试卷代号：2610 座位号■■ 国家开放大学（中央广播电视大学）2015年春季学期“开放专科”期末考试 药剂学 试题 2015年7月 题 号 二 三 四 总分 分 数 得分 评卷人 一、单项选择题（每题2分，共40分） 1.糖浆剂属于( A.乳剂类 B.混悬剂类 C.溶胶剂类 D.真溶液类 2.关于混悬剂的质量评价错误的叙述是( )。 A.混悬微粒越大混悬剂越稳定 B.沉降容积比越大混悬剂越稳定 C.絮凝度越大混悬剂越稳定 D.重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定 3.普通片剂全部崩解成颗粒并通过筛网的崩解时限要求为()。 A.15分钟 B.30分钟 C.45分钟 D.60分钟 4.生物利用度试验中采样时间至少持续( )。 A.1~2个半衰期 B.2~3个半衰期 C.3~5个半衰期 D.5~7个半衰期 5.热压灭菌所用的蒸气是( A,饱和蒸气 B.过饱和蒸气 C.湿饱和蒸气 D.流通蒸气 1751
试卷代号 :2610 座位号仁口 国家开放大学(中央广播电视大学 )2015 年春季学期"开放专科"期末考试 药剂学试题 |题号|一|二|三|四|总分| |分数 |得分|评卷人| 一、单项选择题{每题 分，共 40 分} | 1.糖浆剂属于( A. 乳剂类 c.溶胶剂类 B. 混悬1'fl D. 真溶液类 2. 关于混悬剂的质量评价错误的叙述是( )。 A. fl昆悬微粒越大混悬剂越稳定 B. 沉降容积比越大混悬剂越稳定 c.絮凝度越大混悬剂越稳定 2015 D.重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定 3. 普通片剂全部崩解成颗粒并通过筛网的崩解时限要求为( )。 A.15 分钟 C. 45 分钟 4. 生物利用度试验中采样时间至少持续( A.1~2 个半衰期 C. 3~5 个半衰期 5. 热压灭菌所用的蒸气是( )。 A. 饱和蒸气 c.湿饱和蒸气 B.30 分钟 D.60 分钟 B. 2~3 个半衰期 D. 5~7 个半衰期 B. 过饱和蒸气 D. 流通蒸气 1751
6.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择( )。 A.热压灭菌法 B.火焰灭菌法 C.千热空气灭菌法 D.紫外线灭菌法 7.关于安瓿的叙述错误的是( )。 A.对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B.应具有较低的熔点 C.应具有较高的膨胀系数 D.应具有较高的物理强度 8.不宜制成胶囊剂的药物是( )。 A.药物的水溶液 B.对光敏感的药物 C.含油量高的药物 D.具有苦味的药物 9.注射剂的等渗调节剂应选用( )。 A.葡萄糖 B.苯甲酸 C.碳酸氢钠 D.羟苯乙酯 10.有关液体制剂叙述错误的有( )。 A.分散度大，吸收快，迅速起效 B.便于分剂量，易于小儿服用 C.可用于内服、外用，尤其适合腔道给药 D.化学稳定性好，储运携带方便 11.表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为( )。 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.混合溶剂 12.《中华人民共和国药典》是( )。 A.国家颁布的药品集 B.国家卫生部制定的药品标准 C.国家食品药品监督管理局制定的药品手册 D.国家记载药品规格和标准的法典 13.在复方碘溶液中，碘化钾为( )。 A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.防腐剂 14.关于高分子溶液的叙述错误的是( )。 A。高分子溶液中加人大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析 B.高分子溶液的黏度与其分子量有关 C.高分子溶液为非均相液体制剂 D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 1752
6. 粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择( A. 热压灭菌法 B. 火焰灭菌法 c. 干热空气灭菌法 D. 紫外线灭菌法 7. 关于安瓶的叙述错误的是( )。 A. 对光敏感的药物可选用玻躏色安部 B. 应具有较低的熔点 c. 应具有较高的膨胀系数 D. 应具有较高的物理强度 8. 不宜制成胶囊剂的药物是( )。 A. 药物的水溶液 B. 对光敏感的药物 c. 含油量高的药物 D. 具有苦昧的药物 9. 注射剂的等渗调节剂应选用( )。 A.葡萄糖 B. 苯甲酸 c. 碳酸氢铀 D. 瓷苯乙醋 10. 有关液体制剂叙述错误的有( )。 A. 分散度大，吸收快，迅速起效 B. 便于分剂量，易于小儿服用 c. 可用于内服、外用，尤其适合腔道给药 D. 化学稳定性好，储运携带方便 1.表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为( )。 A. 增溶剂 B. 助溶剂 c. 潜溶剂 D. 混合溶剂 12. ((中华人民共和国药典》是( )。 A. 国家颁布的药品集 B. 国家卫生部制定的药品标准 c.国家食品药品监督管理局制定的药品手册 D. 国家记载药品规格和标准的法典 13. 在复方腆溶液中，腆化饵为( )。 A. 助溶剂 c.增溶剂 B. 潜溶剂 D. 防腐剂 14. 关于高分子溶液的叙述错误的是( )。 1752 A. 高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析 B. 高分子溶液的蒙古度与其分子量有关 c.高分子溶液为非均相液体制剂 D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
15.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是()。 A.尼泊金乙酯 B.硝酸苯汞 C.三氯叔丁醇 D.煤酚皂 16.对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是( )。 A.片剂 B.包衣片剂 C.溶液剂 D.颗粒剂 17.适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是( )。 A.小于1小时 B.2一8小时 C.12~24小时 D.大于24小时 18.在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是( )。 A.固体石蜡 B.液体石蜡 C.硅酮 D.羊毛脂 19.对于湿热稳定的药物一般选用( )。 A.结晶药物直接压片 B.粉末直接压片 C.干法制粒压片 D.湿法制粒压片 20.关于脂质体的特点叙述错误的是( ）。 A.具有靶向性 B.提高药物稳定性 C.速释作用 D.降低药物毒性 得 分 评卷人 二、名词解释（每题4分，共20分】 21.防腐剂 22.混悬剂 23.片剂的崩解剂 24.生物利用度 25.脂质体 1753
15. 滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是( )。 A. 尼泊金乙醋 C. 三氯叔丁醇 B. 硝酸苯隶 D. 煤酣皂 16. 对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是( )。 A.片剂 c.溶液剂 B. 包衣片剂 D.颗粒剂 17. 适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是( )。 A. 小于 小时 C.12-24 小时 B.2-8 小时 D. 大于 24 小时 18. 在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是( )。 A. 固体石蜡 B. 液体石蜡 C. 硅酣 D. 羊毛脂 19. 对于湿热稳定的药物一般选用( A. 结晶药物直接压片 粉末直接压片 c.干法制粒压片 D. 湿法制粒压片 20. 关于脂质体的特点叙述错误的是( A. 具有靶向性 B. 提高药物稳定性 c.速释作用 D.降低药物毒性 |得分|评卷人| | 二、名词解释{每题 分，共 20 分} 1.防腐剂 22. 混悬剂 23. 片剂的崩解剂 24. 生物利用度 25. 脂质体 1753
得分 评卷人 三、选择填空题（选择合适的答案填空，每空1分，共10分》 (崩解时限)（油脂性）（乳剂型）（处方设计）（无菌）（无热原）（渗透压）（含量均匀度）（生产 技术)（质量控制） 26.药剂学是研究制剂的 基本理论、 及 等的综合性应用技术科学。 27,注射剂的质量要求包括： 、澄明度、 及pH 值、安全性、稳定性、降压物质等。 28.片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异， ,以及溶出度，硬度和脆碎度和卫生学检查等。 29.软膏剂常用的基质有三类，即： 基质、水溶性基质和 基质。 得分 评卷人 四、简答题（共30分） 30.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。（10分) 31.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？(8分) 32.对下列制剂的处方进行分析。(12分) (1)鱼肝油乳剂处方(7分) 鱼肝油 500ml 阿拉伯胶 125g 西黄着胶 7g 挥发杏仁油 1ml 糖精钠 0.1g 氯仿 2ml 蒸馏水 适量 共制成 1000ml 1754
|得分|评卷人| | 三、选择填空题{选择合适的答案填空，每空 分，共 10 分} (崩解时限)(油脂性)(乳剂型)(处方设计)(元菌) (元热原) (渗透压)(含量均匀度)(生产 技术)(质量控制) 26. 药剂学是研究制剂的 等的综合性应用技术科学。 27. 注射剂的质量要求包括 值、安全性、稳定性、降压物质等。 、基本理论、 、澄明度、 28. 片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异， ，以及溶出度，硬度和脆碎度和卫生学检查等。 29. 软膏剂常用的基质有三类，即 |得分|评卷人| | 四、简答题{共 30 分) 基质、水溶性基质和 30. 简述增加难潜性药物洛解度常用的方法。(1 分) 1.全身作用的胆门栓剂应用时有哪些特点? (8 分) 32. 对下列制剂的处方进行分析。(1 分) (1)鱼肝油乳剂处方(7分) 鱼肝油 500ml 阿拉伯肢 125g 西黄蕾胶 7g 挥发杏仁油 1ml 糖精铀 O. 19 氯仿 2ml 蒸馆水 适量 共制成 1000ml 1754 pH 基质
(2)阿司匹林片的处方(5分) 处方 100片量 阿司匹林 30.0g 淀粉 3.0g 酒石酸 0.15g 10%淀粉浆 适量 滑石粉 1.5g 1755
(2) 阿司匹林片的处方 (5 分) 处方 100 片量 阿司匹林 30.0g 淀柑 3.0g 酒石酸 O. 15g 10% 淀粉浆 适量 滑石粉 1. 5g 1755
试卷代号：2610 国家开放大学（中央广播电视大学）2015年春季学期“开放专科”期末考试 药剂学试题答案及评分标准 (供参考) 2015年7月 一、单选题(40分，每题2分)】 1.D 2.A 3.A 4.C 5.A 6.C 7.C 8.A 9.A 10.D 11.A 12.D 13.A 14.C 15.D 16.C 17.B 18.D 19.D 20.C 二、名词解释（每题4分，共20分） 21.防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。 22.混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。 23.片剂的崩解剂：能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。 24.生物利用度：是指药物吸收进人大循环（血循环）的速度和程度。 25.脂质体：将药物包封于类脂质双分子层内而形成的徽型泡囊体。 三、选择填空题（选择合适的答案填空，每空1分，共10分）】 26.(处方设计) (生产技术) (质量控制) 注：答案可互换位置 27.（无菌) (无热原) (渗透压) 注：答案可互换位置 28.(含量均匀度) (崩解时限) 注：答案可互换位置 29.（油脂性) (乳剂型) 注：答案可互换位置 四、简答题(30分)】 30.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。(10分，答出其中要点即可给满分) 答：(1)制成盐类 某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增 大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可 1756
试卷代号 :2610 国家开放大学(中央广播电视大学 )2015 年春季学期"开放专科"期末考试 药剂学 试题答案及评分标准 (供参考) 2015 一、单选题 {40 分，每题 分} 1. D 2.A 3. A 4.C 5.A 6. C 7. C 8.A 9.A 10. D 11. A 12. D 13.A 14. C 15. D 16. C 17. B 18. D 19. D 20.C 二、名词解释{每题 分，共 20 分} 1.防腐剂 能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。 22. 混悬剂 系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。 23. 片剂的崩解剂 能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。 24. 生物利用度 是指药物吸收进入大循环(血循环)的速度和程度。 25. 脂质体:将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。 三、选择填空题{选择合适的答案填空，每空 分，共 10 分} 26. (处方设计) (生产技术) (质量控制〉 答案可互换位置 27. (无菌) (无热原) (渗透压〉 注:答案可互换位置 28. (含量均匀度) (崩解时限) 答案可互换位置 29. (油脂性) (乳剂型〉 注:答案可互换位置 四、简答题 {30 分} 30. 简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。(1 分，答出其中要点即可给满分) 答:(1)制成盐类 某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增 大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可 1756
用酸使其成盐。(3分) (2)应用混合溶剂 水中加人甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如 氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%，采用水中含有25%乙醇与55%甘油复合溶剂可制成 12.5%的氯霉素溶液。(3分) (3)加人助溶剂 一些难溶性药物当加人第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活 性，此现象称为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。助溶机理为：药物与助 溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的碘可 用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%。(2分) (4)使用增溶剂 表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增溶机理是具有疏水性 中心区的胶束可包裹、插人与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏 水中心区而被增溶；极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被 增溶；同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲 水部分嵌人胶束的亲水外壳内而被增溶。(2分) 31.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？（每点2分，共8分） 答：①药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性； ②对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性； ③可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用； ④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用。 32.对下列制剂的处方进行分析。(12分) 答：(1)鱼肝油乳剂处方(7分)：鱼肝油为主药，阿拉伯胶为乳化剂，西黄耆胶为乳化剂，挥 发杏仁油为矫味剂，糖精钠为矫味剂，氯仿为防腐剂，蒸馏水为溶媒。 (2)阿司匹林片的处方分析(5分)：阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸为稳定剂， 10%淀粉浆为粘合剂，滑石粉为润滑剂。 1757
用酸使其成盐。 (3 分〉 (2) 应用混合溶剂 水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如 氯霉素在水中的溶解度仅为 0.25% ，采用水中含有 25% 乙醇与 55% 甘油复合溶剂可制成 12.5% 的氯霉素溶液。 (3 分) (3) 加入助溶剂 一些难榕性药物当加入第二种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活 性，此现象称为助搭，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。助溶机理为 药物与助 榕剂形成可榕性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的腆可 用腆化饵作助溶剂，与之形成络合物使腆在水中的浓度达 5% 0 (2 分〉 (4) 使用增溶剂 表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增潜机理是具有疏水性 中心区的胶柬可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏 水中心区而被增溶 极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被 增溶 同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲 水部分嵌入胶束的亲水外壳内而被增溶。 (2 分〉 1.全身作用的脏门栓剂应用时有哪些特点? (每点 分，共 分) 答:①药物不受胃肠道 pH 或酶的破坏而失去活性; ②对胃有剌激作用的药物使用脏门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性; ③可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用; ④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，膛道给药较为有效。适合儿童使用。 32. 对下列制剂的处方进行分析。(1 分) 答:(1)鱼肝油乳剂处方 (7 分) :鱼肝油为主药，阿拉伯胶为乳化剂，西黄啻胶为乳化剂，挥 发杏仁油为矫味剂，糖精铀为矫昧剂，氯仿为防腐剂，蒸锢水为榕媒。 (2) 阿司匹林片的处方分析 (5 分) :阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸为稳定剂， 10% 淀粉浆为粘合剂，滑石粉为润滑剂。 1757
