试卷代号：2610 座位号☐ 中央广播电视大学2012一2013学年度第二学期“开放专科”期末考试 药剂学 试题 2013年7月 题号 一 二 三 四 总 分 分数 得 分 评卷人 一、单项选择题（每题2分，共40分）】 1.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。 A.溶解速度 B.溶解度 C.润湿性 D.稳定性 2.关于吐温80的错误表述是()。 A.吐温80是非离子型表面活性剂 B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂 C.吐温80无起县现象 D.吐温80的毒性较小 3.制剂中药物化学降解的主要途径是( ). A.水解与氧化 B.聚合 C.脱羧 D.异构化 4,维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。 A.微波灭菌 B.热压灭菌 C.流通蒸气灭菌 D.紫外线灭菌 5.注射剂的等渗调节剂应首选( )。 A.磷酸氢二钠 B。苯甲酸钠 C.碳酸氢钠 D.氯化钠 2350
试卷代号 座位号仁口 中央广播电视大学 3学年度第二学期"开放专科"期末考试 药剂学试题 2013 年7 |题号 l一|二|三 l四|总分| |分数 I I I I I |得分|评卷人! 一、单项选择题(每题 2分，共 0分} I I I B. B.苯甲酸纳 D. D. 异构 B. 压灭 D. 外线灭菌 1.配榕液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。 A. 解速度B. c.润湿性 .稳定性 2. 于吐温80 错误 )。 A. 是非 B.吐温 0可作为 乳化 c.吐温 0元起罢现象 D. 8 0 3. 化学 途径是 )。 A.水解与氧化 c.脱竣 4. 素C 液采 菌方法 A. 波灭菌 c. 通蒸气灭菌 5. 首选 )。 A. 酸氢 c.碳酸氢铀 2350
6.制备液体药剂首选溶剂是()。 A.聚乙二醇400 B.乙醇 C.丙二醇 D.蒸馏水 7.关于注射剂特点的表述，错误的是( )。 A.适用于不宜口服的药物 B.适用于不能口服药物的病人 C.安全性与机体适应性差 D.不能发挥局部定位作用 8.欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是()。 A.多次静脉注射给药 B.多次口服给药 C.静脉输注给药 D.首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注 9。最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。 A.研钵 B.球磨机 C.流能磨 D.万能粉碎机 10.判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。 A.F,值 B.F值 C.D值 D.Z值 11.以下不是包衣目的的是( )。 A.隔绝配伍变化 B.掩盖药物的不良臭味 C.改善片剂的外观 D.加速药物的释放 12.以下可做片剂粘合剂的是( )。 A.硬脂酸镁 B.交联聚维酮 C.聚维酮 D.微粉硅胶 13.造成裂片的原因不包括( A.片剂的弹性复原 B.压片速度过慢 C.颗粒细粉过多 D.粘合剂选择不当 14.对于湿热稳定的药物一般选用( )。 A.结晶药物直接压片 B.粉末直接压片 C.干法制粒压片 D.湿法制粒压片 15.药物在胃肠道吸收的主要部位是( ）. A.胃 B.小肠 C.结肠 D.直肠 2351
B.小肠 D.直肠 B. 维酣 D. B.压片速度过慢 D.粘合剂选择不当 B. D. B. D. 释放 6. 体药 )。 A.聚乙二醇 4 0 B.乙醇 c.丙三醇D.蒸儒水 7. J1:I 错误 )。 A. 物B. c.安全性与机体适应性差D.不能发挥局部定位作用 8. 欲使血药浓度 速达 给药 式是 )。 A. 静脉 B. 给药 c.静脉输注给药 D. 先静脉注射一个 然后 速静 9. 最适宜 敏感 物粉碎 器械是 )。 A. 钵B.球磨 C. 流能 D. 粉碎机 10. 判断热 灭菌过 可靠 数是 )。 A. 值B. C. D. 1L 下不是包衣 )。 A. 变化 C. 12. )。 A. 硬脂 C. 13. 包括 )。 A. c.颗粒细粉过多 14. 稳定 药物一 选用 )。 A. 物直接压 C. 干法 粒压 15. 物在 肠道 主要部位是 A. c.结肠 2351
16.生物等效性试验中受试者例数一般为()。 A.812个 B.12~18个 C.18~24个 D.24~30个 17.适于制成缓、控释制剂的药物一般是( )。 A.单次给药剂量很大的药物 B.药效剧烈的药物 C.抗生素类药物 D.生物半衰期在2~8小时的药物 18.关于被动扩散的特点，错误地表述是( )。 A.无饱和现象 B.消耗能量 C.无竞争抑制现象 D.顺浓度梯度 19.体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是( )。 A.消除速度常数为定值，与血药浓度无关 B.消除速度常数与给药次数有关 C.消除速度常数与给药剂量有关 D.消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响 20.脂质体常用的的膜材是()。 A.明胶与阿拉伯胶 B.磷脂与胆固醇 C.聚维酮 D.聚乙烯醇 得 分 评卷人 二、名词解释（每题4分，共20分） 21.药剂学 22.混悬剂 23.注射用水 24.片剂的崩解剂 25.首过效应 得 分 评卷人 三、填空题（每空1分，共10分】 26.液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠 、及乙醇和苯扎溴铵等。 2352
16. 效性 A. 8~12 C. 18~24 )。 B. 12~ 18 D. 24~30 B. 磷脂 D. 烯醇 17. 控释 药物 般是 )。 A. 单次 物B. c.抗生素类药物 .生物半衰期在 8小时的药物 18. 错误地 述是 )。 A. 无饱 现象 B. C. 抑 制 象D.}I 浓度 19. 度过程 )。 A. 除速度常 血药放 B. 有关 c.消除速度常数与给药剂量有关 D. 除速度 常 功能 20. )。 A. c.聚维酣 得分|评卷人 二、名词解释{每题 4分，共 0分) 1. 22. 23. 24. 解剂 25. 首过效 得分|评卷人 三、填空题(每空 1分，共 0分} 26. 液体 剂 有 酸铀 、及乙醇和苯扎澳镀等。 2352
27.热原是微生物代谢产生的 ,它是由磷脂 和蛋白质所组成 的复合物。 28.栓剂的制备方法有两种，即 和 29.凡士林分为黄凡士林和 两种，其中后者不能用做眼膏基质。凡士 林吸水性能差，常加人 或适量表面活性剂来改善其吸水性。 30.药物吸收的机理包括：被动扩散 、促进扩散、 胞饮和吞噬。 得 分 评卷人 四、简答题（共30分） 31.对下列制剂的处方进行分析。(12分) (1)小剂量片一核黄素片的处方(6分) 核黄素 5g 乳糖 60g 糖粉 18g 50%乙醇 适量 硬脂酸镁 0.7g 羧甲基淀粉钠 1.5g 共制成 1000片 (2)以下为硝酸甘油口腔膜剂的处方(6分) 硝酸甘油 10g PVA(17-88) 82g 甘油 5g 二氧化钛 3g 乙醇 适量 蒸馏水 适量 32.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。(10分) 33.生物利用度分为哪两种？各自的参比制剂是什么？(8分) 2353
27. 原是微 的复合物。 28. 法有 29. 凡士 黄凡 两 种 不 能用 基质 林吸水性能差，常加入或适量表面活性剂来改善其吸水性。 30. 机 理 扩散 促 进 扩 散 胞饮和吞噬。 ，它是由磷脂、 和蛋白质所组成 |得分|评卷人| I I I 四、筒答题(共 1. 列制 方进行 (12 (1)小剂量片一核黄素片的处方 6分〉 核黄素 5g 乳糖 60g 糖粉 18g 50% 适量 硬脂酸镜 O. 7g 竣甲基淀粉铀 1. 5g n6 nu , , t 2353
试卷代号：2610 中央广播电视大学2012一2013学年度第二学期“开放专科”期末考试 药剂学 试题答案及评分标准 (供参考) 2013年7月 一、单选题(40分，每题2分)】 1.A 2.C 3.A 4.C 5.D 6.D 7.D 8.D 9.C 10.A 11.D 12.C 13.B 14.D 15.B 16.C 17.D 18.B 19.A 20.B 二、名词解释（每题4分，共20分） 21.药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技 术科学。 22.混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。 23.注射用水：系纯化水经蒸馏所得的水。 24.片剂的崩解剂：能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。 25.首过效应：药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代 谢酶等的作用而造成损失，称为首过效应。 三、填空题(10分，每空1分】 26.对羟基苯甲酸酯类 山梨酸 27.内毒素 脂多糖 28.冷压法 热熔法 29.白凡士林 羊毛脂 30.主动转运 膜孔转运 四、简答题(30分) 31.对下列制剂的处方进行分析。(12分) 答：(1)小剂量片一核黄素片的处方分析(6分)：核黄素为主药，乳糖为填充剂，糖粉为填 充剂，50%乙醇为润湿剂，硬脂酸镁为润滑剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂。 2354
试卷代号 中央广播电视大学 3学年度第二学期"开放专科"期末考试 药剂学 试题答案及评分标准 (供参考) 2013 年7 一、单选题 0分，每题 2分} LA 2. C 3. A 4. C 5. D 6. D 7. D 8.D 9. C 10. A 11. D 12. C 13. B 14. D 15. B 16. C 17. D 18. B 19. A 20. B 二、名词解释{每题 4分，共 0分) 1. 是研究制剂 质量控 综 合性应 术科学。 22. rl 洛性 药物 微粒形 液体介质 液体制剂 23. 用 水 水经蒸情所 24. 肠道 迅速 小粒子 药物溶 辅料 25. 收过程 化 液 瑞膜 及 肝 谢酶等的作用而造成损失，称为首过效应。 三、填空题 0分，每空 1分} 26. 对是 27. 毒素 28. I'令且法热熔法 29. 30. 膜孔转 四、简答题 1. 对下 制剂 方进行分析 (12 答: (1)小剂量片一核黄素片的处方分析 6分) :核黄素为主药，乳糖为填充剂，糖粉为填 充剂， %乙醇为润湿剂，硬脂酸镜为润滑剂，殷甲基淀粉铀为崩解剂。 2354
(2)硝酸甘油口腔膜剂的处方分析(6分)：硝酸甘油为主药，甘油为增塑剂，PVA(17一88) 为成膜材料，二氧化钛为遮光剂，乙醇用于溶解硝酸甘油，蒸馏水用于溶解PVA。 32.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。(10分，答出其中要点即可给满分) 答：(1)制成盐类 某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增 大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可 用酸使其成盐。 (2)应用混合溶剂 水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如 氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%，采用水中含有25%乙醇与55%甘油复合溶剂可制成 12.5%的氯霉素溶液。(5分) (3)加入助溶剂 一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活 性，此现象称为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。助溶机理为：药物与助 溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的碘可 用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%。 (4)使用增溶剂 表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增溶机理是具有疏水性 中心区的胶束可包裹、插人与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏 水中心区而被增溶；极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被 增溶；同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插人胶束的疏水中心区，亲 水部分嵌入胶束的亲水外壳内而被增溶。(5分) 33.生物利用度分为哪两种？各自的参比制剂是什么？(8分) 答：生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。(4分) 绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。(2分) 相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的 剂型或制剂作为参比制剂。(2分) 2355
(2) 硝 酸 腔膜 方分析(6 :硝酸甘油为主药，甘抽为增塑剂， 8 8 为成膜材料，二氧化铁为遮光剂，乙醇用于溶解硝酸甘油，蒸懦水用于溶解 VA 32. 药物 解度 常用 要点 可 给 答:(1)制成盐类 某些不溶或难榕的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增 大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可 用酸使其成盐。 (2) 用混合 水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如 氯霉素在水中的溶解度仅为 2 5 ，采用水中含有 %乙醇与 %甘油复合溶剂可制成 12.5% 氯霉 溶液 。(5 (3) 溶剂 一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活 性，此现象称为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。助溶机理为:药物与助 溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的棋可 用腆化何作助溶剂，与之形成络合物使腆在水中的浓度达 %。 (4) 表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的潜解度。增搭机理是具有疏水性 中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在肢束的疏 水中心区而被增溶;极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被 增溶 p同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲 水部分嵌入胶束的亲水外壳内而被增溶。 5分) 33. 生物 为哪两种 (8 答:生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。 4分) 绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。 2分) 相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的 剂型或制剂作为参比制剂。 2分〉 2355