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《兽医临床诊断学》课程教学资源(参考资料)常用培养基的制备

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常用培养基的制备 培养基是用人工方法按照微生物的生长需要,制成的一种营养物制品。其主要用途是对微 生物进行分离培养、传代保存与鉴别以及研究微生物的生理生化特性:制造菌苗、疫苗或生物 制品等。所以培养微生物的培养基必须符合微生物的生长繁殖要求,否则微生物在该培养基中 是不生长的。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基和厌氧培养 基等。 (一)基础培养基的制备 1.牛肉水成分:瘦牛肉500g:常水1000mL。方法:除去瘦牛肉的脂肪、腱膜,切成小 块,用绞肉机绞碎。秤其重量,加倍量水,浸泡一夜(夏天防止腐败可省去)。煮沸1,在加 热煮沸中间,须多次搅拌。用白粗布滤去肉渣,并挤出内渣中的残存肉水。滤下的肉水再用滤 纸滤过一次。计量体积,以常水补足到原来的量,分装于烧瓶内,置高压蒸气锅内以121℃灭 菌20~30min后,放冷暗处保存。如用牛肉膏制备肉水时,可往1000mL蒸馏水中加3g牛肉膏, 溶化后即可。用途:制造各种培养基的基础。 2.普通肉汤成分:牛肉水1000mL:蛋白胨10g:氯化钠5g。方法:①取一定量牛肉水 加入蛋白胨和氯化钠后,放流通蒸气锅内加温溶解30min。②用0.1mol/L和1mol/L的氢氧化 钠、0.1mol/L和1mol/L的盐酸溶液修正pH至7.4~7.6(每1000mL加2 N NaOH液约12~15m L)。③放流通蒸气锅内加热30mi,使碱溶解,并析出沉淀物。④用滤纸过滤,滤过后的肉 汤必须完全透明,分装于试管的1/3处。⑤置高压蒸气锅内,以121℃灭茵20~30min。用途: ①用作细菌的液体培养。②检查细菌的发育状况,以及观察细菌形成沉淀物、菌膜、菌环等的 情况。 3.普通琼脂成分:牛肉水1000mL:蛋白胨10g:氯化钠5g:琼脂20~30g。方法:①取 一定量牛肉水,加入蛋白胨和氯化钠后,放流通蒸气锅内加温30min,修正PH为7.4~7.6,再 置流通蒸气锅内加热30min,用滤纸滤过。②加入一定量的琼脂,在室温以37℃时成为固体, 便于生长成菌落和分离细菌纯种。琼脂呈酸性,故用其制造培养基时,需用碱液修正成弱碱 性,置流通热气锅内加温溶解。③分装于试管内或三角瓶中,置高压蒸气锅内,以121℃灭 菌20mi。如作菌种传代、纯培养时,可放成斜面,如用其分离培养时,可做成平板。用途: ①细菌的分离培养、纯培养、观察菌落的性状及保存茵种用。②制造特殊培养基的基础。 (二)常用特殊培养基的制备 1.血液琼脂成分:脱纤血液(无菌)5~10mL:普通琼脂100mL。方法:取制备的普通琼 脂,溶解后冷至50℃左右,按以上数量加入无菌的脱纤维血液(马血、羊血或家兔血均可), 混合后做成斜面或平板。使用前须作无菌检验。用途:①某些病原菌(如马腺疫链球菌、巴 氏杆菌等)的分离培养。②观察细菌的溶血现象,作鉴别用。③斜面常用于保存要求营养高的 菌种。 2.SS琼脂成份:基础培养基1000mL:乳糖10g:柠檬酸钠8.5g:硫代硫酸钠8.5g:10%柠 檬酸铁溶液10mL:1%中性红溶液2.5mL:0.1%煌绿溶液0.22mL。方法:加热溶化培养基, 按比例加入上述染料以外之各成分,充分混合均匀,校正H7.O,加入中性红和煌绿溶液, 倾注平板。注意事项:①制好的培养基宜当日使用,或保存于冰箱内于48小时内使用。②煌绿

常用培养基的制备 培养基是用人工方法按照微生物的生长需要,制成的一种营养物制品。其主要用途是对微 生物进行分离培养、传代保存与鉴别以及研究微生物的生理生化特性;制造菌苗、疫苗或生物 制品等。所以培养微生物的培养基必须符合微生物的生长繁殖要求,否则微生物在该培养基中 是不生长的。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基和厌氧培养 基等。 (一)基础培养基的制备 1.牛肉水 成分:瘦牛肉 500g;常水 1000mL。方法:除去瘦牛肉的脂肪、腱膜,切成小 块,用绞肉机绞碎。秤其重量,加倍量水,浸泡一夜(夏天防止腐败可省去)。煮沸1h,在加 热煮沸中间,须多次搅拌。用白粗布滤去肉渣,并挤出内渣中的残存肉水。滤下的肉水再用滤 纸滤过一次。计量体积,以常水补足到原来的量,分装于烧瓶内,置高压蒸气锅内以121℃灭 菌20~30min后,放冷暗处保存。如用牛肉膏制备肉水时,可往1000mL蒸馏水中加3g牛肉膏, 溶化后即可。用途:制造各种培养基的基础。 2.普通肉汤 成分:牛肉水1000mL;蛋白胨 10g;氯化钠 5g。方法:①取一定量牛肉水, 加入蛋白胨和氯化钠后,放流通蒸气锅内加温溶解30min。②用 0.1mol/L和1mol/L的氢氧化 钠、0.1mol/L和1mol/L的盐酸溶液修正pH至7.4~7.6(每1000mL加2N NaOH液约12~15m L)。③放流通蒸气锅内加热30min,使碱溶解,并析出沉淀物。④用滤纸过滤,滤过后的肉 汤必须完全透明,分装于试管的1/3处。⑤置高压蒸气锅内,以121℃灭菌20~30min。用途: ①用作细菌的液体培养。②检查细菌的发育状况,以及观察细菌形成沉淀物、菌膜、菌环等的 情况。 3.普通琼脂 成分:牛肉水1000mL;蛋白胨 l0g;氯化钠 5g;琼脂 20~30g。方法:①取 —定量牛肉水,加入蛋白胨和氯化钠后,放流通蒸气锅内加温30min,修正PH为7.4~7.6,再 置流通蒸气锅内加热30min,用滤纸滤过。②加入一定量的琼脂,在室温以37℃时成为固体, 便于生长成菌落和分离细菌纯种。琼脂呈酸性,故用其制造培养基时,需用碱液修正成弱碱 性,置流通热气锅内加温溶解。 ③分装于试管内或三角瓶中,置高压蒸气锅内,以121℃灭 菌20min。如作菌种传代、纯培养时,可放成斜面,如用其分离培养时,可做成平板。用途: ①细菌的分离培养、纯培养、观察菌落的性状及保存菌种用。②制造特殊培养基的基础。 (二)常用特殊培养基的制备 1.血液琼脂 成分:脱纤血液(无菌)5~10mL;普通琼脂100mL。方法:取制备的普通琼 脂,溶解后冷至50℃左右,按以上数量加入无菌的脱纤维血液(马血、羊血或家兔血均可), 混合后做成斜面或平板。使用前须作无菌检验。用途: ①某些病原菌(如马腺疫链球菌、巴 氏杆菌等)的分离培养。②观察细菌的溶血现象,作鉴别用。③斜面常用于保存要求营养高的 菌种。 2. SS琼脂 成份:基础培养基1000mL;乳糖10g;柠檬酸钠8.5g;硫代硫酸钠8.5g;10%柠 檬酸铁溶液10mL ;1%中性红溶液2.5mL;0.1%煌绿溶液0.22mL。方法:加热溶化培养基, 按比例加入上述染料以外之各成分,充分混合均匀,校正pH7.0,加入中性红和煌绿溶液, 倾注平板。注意事项:①制好的培养基宜当日使用,或保存于冰箱内于48小时内使用。②煌绿

溶液配好后应在10天以内使用。③可以购用SS琼脂的干燥培养基。用途:用于沙门氏菌、志 贺氏菌的选择性分离培养。 3.麦康凯琼脂成份:蛋白胨17g:肘胨3g:猪胆盐(或牛、羊胆盐)5g;氯化钠5g:琼 脂17g;乳糖10g:0.01%结晶紫水溶液10mL:0.5%中性红水溶液5mL:蒸馏水1000mL。方 法:将蛋白胨、肘胨、胆盐和氯化钠溶解于400mL蒸馏水中,校正至pH7.2。将琼脂加入于600 L蒸馏水中,加热溶解。将两液合并,分装于烧瓶内,121℃高灭菌15分钟备用。临用时加热 溶化琼脂,趁热加入乳糖。冷至50~55℃时,加入结晶紫和中性红水溶液,摇匀后倾注平板。 结晶紫及中性红水溶液配好后须经高压灭菌。用途:临床用于分离肠细菌。此培养基可抑制革 兰氏阳性菌,可区分乳糖发酵性和非发酵性菌。还可以区分耶尔森菌和巴斯德氏菌,巴斯德氏 菌不能生长。 4.伊红美蓝琼脂(EMB)成份:蛋白胨10g:乳糖10g:磷酸氢二钾2g:琼脂17g:2%伊 红y溶液20mL:0.65%美蓝溶液10mL:蒸馏水1000mL。方法法:将蛋白胨、磷酸盐和琼脂 溶解于蒸馏水中,校正pH7.1,分装于烧瓶内,121℃高压灭菌15分钟备用。临用时加入乳糖 并加热溶化琼脂,冷却至5055℃,加入伊红和美蓝溶液,摇匀,倾注平板。用途:用于革兰 氏阴性肠道菌的分离和鉴别。大肠杆菌在EMB上发酵乳糖,形成黑色菌落,大部分有金属光 泽。沙门氏菌形成无色菌落。金黄色葡萄球菌基本上不生长

溶液配好后应在10天以内使用。③可以购用SS琼脂的干燥培养基。用途:用于沙门氏菌、志 贺氏菌的选择性分离培养。 3. 麦康凯琼脂 成份:蛋白胨17g;肘胨3g;猪胆盐(或牛、羊胆盐)5g ;氯化钠5g;琼 脂17g ;乳糖10g ; 0.01%结晶紫水溶液10mL;0.5%中性红水溶液5mL;蒸馏水1000mL。方 法:将蛋白胨、肘胨、胆盐和氯化钠溶解于400mL蒸馏水中,校正至pH7.2。将琼脂加入于600 mL蒸馏水中,加热溶解。将两液合并,分装于烧瓶内,121℃高灭菌15分钟备用。临用时加热 溶化琼脂,趁热加入乳糖。冷至50~55℃时,加入结晶紫和中性红水溶液,摇匀后倾注平板。 结晶紫及中性红水溶液配好后须经高压灭菌。用途:临床用于分离肠细菌。此培养基可抑制革 兰氏阳性菌,可区分乳糖发酵性和非发酵性菌。还可以区分耶尔森菌和巴斯德氏菌,巴斯德氏 菌不能生长。 4. 伊红美蓝琼脂(EMB) 成份:蛋白胨10g ;乳糖10g;磷酸氢二钾2g;琼脂17g;2%伊 红y溶液20mL;0.65%美蓝溶液10mL;蒸馏水1000mL。方法法:将蛋白胨、磷酸盐和琼脂 溶解于蒸馏水中,校正pH7.1,分装于烧瓶内,121℃高压灭菌15分钟备用。临用时加入乳糖 并加热溶化琼脂,冷却至50~55℃,加入伊红和美蓝溶液,摇匀,倾注平板。用途:用于革兰 氏阴性肠道菌的分离和鉴别。大肠杆菌在 EMB 上发酵乳糖,形成黑色菌落,大部分有金属光 泽。沙门氏菌形成无色菌落。金黄色葡萄球菌基本上不生长

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