试卷代号：2610 座位号☐ 国家开放大学（中央广播电视大学）2014年秋季学期“开放专科”期末考试 药剂学 试题 2015年1月 题 二 三 四 、分 分 数 得 分 评卷人 一、单项选择题（每小题2分，共40分） 1.制备液体药剂首选溶剂是()。 A.蒸馏水 B.丙二醇 C.甘油 D.注射用油 2.吐温80可用于增加难溶性药物溶解度，其作用机理为()。 A.分散 B.乳化 C.润湿 D.增溶 3.制备O/W型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为 () A.HLB值为8~16 B.HLB值为7~9 C.HLB值为3~6 D.HLB值为15~18 4.已知维生素C的最稳定pH值为6.0~6.2，应选用的抗氧剂为( )。 A.亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.生育酚 5.油溶性注射液的灭菌法是( A.流通蒸气灭菌 B.热压灭菌 C.干热空气灭菌 D.紫外线灭菌 2093
试卷代号 :2610 座位号 国家开放大学(中央广播电视大学)2014 年秋季学期"开放专科"期未考试 药剂学试题 E 四厅万 || 一、单项选择题{每小题 分.共 40 分} 1.制备液体药剂首选溶剂是( )。 A. 蒸馆水 B. 丙二醇 c. 甘泊 D. 注射用油 2. 吐温 80 可用于增加难溶性药物溶解度，其作用机理为( )。 A. 分散 B. 乳化 c.润湿 D. 增溶 2015 3. 制备 OjW 型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为 A. HLB 值为 8~16 B. HLB 值为 7~9 c. HLB 值为 3~6 D. HLB 值为 15~18 4. 已知维生素 的最稳定 pH 值为 6. 0~6. ，应选用的抗氧剂为( A. 亚硫酸铀 B. 亚硫酸氢铀 c. 硫代硫酸铀 D. 生育酣 5. 油溶性注射液的灭菌法是〈 A. 流通蒸气灭菌 B. 热压灭菌 c. 干热空气灭菌 D. 紫外线灭菌 2093 >
6.注射用抗生素粉末分装车间的洁净度为( A.大于100000级 B.100000级 C.10000级 D.100级 7.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )。 A.调节制剂的渗透压 B.增加混悬剂的离子强度 C.增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定 D.降低微粒的E电位有利于混悬剂的稳定 8.空胶囊组成中的甘油为( )。 A.遮光剂 B.防腐剂 C.增塑剂 D.增稠剂 9.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是()。 A.氯化钠 B.硝基苯汞 C.聚乙二醇 D.煤酚皂 10.一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是( )。 A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.非离子表面活性剂 D.天然的两性离子表面活性剂 11.药物在胃中的吸收机制主要是( A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮或吞噬 12.普通片剂的崩解时限要求为( )分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。 A.15 B.30 C.45 D.60 13.受湿热易分解药物的片剂制备时不宜选用的方法是( )。 A.结晶药物直接压片 B.粉末直接压片 C.干法制粒压片 D.湿法制粒压片 14.以下属于主动靶向制剂的是( )。 A.微襄 B.微球 C.免疫脂质体 D.小丸剂 2094
6. 注射用抗生素粉末分装车间的洁净度为( ) • A. 大于 100000 B. 100000 c. 10000 D. 100 7. 在制备混悬剂时加人适量的电解质的目的是( )。 A.调节制剂的渗透压 B. 增加混悬剂的离子强度 c. 增加分散介质的秸度利于混悬剂的稳定 D. 降低微粒的 电位有利于混悬剂的稳定 8. 空胶囊组成中的甘油为( )。 A. 遮光1fI B. 防腐剂 c. 增塑剂 D. 增稠剂 9. 滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加人抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是( )。 A. 氯化铀 c. 聚乙二醇 10. 一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是〈 A. 阴离子表面活性剂 c. 非离子表面活性剂 BDBD 1.药物在胃中的吸收机制主要是( A. 被动扩散 c. 促进扩散 12. 普通片剂的崩解时限要求为( B. 主动转运 D. 胞饮或吞噬 〉分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。 A. 15 C. 45 B. 30 D. 60 13. 受湿热易分解药物的片剂制备时不宜选用的方法是( )。 A.结晶药物直接压片 B. 粉末直接压片 c. 干法制粒压片 D. 湿法制粒压片 14. 以下属于主动靶向制剂的是( )。 A. 微囊 B. 微球 c.免疫脂质体 D. 小丸剂 2094
15.在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于()。 A,改善凡士林的亲水性 B.调节稠度 C.作为乳化剂 D.作为保湿剂 16.关于膜剂的叙述正确的是()。 A.质量轻，体积小，使用方便 B.成膜材料用量大 C.载药剂量大 D.制备过程中粉尘飞扬，不利于劳动保护 17.片剂含量均匀度检查一般取( )片进行含量测定。 A.5 B.10 C.15 D.20 18.生物药剂学的研究内容主要包括剂型因素、生物因素等，以下属于生物因素研究内容 的是()。 A.年龄 B.药物的物理性质 C.药物的化学性质 D.制剂处方 19.欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是()。 A.多次静脉注射给药 B.多次口服给药 C.静脉输注给药 D.首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注 20.脂质体的制备方法为()。 A.熔融法 B.薄膜分散法 C.单凝聚法 D.饱和水溶液法 得 分 评卷人 二、名词解释（每题4分，共20分）】 21.剂型 22.糖浆剂 23.灭菌法 24.气雾剂 25.热原 2095
15. 在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于( )。 A. 改善凡士林的亲水性 B. 调节稠度 c. 作为乳化剂 D. 作为保湿剂 16. 关于膜剂的叙述正确的是( )。 A. 质量轻，体积小，使用方便 B. 成膜材料用量大 c.载药剂量大 D. 制备过程中粉尘飞扬，不利于劳动保护 17. 片剂含量均匀度检查一般取( )片进行含量测定。 A. 5 B. 10 c. 15 D. 20 18. 生物药剂学的研究内容主要包括剂型因素、生物因素等，以下属于生物因素研究内容 的是( )。 A. 年龄 B. 药物的物理性质 c. 药物的化学性质 D. 制剂处方 19. 欲使血药撒度迅速达到稳态，应采取的给药方式是( )。 A. 多次静脉注射给药 B. 多次口服给药 c. 静脉输注给药 D. 首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注 20. 脂质体的制备方法为( )。 A. 熔融法 B. 薄膜分散法 c. 单凝聚法 D. 饱和水溶液法 得分 评卷人| {每题 分，共 20 分} | 1.剂型 22. 糖浆剂 23. 灭菌法 24. 气雾剂 25. 热原 2095
得 分 评卷人 三、填空题（每空1分，共10分） 26.药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是： 和 27.乳剂中常用的乳化剂的类型有 和固体粉末类。 28.制备输液剂常用的等渗调节剂有 和 29.缓释、控释制剂的特点是：(1)减少 ,使用方便；(2) 平稳，避免峰谷现象，降低 得 分 评卷人 四、简答题（共30分） 30.对下列制剂的处方进行分析。（共10分）》 (1)0.5%盐酸普鲁卡因注射剂处方。(5分) 盐酸普鲁卡因 5.0g 氯化钠 8.0g 0.1mol/L盐酸 适量 注射用水加到 1000ml (2)炉甘石洗剂处方。(5分) 炉甘石 3.0g 氧化锌 1.5g 甘油 1.5g 羧甲基纤维素钠 0.15g 蒸馏水加到 30.0ml 31.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？(8分) 32.简述影响药物制剂稳定性的环境因素以及稳定化措施。(12分) 2096
|得分|评卷人| | 三、填空题{每空 分，共 10 分} 26. 药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是 一一一一、一一一一和 27. 乳剂中常用的乳化剂的类型有 28. 制备输液剂常用的等渗调节剂有 29. 缓释、控释制剂的特点是:(1)减少 平稳，避免峰谷现象，降低 |得分|评卷人| | 四、简答题{共 30 分} 30. 对下列制剂的处方进行分析。(共 10 分〉 (1 )0.5% 盐酸普鲁卡因注射剂处方。 (5 分) 盐酸普鲁卡因 5.0g 氯化铀 8.0g 0.1mol/ 盐酸 适量 注射用水加到 1000ml (2) 炉甘石洗剂处方。 (5 分〉 炉甘石 3.0g 氧化悻 1. 5g 甘油 1. 5g 搂甲基纤维素铀 O. 15g 蒸锢水加到 30.0ml 1.全身作用的胆门栓剂应用时有哪些特点? (8 分〉 ，使用方便自 (2) 32. 简述影响药物制剂稳定性的环境因素以及稳定化措施。(1 分〉 2096 和固体粉末类
试卷代号：2610 国家开放大学（中央广播电视大学）2014年秋季学期“开放专科”期末考试 药剂学·试题答案及评分标准 (供参考) 2015年1月 一、单选题(40分，每题2分) 1.A 2.D 3.A 4.B 5.C 6.D 7.D 8.C 9.B 10.B 11.A 12.A 13.D 14.C 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D 20.B 二、名词解释（每题4分，共20分） 21.剂型：原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应 的给药形式，即药物剂型（简称剂型） 22.糖浆剂：含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液称为糖浆剂。 23.灭菌法：杀死或除去所有微生物的繁殖体和芽孢的方法。 24.气雾剂：是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型。 25.热原：是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。 三、填空题(10分，每空1分) 26.安全有效 稳定 27.表面活性剂类 亲水性高分子化合物类 28.氯化钠 葡萄糖 29.服药次数 血药浓度 药物毒副作用 四、简答题(30分) 30.对下列制剂的处方进行分析。(10分) 答：(1)0.5%盐酸普鲁卡因注射剂处方分析(5分)：盐酸普鲁卡因为主药；氯化钠为等渗 调节剂，还有稳定本品的作用；盐酸用于调节PH值；注射用水为溶媒。 (2)炉甘石洗剂的处方分析(5分)：炉甘石为主药，氧化锌为主药，甘油为保湿剂，羧甲基 纤维素钠为助悬剂，蒸馏水为溶媒。 2097
试卷代号 :2610 国家开放大学(中央广播电视大学 )2014 年秋季学期"开放专科"期未考试 药剂学 试题答案及评分标准 (供参考) 2015 一、单选题 (40 分，每题 分} l. A 2.D 3.A 4. B 5. C 6.D 7.D 8. C 9. B 10. B 11. A 12.A 13. D 14. C 15. B 16. A 17. B 18. A 19. D 20.B 二、名词解释{每题 分，共 20 分} 1.剂型 原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应 的给药形式，即药物剂型(简称剂型) 22. 糖浆剂=含有药物或芳香物质的浓煎糖水溶液称为糖浆剂。 23. 灭菌法 杀死或除去所有微生物的繁殖体和芽抱的方法。 24. 气雾剂 是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型。 25. 热原 是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。 三、填空题(1 分，每空 分} 26. 安全 有效 稳定 27. 表面活性剂类 亲水性高分子化合物类 28. 氯化铀 葡萄糖 29. 服药次数 血药撒度 药物毒副作用 四、简答题 (30 分} 30. 对下列制剂的处方进行分析。(1 分〉 答:(1 )0.5% 盐酸普鲁卡因注射剂处方分析 (5 分) :盐酸普鲁卡因为主药 氯化铀为等渗 调节剂，还有稳定本品的作用;盐酸用于调节 pH 值;注射用水为溶媒。 (2) 炉甘石洗剂的处方分析 (5 分) :炉甘石为主药，氧化钵为主药，甘油为保湿剂，接甲基 纤维素铀为助悬剂，蒸情水为溶媒。 2097
31.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？（每点2分，共8分） 答：①药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性； ②对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性： ③可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用； ④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用。 32.简述影响药物制剂稳定性的环境因素以及稳定化措施。（每点2分，共12分，答出要 点即可给满分) 答：(1)温度的影响 一般来说，温度升高，反应速度加快。解决办法：制订合理的工艺条件。有些产品在保证 完全灭菌的前提下，可降低灭菌温度，缩短灭菌时间。对热特别敏感的药物，如某些抗生素、生 物制品，要根据药物性质，设计合适的剂型（如固体剂型），生产中采取特殊的工艺，如冷冻干 燥，无菌操作等，同时产品要低温贮存。 (2)光线的影响 光能激发氧化反应，加速药物的分解。光敏感的药物制剂，制备过程中要避光操作，选择 棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸，避光贮存。 (3)空气（氧）的影响 大气中的氧是引起药物制剂氧化的重要因素。对于易氧化的品种，除去氧气是防止氧化 的根本措施。生产上一般在溶液中和容器空间通人惰性气体如二氧化碳或氨气，置换其中的 氧。对于固体药物，也可采取真空包装。此外还要加人抗氧剂。 (4)金属离子的影响 制剂中微量金属离子主要来自原辅料、溶剂、容器以及操作过程中使用的工具等。要避免 金属离子的影响，应选用纯度较高的原辅料，操作过程中不要使用金属器具，同时还可加人整 合剂。 (5)湿度和水分的影响 水是化学反应的媒介，固体药物吸附了水分以后，在表面形成一层液膜，分解反应就在膜 中进行。生产过程中注意尽量不引入水分，另外产品密闭，在干燥处保存。 (6)包装材料的影响 药物贮藏于室温环境中，主要受热、光、水汽及空气（氧）的影响。包装设计就是要排除这 些因素的干扰。 2098
1.全身作用的胆门栓剂应用时有哪些特点? (每点 分，共 分〉 ①药物不受胃肠道 pH 或酶的破坏而失去活性 ②对胃有剌激作用的药物使用旺门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性 ③可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用 ④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用。 32. 简述影响药物制剂稳定性的环境因素以及稳定化措施。〈每点 分，共 12 分，答出要 点即可给满分〉 答:(1)温度的影响 一般来说，温度升高，反应速度加快。解决办法:制订合理的工艺条件。有些产品在保证 完全灭菌的前提下，可降低灭菌温度，缩短灭菌时间。对热特别敏感的药物，如某些抗生素、生 物制品，要根据药物性质，设计合适的剂型(如固体剂型) ，生产中采取特殊的工艺，如冷冻干 燥，元菌操作等，同时产品要低温贮存。 (2) 光线的影响 光能激发氧化反应，加速药物的分解。光敏感的药物制剂，制备过程中要避光操作，选择 棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸，避光贮存。 (3) 空气〈氧)的影响 大气中的氧是引起药物制剂氧化的重要因素。对于易氧化的品种，除去氧气是防止氧化 的根本措施。生产上一般在溶液中和容器空间通人惰性气体如二氧化碳或氯气，置换其中的 氧。对于固体药物，也可采取真空包装。此外还要加入抗氧剂。 (4) 金属离子的影响 制剂中微量金属离子主要来自原辅料、溶剂、容器以及操作过程中使用的工具等.要避免 金属离子的影响，应选用纯度较高的原辅料，操作过程中不要使用金属器具，同时还可加入整 合剂。 (5) 湿度和水分的影响 水是化学反应的媒介，固体药物吸附了水分以后，在表面形成一层液膜，分解反应就在膜 中进行。生产过程中注意尽量不引人水分，另外产品密闭，在干燥处保存。 (6) 包装材料的影响 药物贮藏于室温环境中，主要受热、光、水汽及空气(氧〉的影响。包装设计就是要排除这 些因素的干扰。 2098