试卷代号：2118 国家开放大学（中央广播电视大学）2015年秋季学期“开放专科”期末考试 药理学 试题 2016年1月 注意事项 一、将你的学号、姓名及分校（工作站）名称填写在答题纸的规定栏内。考试 结束后，把试卷和答题纸放在桌上。试卷和答题纸均不得带出考场。监考人收完 考卷和答题纸后才可离开考场。 二、仔细读懂题目的说明，并按题目要求答题。答案一定要写在答题纸的指 定位置上，写在试卷上的答案无效。 三、用蓝、黑圆珠笔或钢笔（含签字笔）答题，使用铅笔答题无效。 一、单项选择题（每题2分，共100分） 1.药物作用是指()。 A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 2.药理学是研究()。 A.药物与机体相互作用的科学 B.药物治疗疾病的科学 C.药物作用于机体的科学 D.药物代谢的科学 E.药物转化的科学 3.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时()。 A.在胃中解离减少，自胃吸收增多 B.在胃中解离增多，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.解离和吸收无变化 324
试卷代号 :2118 国家开放大学(中央广播电视大学)2015 年秋季学期"开放专科"期未考试 药理学试题 2016 注意事项 一、将你的学号、姓名及分校{工作站)名称填写在答题纸的规定栏内。考试 结束后，把试卷和答题纸放在桌上。试卷和答题纸均不得带出考场。监考人收完 考卷和答题纸后才可离开考场。 二、仔细读懂题目的说明，并按题目要求答题。答案一定要写在答题纸的指 定位置上，写在试卷上的答案无效。 三、用蓝、黑圆珠笔或钢笔{含签字笔}答题，使用铅笔答题无效。 一、单项选择题{每题 分，共 100 分) 1.药物作用是指(。 A.药理效应 c.对不同脏器的选择性作用 E. 对机体器官兴奋或抑制作用 2. 药理学是研究)。 A. 药物与机体相互作用的科学 c.药物作用于机体的科学 E.药物转化的科学 B.药物具有的特异性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 B. 药物治疗疾病的科学 D. 药物代谢的科学 3. 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时(。 324 A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多 B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多 c.在胃中解离减少，自胃吸收减少 E. 解离和吸收无变化 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
4.每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。 A.1个 B.3个 C.5个 D.8个 E.11个 5.去甲肾上腺素能神经是指()。 A.合成神经递质需要酪氨酸 B.末梢释放肾上腺素 C.末梢释放去甲肾上腺素 D.多巴胺是其受体的激动剂 E.肾上腺素是其受体的拮抗剂 6.不属于乙酰胆碱N样作用的是()。 A.心率减慢 B.骨骼肌收缩 C.交感神经节兴奋 D.副交感神经节兴奋 E.肾上腺髓质兴奋 7.不属于毛果芸香碱不良反应的是( )。 A.流诞 B.出汗 C.胃肠蠕动增加 D.心率加快 E加重哮喘 8.应用肌松药前禁用的抗生素是( )。 A.氨基糖苷类 B.青霉素类 C.喹诺酮类 D.四环素类 E.红霉素类 9.调节麻痹是指()。 A.瞳孔固定不能调节 B.眼压过高视神经麻痹 C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 10.下列可用于治疗多种休克的药物是( 。 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 11.治疗哮喘可供选择的药物是()。 A.肾上腺素或去甲肾上腺素 B.肾上腺素或异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素或多巴胺 D.异丙肾上腺素或多巴胺 E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 325
4. 每个 川给恒量药一次，约经过几个 川可达稳态血药浓度( )。 A. C. E. 11 5. 去甲肾上腺素能神经是指( )。 A. 合成神经递质需要醋氨酸 C. 末梢释放去甲肾上腺素 E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂 6. 不属于乙酷胆碱 样作用的是( A. 心率减慢 c.交感神经节兴奋 E. 肾上腺髓质兴奋 7. 不属于毛果芸香碱不良反应的是( A. 流涎 C. 胃肠蠕动增加 E. 加重哮喘 8. 应用肌松药前禁用的抗生素是( )。 B. D. B. 末梢释放肾上腺素 D. 多巴股是其受体的激动剂 B. 骨髓肌收缩 D. 副交感神经节兴奋 B. 出汗 D. 心率加快 A. 氨基糖昔类 B. 青霉素类 c.喳诺嗣类 E. 红霉素类 9. 调节麻痹是指( )。 A. 瞌孔固定不能调节 D. 四环素类 B. 眼压过高视神经麻痹 C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 10. 下列可用于治疗多种休克的药物是( A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 c.异丙肾上腺素 D. 多巴胶 E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 1.治疗哮喘可供选择的药物是(。 A. 肾上腺素或去甲肾上腺素 B. 肾上腺素或异丙肾上腺素 c.去甲肾上腺素或多巴胶 D.异丙肾上腺素或多巴胶 E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 325
12.“肾上腺素升压作用的翻转”是指()。 A.静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B.静脉注射肾上腺素后血压先降后升 C.静脉注射肾上腺素后血压只升未降 D.B受体阻断剂使肾上腺素只明显升压 E.α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压 13.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是( A.动脉硬化性高血压 B.妊娠高血压 C.肾病性高血压 D.嗜铬细胞瘤高血压 E.先天性血管畸形高血压 14.地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是()。 A.减少呼吸道分泌物 B.减少麻醉药用量 C.肌肉松弛 D.镇静作用 E,术后短时遗忘 15.苯二氮草类不良反应不包括( )。 A.头昏 B.腹泻 C.嗜睡 D.乏力 E.口干 16.氯丙嗪临床不用于( )。 A.人工冬眠 B.顽固性呃逆 C.晕车晕船 D.低温麻醉 E.精神分裂症 17.碳酸锂主要用于治疗()。 A.抑郁症 B.焦虑症 C失眠 D.癫痫 E.躁狂症 18.癫痫大发作合并失神发作应选用( ）. A.乙琥胺 B.卡马西平 C.扑米酮 D.丙戊酸钠 E.苯妥英钠 19.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( A.作用广泛 B.诱发大发作 C.快速耐受 D.肾脏毒性 E.肝脏毒性 326
12. "肾上腺素升压作用的翻转"是指( )。 A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降 13.静脉注射肾上腺素后血压先降后升 C. 静脉注射肾士，腺素后血压只升未降 D.自受体阻断开IJ 使肾上腺素只明显升压 E.α 受体阻断剂使肾上腺素只明显降压 13. 下列高血压最适选用酣妥拉明降压的是( A. 动脉硬化性高血压 c.肾病性高血压 E. 先天性血管畸形高血压 B. 娃振高血压 D.嗜锚细胞瘤高血压 14. 地西拌用于麻醉前给药的理由中错误的是( )。 A. 减少呼吸道分泌物 B. 减少麻醉药用量 C. 肌肉松弛 D. 镇静作用 E. 术后短时遗忘 15. 苯二氮革类不良反应至鱼盔)。 A. 头昏 B. 腹泻 c.嗜睡 D. 乏力 E. 口干 16. 氯丙嗦临床不用于)。 A. 人工冬眠 c.晕车晕船 E. 精神分裂症 17. 碳酸埋主要用于治疗( )。 A. 抑郁症 c.失眠 E. 躁狂症 18. 癫捕大发作合并失神发作应选用( A. 乙玻胶 c.扑米自同 E. 苯妥英纳 B.顽固性昵逆 D. 低温麻醉 B. 焦虑症 D. 癫痛 B. 卡马西平 D.丙戊酸饷 19. 丙戊酸纳对失神发作虽优于乙玻股但不作首选的原因是)。 326 A. 作用广泛 B.诱发大发作 c.快速耐受 E. 肝脏毒性 D. 肾脏毒性
20.左旋多巴抗帕金森病的机制是()。 A.抑制DA的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体 D.补充纹状体中DA的不足 E.直接激动中枢的DA受体 21.苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( )。 A.激动中枢DA受体 B.抑制外周多巴脱羧酶活性 C.阻断中枢胆碱受体 D.抑制DA的再摄取 E.使DA受体增敏 22.吗啡主要用于()。 A.胆绞痛 B.肾绞痛 C.癌症痛 D.偏头痛 E.关节痛 23.杜冷丁加阿托品可用于()。 A.胆绞痛 B.痛风 C,癌症痛 D.偏头痛 E.关节痛 24.只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是()。 A.布洛芬 B.吲哚美辛 C.对乙酰氨基酚 D.双氯芬酸 E.尼美舒利 25.氯沙坦的降压机制是( ）。 A.断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用 B.断了β受体的心脏兴奋作用 C.断了α受体的缩血管作用 D.断了血管紧张素的缩血管作用 E.断了醛固酮释放作用 26.普萘洛尔更适用于()。 A.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 B.伴有心衰的高血压患者 C.伴有血脂紊乱的高血压患者 D.伴有高血糖的高血压患者 E.伴有肾病的高血压患者 327
20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是( A.抑制 DA 的再摄取 c.阻断中枢胆碱受体 E. 直接激动中枢的 DA 受体 1.节丝脚治疗帕金森病的作用机制是( A. 激动中枢 DA 受体 c.阻断中枢胆碱受体 E. DA 受体增敏 22. 吗啡主要用于)。 A. 胆绞痛 c. 癌症痛 E. 关节痛 23. 杜冷丁加阿托品可用于( )ο B. 激动中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中 DA 的不足 B. 抑制外周多巴脱搂酶活性 D. 抑制 DA 的再摄取 B. 肾绞痛 D. 偏头痛 A. 胆绞痛 B. 痛风 c.癌症痛 D.偏头痛 E. 关节痛 21. 只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是( A. 布洛芬 c. 对乙酷氨基酣 E. 尼美舒利 25. 氯沙坦的降压机制是( )。 B. 口号|睐美辛 D.双氯芬酸 A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醒固酣作用 B. 断了 受体的心脏兴奋作用 c.断了 受体的缩血管作用 D. 断了血管紧张素的缩血管作用 巳断了醒固自同释放作用 26. 普荼洛尔更适用于)。 A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 B. 伴有心衰的高血压患者 c.伴有血脂紊乱的高血压患者 D. 伴有高血糖的高血压患者 E. 伴有肾病的高血压患者 327
27.利尿剂在治疗慢性心功能不全时应注意()。 A.渐增加剂量直至尿量增加。逐渐消除水钠潴留 B.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1~2.0kg为宜 C.首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留 D.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5~1.0kg为宜 E.长期小剂量给药，温和消除水钠潴留 28.慢性心功能不全的首选药是()。 A.地高辛 B.普茶洛尔 C.呋塞米 D.卡托普利 E.替米沙坦 29.硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于()。 A.用于心绞痛发作；长期应用预防心绞痛发作 B.用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞 C.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病 D.用于控制手术血压，心绞痛发作 E.以上都不对 30.硝酸甘油的不良反应包括()。 A.大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性 B.面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性 C.面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压 D.面潮红、眼压增高，引起血栓形成 E.面潮红、眼压增高，引起心律失常 31.他汀类的主要作用机制是()。 A.抑制胆固醇的代谢 B.抑制HMG-CoA还原酶 C.抑制胆固醇的吸收 D.结合胆汁酸 E.增加脂蛋白酯酶活性 32.烟酸类调脂作用表现在()。 A.降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL B.降低TG和TC C.降低vLDL和LDL D.降低LDL,升高HDL E.降低TC 328
27. 利尿剂在治疗慢性心功能不全时应注意)。 A. 渐增加剂量直至尿量增加。逐渐消除水铀漏留 B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻 1~2. 0 kg 为宜 c.首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水纳滞留 D.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻 o. 5~ 1. 0 kg 为宜 E. 长期小剂量给药，温和消除水铺满留 28. 慢性心功能不全的首选药是( )。 A. 地高辛 B.普茶洛尔 C. 映塞米 D. 卡托普利 E. 替米沙坦 29. 硝酸甘油和单硝异山梨醋分别适用于( )。 A. 用于心绞痛发作;长期应用预防心绞痛发作 B.用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞 c.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压，心绞痛发作 E. 以上都不对 30. 硝酸甘油的不良反应包括( )。 A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性 B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性 c.面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压 D.面潮红、眼压增高，引起血栓形成 E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常 1.他汀类的主要作用机制是)。 A. 抑制胆固醇的代谢 c.抑制胆固醇的吸收 E.增加脂蛋白醋酶活性 B. 抑制 HMG- CoA 还原酶 D.结合胆计酸 32. 烟酸类调脂作用表现在。 328 八.降低 vLDL LDL TG TC ，升高 HDL B. 降低 TG TC c.降低 vLDL LDL D.降低 LDL ，升高 HDL 降低 TC
33.贝特类临床主要用于()。 A.高甘油三脂血症和高VId B.高甘油三脂血症、高vLDL C.低HDL血症 D.高胆固醇血症 E。高甘油三脂血症 34.关于肝素类和华法林，正确的论述是()。 A.抗凝血药前者须注射给药，后者可口服 B.溶血栓药前者须注射给药，后者可口服 C.抗贫血药前者须注射给药，后者可口服 D.血容量扩充药前者需注射给药，后者可口服 E.抗.血小板药前者须注射给药，后者可口服 35.阿司匹林临床主要用于()。 A.溶血栓 B.外科手术防止凝血 C.深静脉血栓 D.止血 E、预防心肌梗死复发，中风的二级预防等 36.第二代H1受体拮抗剂作用的特点是()。 A.可治疗晕动病 B.可抗过敏 C.可镇静 D.无中枢和抗组织胺作用 E.可催眠 37.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于(）。 A.用于哮喘的急性发作 B.长期应用，预防哮喘发作 C.各种慢性哮喘的维持治疗 D.临床上吸人用于顽固性哮喘和哮喘持续状态 E.慢性阻塞性肺病 38.色甘酸钠可用于哮喘，部分是由于()。 A.增加白三烯和前列腺素的释放 B.增加组织胺释放 C.抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒 D.抑制低免疫细胞释放过敏介质 E.增加5-HT的释放 329
33. 贝特类临床主要用于( )。 A. 高甘油三脂血症和高 Vldl B. 高甘油三脂血症、高 vLDL HDL 血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 34. 关于肝素类和华法林，正确的论述是)。 A.抗凝血药前者须注射给药，后者可口服 B. 溶血栓药前者须注射给药，后者可口服 C. 抗贫血药前者须注射给药，后者可口服 D. 血容量扩充药前者需注射给药，后者可口服 巳抗血小板药前者须注射给药，后者可口服 35. 阿司匹林临床主要用于( λ A.溶血栓 B. 外科手术防止凝血 c.探静脉血栓 D. 止血 E. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等 36. 第二代 Hl 受体拮抗剂作用的特点是〈 A. 可治疗晕动病 c.可镇静 可催眠 B.可抗过敏 D. 元中枢和抗组织股作用 37. 二丙酸倍氯米松在临床上主要用于( )。 A. 用于哮喘的急性发作 B. 长期应用，预防哮喘发作 c.各种慢性哮喘的维持治疗 D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态 丑慢性阻塞性肺病 38. 色甘酸铀可用于哮喘，部分是由于( )。 A. 增加白三烯和前列腺素的释放 B. 增加组织胶释放 c.抑制感觉神经末梢释放多种剌激因子、抑制肥大细胞脱颗粒 D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质 E. 增加 5-HT 的释放 329
39.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起()。 A.胃肠道反应和头痛，癌症 B.胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎 C.血清氨基转移酶(ALT,AST)增高，萎缩性胃炎 D.皮疹、眩绿、嗜睡、失眠 E.萎缩性胃炎 40.西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂()。 A.M B.胃泌素 C.PGE2 D.质子泵 E.H2 41,糖皮质激素能解除或减轻过敏症状是由于()。 A.减少PGE2的产生 B.抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5-羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介质产生 C.抑制炎症 D.抑制瘙痒 E.减少TXA2生成 42.硫脲类抗甲状腺药的药理作用错误的是()。 A.抑制过氧化物酶，抑制甲状腺激素的合成 B.促进Ta转化为T C.抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲状腺增生 D.防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下 E,抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联 43.二甲双胍的降糖作用不正确的是()。 A.降糖作用不依赖胰岛功能 B.对正常人降糖作用不明显 C.特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者D.也适于伴有高血脂的糖尿患者 E.增加胰岛功能 44.有关胰岛素的临床应用不正确的论述是()。 A.主要用于1型糖尿病 B.口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病 C.糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受 D.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者 E.纠正胞内缺钾 330
39. 奥美拉嗖常见的不良反应及长期应用有可能引起( A. 胃肠道反应和头痛，癌症 B.胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎 c.血清氨基转移酶 (ALT AST) 增高，萎缩性胃炎 D. 皮菇、眩晕、嗜睡、失眠 萎缩性胃炎 40. 西咪替了为胃壁细胞上哪种受体阻断剂(。 A.M1 B. 胃泌素 C. PG~ 质子泵 E. Hz 1.糖皮质激素能解除或减轻过敏症状是由于( )。 A. 减少 PGE 的产生 B.抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胶、 5- 起色胶、慢反应物质、缓激肤等过敏介质产生 c.抑制炎症 D. 抑制瘟痒 E.减少 TXA 生成 42. 硫服类抗甲状腺药的药理作用错误的是(。 A. 抑制过氧化物酶，抑制甲状腺激素的合成 B. 促进 转化为 c.抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲状腺增生 D.防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下 E. 抑制腆的活化和酷氨酸腆化与偶联 43. 二甲双腻的降糖作用不正确的是( A. 降糖作用不依赖膜岛功能 B. 对正常人降糖作用不明显 c.特别适用于对膜岛素耐受的肥胖患者 D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者 E. 增加膜岛功能 44. 有关膜岛素的临床应用不正确的论述是(。 330 A. 主要用于 型糖尿病 B.口服降糖药治疗不能控制的 型糖尿病 c.糖尿病伴酣症酸中毒和膜岛素耐受 D.糖尿病伴重症感染及全膜腺切除患者 E. 纠正胞内缺伺
45.细菌的获得性耐药性是指(）。 A.细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性增加 B.细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性消失 C.细菌与药物反复接触后，产生基因突变 D.细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性下降或消失 E.细菌具有耐药质粒 46.抗菌药的作用机制不包括( A.抑制细菌细胞壁的合成 B.抑制细菌蛋白质的合成 C.抑制细菌的叶酸与核酸代谢 D.影响细胞膜的通透性 E.影响细菌线粒体的功能 47.不用青霉素G治疗的感染是( )。 A.放线菌病 B.。梅毒螺旋体病 C.产气荚膜梭菌所致的败血症 D.耐药金葡菌感染 E.气性坏疽 48.磺胺类的不良反应不包括( A.过敏反应 B.肾损害、核黄疸 C再生障碍性贫血 D.溶血性贫血 E.心动过速 49.氟唑诺酮类抗菌药的共性不包括()。 A.口服吸收差 B.抗菌谱广、作用强 C.药动学性质优良 D.不良反应轻 E.抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶 50.红霉素的临床适应症不包括( )。 A.耐药金葡菌感染 B.对青霉素过敏的革兰氏阳性菌感染 C.军团菌病 D.支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染 E.二重感染 331
45. 细菌的获得性耐药性是指( )。 A. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性增加 B. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性消失 c.细菌与药物反复接触后，产生基因突变 D.细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性下降或消失 E. 细菌具有耐药质粒 46. 抗菌药的作用机制不包括( A. 抑制细菌细胞壁的合成 c.抑制细菌的叶酸与核酸代谢 影响细菌线粒体的功能 47. 不用青霉素 治疗的感染是( A. 放线菌病 c.产气英膜梭菌所致的败血症 气性坏瘟 48. 磺胶类的不良反应不包括( 八.过敏反应 c.再生障碍性贫血 E. 心动过速 49. 氟哇诺翻类抗菌药的共性不包括( )。 八.口服吸收差 B. 抗菌谱广、作用强 c.药动学性质优良 D.不良反应轻 抑制细菌 DNA 螺旋酶和拓扑异构酶 50. 红霉素的临床适应症不包括( )。 八.耐药金葡菌感染 B. 对青霉素过敏的革兰氏阳性菌感染 c.军团菌病 B. 抑制细菌蛋白质的合成 D. 影响细胞膜的通透性 B. 梅毒螺旋体病 D.耐药金葡菌感染 B. 肾损害、核黄瘟 D. 溶血性贫血 D. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染 忆二重感染 331
试卷代号：2118 座位号■ 国家开放大学（中央广播电视大学）2015年秋季学期“开放专科”期末考试 药理学 试题答题纸 2016年1月 题 号 $ 分 分数 得分 评卷人 一、单项选择题（每题选择一个最佳选项，并划“√”。每题2分，共 100分) 1.A. B. C D. E 2.A. B. C. D. E. 3.A. B. C. D E. 4.A. B C. D. E 5.A. B. C. D. E. 6.A. B C. D. E 7.A. C D. E. 8.A. B. C D E. 9.A. B D E. 10.A. B. C D E. 11.A. B. C. D E. 12.A. B. C. D E. 13.A. B. D. E. 14.A. ① C D E. 15.A. B. C. D E 16.A. B. C. D E. 17.A. B C D. E. 18.A. C E. 332
试卷代号 :2118 座位号 国家开放大学(中央广播电视大学)2015 年秋季学期"开放专科"期末考试 药理学试题答题纸 2016 E 一、单项选择题(每题选择一个最佳选项，并划"~ "。每题 分，共 100 分} 1. A. B. c. D. E. 2. A. B. c. D. E. 3.A. B. c. D. E. 4. A. B. c. D. E. 5. A. B. c. D. E. 6. A. B. c. D. E. 7.A. B. c. D. E. 8.A. B. c. D. E. 9. A. B. c. D. E. 10. A. B. C. D. E. 11. A. B. c. D. E. 12. A. B. c. D. E. 13. A. B. c. D. E. 14. A. B. c. D. E. 15. A. B. c. D. E. 16. A. B. c. D. E. 17. A. B. c. D. E. 18. A. B. c. D. E. 332
19.A. B. G Q E. 20.A. B. C. D. E 21.A. B. C. D. E. 22.A. B. C. D. E 23.A. B. C D. E. 24.A. B. C. D. E. 25.A. B. C. D. E. 26.A B. C. D E. 27.A. B. C. D. E. 28.A. B. C. D. E. 29.A. B. C. D. E. 30.A. B. C 0 E. 31.A. B. C. D. E 32.A. B. C. D E. 33.A. B. C. D 34.A. B C. D. E. 35.A. B. C. D. E. 36.A. B. C. D. E. 37.A. B. C. D. E. 38.A. B. C. D. E. 39.A. B. C. D E. 40.A. B. C. D. E 41.A B. C. D E 42.A. B. C. D. E. 43.A. B. C. D. E. 44.A. B. C, D. E. 45.A. B. C. D E. 46.A. B. C. D. E. 47.A. B. D. E. 18.A. B. C. D. E 49.A. B. C. D. E. 50.A. B C D. E. 333
19. A. B. C. D. E. 20. A. B. c. D. E. 21. A. B. C. D. E. 22. A. B. C. D. E. 23. A. B. c. D. E. 24. A. B. c. D. E. 25. A. B. C. D. E. 26. A. B. C. D. E. 27. A. B. c. D. E. 28. A. B. c. D. E. 29. A. B. c. D. E. 30. A. B. c. D. E. 31. A. B. c. D. E. 32. A. B. C. D. E. 33. A. B. c. D. E. 34. A. B. c. D. E. 35. A. B. c. D. E. 36. A. B. c. D. E. 37. A. B. c. D. E. 38. A. B. c. D. E. 39. A. B. c. D. E. 40. A. B. c. D. E. 41. A. B. C. D. E. 42. A. B. c. D. E. 43. A. B. c. D. E. 44. A. B. c. D. E. 45. A. B. c. D. E. 16. A. B. c. D. E. 47. A. B. c. D. E 18. A. B. c. D. E. 49. A. B. c. D. E. 50. A. B. c. D. E. 333