试卷代号：2118 国家开放大学（中央广播电视大学）2016年春季学期“开放专科”期末考试 药理学试题 2016年7月 注意事项 一、将你的学号、姓名及分校（工作站）名称填写在答题纸的规定栏内。考试 结束后，把试卷和答题纸放在桌上。试卷和答题纸均不得带出考场。监考人收完 考卷和答题纸后才可离开考场。 二、仔细读懂题目的说明，并按题目要求答题。答案一定要写在答题纸的指 定位置上，写在试卷上的答案无效。 三、用蓝、黑圆珠笔或钢笔（含签字笔）答题，使用铅笔答题无效。 一、单项选择题（每题2分，共100分） 1.药物作用是指()。 A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 2.药物的副作用是指()。 A.用量过大引起的反应 B.长期用药引起的反应 C.与遗传有关的特殊反应 D.停药后出现的反应 E.与治疗目的无关的药理作用 3.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为()。 A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥促进血小板聚集 C,苯巴比妥抑制凝血酶 D.减慢双香豆素的吸收 E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 300
试卷代号 :2118 国家开放大学(中央广播电视大学)2016 年春季学期"开放专科"期末考试 药理学试题 2016 注意事项 -、将你的学号、姓名及分校{工作站)名称填写在答题纸的规定栏内。考试 结束后，把试卷和答题纸放在桌上。试卷和答题纸均不得带出考场。监考人收完 考卷和答题纸后才可离开考场。 二、仔细读懂题目的说明，并按题目要求答题。答案一定要写在答题纸的指 定位置上，写在试卷上的答案无效。 三、用蓝、黑圆珠笔或钢笔(含签字笔}答题，使用铅笔答题无效。 一、单项选择题(每题 分，共 100 分} 1.药物作用是指( )。 A.药理效应 c. 对不同脏器的选择性作用 E. 对机体器官兴奋或抑制作用 2. 药物的副作用是指( )。 A. 用量过大引起的反应 c. 与遗传有关的特殊反应 E. 与治疗目的元关的药理作用 B. 药物具有的特异性作用 D. 药物与机体细胞间的初始反应 B. 长期用药引起的反应 D. 停药后出现的反应 3. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。 300 A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B. 苯巴比妥促进血小板聚集 c. 苯巴比妥抑制凝血酶 D. 减慢双香豆素的吸收 E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
4.药物进人血循环后首先()。 A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.与血浆蛋白结合 D.由肾脏排泄 E.储存在脂肪 5.不属于副交感神经支配功能的是( )。 A.瞳孔缩小 B.支气管收缩 C.心率减慢 D.血管收缩 E.睡液腺分泌增加 6.毛果芸香碱临床应用中错误的是（)。 A.缩瞳对抗散瞳药作用 B.治疗青光眼 C.盗汗时敛汗 D.口腔黏膜干燥症 E.阿托品中毒的解救 7.不属于新斯的明临床应用的是( A.治疗重症肌无力 B.治疗腹痛腹泻 C.治疗术后尿潴留 D.筒箭毒碱中毒解救 E.阵发性室上性心动过速 8.阿托品属于()。 A.拟胆碱药 B.M胆碱受体阻断药 C.N1胆碱受体阻断药 D.N2胆碱受体阻断药 E.a~肾上腺素受体阻断药 9.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。 A.东莨菪碱 B.琥珀胆碱 C,美加明 D.阿托品 E。山莨菪碱 10.下列可用于治疗多种休克的药物是( )。 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 11.治疗哮喘可供选择的药物是( )。 A.肾上腺素或去甲肾上腺素 B.肾上腺素或异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素或多巴胺 D.异丙肾上腺素或多巴胺 E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 12.治疗外周血管痉挛性疾病可选用( )。 A,a受体激动剂 B.α受体阻断剂 C.B受体激动剂 D.B受体阻断剂 E.a和B受体阻断剂 301
4. 药物进入血循环后首先( )。 A. 作用于靶器官 B.在肝脏代谢 c. 与血浆蛋白结合 D. 由肾脏排泄 E. 储存在脂肪 5. 不属于副交感神经支配功能的是( )。 A. 瞌孔缩小 B. 支气管收缩 c.心率减慢 D. 血管收缩 E. 唾液腺分泌增加 6. 毛果芸香碱临床应用中错误的是( )。 A.缩瞌对抗散瞌药作用 B. 治疗青光眼 c. 盗汗时敛汗 D.口腔蒙古膜干燥症 E. 阿托品中毒的解救 7. 不属于新斯的明临床应用的是( )。 A. 治疗重症肌元力 B. 治疗腹痛腹泻 c. 治疗术后尿漏留 D. 筒箭毒碱中毒解救 E. 阵发性室上性心动过速 8. 阿托品属于( )。 A.拟胆碱药 B. 胆碱受体阻断药 C. 胆碱受体阻断药 D. 胆碱受体阻断药 E. a- 肾上腺素受体阻断药 9. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。 A.东在若碱 B. 玻础胆碱 c. 美加明 D. 阿托品 E. 山在若碱 10. 下列可用于治疗多种休克的药物是( )。 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 c. 异丙肾上腺素 D. 多巴胶 E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 1.治疗哮喘可供选择的药物是( )。 A. 肾上腺素或去甲肾上腺素 B. 肾上腺素或异丙肾上腺素 c. 去甲肾上腺素或多巴胶 D. 异丙肾上腺素或多巴胶 E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 12. 治疗外周血管瘟孪性疾病可选用( A.α 受体激动剂 c. 受体激动剂 E.α 和自受体阻断剂 B.α 受体阻断剂 D. 受体阻断剂 301
13.可加重支气管哮喘的药物是( )。 A.a受体激动剂 B.a受体阻断剂 C.β受体阻断剂 D.B受体激动剂 E.M受体阻断药 14.地西泮的药理作用不包括( )。 A.镇静催眠 B.抗焦虑 C.抗震颤麻痹 D.抗惊厥 E.抗癫痫 15.唑吡坦明显优于地西泮之处是( A.催眠时间长 B.延长深睡眠 C.抗焦虑作用强 D.同时抗抑郁 E.可长期应用 16.抗抑郁药氟西汀属于()。 A.三环类 B.NE和5-HT重摄取抑制剂 C.选择性NE重摄取抑制剂 D.选择性5-HT重摄取抑制剂 E.选择性DA抑制剂 17.氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是( )。 A.对血压无影响 B.明显降压 C.剧烈升压 D.引起精神紊乱 E.体温升高 18.对多种癫痫均有效的药物是( )。 A.丙戊酸钠 B.苯巴比妥 C.扑米酮 D.乙琥胺 E。苯妥英钠 19.治疗三叉神经痛最有效的是( )。 A.加巴喷丁 B.丙戊酸钠 C.托吡酯 D.卡马西平 E.苯巴比妥 20.左旋多巴抗帕金森病的机制是( )。 A.抑制DA的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体 D.补充纹状体中DA的不足 E.直接激动中枢的DA受体 302
13. 可加重支气管哮喘的药物是( )。 A. 受体激动剂 c. 受体阻断剂 E. 受体阻断药 14. 地西洋的药理作用不包括( )。 A.镇静催眠 c. 抗震颤麻痹 E. 抗癫痛 15. 瞠毗坦明显优于地西洋之处是( A. 催眠时间长 c. 抗焦虑作用强 E. 可长期应用 16. 抗抑郁药氟西汀属于( )。 A. 三环类 B. NE 5-HT 重摄取抑制剂 c. 选择性 NE 重摄取抑制剂 D. 选择性 5-HT 重摄取抑制剂 E. 选择性 DA 抑制剂 17. 氯丙嗦治疗中不能用肾上腺素的理由是( A.对血压无影响 c. 剧烈升压 E. 体温升高 18. 对多种癫痛均有效的药物是( )。 B.α 受体阻断剂 D. 受体激动剂 B. 抗焦虑 D. 抗惊厥 B. 延长深睡眠 D. 同时抗抑郁 B. 明显降压 D. 引起精神紊乱 A. 丙戊酸铀 B. 苯巴比妥 c. 扑米酣 D. 乙玻胶 E. 苯妥英铀 19. 治疗三叉神经痛最有效的是( )。 A. 加巴喷丁 B. 丙戊酸纳 c.托毗醋 D. 卡马西平 E. 苯巴比妥 20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是( )。 A. 抑制 DA 的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 c. 阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中 DA 的不足 E. 直接激动中枢的 DA 受体 302
21.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是()。 A.卡比多巴提高脑内DA的浓度 B.卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄 C.卡比多巴直接激动DA受体 D.卡比多巴抑制DA的再摄取 E.卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效 22.只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是()。 A.布洛芬 B.吲哚美辛 C.对乙酰氨基酚 D.双氯芬酸 E.尼美舒利 23.预防血栓形成的药物是( )。 A.保泰松 B.阿司匹林 C.双氯芬酸 D.芬必得 E.尼美舒利 24.癌症痛三阶梯用药正确的是()。 A.第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药 B.三个阶梯都要用强镇痛药，只是剂量有区别 C.三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类；强阿片类 D.三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类；强阿片类加NSAIDs E.三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs 25.卡托普利和氢氯噻嗪分别为()。 A.血管扩张药和a受体拮抗药 B.血管扩张药和B受体拮抗药 C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂 D.ACEI和利尿剂 E.利尿药和ACEI 26.对伴有心衰的高血压尤为适用的是( )。 A.血管扩张药 B.B受体拮抗药 C.ACEI D.利尿剂 E.血管紧张素受体拮抗剂 27.氯沙坦治疗心衰的主要机制是( )。 A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断B受体，抑制心肌过度兴奋 C.阻断或改善因AT:过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 D.抑制Na+,K+-ATP酶 E.抑制钙通道 303
1.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( )。 A.卡比多巴提高脑内 DA 的浓度 B. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排就 C. 卡比多巴直接激动 DA 受体 D. 卡比多巴抑制 DA 的再摄取 E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效 22. 只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是( )。 A. 布洛芬 B. 呵|睐美辛 C. 对乙酷氨基酣 D. 双氯芬酸 E. 尼美舒利 23. 预防血栓形成的药物是( )。 A. 保泰松 C. 双氯芬酸 E. 尼美舒利 24. 癌症痛三阶梯用药正确的是( )。 B. 阿司匹林 D. 芬必得 A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药 B. 三个阶梯都要用强镇痛药，只是剂量有区别 C. 三个阶梯分别是 NSAIDs; 弱阿片类;强阿片类 D. 三个阶梯分别是 NSAID的弱阿片类;强阿片类加 NSAIDs E. 三个阶梯分别是 NSAIDs; 弱阿片类加 NSAIDs; 强阿片类加 NSAIDs 25. 卡托普利和氢氯唾喋分别为( )。 A. 血管扩张药和 受体拮抗药 B. 血管扩张药和自受体拮抗药 C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂 E. 利尿药和 ACEI 26. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是( A. 血管扩张药 C. ACEI E. 血管紧张素受体拮抗剂 27. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是( )。 A. 抑制血管紧张素Il的生成 B. 阻断 受体，抑制心肌过度兴奋 D. ACEI 和利尿剂 B. 受体拮抗药 D. 利尿剂 C. 阻断或改善因 AT 过度兴奋导致血管收缩、水锅糖留、心肌组织增生等 D. 抑制 Na+ K+-ATP E. 抑制钙通道 303
28.呋塞米减轻水钠潴留的机制是()。 A.拮抗B受体 B.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收 C.拮抗醛固酮受体 D.激活神经内分泌系统 E.抑制神经内分泌系统 29.普萘洛尔主要用于()。 A,用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作 B.用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞 C.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病 D.用于控制手术血压，心绞痛发作 E.硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 30.更适用于变异型心绞痛治疗的药物是()。 A.长效硝酸酯类 B.β受体拮抗剂 C.钙拮抗剂 D.速效硝酸酯类 E.硝酸异山梨酯 31.烟酸类调脂作用表现在(）。 A.降低LDL,LDL、TG和TC,升高HDL B.降低TG和TC C.降低vLDL和LDL D.降低LDL,升高HDL E.降低TC 32.贝特类临床主要用于()。 A.高甘油三脂血症和高VIdl B.高甘油三脂血症、高vLDL C.低HDL血症 D.高胆固醇血症 E.高甘油三脂血症 33.他汀类的主要作用机制是()。 A.抑制胆固醇的代谢 B.抑制HMG-CoA还原酶 C.抑制胆固醇的吸收 D.结合胆汁酸 E.增加脂蛋白酯酶活性 304
28. 映塞米减轻水铀滞留的机制是( )。 A. 拮抗 受体 B. 抑制肾小管特定部位销和氯的重吸收 c.拮抗醒固嗣受体 D.激活神经内分泌系统 E. 抑制神经内分泌系统 29. 普荼洛尔主要用于( )。 A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压，心绞痛发作 E. 硝酸醋类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 30. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是( A. 长效硝酸醋类 C. 钙拮抗剂 E. 硝酸异山梨醋 1.烟酸类调脂作用表现在( )。 B. 受体拮抗剂 D. 速效硝酸醋类 A. 降低 vLDL LDL TG TC ，升高 HDL B. 降低 TG TC C. 降低 vLDL LDL D. 降低 LDL ，升高 HDL E. 降低 TC 32. 贝特类临床主要用于( )。 A. 高甘油三脂血症和高 Vldl B. 高甘泊三脂血症、高 vLDL C. HDL 血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 33. 他汀类的主要作用机制是( )。 304 A.抑制胆固醇的代谢 C. 抑制胆固醇的吸收 E. 增加脂蛋白醋酶活性 B. 抑制 HMG-CoA 还原酶 D. 结合胆计酸
34.以下不属于血液系统药的是()。 A.止血药如氨甲环酸 B.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA C.抗贫血药如铁剂、维生素B2 D.升高白细胞药如G-CSF E.硝苯地平和卡托普利 35.以下不属于抗血栓药的是()。 A.抗血小板药如阿司匹林、氯吡格雷 B.右旋糖酐及羟乙基淀粉 C.利发沙班 D.阿加曲班 E.低分子量肝素 36.苯海拉明临床上主要用于()。 A.失眠 B.消化性遗疡 C.支气管、胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤黏膜过敏，晕动病 E.降压 37.平喘药的分类是()。 A.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 B.二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠 C.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 D.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 E.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 38.关于沙丁胺醇的正确论述是()。 A.稳定肥大细胞用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 B.拮抗气管平滑肌上的H受体用于控制支气管哮喘急性发作 C.减少过敏介质释放预防支气管哮喘发作 D.激动气管平滑肌上的2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 E.抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作 39.治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法()。 A.阿莫西林十克拉霉素十奥美拉唑 B.甲硝唑十克拉霉素十奥美拉唑 C.质子泵抑制剂加两种抗生素 D.甲硝唑十四环素十胶体铋剂 E.米索前列醇十四环素十胶体铋剂 305
34. 以下不属于血液系统药的是( )。 A. 止血药如氨甲环酸 B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药 tPA c.抗贫血药如铁剂、维生素 i2 D. 升高白细胞药如G--CSF E. 硝苯地平和卡托普利 35. 以下不属于抗血栓药的是( )。 A. 抗血小板药如阿司匹林、氯毗格雷 B. 右旋糖哥及短乙基淀粉 C. 利发沙班 D. 阿加曲班 E. 低分子量肝素 36. 苯海拉明临床上主要用于( A.失眠 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 E. 降压 37. 平喘药的分类是( )。 B. 消化性溃窃 D. 皮肤蒙古膜过敏，晕动病 A.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 B. 二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二锅 C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二锅 D. 沙丁胶醇、异丙阿托品和氨茶碱 E. 异丙阿托品、氨荼碱和扎鲁司特 38. 关于沙丁胶醇的正确论述是( )。 A. 稳定肥大细胞用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 B.拮抗气管平滑肌上的 Hl 受体用于控制支气管哮喘急性发作 C. 减少过敏介质释放预防支气管哮喘发作 D. 激动气管平滑肌上的 ß2 受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 E. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作 39. 治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法( )。 A. 阿莫西林+克拉霉素+奥美拉瞠 B. 甲硝哇十克拉霉素+奥美拉瞠 C. 质子泵抑制剂加两种抗生素 D. 甲硝唾+四环素+胶体锦剂 E. 米索前列醇+四环素+肢体锦剂 305
40.西咪替丁临床上用于治疗()。 A.十二指肠溃疡 B.胃溃疡 C.反流性食管炎 D.十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡 E.反流性食管炎、应激性溃疡 41.糖皮质激素的药理作用不包括()。 A.抗炎作用 B.抗毒素、抗休克 C.免疫抑制及抗过敏 D.允许作用 E.保护胃黏膜 42.硫脲类的不良反应不含()。 A.长期应用刺激甲状腺肿 B.用药过量引起甲状腺功能低下 C.急躁、震颤 D.粒细胞缺乏症 E。皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐 43.有关胰岛素的临床应用不正确的论述是()。 A.主要用于1型糖尿病 B.口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病 C.糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受 D.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者 E.纠正胞内缺钾 44.二甲双胍的不良反应不包括()。 A.诱发乳酸酸中毒 B.恶心、呕吐 C.口中异味 D.低血糖 E.头疼 45.抗菌药联合应用的适应症不包括( )。 A,原因未明的严重感染 B.单药不能控制的混合感染 C.轻度上呼吸道感染 D.需长期用药且单药易产生耐药性 E.单药不能控制的严重感染性心内膜炎 306
40. 西咪替丁临床上用于治疗( )。 A. 十二指肠溃殇 B. 胃溃痛 c. 反流性食管炎 D. 十二指肠溃菇、胃溃痛、反流性食管炎、应激性溃痛 E. 反流性食管炎、应激性溃瘸 1.糖皮质激素的药理作用不包括( )。 A. 抗炎作用 B. 抗毒素、抗休克 c. 免疫拇制及抗过敏 D. 允许作用 E. 保护胃黠膜 42. 硫服类的不良反应不含( )。 A. 长期应用剌激甲状腺肿 B.用药过量引起甲状腺功能低下 c. 急躁、震颤 D. 糙细胞缺乏症 E. 皮肤癌痒、药摩、厌食和呕吐 43. 有关膜岛素的临床应用不正确的论述是( )。 A. 主要用于 型糖尿病 B. 口服降糖药治疗不能控制的 型糖尿病 c. 糖尿病伴酣症酸中毒和膜岛素耐受 D. 糖尿病伴重症感染及全膜腺切除患者 E. 纠正胞内缺御 44. 二甲双版的不良反应不包括( )。 A. 诱发乳酸酸中毒 c. 口中异味 E. 头疼 45. 抗菌药联合应用的适应症不包括( )。 306 A. 原因未明的严重感染 B. 单药不能控制的混合感染 c.轻度上呼吸道感染 D. 需长期用药且单药易产生耐药性 E. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎 B. 恶心、呕吐 D. 低血糖
46.不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是( A.庆大霉素 B.异烟肼、乙胺丁醇 C.环丝氨酸 D.万古素 E.青霉素类、头孢菌素类 47.磺胺嘧啶不用于治疗()。 A.脑膜炎、中耳炎 B.弓形体病 C.尿路感染 D.金葡菌引起的呼吸道感染 E.奴卡菌病 48。青釋素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的()。 A.转移酶和激活聚糖酶 B.合成酶和激活转肽酶 C.转肽酶和激活自溶酶 D.聚糖酶和激活转移酶 E。自溶酶和激活合成酶 49.头孢类的不良反应不包括( )。 A.过敏反应 B.二至四代有二重感染 C.凝血障碍 D.神经抑制或兴奋 E.饮酒后产生双硫仑样反应 50.氟喹诺酮类抗菌谱不包括( )。 A.G-菌、G+球菌 B.万古霉素耐药菌 C.衣原体、支原体 D.结核杆菌、军团菌及部分厌氧菌 E.铜绿假单胞菌 307
46. 不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是〈 A. 庆大霉素 c. 环丝氨酸 E. 青霉素类、头抱菌素类 47. 磺胶嘈睫不用于治疗( )。 A. 脑膜炎、中耳炎 c. 尿路感染 E. 奴卡菌病 B. 异烟脚、乙胶丁醇 D.万古霉素 B. 弓形体病 D. 金葡菌引起的呼吸道感染 48. 青霉素 杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的( )。 A. 转移酶和激活聚糖酶 B. 合成酶和激活转肤酶 c. 转肤酶和激活自榕酶 D. 聚糖酶和激活转移酶 E. 自溶酶和激活合成酶 49. 头抱类的不良反应不包括( A. 过敏反应 c. 凝血障碍 E. 饮酒后产生双硫仑样反应 50. 氟喳诺酣类抗菌谱不包括( )。 B. 二至四代有二重感染 D. 神经抑制或兴奋 A.G- 菌、 G+ 球菌 B. 万古霉素耐药菌 c. 衣原体、支原体 D. 结核杆菌、军团菌及部分厌氧菌 E. 铜绿假单胞菌 307
试卷代号：2118 座位号■■ 国家开放大学（中央广播电视大学）2016年春季学期“开放专科”期末考试 药理学 试题答题纸 2016年7月 题 号 总 分 分数 得分 评卷人 一、单项选择题（每题选择一个最佳选项，并划“√”。每题2分，共 100分) 1.A. B. C. D E. 2.A. B. C. D. E. 3.A. B. C. D. E 4.A. B. C. D. E. 5.A. B. D E 6.A. B. C D. E. 7.A. B E. 8.A. B. D. E. 9.A. B. D E. 10.A. B C D E 11.A. B C D E 12.A. B. C D E 13.A. B. C. D. E. 14.A. B. C. D. E 15.A. b C. D. E. 16.A. B. C D. E. 17.A. B. C E. 18.A. B. C 0 w 308
试卷代号 :2118 座位号 国系开放大学(中央广播电视大学)2016 年春季学期"开放专科"期末考试 药理学 试题答题纸 2016 l?;| I~ *lnAI 一、单项选择题{每题选择一个最佳选项，并划 U~" 。每题 分，共 100 分) 1. A. B. c. D. E. 2.A. B. c. D. E. 3.A. B. c. D. E. 4.A. B. c. D. E. 5. A. B. c. D. E. 6.A. B. c. D. E. 7. A. B. c. D. E. 8.A. B. c. D. E. 9. A. B. c. D. E. 10. A. B. c. D. E. 11. A. B. c. D. E. 12. A. B. c. D. E. 13. A. B. c. D. E. 14. A. B. c. D. E. 15. A. B. c. D. E. 16. A. B. c. D. E. 17. A. B. c. D. E. 18. A. B. c. D. E. 308
19.A. B. C. D. E. 20.A. B. 0 E 21.A. B. D E. 22.A. B. C. 0 E 23.A. B. C. D. E 24.A. B. C. D E 25.A. B. C. D E 26.A. B. C. D E 27.A. B C. D. E. 28.A. B. C D. E 29.A B. D. E 30.A. B. C. D. E. 31.A. B. C. 0 E 32.A. B. C. D. E. 33.A. B. C. 0 E 34.A. B. C D. E 35.A. B. C E 36.A. B. U D. E 37.A. B. c. D E. 38.A. D. E 39.A. B. C. D. E 40.A. B. C. D. E 41.A. B. C. D. E 42.A. B. C. D. E 43.A. B. D. E 44.A. b D. E 45.A. B. C. D. E 46.A. B. C D. E. 47.A. B. C. D E. 48.A B. C. D. E 49.A. B. D. E. 50.A. B. C 0 E. 309
19. A. B. c. D. E. 20. A. B. c. D. E. 21. A. B. c. D. E. 22. A. B. c. D. E. 23. A. B. c. D. E. 24. A. B. c. D. E. 25. A. B. c. D. E. 26. A. B. c. D. E 27. A. B. c. D. E. 28.A. B. c. D. E. 29. A. B. c. D. E. 30. A. B. c. D. E. 31. A. B. c. D. E. 32. A. B. c. D. E. 33. A. B. c. D. E. 34. A. B. c. D. E. 35. A. B. c. D. E. 36. A. B. c. D. E. 37. A. B. c. D. E. 38. A. B. c. D. E. 39. A. B. c. D. E. 40. A. B. c. D. E. 41. A. B. c. D. E. 42. A. B. c. D. E. 43. A. B. c. D. E. 44. A. B. c. D. E. 45. A. B. c. D. E. 46. A. B. c. D. E. 47. A. B. c. D. E. 48. A. B. c. D. E. 49. A. B. c. D. E. 50. A. B. c. D. E. 309