试卷代号：2233 座位号■ 中央广播电视大学2011一2012学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学、药品经管专业 药理学（药） 试题 2012年1月 题 纺 二 三 四 总分 分 数 得 分 评卷人 一、名词解释（每题4分，共20分】 1.部分激动药 2.量效关系 3.耐受性 4.后遗效应 5.副作用 得分 评卷人 二、填空题（每空2分，共10分。选择下列适合的内容，填在相应的 下划线上) 备选：（泌尿道、胃肠道、肝脏、肾脏、静脉滴注、静脉注射、房性、室性、血液） 1.祥地黄毒苷在体内主要通过 消除；地高辛在体内主要是经过 消除。 2.利多卡因主要用于 快速性心律失常，经肝脏代谢时生物利用效应明显，故不 宜口服给药，常采用 方式给药。 3.红霉素的不良反应主要有 反应。 1432
试卷代号 2 2 3 3 座位号 得分|评卷人 中央广播电视大学 2 0 11 2学年度第一学期"开放专科"期末考试 药学、药品经管专业药理学(药)试题 2012 年1 I: :I-- 得分|评卷人 一、名词解释(每题 4分，共 0分} 1.部分激动药 2. 量效 3. 受性 4. 遗效应 5. 二、填空题{每空 2分，共 0分。选择下列适合的内窑，填在相应的 下划线上} 备选: (泌尿道、胃肠道、肝脏、肾脏、静脉滴注、静脉注射、房性、室性、血液) 1.洋地黄毒昔在体内主要通过一一一一消除;地高辛在体内主要是经过一一一-消除。 2. 利 多卡 用 于 速性 律 失 脏代 时 生 效应 故 不 宜口服给药，常采用方式给药。 3. 红霉 1432
得分 评卷人 三、单项选择题（每小题选择一个最佳答案，填写在括号内。每小题 2分，共40分) 1.关于半数有效量的概念正确的是()。 A.LDso B.引起50%阳性反应的剂量 C.临床有效量的一半 D.引起50%毒性反应的剂量 E.临床有效量的95% 2.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干作用属于()。 A.毒性反应 B.副作用 C.治疗作用 D.变态反应 E.后遗作用 3.与药物吸收无关的因素是( )。 A.给药途径 B.药物的剂型 C.药物的理化性质 D.药物的首关消除 E.药物与血浆蛋白的结合率 4.对肝药酶有诱导作用的药物是( A.苯巴比妥 B.氯霉素 C.异烟肼 D.西咪替丁 E.阿司匹林 5.影响药物从肾脏排泄速度的因素有( A.药物的剂量 B.药物的血浓度 C.药物吸收的速度 D.尿液中药物的浓度 E.尿液的pH值 6.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是( )。 A.胃肠道平滑肌 B.支气管平滑肌 C.膀胱平滑肌 D.胆道平滑肌 E.输尿管平滑肌 1433
I I I 三、单项选择题(每小题选择一个最佳答案，填写在括号内。每小题 共40 1.关于半数有效量的概念正确的是( )。 A. LD50 B. 起50% 性反应 c.临床有效量的一半 D. E. 2. 肠 绞痛 干作 属 于 )。 A.毒性反应 .副作用 c.治疗作用。.变态反应 E. 遗作 3. 收无 )。 A. 药途 E. 血浆 结合 4. 肝药 作用 )。 A. 巴 比 c.异烟脐 E. 5. 药物 排泄 素有 A. C. 药物吸收 E. 的pH 6. 肌是 A.胃肠道平滑肌 c.膀胧平滑肌 E. 管平 B. D. B. D. B. 浓度 D. 尿液 B.支气管平滑肌 D. 胆道 滑肌 1433
7.可以阻断NM受体的药物是()。 A.筒箭毒碱 B.毛果芸香碱 C.琥珀胆碱 D.东莨菪碱 E.美加明 8.B2受体兴奋可引起( ). A.支气管扩张 B.胃肠平滑肌收缩 C.腺体分泌增加 D.瞳孔缩小 E.皮肤血管收缩 9.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是( )。 A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.维拉帕米 D.胺碘酮 E.苯妥英钠 10.巴比妥进入脑组织快慢主要取决于( )。 A.药物分子大小 B.药物脂溶性 C.给药剂量 D.给药途径 E.药物剂型 11.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是()。 A.静滴碳酸氢钠 B.静滴低分子右旋糖苷 C.静滴10%葡萄糖 D.静滴生理盐水 E.静滴大剂量维生素C 12.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是()。 A.尼可刹米 B.氯酯醒 C.甲氯芬酯 D.哌醋甲酯 E.甲弗林 1434
7. 断N 物是 )。 A. 碱B. 果芸香 c.珑础胆碱 .东在若碱 E. 8. ~2 )。 A.支气管扩张 B. 肠平 收缩 C. 体分 增 加 D. 睡孔 E. 血管收 9. 治疗 地黄 律失 最佳药 )。 A. 丁B. c.维拉帕米D.胶腆酣 E. 10. 进入 要取 )。 A.药物分子大小 .药物脂溶性 C. 量D. E. 1. 施是 )。 A. 氢铀 B.静滴低分子右旋糖昔 C. 滴10% D. 理盐 E. 滴大 量维 素C 12. 啡急 奋药 )。 A. 尼 可 米B. 醋醒 C. 醋D.昵醋 E. 1434
13.糖皮质激素对血液成份的影响正确的描述是()。 A.减少血中中性白细胞数 B.诚少血中红细胞数 C.抑制红细胞在骨髓中生成 D.减少血中淋巴细胞数 E.血小板浓度增加 14.救治过敏性休克首选的药物是( A.肾上腺素 B.多巴胺 C.异丙肾上腺素 D.去氧肾上腺素 E.多巴酚丁胺 15.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( A.大脑边缘系统 B.脑干网状结构上行激活系统 C.大脑皮层 D.中脑网状结构侧支 E.纹状体 16.甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，其中主要因为抑制的酶是 () A,二氢叶酸还原酶 B.四氢叶酸还原酶 C.二氢叶酸合成酶 D.一碳单位转移酶 E.葡萄糖-6磷酸脱氢酶 17.可引起二重感染的药物是( ）。 A,四环素 B.红霉素 C.青莓素 D.头孢菌素 E.链霉素 18.主要用于治疗全身性深部真菌感染的药物是()。 A.灰黄霉素 B.两性霉素B C.制霉菌素 D.酮康唑 E克霉唑 1435
B. 红霉 D. B. 酸还原酶 D. 碳单 13. 皮质 述是 )。 A. 少血 胞数 B.减少血中红细胞数 C. 细胞在 D. 胞数 E.血小板浓度增加 14. 过敏性 )。 A. B. c.异丙肾上腺素 .去氧肾上腺素 E. 酷丁 15. 地西 要作 部位 )。 A. 大脑边 B. 状结 上行激 C. 脑皮层D. 状结构侧支 E. 状体 16. 氧韦 氨 院长 人体 缺乏 ( ) A. 二氢 酸还原 C. E. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 17. 起二 药物是 )。 A.四环素 C. 青霉 E. 18. 于治疗全 深部真菌 )。 A.灰黄霉素 .两性霉素 C. D. 酣康嗖 E. 克霉哇 1435
19.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于()。 A,抑制花生四烯酸释放，使前列腺素合成减少 B.具有强大抗炎作用，促进炎症消散 C.使炎症部位血管收缩，通透性下降 D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕 E.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放 20.氟喹诺酮类药物最适用于()。 A,骨关节感染 B.泌尿系感染 C.呼吸道感染 D.皮肤疖肿等 E.骨和呼吸道感染 得 分 评卷人 四、问答题（每题10分，共30分） 1.简述药物的排泄途径，并举例说明。 2.简述抗高血压药物的分类，并列出各类的一个代表药物。 3.简述天然青霉素G的抗菌作用及半合成青霉素的优点。 1436
B.泌尿系感染 D. 1p 肿 等 19. 糖皮质激 用 于慢性 在 于 )。 A. 抑制 释放 使前 B. 强 大 促进 c.使炎症部位血管收缩，通透性下降 D. 止帖连 和 E. 稳定 减少 水解 20. 药物 )。 A. 感染 C. 吸道 E. 和 呼 吸道感 四、问答题{每题 1.简述药物的排世途径，并举例说明。 2. 述抗 血压 一个代表 3. 素G 菌作用 青霉 1436
试卷代号：2233 中央广播电视大学2011一2012学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学、药品经管专业 药理学（药）试题答案及评分标准 (供参考) 2012年1月 一、名词解释（每题4分，共20分） 1.部分激动药：药物与受体亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应， 较大剂量时，如与微动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。 2.量效关系：药物剂量与效应之间的规律变化称为量效关系。 3.耐受性：连续用药一段时间后，药物效应逐渐减弱，需增加剂量才能达到相等强度的效 应。这种现象称耐受性。 4.后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到阙浓度以下时所残存的生物效应。 5.副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。 二、填空题（每空2分，共10分。选择下列适合的内容，填在相应的下划线上）} 1.肝脏 肾脏 2.室性 静脉注射 3.胃肠道 三、单项选择题（每小题选择一个最佳答案，填写在括号内。每小题2分，共40分） 1.C 2.B 3.E 4.A 5.E 6.A 7.A 8.A 9.E 10.B 11.A 12.A 13.D 14.A 15.A 16.A 17.A 18.B 19.D 20.B 四、问答题（每题10分，共30分） 1.简述药物的排泄途径，并举例说明。 答：(1)肾脏排泄：多数药物和代谢物可通过肾小球滤过，不同程度的被肾小管重吸收。药 物经肾浓缩在尿中可达到很高的浓度，例如肌注链霉素，有利于治疗泌尿道感染，因此肾脏功 能不全时，应慎用对肾脏有损害的药物。(3分) 1437
试卷代号 2 2 中央广播电视大学 2学年度第一学期"开放专科"期末考试 药学、药品经管专业药理学(药)试题答案及评分标准 (供参考) 2012 年1 一、名词解释(每题 4分，共 0分) 1.部分激动药:药物与受体亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应， 较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。 2. 效应 律变 为量 3. 耐受性 连续 效应逐 剂 量 强 度 应。这种现象称耐受性。 4. 后 遗效 后血浆药物浓 浓度 生物效 5. 作用 无关 二、填空题{每空 2分，共 0分。选择下列适合的内窑，填在相应的下划线上} 1.肝脏肾脏 2. 注 射 3. 肠道 三、单项选择题(每小题选择一个最佳答案，填写在括号内。每小题 2分，共 0分} I. e 6. A 11. A 16. A AA BA 3. E 8. A 13. D 18. B AD AE EBAB nuwhunU 四、问答题{每题 0分，共 0分) 1.简述药物的排泄途径，并举例说明。 答:(1)肾脏排泄:多数药物和代谢物可通过肾小球滤过，不同程度的被肾小管重吸收。药 物经肾浓缩在尿中可达到很高的浓度，例如肌注链霉素，有利于治疗泌尿道感染，因此肾脏功 能不全时，应慎用对肾脏有损害的药物。 3分) 1437
(2)胆汁排泄：从胆汁排泄的药物，如红霉素、四环素等，可用于治疗胆道感染。(3分) (3)乳腺排泄：乳汁偏酸，弱碱性药物如吗啡易通过乳汁排出，可引起乳儿中毒。故哺乳期 妇女用药应慎重。(2分) (4)其他途径：例如挥发性药物如乙醇可经肺排泄，因此检测呼出气中乙醇含量是诊断酒 后驾车的简便方法。(2分) 2.简述抗高血压药物的分类，并列出各类的一个代表药物。 答：①利尿药(1分)如：氢氯噻嗪(1分) ②钙拮抗药(1分)如：硝苯地平(1分) ③血管紧张素I转换酶抑制药及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(1分)如：卡托普利、氯沙坦(1分) ④影响交感神经系统药物(1分)如：利血平、可乐定、哌唑嗪等（举例任选其一即可，1分） ⑤血管扩张药(1分)如：硝普钠、肼屈嗪等（举例任选其一即可，1分） 3.简述天然青霉素G的抗菌作用及半合成青霉素的优点。 答：(1)天然青霉素G的抗菌作用 ①抗菌谱窄青霉素G抗菌作用强，但抗菌谱较窄。敏感菌有革兰阳性球菌如肺炎球 菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌；革兰阴性菌球菌如淋球菌、脑膜炎双球菌；革兰阳性杆菌 如白喉杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、产气荚膜杆菌；其他如放线菌、螺旋体也敏感。但对病毒、 真菌、立克次体、阿米巴原虫无效。对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、螺旋体有效。(4分) ②不耐胃酸口服易被消化酶破坏。(1分) ③易产生耐药性多数细菌不易产生耐药性，但金黄色葡萄球菌较易产生。(1分) (2)半合成青霉素优点 ①耐酸：口服吸收好。 ②耐酶：不被青霉素酶破坏。 ③广谱。对革兰阴性菌和革兰阳性菌均有杀灭作用。 ④抗绿脓杆菌。（每点1分） 1438
(2) 从胆 排泄 如红 素 等 可用 于治 道感 (3 (3)乳腺排1世:乳汁偏酸，弱碱性药物如吗啡易通过乳汁排出，可引起乳儿中毒。故哺乳期 妇女用药应慎重。 2分) (4) 其他途 例 如 肺排 此检 中 乙 断酒 后驾车的简便方法。 2分) 2. 述抗 压药 个代表药 答:①利尿药(1分)如:氢氯唾嗦(1分) ②钙拮抗药(1分)如 z硝苯地平(l分) ③血管紧张素I转换酶抑制药及血管紧张素H受体拮抗剂。分〉如:卡托普利、氯沙坦(l分) ④影响交感神经系统药物(1分)如:利血平、可乐定、眼瞠嗦等(举例任选其一即可， 1分) ⑤血管扩张药(1分)如:硝普锅、脚屈嗦等(举例任选其一即可， 1分) 3. 然青 素G 作用及半合成青 霉 答: (1)天然青霉素 G的抗菌作用 ①抗菌谱窄青霉素 G抗菌作用强，但抗菌谱较窄。敏感菌有革兰阳性球菌如肺炎球 菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌 z革兰阴性菌球菌如淋球菌、脑膜炎双球菌 z革兰阳性杆菌 如白喉杆菌、炭瘟杆菌、破伤风杆菌、产气英膜杆菌 F其他如放线菌、螺旋体也敏感。但对病毒、 真菌、立克次体、阿米巳原虫元效。对革兰民阳性菌、革兰民阴性球菌、螺旋体有效。 4分) ②不耐胃酸口服易被消化酶破坏。(l分) ②易产生耐药性多数细菌不易产生耐药性，但金黄色葡萄球菌较易产生。(1分) (2) ①耐酸:口服吸收好。 ②耐酶 z不被青霉素酶破坏。 @广谱。对革兰阴性菌和革兰阳性菌均有杀灭作用。 ④抗绿腋杆菌。(每点 1分) 1438
