试卷代号：2118 座位号■ 中央广播电视大学2013一2014学年度第一学期“开放专科”期末考试 药理学 试题 2014年1月 题号 二 三 四 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、单项选择题（每题2分，共40分） 1.药效动力学是研究() A.药物对机体的作用和作用规律的科学 B.药物作用原理的科学 C.药物临床用量 D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E.药物的不良反应 2.部分激动剂是() A.与受体亲和力强，无内在活性 B.与受体亲和力强，内在活性强 C.与受体亲和力强，内在活性弱 D.与受体亲和力弱，内在活性弱 E.与受体亲和力弱，内在活性强 3.药物的肝肠循环可影响() A.药物的体内分布 B.药物的代谢 C.药物作用出现快慢 D.药物作用持续时间 E.药物的药理效应 486
试卷代号 1 1 座位号 B. 亲和力 D. 力弱 中央广播电视大学 4学年度第一学期"开放专科"期末考试 药理学试题 2014 年1 |题号|一|二|三|四|总分| |分数 I I I I I |得分|评卷人| 一、单项选择题{每题 2分，共 0分} I I I 1.药效动力学是研究( ) A. 对机体 B. c.药物临床用量 D. 机体 E. 药物 2. ) A.与受体亲和力强，无内在活性 C. 亲和力 E. 亲和力 弱 3. ) A. B. C. 物作 现快慢 D. 续时 E. 理效 486
4.B1受体主要分布于() A.腺体 B.皮肤、黏膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 5.阿托品使下列平滑肌有明显松弛作用的是() A.支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 E.输尿管 6.术后尿潴留应选用() A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.乙酰胆碱 D.新斯的明 E.陕解磷定 7.普萘洛尔的禁忌证是() A.窦性心动过速 B.高血压 C.心绞痛 D.甲状腺功能亢进 E.支气管哮喘 8。下列不属于苯二氨草类的药物是( A.氯氨草 B.奥沙西泮 C.眠而通 D.劳拉西泮 E.艾司唑仑 9.下列最有效的治疗痕痫大发作及限局性发作药是(·) A.苯巴比妥 B.地西泮（安定） C.乙號胺 D.苯妥英钠 E.卡马西平 10.左旋多巴的作用机制是() A,抑制多巴胺再摄取 B.在脑内转变为多巴胺补充不足 C.直接激动多巴胺受体 D.阻断中枢胆碱受体 E.阻断中枢多巴胺受体 487
B. D. 新斯 B. 奥沙西 D. 西拌 B. D. B. 血压 D. 功能亢进 B. 转变为多 D. 4. ~l 布于 ) A. C. 肠平 E. 扩大 5. 阿托 弛作 ) A. 管B. C. 道D.胆管 E. 输尿 6. 后尿 ) A. C. 胆碱 E. 腆解 7. 普茶洛尔 证是 ) A.窦性心动过速 C. E. 支气管哮喘 8. 下列 ) A. 氯氮 C. E. 瞠仑 9. 癫瘸大发作及 发作 ) A. 巴 比妥B.地西 安定 C. 胶D.苯妥 E. 10. ) A. 摄取 C. 直接 E. 股受体 487
11.碳酸锂主要用于治疗() A.帕金森病 B.精神分裂症 C.躁狂症 D.抑郁症 E.焦虑症 12.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( A.吗啡 B.可待因 C.芬太尼 D.喷他佐辛 E.阿托品 13.临床口服最常用的强心苷是( A.洋地黄毒苷 B.地高辛 C.毛花苷丙 D.毒毛花苷K E.铃兰毒苷 14.排泄最慢作用最持久的强心苷是() A.洋地黄海苷 B.地高辛 C.毛花苷丙 D.毒毛花苷K E.铃兰毒苷 15.预防心绞痛发作常选用() A.硝酸甘油 B.普萘洛尔 C.美托洛尔 D.硝苯地平 E。硝酸异山梨酯 16.下列利尿作用最强的药物是( A,呋塞米 B.氨苯蝶啶 C.螺内酯 D.氢氯噻嗪 E.乙酰唑胺 17.预防过敏性哮喘可选用() A.色甘酸钠 B.异丙托溴胺 C.地塞米松 D.氨茶碱 E.沙丁胺醇 488
11. 用于治 A. 森病 B. c. 躁狂 D. 郁症 E. 焦虑症 12. 用于治疗 痛时 A. B. 可待 c. D. 他佐 E. 阿托 13. 强心昔是 A. 黄毒昔 B. c. D. 昔K E. 毒昔 14. 排泄最慢作 强心 > A. 洋地黄 B. c. 花昔丙 D. 昔K E. 15. 预防 绞痛发作 A. 酸甘 B. 荼洛 -/ c. 美托洛 D. E. 16. 列利尿作 最强 > A. B. 苯蝶 c. D. 氢氯喔嗦 E. 17. 敏性哮喘可 A. 甘酸锅 B. 丙托 c. D. 茶碱 E. 胶醇 488
18.糖皮质激素用于严重感染的目的是( A.加强抗生素的抗菌作用 B.提高机体抗病能力 C.抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克 D.加强心肌收缩力，改善微循环 E.以上都不是 19.治疗黏液性水肿的药物是() A.丙基硫氧嘧啶 B.碘化钾 C.甲硫咪唑 D.131I E.甲状腺粉 20.肾功能不良者禁用下列的药物是(：) A.青霉素G B.广谱青霉素 C.第一代头孢菌素 D.第三代头孢菌素 E.红霉素 得 分 评卷人 二、名词解释（每题4分，共20分） 21.生物利用度 22.耐受性 23.天然抗生素 24.极量 25.血浆蛋白结合率 得 分 评卷人 三、填空题（每空1分，共10分）】 26.药物的血浆清除包括 和排泄过程。 27.弱酸性药物在碱性尿中重吸收 而排泄 28.有机磷农药中毒主要表现为 和中枢神经症状。 29.治疗巨幼红细胞性贫血可选用 和 30.治疗旗痫小发作应选用 和 489
18. 素用于 感染 A. 抗菌 c. 抗休 E. 上都不 19. 液性水肿 ) A. 基硫 c. E. 状腺粉 20. 功能不 用下列 物是 / ) A. 青霉素G c. 第一代 抱菌 E. 红霉 B. 体抗 能力 D. 加强心 善微 B. D. 131 1 B. D. |得分|评卷人| I I I 1. 生物利用度 22. 耐受 23. 24. 25. 合率 |得分|评卷人| I I I 二、名词解释{每题 三、填空题{每空 26. 血浆清 27. 酸性药 在碱性尿 28. 机磷农 要表 29. 幼红细 贫血 30. 疗癫痛 发作应选 和排泄过程。 而排泄 和中枢神经症状。 489
得分 评卷人 四、问答题（每题10分，共30分） 31.何谓血浆半衰期？试以青霉素G和地高辛为例说明其临床意义。 32.简述药物引起的过敏性休克的主要表现及肾上腺素治疗过敏性休克的药理学基础。 33.简述喹诺酮类药物主要的作用特点，并列举2个第三代喹诺酮类代表药。 490
|得分|评卷人| I I I 四、问答题{每题 3 0 1. 素G 床意义 32. 过敏 敏性 药理学基础 33. 类药 举2 第三 类代 490
试卷代号：2118 中央广播电视大学2013一2014学年度第一学期“开放专科”期末考试 药理学 试题答案及评分标准 (供参考) 2014年1月 一、单项选择题（每题2分，共40分】 1.D 2.C 3.D 4.D 5.c 6.D 7.E 8.C 9.D 10.B 11.C 12.E 13.B 14.A 15.E 16.A .17.A 18.C 19.E 20.C 二、名词解释（每题4分，共20分） 21.生物利用度：指药物被机体吸收并经首关效应后进入体循环的相对分量和速度。 22.耐受性：指机体连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有的效应。 23.天然抗生素：指从某些微生物新陈代谢产物中提取的、具有抑制或杀灭其它微生物作 用的化学物质。 24,极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度 25.血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。 三、填空题（每空1分，共10分）】 26.分布 代谢 27.少 快 28.M样症状 N样症状 29.叶酸 维生素B12 30.乙號胺 丙戊酸钠 四、问答题（每题10分，共30分） 31.何谓血浆半衰期？试以青霉素G和地高辛为例说明其临床意义。 血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，其反应药物在体内消除的速度。 (4分) 491
试卷代号 1 1 中央广播电视大学 4学年度第一学期"开放专科"期末考试 药理学 试题答案及评分标准 〈供参考〉 2014 年1 一、单项选择题{每题 2分，共 0分} I. D 2.C 3.D 4.D 5.C 6.D 7. E 8.C 9.D 10. B 11. C 12. E 13. B 14.A 15.E 16. A 17. A 18. C 19. E 20. C 二、名词解释{每题 4分，共 0分} 1. 生物 用度 药物 吸收并经首 应后进入体循 相对分量 22. 耐受性 药后 量才 应有 23. 抑制 用的化学物质。 24. 极量 定允许使 药选择 25. 浆蛋 结合 物与血浆 结合 三、填空题{每空 1分，共 0分} 26. 27. 28.M 样症 29. 维生素 12 30. 玻胶 丙戊 四、问答题{每题 0分，共 0分} 1. 谓血 半衰 素G 血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，其反应药物在体内消除的速度。 (4 491
血浆半衰期短，说明药物消除速度快，不易在体内蓄积，如青每素G的半衰期是0.5~1 小时；地高辛的半衰期为33一36小时，消除较慢，多次用药易引起蓄积中毒。(2分) 血浆半衰期有助于了解药物在体内停留的时间、蓄积的程度以及消除的速度，特别对多次 给药，确定给药间隔时间以及调整给药方案具有重要意义(2分)。一次给药后，约经5个半衰 期体内药物96%以上消除，药物作用基本消除(1分)，每隔1个半衰期用药一次，约经5个半 衰期可达稳态血药浓度(1分)。 32.简述药物引起的过敏性休克的主要表现及肾上腺素治疗过敏性休克的药理学基础。 过敏性休克时，小动脉扩张，毛细血管通透性增加，全身血容量降低；心肌收缩力减弱，心 输出量减少，支气管平滑肌痉挛，支气管黏膜水肿引起呼吸困难。(4分) 肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药(2分)。因其可激动心脏B1受体，使心脏收缩力及 输出量增加(1分)。激动2受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放，缓解呼吸困难 (1分)。激动1受体使皮肤黏膜及内脏血管收缩，使血压升高(1分)，同时改善支气管黏膜水 肿，缓解过敏性休克症状(1分)。作用快，疗效好，给药方便。 33.简述喹诺酮类药物主要的作用特点，并列举2个第三代喹诺酮类代表药。 喹诺酮类药物主要的作用特点：（各2分） (1)抗菌谱广，抗菌作用强。对革兰阴性或部分阳性菌有作用，部分品种对绿脓杆菌、淋球 菌等作用较强。 (2)多数品种为口服制剂，口服吸收好。 (3)主要经肝脏代谢后由肾和胆汁排出，在尿中有极高的浓度。 (4)主要应用于泌尿系统感染，对肠道感染、呼吸道感染、前列腺炎、性病、胆道感染均 有效。 代表药：诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星（其中任何2个，各1分） 492
血浆半衰期短，说明药物消除速度快，不易在体内蓄积，如青霉素 G的半衰期是 5~1 小时 P地高辛的半衰期为 6小时，消除较慢，多次用药易引起蓄积中毒。 2分〉 血浆半衰期有助于了解药物在体内停留的时间、蓄积的程度以及消除的速度，特别对多次 给药，确定给药间隔时间以及调整给药方案具有重要意义 2分〉。一次给药后，约经 5个半衰 期体内药物 9 6 %以上消除，药物作用基本消除(1分) ;每隔 1个半衰期用药一次，约经 5个半 衰期可达稳态血药浓度。分〉。 32. 药物 过敏性 主要表现及 上腺素治 敏性 药理 过敏性休克时，小动脉扩张，毛细血管通透性增加，全身血容量降低 E心肌收缩力减弱，心 输出量减少;支气管平滑肌症孪，支气管蒙古膜水肿引起呼吸困难。 4分〉 肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药 2分〉。因其可激动心脏/31受体，使心脏i&缩力及 输出量增加(1分〉。激动向受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放，缓解呼吸困难 (1分〉。激动 1受体使皮肤蒙古膜及内脏血管收缩，使血压升高(l分) ，同时改善支气管黠膜水 肿，缓解过敏性休克症状(l分〉。作用快，疗效好，给药方便。 33. 类药物主要 举2 第三 类代表药 喳诺酣类药物主要的作用特点: (各 2分〉 (1)抗菌谱广，抗菌作用强。对革兰阴性或部分阳性菌有作用，部分品种对绿服杆菌、淋球 菌等作用较强。 (2) 吸收 (3) 主要经肝 在尿 浓度 (4) 要应用 于撼 尿 统感 染 感 染 道感 染 性 病 有效。 代表药 z诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星(其中任何 2个，各 1分) 492