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国家开放大学:2016年秋季学期“开放专科”药学专业药剂学期末试题(1月)

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试卷代号:2610 座位号D 国家开放大学(中央广播电视大学)2016年秋季学期“开放专科”期末考试 药剂学 试题 2017年1月 题 号 三 四 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、单项选择题(每题2分,共40分) 1.在复方碘溶液中,碘化钾为( )。 A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.防腐剂 2.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择( )。 A.热压灭菌法 B.火焰灭菌法 C.干热空气灭菌法 D.紫外线灭菌法 3.生物利用度试验中采样时间至少持续( )。 A.1~2个半衰期 B.23个半衰期 C.3~5个半衰期 D.5~7个半衰期 4.对同一种药物的不同剂型,口服吸收最快的是()。 A.片剂 B.包衣片剂 C.溶液剂 D.颗粒剂 5.关于脂质体的特点叙述错误的是( )。 A.具有靶向性 B.提高药物稳定性 C.速释作用 D.降低药物毒性 1133

试卷代号 :2610 座位号 国家开放大学(中央广播电视大学)2016 年秋季学期"开放专科"期末考试 药剂学试题 题号 总分 分数 得分|评卷人 一、单项选择题(每题 分,共 40 分} 1.在复方腆溶液中,腆化饵为( )。 A. 助溶剂 B.潜榕剂 c. 增榕剂 防腐剂 2. 粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择( )。 A. 热压灭菌法 B. 火焰灭菌法 c. 干热空气灭菌法 D. 紫外线灭菌法 3. 生物利用度试验中采样时间至少持续( )。 A.1~2 个半衰期 B. 2~3 个半衰期 C. 3~5 个半衰期 D. 5~7 个半衰期 4. 对同一种药物的不同剂型,口服吸收最快的是( )。 A. 片剂 c.溶液剂 5. 关于脂质体的特点叙述错误的是( )。 B. 包衣片剂 D. 颗粒剂 A. 具有靶向性 B. 提高药物稳定性 c. 速释作用 D. 降低药物毒性 2017 1133

6.关于吐温80的错误表述是()。 A.吐温80是非离子型表面活性剂 B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂 C.吐温80无起昙现象 D.吐温80的毒性较小 7.注射剂的等渗调节剂应首选()。 A.磷酸氢二钠 B.苯甲酸钠 C.碳酸氢钠 D.氯化钠 8.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是()。 A.研钵 B.球磨机 C.流能磨 D.万能粉碎机 9.造成裂片的原因不包括()。 A.片剂的弹性复原 B.压片速度过慢 C.颗粒细粉过多 D.粘合剂选择不当 10.关于被动扩散的特点,错误地表述是()。 A.无饱和现象 B.消耗能量 C.无竞争抑制现象 D.顺浓度梯度 11.已知维生素C的最稳定pH值为6.0~6.2,应选用的抗氧剂为( )。 A.亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.生育酚 12.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是()。 A.调节制剂的渗透压 B.增加混悬剂的离子强度 C.增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定 D.降低微粒的E电位有利于混悬剂的稳定 13.普通片剂的崩解时限要求为( )分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。 A.15 B.30 C.45 D.60 1134

6. 关于吐温 80 的错误表述是( )。 A. 吐温 80 是非离子型表面活性剂 B. 吐温 80 可作为 O/W 型乳剂的乳化剂 C. 吐温 80 元起罢现象 D. 吐温 80 的毒性较小 7. 注射剂的等渗调节剂应首选( )。 A. 磷酸氢二铀 B. 苯甲酸铀 C. 碳酸氢铀 D. 氯化铀 8. 最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。 A. 研钵 c.流能磨 B. 球磨机 D. 万能粉碎机 9. 造成裂片的原因不包括( )。 A. 片剂的弹性复原 c.颗粒细粉过多 B. 压片速度过慢 D. 粘合剂选择不当 10. 关于被动扩散的特点,错误地表述是( A. 元饱和现象 B. 消耗能量 C. 无竞争抑制现象 D. )1匮浓度梯度 1.已知维生素 的最稳定 pH 值为 6. 0~6. ,应选用的抗氧剂为( )。 A. 亚硫酸铀 B. 亚硫酸氢纳 C. 硫代硫酸铀 D. 生青酣 12. 在制备棍悬剂时加人适量的电解质的目的是( )。 A. 调节制剂的渗透压 B. 增加混悬剂的离子强度 c.增加分散介质的黠度利于混悬剂的稳定 D. 降低微粒的号电位有利于混悬剂的稳定 13. 普通片剂的崩解时限要求为( )分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。 A.15 B.30 C.45 D.60 1134

14.生物药剂学的研究内容主要包括剂型因素、生物因素等,以下属于生物因素研究内容 的是()。 A.年龄 B.药物的物理性质 C.药物的化学性质 D.制剂处方 15.糖浆剂属于()。 A.乳剂类 B.混悬剂类 C.溶胶剂类 D.真溶液类 16.注射用青霉素粉针,临用前应加人( )。 A.纯化水 B.制药用水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 17.口服缓、控释剂型的优点有( )。 A.减少服药次数 B.血药浓度波动大 C.可以随时终止用药 D.适用于所有的药物 18.一般来讲,表面活性剂中毒性最小的是()。 A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.非离子表面活性剂 D.天然的两性离子表面活性剂 19.可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是( )。 A.淀粉 B.微晶纤维素 C.乳糖 D.无机盐类 20.胃溶性的薄膜衣材料是()。 A.丙烯酸树脂Ⅱ号 B.丙烯酸树脂Ⅲ号 C.HPMC D.HPMCP 得 分 评卷人 二、填空题(每空1分,共10分)】 21.一般注射液的pH应为 22.酊剂的制备方法有 和 23.药物制剂按形态分类分为液体剂型、 剂型、 剂型和 剂 型。 24.药物及药物制剂是一种特殊的商品,对其最基本的要求是: 和 1135

14. 生物药剂学的研究内容主要包括剂型因素、生物因素等,以下属于生物因素研究内容 的是( )。 A. 年龄 C. 药物的化学性质 15. 糖浆剂属于( )。 A. 乳剂类 C. 溶股剂类 B. 药物的物理性质 D. 制剂处方 B. 混悬剂类 D. 真溶液类 16. 注射用青霉素粉针,临用前应加入( )。 A. 纯化水 B. 制药用水 C. 注射用水 D.灭菌注射用水 17. 口服缓、控释剂型的优点有( )。 A. 减少服药次数 C. 可以随时终止用药 18. 一般来讲,表面活性剂中毒性最小的是( A. 阴离子表面活性剂 B. 血药浓度波动大 D.适用于所有的药物 B. 阳离子表面活性剂 C. 非离子表面活性剂 D. 天然的两性离子表面活性剂 19. 可作为粉未直接压片,有"干黠合剂"之称的是( )。 A. 淀粉 B. 微晶纤维素 c.乳糖 D. 元机盐类 20. 胃溶性的薄膜衣材料是( )。 A. 丙烯酸树脂 B. 丙烯酸树脂皿号 C. HPMC D. HPMCP 得分|评卷人 型。 二、填空题{每空 分,共 10 分} 1.一般注射液的 pH 应为 22. 町剂的制备方法有 23. 药物制剂按形态分类分为液体剂型、 剂型、 24. 药物及药物制剂是一种特殊的商品,对其最基本的要求是: 剂型和 1135

得 分 评卷人 三、名词解释(每题4分,共20分)》 25.混悬剂 26.生物利用度 27.热原 28.半衰期 29.药典 得 分 评卷人 四、简答题(共30分) 30.对下列制剂的处方进行分析。(12分) (1)小剂量片一核黄素片的处方。(6分) 核黄素 5g 乳糖 60g 糖粉 18g 50%乙醇 适量 硬脂酸镁 0.7g 羧甲基淀粉钠 1.5g 共制成 1000片 (2)以下为硝酸甘油口腔膜剂的处方。(6分) 硝酸甘油 10g PVA(17-88) 82g 甘油 5g 二氧化钛 3g 乙醇 适量 蒸馏水 适量 31.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点?(8分) 32.简述输液制备中存在的问题,产生的原因。(10分) 1136

得分|评卷人 25. ~I昆悬剂 26. 生物利用度 27. 热原 28. 半衰期 29. 药典 得分|评卷人 三、名词解释{每题 分,共 20 分} 四、简答题{共 30 分) 30. 对下列制剂的处方进行分析。(1 分) (1)小剂量片一核黄素片的处方。 (6 分〉 核黄素 5g 乳糖 60g 糖粉 18g 50% 乙醇 适量 硬脂酸镜 0.7g 竣甲基淀粉铀 1. 5g 共制成 1000 (2) 以下为硝酸甘油口腔膜剂的处方。 (6 分〉 硝酸甘油 10g PVA(1 7-88) 82g 甘油 5g 二氧化铁 3g 乙醇 适量 蒸馆水 适量 1.全身作用的虹门栓剂应用时有哪些特点? (8 分) 32. 简述输液制备中存在的问题,产生的原因。(1 分〉 1136

试卷代号:2610 国家开放大学(中央广播电视大学)2016年秋季学期“开放专科”期末考试 药剂学 试题答案及评分标准 (供参考) 2017年1月 一、单项选择题(每题2分,共40分) 1.A 2.C 3.C 4.C 5.C 6.C 7.D 8.C 9.B 10.B 11.B 12.D 13.A 14.A 15.D 16.D 17.A 18.C 19.B 20.C 二、填空题(每空1分,共10分) 21.(6~9) 22.(溶解法) (浸渍法) (渗漉法) 23.(固体) (半固体) (气体) 24.(安全) (有效) (稳定) 三、名词解释(每题4分,共20分) 25.混悬剂:系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。 26.生物利用度:是指药物吸收进人大循环(血循环)的速度和程度。 27.热原:是微生物代谢产生的内毒素,它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。 28.半衰期:是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 29.药典:是一个国家记载药品规格和标准的法典。一般由国家的药典委员会组织编写, 并由政府颁布施行,具有法律约束力。 四、简答题(共30分) 30.对下列制剂的处方进行分析。(12分) 答:(1)小剂量片一核黄素片的处方分析(6分):核黄素为主药,乳糖为填充剂,糖粉为填 充剂,50%乙醇为润湿剂,硬脂酸镁为润滑剂,羧甲基淀粉钠为崩解剂。 1137

试卷代号 :2610 国家开放大学(中央广播电视大学 )2016 年秋季学期"开放专科"期末考试 药剂学试题答案及评分标准 一、单项选择题{每题 分,共 40 分} 1. A 6. C 11. B 16. D 2. C 7. D 12. D 17. A 二、填空题(每空 分,共 10 分} 21. (6-9) , (供参考) 3. C 8. C 13. A 18. C 22. (溶解法) (浸渍法) (渗漉法) 23. (固体) (半固体) (气体) 24. (安全) (有效) (稳定〉 三、名词解释{每题 分,共 20 分} 4. C 9. B 14. A 19. B 5. C 10.B 15. D 20. C 2017 25. 混悬剂 系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。 26. 生物利用度 是指药物吸收进入大循环〈血循环〉的速度和程度。 27. 热原:是微生物代谢产生的内毒素,它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。 28. 半衰期 是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 29. 药典:是一个国家记载药品规格和标准的法典。一般由国家的药典委员会组织编写, 并由政府颁布施行,具有法律约束力。 四、简答题(共 30 分} 30. 对下列制剂的处方进行分析。(1 分〉 答:(1)小剂量片一核黄素片的处方分析 (6 分) :核黄素为主药,乳糖为填充剂,糖粉为填 充剂, 50% 乙醇为润湿剂,硬脂酸镜为润滑剂,竣甲基淀粉铀为崩解剂 1137

(2)硝酸甘油口腔膜剂的处方分析(6分):硝酸甘油为主药,甘油为增塑剂,PVA(17一88)为 成膜材料,二氧化钛为遮光剂,乙醇用于溶解硝酸甘油,蒸馏水用于溶解PVA。 31.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点?(8分) 答:(1)药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性; (2)对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性; (3)可减少药物的肝脏首过效应,并减少药物对肝的毒副作用; (4)对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者,腔道给药较为有效。适合儿童使用。 (每点2分,共8分) 32.简述输液制备中存在的问题,产生的原因。(10分) 答:输液存在的主要问题包括细菌污染和热原污染,以及澄明度与微粒污染问题。(2分) (1)染菌问题(2分) 原因:可能是由于生产过程中环境受到严重污染、灭菌不彻底、瓶塞不严或者漏气等; (2)热原反应(2分) 热原污染的途径有:从溶剂中带人;从原料中带人;从容器、用具、管道和装置等带入;从制 备过程中带入,从输液器带人等。 (3)澄明度问题(2分) 澄明度问题的原因:是多方面的,实践证明,原辅料的质量对输液的澄明度有明显的影响。 (4)微粒污染问题(2分) 微粒产生的原因有:微粒主要产生于容器与生产过程。 生产过程中的问题包括车间空气洁净度差、容器洗涤工艺设计不当、不净,滤器选择不佳, 滤过方法不好,灌封操作不合要求,工序安排不合理等。 输液容器的问题主要是橡胶塞和输液容器的质量不好,在贮存过程中可能污染药液,影响 产品质量。 1138

(2) 硝酸甘油口腔膜剂的处方分析(6 分) :硝酸甘油为主药,甘油为增塑剂, PVA07-88) 成膜材料,二氧化铁为遮光剂 乙醇用于溶解硝酸甘油,蒸馆水用于溶解 PVA 1.全身作用的脏门栓剂应用时有哪些特点? (8 分) 答:(1)药物不受胃肠道 pH 或酶的破坏而失去活性 (2) 对胃有剌激作用的药物使用缸门栓剂可以减小药物对胃肠道的剌激性; (3) 可减少药物的肝脏首过效应,并减少药物对肝的毒副作用 (4) 对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者,腔道给药较为有效。适合儿童使用。 (每点 分,共 分〉 32. 简述输液制备中存在的问题,产生的原因。(1 分) 答:输液存在的主要问题包括细菌污染和热原污染,以及澄明度与微粒污染问题。 (2 分) (1)染菌问题 (2 分) 原因:可能是由于生产过程中环境受到严重污染、灭菌不彻底、瓶塞不严或者漏气等; (2) 热原反应 (2 分) 热原污染的途径有:从溶剂中带人;从原料中带人 从容器、用具、管道和装置等带入自从制 备过程中带入,从输液器带入等。 (3) 渣明度问题 (2 分) 澄明度问题的原因:是多方面的,实践证明,原辅料的质量对输液的澄明度有明显的影响。 (4) 微粒污染问题(2 分) 微粒产生的原因有 微粒主要产生于容器与生产过程。 生产过程中的问题包括军间空气洁净度差、容器洗涤工艺设计不当、不净,滤器选择不佳, 滤过方法不好,灌封操作不合要求,工序安排不合理等。 输液容器的问题主要是橡胶塞和输液容器的质量不好,在贮存过程中可能污染药液,影响 产品质量。 1138

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