△ F ChOo 1,3丁二烯Brz/cc HOOC-CH-CH2-cO NaOH乙孽 (1)B的名称为,E中所含官能团的名称为 (2)F经①~③合成,F可以使溴水褪色 a①的化学方程式是 b③3的反应类型是 (3)下列说法正确的是 填序号) aC可与水任意比例混合 b.A与1,3-丁二烯互为同系物 c由I生成M时,1mol最多消耗3 molLah dN不存在顺反异构体 4)若E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P,则P的化学式为: 高聚物P的亲水性比由E形成的聚合物的亲水性 填“强”或“弱”)。 (5)D的同系物K比D分子少一个碳原子,K有多种同分异构体,符合下列条件的K 的同分异构体的结构简式 a苯环上有两种等效氢 能与氢氧化钠溶液反应 C.一定条件下lmol该有机物与足量金属钠充分反应,生成1molH2 d该物质的核磁共振氢谱为1:2:2:2:3 第6页,共26页

第 6 页，共 26 页 (6)参照上述合成路线，以(反，反) − 2，4 −己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)， 设计制备对苯二甲酸的合成路线_______________________。 10. 【化学—选修 5：有机化学基础】 共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物 P 的合成路线如下： (1)B的名称为________________， E 中所含官能团的名称为 。 (2)I由 F 经①～③合成，F 可以使溴水褪色。 a.①的化学方程式是 ； b.③的反应类型是 。 (3)下列说法正确的是 _______________(填序号)。 a. C可与水任意比例混合 b.A与 1，3 −丁二烯互为同系物 c.由 I 生成 M 时，1mol 最多消耗 3molNaOH d.N不存在顺反异构体 (4)若E 与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，则P的化学式为： 。 高聚物 P 的亲水性比由 E 形成的聚合物的亲水性__________(填“强”或“弱”)。 (5)D的同系物 K 比 D 分子少一个碳原子，K 有多种同分异构体，符合下列条件的 K 的同分异构体的结构简式 。 a.苯环上有两种等效氢 b.能与氢氧化钠溶液反应 c.一定条件下 1mol 该有机物与足量金属钠充分反应，生成1molH2 d.该物质的核磁共振氢谱为1:2: 2: 2: 3

11.已知有机物化合物A-F存在下列关系 B y/(u 淀粉稀硫酸 浓硫酸 △ △ (1)写出D的官能团名称 2)B+D→E的反应类型是 (3)反应B→C的化学方程式是 (4)糖类、油脂、蛋白质均为人类重要的营养物质,下列说法不正确的是 A.化合物A与银氨溶液混合后,水浴加热生成银镜,说明A中存在醛基 B油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类高分子化合物,氨基酸分子中都存在氨基和 羧基两种官能团 C将绿豆大小的钠块投入B中,钠块沉在液面下,并有大量气泡产生 D乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物,乙酸乙酯在下层 12.W是新型可降解高分子化合物,具有很好的生物亲和性。合成过程如下: D C H,C,0 C,H,0, 0 H0-H-1-C-0-H-C闭 CH, CH, COOH 已知i: RCH,Br-→RCH2COOH H20/H+ (1)A为链结构,A的结构简式为 (2B可发生银镜反应,B中含氧官能团名称是 (3)F→G的反应类型。 (4)写出N与NaOH溶液共热反应的化学方程式 (5)下列说法正确的是 E和P是同系物 bM没有顺反异构体 C.D的核磁共振氢谱有3组峰,面积比为2:1:1 第7页,共26页

第 7 页，共 26 页 11. 已知有机物化合物A − F存在下列关系： (1)写出 D 的官能团名称______． (2)B + D → E的反应类型是______ (3)反应B → C的化学方程式是______． (4)糖类、油脂、蛋白质均为人类重要的营养物质，下列说法不正确的是：______． A.化合物 A 与银氨溶液混合后，水浴加热生成银镜，说明 A 中存在醛基 B.油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类高分子化合物，氨基酸分子中都存在氨基和 羧基两种官能团 C.将绿豆大小的钠块投入 B 中，钠块沉在液面下，并有大量气泡产生 D.乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物，乙酸乙酯在下层． 12. W 是新型可降解高分子化合物，具有很好的生物亲和性。合成过程如下： 已知 i： (1)A为链结构，A 的结构简式为_________。 (2)B可发生银镜反应，B 中含氧官能团名称是_________。 (3)F → G的反应类型_________。 (4)写出 N 与 NaOH 溶液共热反应的化学方程式_________。 (5)下列说法正确的是_________。 a. E和 P 是同系物 b .M没有顺反异构体 c. D的核磁共振氢谱有 3 组峰，面积比为2: 1: 1

dA与苯酚可制得丙治酚("),该产物能与FeC2发生显色反应 (6)写出E和P一定条件下生成W的化学方程式。 (7)已知 RCH?.RCHCOOH 写出由乙烯和必要的无机试剂制备E 的流程示意图 第8页,共26页

第 8 页，共 26 页 d.A与苯酚可制得丙泊酚( )，该产物能与FeCl3发生显色反应 (6)写出 E 和 P 一定条件下生成 W 的化学方程式_________。 (7)已知 ii： 写出由乙烯和必要的无机试剂制备 E 的流程示意图__________

答案和解析 1.【答案】CH;醛基、羰基:消去反应:Hooc2 CHBrCH2CH(oHCH1维化剖 O-CH3 H2O OHCCH2CHBrCHyCOCH3+ 2Cu(O)2-HOOCCH2CH BrCH2COCH3+ Cu2O 1+2H2O nCH3 CHOHCOOH化剂 HOtCH-cCOJnOH+(n-1)H20 CH3 Br CH C-COoH、CH COOH任意一种 OH CH HoH 【解析】解:根据题中信息可知A发生氧化后生成C,C为OHCH2 CHBrCh2COCH3,C 氧化生成D,则D为 HOOCCH2 CHBrCh2COCH2,D与氢气发生加成反应生成E,则E 为 HOOCCH2 CHBrCh2CH(OH)CH3,F为六元环化合物,应是E发生酯化反应生成F,则 CH3 F为 B2是A的消去产物,其分子式为C6HB,B2臭氧化后得到G1和G2互 为同分异构体,二者的核磁共振氢谱均只有两种氢环境,G无甲基,则B2为个CH, B是CH,G1为OHC-CH2-CHO,G2为0HCoH2,由转化关系可知H为 HOOCCH(OH)CH3. (1)由上述分析可知,B1的结构简式为△CH,G2为 OHCCOCH,所含官能团为醛基 羰基, 故答案为:cH;醛基、羰基: (2)反应⑤是A发生消去反应生成B1和B2,故答案为:消去反应 (3)反应④的化学方程式为:HoC2 CHBrCh2CH(OHDC化剂O0CH3 执 +H20, CH3 故答案为: HOOCCH2 CHBTCH2 CH(OH)CHa to热 +H (4)C( OHCCH2 CHBrCH2COCH3)与新制Cu(OH)2悬浊液反应的方程式为: OHCCH2CHBrCH2COCH3+ 2Cu(OH),-HOOCCH2CH Br CH2COCH3+Cu2O 1+2H2O 第9页,共26页

第 9 页，共 26 页 答案和解析 1.【答案】 ；醛基、羰基；消去反应；HOOCCH2CHBrCH2CH(OH)CH3 +H2O； ； ；2； 任意一种 【解析】解：根据题中信息可知 A 发生氧化后生成 C，C 为OHCCH2CHBrCH2COCH3，C 氧化生成 D，则 D 为HOOCCH2CHBrCH2COCH3，D 与氢气发生加成反应生成 E，则 E 为HOOCCH2CHBrCH2CH(OH)CH3，F 为六元环化合物，应是 E 发生酯化反应生成 F，则 F 为 .B2是 A 的消去产物，其分子式为C6H8，B2臭氧化后得到G1和G2互 为同分异构体，二者的核磁共振氢谱均只有两种氢环境，G1无甲基，则B2为 ， B1是 ，G1为OHC − CH2 − CHO，G2为OHCCOCH3，由转化关系可知 H 为 HOOCCH(OH)CH3． (1)由上述分析可知，B1的结构简式为 ，G2为OHCCOCH3，所含官能团为醛基、 羰基， 故答案为： ；醛基、羰基； (2)反应⑤是 A 发生消去反应生成B1和B2，故答案为：消去反应； (3)反应④的化学方程式为：HOOCCH2CHBrCH2CH(OH)CH3 +H2O， 故答案为：HOOCCH2CHBrCH2CH(OH)CH3 +H2O； (4)C(OHCCH2CHBrCH2COCH3 )与新制Cu(OH)2悬浊液反应的方程式为：

故答案为 OHCCH2CH BrCH2COCH3+ 2Cu(O)2-HOOCCH2CH Br CH2COCH3+ Cu2O 1+2H2 (5)定条件下H[ HOOCCH(OH)CH3]能够生成高分子化合物,该反应的方程式为: 催化剂 nCH3 CHOHCOOH HotCH-cofOH+(n-1)H20 CH 故答案为:mCH: CHOHCOOH催化剂 fcH-codhOH+n19 (6)E( HOOCCH2CHBr(H2 CHOHCH2)同分异构体中①含有三个甲基:②与E所含官能 团相同:③3-0H和-Br不连在同一个碳原子上,则符合条件的E的同分异构体为: H3 Br H CH CooH、CH COOH H CH HoH H 故答案为:2:CH一-cooH、CH COOH任意一种 HoH 根据题中信息可知A发生氧化后生成C,C为 OHCCH2 CHBrCH2COCH3,C氧化生成D 则D为 HOOCCH2 CHBrCh2COCH3,D与氢气发生加成反应生成E,则E为 HOOCCH2 CHBrCH2CH(OH)CH3,F为六元环化合物,应是E发生酯化反应生成F,则F CHs B2是A的消去产物,其分子式为C6Hl,B2臭氧化后得到G1和G2互为 同分异构体,二者的核磁共振氢谱均只有两种氢环境,G1无甲基,则B2为_CH,B1 是CH,G1为0HC-CH2-CHo,G2为 JOHCCOC,由转化关系可知H为 HOOCCH(OH)(H3,据此解答 本题考查有机物的推断和合成,题目较为综合,注意充分利用题目给予的信息,采用正、 逆推法相结合的方法推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,对学生逻辑推理有 较高的要求 2.【答案】HH H:C::C: H 羟基:羧基;CH2=CH2+H20→CH3CH2OH;加成反应 2 CHSCHOOH+Oa2 CH3CHO+2HO:氧化反应:CH2COOH+CH2CH2OH 浓硫 CH2 COOCH2CH2+H2O:取代反应或酯化反应 【解析】解:A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,则A为CH2=CH2,A 和水发生加成反应生成B,B为CH3CH2OH,B被氧化生成C,C为CH2CHO,C被氧化 生成D,D为CH2COOH,E是具有果香味的物质,且B和D发生酯化反应生成E,E为 CH3 COOCH2 CH3 第10页,共26页

第 10 页，共 26 页 故答案为： ； (5)一定条件下H[HOOCCH(OH)CH3 ]能够生成高分子化合物，该反应的方程式为： ， 故答案为： ； (6)E(HOOCCH2CHBrCH2CHOHCH3 )的同分异构体中①含有三个甲基；②与 E 所含官能 团相同；③ − OH和−Br不连在同一个碳原子上，则符合条件的 E 的同分异构体为： ， 故答案为：2； 任意一种． 根据题中信息可知 A 发生氧化后生成 C，C 为OHCCH2CHBrCH2COCH3，C 氧化生成 D， 则 D 为HOOCCH2CHBrCH2COCH3，D 与氢气发生加成反应生成 E，则 E 为 HOOCCH2CHBrCH2CH(OH)CH3，F 为六元环化合物，应是 E 发生酯化反应生成 F，则 F 为 . B2是 A 的消去产物，其分子式为C6H8，B2臭氧化后得到G1和G2互为 同分异构体，二者的核磁共振氢谱均只有两种氢环境，G1无甲基，则B2为 ，B1 是 ，G1为OHC − CH2 − CHO，G2为OHCCOCH3，由转化关系可知 H 为 HOOCCH(OH)CH3，据此解答． 本题考查有机物的推断和合成，题目较为综合，注意充分利用题目给予的信息，采用正、 逆推法相结合的方法推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，对学生逻辑推理有 较高的要求． 2.【答案】 ；羟基；羧基；CH2 = CH2 + H2O → CH3CH2OH；加成反应； ；氧化反应；CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O；取代反应或酯化反应 【解析】解：A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，则 A 为CH2 = CH2，A 和水发生加成反应生成 B，B 为CH3CH2OH，B 被氧化生成 C，C 为CH3CHO，C 被氧化 生成 D，D 为CH3COOH，E 是具有果香味的物质，且 B 和 D 发生酯化反应生成 E，E 为 CH3COOCH2CH3