师韩紫外吸收光谱测定慈醒试样中慈醒的含量和摩尔吸收系数
紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽 醌的含量和摩尔吸收系数
师韩一、实验目的1、学会使用UV-2550型紫外-可见分光光度计；2、学会并掌握紫外吸收光谱曲线的绘制和测量波长的选择以及标准曲线的绘制3、学习应用紫外吸收光谱进行定量分析方法及E的测定方法；
一、实 验 目 的 1、学会使用UV-2550型紫外-可见分光光度计； 2、学会并掌握紫外吸收光谱曲线的绘制和测量 波长的选择以及标准曲线的绘制。 3、学习应用紫外吸收光谱进行定量分析方法及 ε的测定方法；
师華二、实验原理利用紫外吸收光谱进行定量分析，同样需借助郎伯一比耳定律，而选择合适的测定波长是紫外吸收光谱定量分析的重要环节。在葱样品中含有邻苯二甲酸酐，它们的紫外吸收光谱如下图所示：2510.800.600.400.20200250300350a/nm葱醒和邻苯二甲酸酐的紫外线吸收光谱
二、实验原理 利用紫外吸收光谱进行定量分析，同样需借助郎伯—比耳定律，而 选择合适的测定波长是紫外吸收光谱定量分析的重要环节。在蒽醌 样品中含有邻苯二甲酸酐，它们的紫外吸收光谱如下图所示： 蒽醌和邻苯二甲酸酐的紫外线吸收光谱
师韩葱醒在波长251nm处有一强烈吸收蜂(=4.6X 104)在波长323nm处有一中等强度的吸收蜂(ε4.7X 103)若考虑测定灵敏度，似应选择251nm作为测定葱醌的波长。但是在251nm波长附近有一邻苯二甲酸酐的强烈吸收峰入max224nm（=3.3X×104），测定将受到严重干扰。而在323波长处邻苯二甲酸酐却无吸收，为此选用323nm波长作为葱鲲定量分析的测定波长更为合适
◆ 蒽醌在波长251nm处有一强烈吸收蜂（ε4.6×104）， 在波长323nm处有一中等强度的吸收蜂（ε4.7×103）。 若考虑测定灵敏度，似应选择251nm作为测定蒽醌的波 长。 ◆ 但是在251nm波长附近有一邻苯二甲酸酐的强烈吸收 峰λmax224nm（ε3.3×104），测定将受到严重干扰。 而在323波长处邻苯二甲酸酐却无吸收，为此选用 323nm波长作为蒽醌定量分析的测定波长更为合适
师華定量分析方法-朗伯-比尔定律A = lg(l/) = kbc物理意义：当一束平行单色光垂直通过桌一均匀非散射的吸光物质时，其吸光度与吸光物质的浓度和吸收层厚度的乘积成正比
定量分析方法—朗伯-比尔定律 A = lg(I0 /It ) = kbc 物理意义: 当一束平行单色光垂直通过某 一均匀非散射的吸光物质时， 其吸光度与吸光物质的浓度和 吸收层厚度的乘积成正比。 Ax Cx
师韩摩尔吸光系数ε是吸收光度分析中的一个重要参数，在吸收蜂的最大吸收波长处的ε，既可用于定性鉴定，也可用于衡量物质对光的吸收能力，且是衡量吸光度定量分析方法灵敏程度的重要指标，其值通常利用求取标准曲线斜率的方法求得
摩尔吸光系数ε是吸收光度分析中的一个重要参 数，在吸收蜂的最大吸收波长处的ε，既可用于 定性鉴定，也可用于衡量物质对光的吸收能力， 且是衡量吸光度定量分析方法灵敏程度的重要指 标，其值通常利用求取标准曲线斜率的方法求得
师華仪器结构钨灯或卤钨灯—可见光源350~1000nm光源：氢灯或氛灯—紫外光源200~360nm2.单色器：包括狭缝、准直镜、色散元件棱镜——对不同波长的光折射率不同色散元件分出光波长不等距光栅衍射和干涉
仪器结构 钨灯或卤钨灯——可见光源 350~1000nm 氢灯或氘灯——紫外光源 200~360nm 1．光源： 2．单色器：包括狭缝、准直镜、色散元件 棱镜——对不同波长的光折射率不同 色散元件 分出光波长不等距 光栅——衍射和干涉
师華3．吸收池：玻璃能吸收UV光，仅适用于可见光区石英不能吸收紫外光，适用于紫外和可见光区要求：匹配性（对光的吸收和反射应一致）光电池光电管检测器：将光信号转变为电信号光电倍增管二极管阵列检测器5.记录装置：讯号处理和显示系统
3．吸收池： 玻璃——能吸收UV光，仅适用于可见光区 石英——不能吸收紫外光，适用于紫外和可见光区 要求：匹配性（对光的吸收和反射应一致） 光电池 光电管 光电倍增管 二极管阵列检测器 4．检测器：将光信号转变为电信号 5．记录装置：讯号处理和显示系统
师韩光源单色器样品池检测器记录装置分光光度计构造方框图
光源 单色器 样品池 记录装置 检测器 分光光度计构造方框图
师韩单波长双光束分光光度计光束分裂器比值光源单色器显示吸收池检测器
单波长双光束分光光度计 比值 光源 单色器 吸收池 检测器 显示 光束分裂器