试卷代号：2118 座位号■■ 中央广播电视大学2011一2012学年度第二学期“开放专科”期末考试 药理学 试题 2012年7月 题 号 二 三 四 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，每题2分，共40分） 1.药物的半数致死量(LD)是指( ) A.中毒量的一半 B.致死量的一半 C.引起半数动物死亡的剂量 D.引起60%动物死亡的剂量 E.引起80%动物死亡的剂量 2.药物在血浆中与血浆蛋白结合后其( A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢加快 D.药物排泄加快 E.药物转运加快 3.新斯的明的禁忌证是() A.青光眼 B.阵发性室上性心动过速 C.重症肌无力 D.机械性肠梗阻 E.尿潴留 4.使用过量最易引起心律失常的药物是( ) A.去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄素 D.多巴胺 E.肾上腺素 616
试卷代号 座位号 中央广播电视大学 2 0 11 2012 学年度第二学期 考试 药理学试题 2012 年7 总分 分数 得分 卷人 一、单项选择题(每题选择一个最佳答案，每题 2分，共 0分) 1.药物的半数致死量 )是指 ) A. 毒量 c.引起半数动物死亡的剂量 起80% 动物死亡 2. 血浆 血浆蛋 A. 药物作 C. 物代 E. 3. ) A. 青 光 c.重症肌元力 E. 4. 量最 药物 A. c.麻黄素 E. 616 B.致死量的一半 D.引起 %动物死亡的剂量 B.暂时失去药理活性 D. 药物 泄加 B. 发性 过速 D. B.问起胶 D
5.左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的( ) A.产生效果慢 B.对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效 C.对老年和重症患者效果好 D.对轻度患者及年轻患者效果好 E.对改善肌僵直及运动困难效果好 6.以下哪个药物是α受体阻断剂() A.新斯的明 B.美加明 C.酚妥拉明 D.阿拉明 E。甲氧明 7.强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用是() A.降低心肌耗氧量 B.正性肌力作用 C.使已扩大的心室容积缩小 D。减慢心率 E.减慢房室传导 8.治疗急性心肌梗塞所致心律失常的首选药物是( A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 9.可用于治疗急性肺水肿的药物是() A。呋喃苯胺酸 B。氢氯噻嗪 C.氨苯喋啶 D.安体舒通 E.乙酰唑胺 10.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是() A.增加肾小球滤过 B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+一Na交换 C.抑制髓袢升支粗段皮质部C主动再吸收 D.抑制髓袢升支粗段髓质部CI主动再吸收 E.抑制远曲小管K+-Na+交换 617
D. 体舒 5. 左旋 震颤 是错 ) A. 产生效果 B. 氯丙 嗦 合征元效 c.对老年和重症患者效果好 D。对轻度患者及年轻患者效果好 E. 肌僵直及 难效果好 6. 物是 受体 ) A. 新斯 B. c.酣妥拉明 D. E. 7. 强心试治 ) A. B. 性肌 c.使巳扩大的心室容积缩小D.减慢心率 E. 慢房 8. 肌梗 首选 药物是 ) A. 奎尼 丁B普荼洛 c.利多卡因D.胶腆酣 E. 维拉 9. 可用于 药物 ) c.嘎苯喋院 E. 10. 类利尿药 ) A. 小球滤 B. 抑 制 少H+-Na 交换 C. 粗段皮质部Cl D. 拌升支 部Cl 主动 吸收 E. 抑制 管K+-Na+ 交换 617
11.氟喹诺酮类药物最适用于() A.骨关节感染 B.泌尿系感染 C。呼吸道感染 D。皮肤疖肿等 E。以上都不是 12.青霉素G是治疗下列病原体所致感染的主要药物( A。溶血性链球菌 B。螺旋体 C.白喉杆菌 D.以上三种都是 E.A和B 13.下列哪项不符合一线抗结核病药的特点() A。抗菌谱广 B.穿透力强 C.抗结核作用强 D.诱导肝药酶 E.单用不易产生耐药性 14.肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是() A.右旋糖酐 B.鱼精蛋白 C.垂体后叶素 D.维生素K E.维生素C 15.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是() A.直接扩张支气管平滑肌 B.兴奋B2受体 C.稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放D。使细胞内cAMP增加 E抑制补体参与免疫反应 16.可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物() A.红霉素 B.四环素 C.青霉素 D.林可霉素 E.多粘菌素E 17.甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是人体的哪种酶被抑制() A.二氢叶酸还原酶 B.四氢叶酸还原酶 C.二氢叶酸合成酶 D.一碳单位转移酶 E.葡萄糖一6一磷酸脱氢酶 618
1 1. 类药物最 ) A. 感染 B. c.呼吸道感染 .皮肤布肿等 12. 青霉素G 治疗下 列 原体 致感 ) A. 溶血 菌B c.白喉杆菌Do以上三种都是 E.A 和B 13. 下列 项不符合一线 ) 抗菌 广B. c.抗结核作用强Do诱导肝药酶 E. 用不 生耐 14. 血宜选 药物 ) A. 旋糖 干B. c.垂体后叶素 .维生素 维生素C 15. 素 治 敏性支气管 ) A. 直接 支气管平 B. c.稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放Do使细胞内 拥制 疫反应 16. 牙袖质 育不 药物 ) A. B. c.青霉素\Do林可霉素 E. 粘菌 素E 17. 氧节 嘻睫 大量 起人体 酸缺 人体 抑制 ) A. 酸还原酶 B. 酸还原酶 c.二氢叶酸合成酶Do一碳单位转移酶 E. 糖6 618
18.磺酰脲类降糖药的作用机制是( A.提高胰岛A细胞功能 B.刺激胰岛3细胞释放胰岛素 C.加速胰岛素合成 D.抑制胰岛素降解 E.以上都不是 19.肾上腺素扩张支气管的机理是( A.阻断a1受体 B.阻断B1受体 C.兴奋B1受体 D,兴奋B2受体 E.兴奋多巴胺受体 20.硫脲类药的基本作用机制是( A.抑制甲状腺激素的合成 B。抑制甲状腺摄取碘 C.抑制垂体前叶分泌促甲状腺激素 D.抑制促甲状腺激素释放激素分泌 E.以上都不是 得分 评卷人 二、名词解释（每题4分，共20分） 21.质反应 22.耐受性 23.反跳现象 24.首过效应 25.化疗指数 得 分 评卷人 三、填空题（每空1分，共10分） 26.药物的血浆清除包括 和排泄过程。 27.弱酸性药物在碱性尿中重吸收 而排泄 28.硝酸甘油可用于治疗 和 29.治疗巨幼红细胞性贫血可选用 和 30.氨基甙类抗生素口服 ,分布不易通过 屏障。 619
18. 服类 作用 ) A. 岛A 速膜 合成 19. 张支气管 机理是 ) A. 兴奋 受体 E. 兴奋 受体 20. 基本 ) A. 抑制 腺激 c.抑制垂体前叶分路促甲状腺激素 E. 得分|评卷人 B. 胞释放 D.抑制膜岛素降解 B.阻断 l受体 Do兴奋 受体 状腺摄取腆 Do抑制促甲状腺激素释放激素分泌 二、名词解释(每题 4分，共 0分} 1. 22. 耐受 23. 跳现 24. 效应 25. 得分 l评卷人 三、填空题(每空 1分，共 0分) 26. 血浆清 27. 性药物 在碱 28. 可 用 29. 治疗 胞性 30. 和排泄过程。 而排泄 ，分布不易通过 屏障。 619
得分 评卷人 四、问答题（每题10分，共30分） 31.列出抗高血压药物的分类，并写出各类的一个代表药物。 32.何谓药物的血浆半衰期？简述半衰期对临床用药的意义。 33.比较吗啡和阿斯匹林的镇痛作用，镇痛机理及其临床应用的区别。 620
得分|评卷人 四、问答题{每题 0分，共 0分) 1. 血压药物 各类 一 个 32 浆半衰期 33. 床应 620
试卷代号：2118 中央广播电视大学2011一2012学年度第二学期“开放专科”期末考试 药理学 试题答案及评分标准 (供参考) 2012年7月 一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，每题2分，共40分） 1.c 2.B 3.D 4.E 5.C 6.C 7.B 8.C 9.A 10.C 11.B 12.D 13.E 14.B 15.C 16.B 17.A 18.B 19.D 20.A 二、名词解释（每题4分，共20分） 21.质反应：药物效应以阳性或阴性（全或无）表示的反应。 22.耐受性：连续用药一段时间后，药物效应逐渐减弱，需增加剂量才能达到相等强度的效应。 23.反跳现象：长期用药因减量太快或突然停药所引起的原病复发或加重的现象。 24.首过效应：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合储存，使 进入体循环的药量明显减少。 25.化疗指数：是衡量化学药物安全度的指标，以药物对动物的半数致死量与治疗感染的 半数有效量(LDo/ED。)比值表示，比值越大越好。 三、填空题（每空1分，共10分） 26.分布 代谢 27.少 快 28.各型心绞痛 急慢性心力衰竭 29.叶酸 维生素B12 30.不吸收 血脑屏障 621
试卷代号 1 1 中央广播电视大学 2 0 11 2012 度 第二学 开放 药理学试题答案及评分标准 (供参考) 2012 年7 一、单项选择题(每题选择一个最佳答案，每题 2分，共 0分} I. C 60 C 11. B 160B 20 B 70 B 120 D 170 A 30 D 80 C 130 E 180B 40 E 90 A 140 B 190 D 50 C 100 C 150 C 200 A 二、名词解释(每题 4分，共 0分} 1. 质反应 220 连续用药一 效应逐渐减 加剂 相等 230 或加 240 服经 静脉 在进 体循环前被代 进入体循环的药量明显减少。 250 量化学 死量 疗感 半数有效量 s o )比值表示，比值越大越好。 三、填空题{每空 1分，共 0分) 26. 布 代 270 280 痛 急慢性 衰竭 290 维生 300 不 吸收 血脑屏 障 、飞 621
四、问答题（每题10分，共30分） 31.列出抗高血压药物的分类并列出各类的一个代表药物。 抗高血压药物分类（每项1分） 代表药物（每项1分） ①利尿药 氢氯噻嗪、螺内酯 ②钙拮抗剂 硝苯地平、尼群地平 ③血管紧张素转换酶抑制剂 卡托普利、依那普利 ④抑制交感神经活性药物 利血平、可乐定、哌唑嗪、普萘洛尔等 ⑤血管扩张药 硝普钠、肼屈嗪等 32.何谓药物的血浆半衰期？简述半衰期对临床用药的意义。 血浆半衰期是表示药物消除速度的参数之一，是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。 (4分) 其意义：①是制定和调整给药方案的依据之一；(2分) ②一次给药约经5个t/2药物基本消除；(2分) ③每隔一个t12给药一次，约经5个t12可达稳态浓度。(2分) 33,比较吗啡和阿斯匹林镇痛作用、镇痛机理及其临床应用的区别。 吗啡 阿斯匹林 镇痛作用 强大，慢性持续性钝痛>间断性 (3分) 锐痛 中等强度，慢性钝痛效果好 中枢性，与脊髓胶质区、丘脑内 镇痛机理 侧、脑室与导水管周围灰质的阿 (3分) 片受体结合，抑制P物质释放而 外周性，阻止炎症时PG合成 镇痛 应用 急性锐痛与癌性疼痛，如严重创 (4分) 伤、烧伤、战伤、心梗引起的心绞 慢性钝痛，如头痛、牙痛、神经 痛等 痛、月经痛等 622
四、问答题{每题 0分，共 0分) 1. 压药 类并 各类 表药 抗高血压药物分类(每项 1分) 代表药物(每项 1分) ①利尿药 氢氯唾嗦、蝶、内醋 ②钙拮抗剂 硝苯地平、尼群地平 ③血管紧张素转换酶抑制剂 卡托普利、依那普利 ④抑制交感神经活性药物 利血平、可乐定、哝瞠嗦、普荼洛尔等 ⑤血管扩张药 硝普纳、脚屈嗦等 32. 谓药 浆半衰 血浆半衰期是表示药物消除速度的参数之一，是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。 (4 其意义:①是制定和调整给药方案的依据之一 2分) ②一次给药约经 5个 t川药物基本消除 2分) ③每隔一个 药一 约经 I/ 2可达稳态放度。 2分) 33. 理及其 吗啡 阿斯匹林 镇痛作用 强大，慢性持续性钝痛〉间断性 中等强度，慢性钝痛效果好 (3分) 锐痛 中枢性，与脊髓胶质区、丘脑内 镇痛机理 侧、脑室与导水管周围灰质的阿 外周性，阻止炎症时 G合成 (3 片受体结合，抑制?物质释放而 镇痛 应用 急性锐痛与癌性疼痛，如严重创 慢性钝痛，如头痛、牙痛、神经 伤、烧伤、战伤、心梗引起的心绞 (4 痛、月经痛等 痛等 622
