综合性药学实验-药剂部分 阿司匹林片溶出度的测定
综合性药学实验-药剂部分 阿司匹林片溶出度的测定
实验目的 >掌握溶出度测定的方法和溶出曲线的绘制。 >熟悉溶出度仪的使用方法
➢ 掌握溶出度测定的方法和溶出曲线的绘制。 ➢ 熟悉溶出度仪的使用方法。 实验目的
实验指导 溶出度：指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定 条件下溶出的速率与程度。在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及 透皮贴剂等制剂中也称释放度。 崩解 溶出 .溶于吸收部位体液 Nernst-Brunner,方程 dc DS 胃 扩散分子 F(Cs-C) 血液循环 固体粒子 细 膜 漏槽状态 sink state 扩散层
实验指导 溶出度：指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定 条件下溶出的速率与程度。在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及 透皮贴剂等制剂中也称释放度。 Nernst-Brunner方程
>溶出度数据即能反映出制剂的质量情况，又能预测出药品 在体内的吸收和药效情况。 >质量控制的重要内容，有利于制定药品标准 >一致性评价重点研究内容
➢ 溶出度数据即能反映出制剂的质量情况，又能预测出药品 在体内的吸收和药效情况。 ➢ 质量控制的重要内容，有利于制定药品标准 ➢ 一致性评价重点研究内容
的咖四 中国药典2020版 四部通则 0931溶出度与释放度测定法 第一法：篮法 适用于胶囊、片剂、丸剂、易漂浮的制剂等 第二法：桨法 适用于片剂、胶囊剂、丸剂等剂型 第三法：小杯法 适用于规格较小的品种 第四法： 桨碟法 适用于透皮贴剂、缓控释制剂 第五法：转筒法 第六法： 流池法 适用于普通制剂、缓控 释制剂、肠溶制剂 第七法： 往复筒法
中国药典2020版 四部通则 0931 溶出度与释放度测定法 第一法：篮法 第二法：桨法 第三法：小杯法 第四法：桨碟法 第五法：转筒法 第六法：流池法 第七法：往复筒法 适用于胶囊、片剂、丸剂、易漂浮的制剂等 适用于片剂、胶囊剂、丸剂等剂型 适用于规格较小的品种 适用于透皮贴剂、缓控释制剂 适用于普通制剂、缓控 释制剂、肠溶制剂
8500 中美文提 800S-1800UV联用 发全自动9位溶出度测 鼻能授钢鑫父光光度 8位的紫动康可以将样品从 费牌和全自动溶出wW控制 光纤药物溶出度原位过程检测仪 原位紫外检测 固定的拱形探针 快速光谱数据收集
光纤药物溶出度原位过程检测仪 原位紫外检测 固定的拱形探针 快速光谱数据收集
影响溶出速率因素 >药物理化性质 溶解度、颗粒的大小与表面积、晶型、剂型及制 剂工艺等 >测定体系 温度、搅拌条件、取样位置等 >溶出介质的性质 释放介质、体积、pH值、加入表面活性剂、样品 量等
影响溶出速率因素 ➢ 药物理化性质 溶解度、颗粒的大小与表面积、晶型、剂型及制 剂工艺等 ➢ 测定体系 温度、搅拌条件、取样位置等 ➢ 溶出介质的性质 释放介质、体积、pH值、加入表面活性剂、样品 量等
溶出度检查 >溶出介质的选择： ·药物本身的性质 药物在胃肠道中吸收的部位 水、0.1mo/L盐酸、pH4.0醋酸缓冲液、pH6.8磷酸盐缓 冲液等。 >介质体积：漏槽条件 一般要求所用样品全溶出后的最终浓度应在该样品溶解 度的10%~20%
➢ 溶出介质的选择: ⚫ 药物本身的性质 ⚫ 药物在胃肠道中吸收的部位 水、 0.1mol/L盐酸、pH4.0 醋酸缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓 冲液等。 ➢ 介质体积：漏槽条件 一般要求所用样品全溶出后的最终浓度应在该样品溶解 度的10%~20% 溶出度检查
溶出度检查 >溶出取样时间的确定： ·一般应根据溶出曲线来确定。总取样时长一般设在溶出曲 线的拐点附近或略靠后，时间以分钟表示。取样间隔时间 推荐以5的整数倍数来设定，如5、10、15min等，以便产 生足够的样本量，直至药物溶出85%以上或达到溶出平台。 >限度的确定： ,一般的限度为标示量的70%。对于特定品种，可根据较大 样本的测定数据来确定限度，通常定为7085%之间
➢ 溶出取样时间的确定： ⚫ 一般应根据溶出曲线来确定。总取样时长一般设在溶出曲 线的拐点附近或略靠后, 时间以分钟表示。取样间隔时间 推荐以5的整数倍数来设定，如5、10、15min等，以便产 生足够的样本量，直至药物溶出85%以上或达到溶出平台。 ➢ 限度的确定： ⚫ 一般的限度为标示量的70%。对于特定品种，可根据较大 样本的测定数据来确定限度, 通常定为70～ 85% 之间。 溶出度检查
实验内容 >制备阿司匹林标准曲线（共做2份)。 >用浆法测定阿司匹林片的溶出度(6片/2组)
➢ 制备阿司匹林标准曲线 （共做2份）。 ➢ 用浆法测定阿司匹林片的溶出度（6片/2组）。 实验 内容