高分子物理模拟题 高分子物理模拟题
高分子物理模拟题 1 高分子物理模拟题
高分子物理模拟恩 模拟题（一） 一、选择题 1.聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是() A)无规线团 B)折叠链 C)螺旋链 2.比较以下聚合物的流动性，哪个最好() A)M=0.1 B)MI=1 C)MI=10 3.当mark公式中a位以下何值时，高分子溶液处于0状态( A)a=0.5 B)a-0.8 c)a=2 4.以下哪个是0溶剂(） A)X=0.1 B)X=0.5 C)X=09 5.以下哪种材料的密度最大() A)高压聚乙稀 B)低压聚乙稀 C)聚丙烯 6.以下那种方法可以测定绝对相对分子质量() A)VPO B)膜渗透 C)GPC 7.结晶度增加，以下哪种性能增加() A)透明性 B)抗张强度 C)冲击强度 8.WLF方程不能用于() A)测黏度 B)测结品度 C)测松弛时间 9.球品的制备应从() A)稀溶液 B)熔体 C)高温高压下 10.四元件模型用于模拟() A)应力松弛 B)蠕变 C)内耗 二、填空题 1.线型高聚物在溶液中通常为()构象，在晶区通常为()或()现象 2.高聚物稀溶液冷却结晶生成()，熔体冷却结晶通常生成()。熔体在应力 作用下冷却结晶常常形成( )。 3.测定高聚物M、M、M,的方法分别有()()和()。测定高聚物相 对分子质量分布的方法有()和()：其基本原理分别为()和()。 4.高聚物熔体一般属于()流体，其特性是（)。高聚物悬浮体系、高填充体 系、VC糊属于()流体，其特征是()。 5.对于聚乙稀自由旋转链，均方末端距与链长的关系是()。 6.当温度T=()时，第二维里系数A2=(),此时高分子溶液符合理想溶液 性质。 7.测定PS重均相对分子质量采用的方法可以是()。 2
高分子物理模拟题 2 模拟题（一） 一、选择题 1. 聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是（ ） A）无规线团 B）折叠链 C）螺旋链 2. 比较以下聚合物的流动性，哪个最好（ ） A）MI=0.1 B）MI＝1 C）MI＝10 3．当 mark 公式中 a 位以下何值时，高分子溶液处于 θ 状态（ ） A）a＝0.5 B）a=0.8 C）a＝2 4．以下哪个是 θ 溶剂（ ） A）X＝0.1 B） X＝0.5 C）X＝0.9 5．以下哪种材料的密度最大 （ ） A）高压聚乙稀 B）低压聚乙稀 C）聚丙烯 6．以下那种方法可以测定绝对相对分子质量（ ） A）VPO B）膜渗透 C）GPC 7．结晶度增加，以下哪种性能增加（ ） A）透明性 B）抗张强度 C）冲击强度 8．WLF 方程不能用于（ ） A）测黏度 B）测结晶度 C）测松弛时间 9．球晶的制备应从（ ） A）稀溶液 B）熔体 C）高温高压下 10．四元件模型用于模拟（ ） A）应力松弛 B）蠕变 C）内耗 二、填空题 1．线型高聚物在溶液中通常为（ ）构象，在晶区通常为（ ）或（ ）现象 2．高聚物稀溶液冷却结晶生成（ ），熔体冷却结晶通常生成（ ）。熔体在应力 作用下冷却结晶常常形成（ ）。 3．测定高聚物 Mn、Mw、Mη 的方法分别有（ ）（ ）和（ ）。测定高聚物相 对分子质量分布的方法有（ ）和（ ）；其基本原理分别为（ ）和（ ）。 4．高聚物熔体一般属于（ ）流体，其特性是（ ）。高聚物悬浮体系、高填充体 系、PVC 糊属于（ ）流体，其特征是（ ）。 5．对于聚乙稀自由旋转链，均方末端距与链长的关系是（ ）。 6．当温度 T＝（ ）时，第二维里系数 A2＝（ ），此时高分子溶液符合理想溶液 性质。 7．测定 PS 重均相对分子质量采用的方法可以是（ ）
高分子物理模拟题 8.均相成核生长成为三维球品时，AVRAMI指数n为()。 9.蠕变可以用()模型来描述。 10.作橡胶、塑料、纤维使用的聚合物之间的主要区别是()。 三、判断题 1.下列聚合物分子链柔顺性的顺序是 () 硅橡胶>聚异丁烯>聚甲基丙烯酸甲酯>聚二甲基苯基醚氧 2.-{-CH2CH2-St-}-和-{-CH=CH-St-}-两种聚合物的分子链都含有苯环，所以刚性较好， 在室温下都可以作为塑料使用 () 3.不同聚合物分子链的均方末端距越短，表示分子链柔顺性越好 () 4.甲基丙烯酸异丁酯的T低于甲基丙烯酸正丁酯的 () 5.高斯链的均方末端距远大于自由旋转链的均方末端距 6.理想的柔性链运动单元为单键 () 7.因为天然橡胶相对分子质量很大，加工闲难，故加工前必须塑炼 8.因为聚氯乙烯分子链柔顺性小于聚乙稀，所以聚氯乙烯塑料比聚乙稀塑料硬() 9.无规聚丙烯分子链中的一C一C一单键是可以内旋转的，通过单键内旋转可以把无规 立构的聚丙烯转变为全同立构体，从而提高结晶度 () 10.作为超音速飞机座舱的材料一一有机玻璃，必须经过双轴去向，改善其力学性能 () 四、简答题 1.聚氯乙烯用锌粉在二氧六环中回流处理，结果发现有86%左右的氯被脱除，产物中 有环丙烷结构，而无C=C结构，就此实验事实，说明聚氯乙烯链中单体的键接方 式 2.(1)由丙烯得到的全同立构聚丙烯有无旋光性？ (2)假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构象的办法提高等规度？ 3.回答密度梯度管法测定聚合物结晶度实验中的以下几个问题： (1)如何选择轻液和重液？ (2)如何保证梯度分布好并且稳定？ (3)如何提高梯度管的灵敏度？ (4)为什么试样要用轻液浸润？不浸润会有什么后果？ (5)标准玻璃小球的密度是在20℃时标定的，能否在30℃时使用？ 4.有两种乙烯和丙烯的共聚物，其组成相同（均为65%乙烯和35%丙烯），但其中一 种室温时是橡胶状的，一直到稳定降至约一70℃时才变硬，另一种室温时却是硬而韧又 3
高分子物理模拟题 3 8．均相成核生长成为三维球晶时，AVRAMI 指数 n 为（ ）。 9．蠕变可以用（ ）模型来描述。 10．作橡胶、塑料、纤维使用的聚合物之间的主要区别是（ ）。 三、判断题 1．下列聚合物分子链柔顺性的顺序是 （ ） 硅橡胶>聚异丁烯>聚甲基丙烯酸甲酯>聚二甲基苯基醚氧 2．-{-CH2CH2-St-}-和-{-CH=CH-St-}-两种聚合物的分子链都含有苯环，所以刚性较好， 在室温下都可以作为塑料使用 （ ） 3．不同聚合物分子链的均方末端距越短，表示分子链柔顺性越好 （ ） 4．甲基丙烯酸异丁酯的 Tg低于甲基丙烯酸正丁酯的 （ ） 5．高斯链的均方末端距远大于自由旋转链的均方末端距 （ ） 6．理想的柔性链运动单元为单键 （ ） 7．因为天然橡胶相对分子质量很大，加工困难，故加工前必须塑炼 （ ） 8．因为聚氯乙烯分子链柔顺性小于聚乙稀，所以聚氯乙烯塑料比聚乙稀塑料硬（ ） 9．无规聚丙烯分子链中的－C－C－单键是可以内旋转的，通过单键内旋转可以把无规 立构的聚丙烯转变为全同立构体，从而提高结晶度 （ ） 10．作为超音速飞机座舱的材料――有机玻璃，必须经过双轴去向，改善其力学性能 （ ） 四、 简答题 1. 聚氯乙烯用锌粉在二氧六环中回流处理，结果发现有 86％左右的氯被脱除，产物中 有环丙烷结构，而无 C＝C 结构，就此实验事实，说明聚氯乙烯链中单体的键接方 式 2．(1)由丙烯得到的全同立构聚丙烯有无旋光性? (2)假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构象的办法提高等规度? 3．回答密度梯度管法测定聚合物结晶度实验中的以下几个问题： （1）如何选择轻液和重液？ （2）如何保证梯度分布好并且稳定？ （3）如何提高梯度管的灵敏度？ （4）为什么试样要用轻液浸润？不浸润会有什么后果？ （5）标准玻璃小球的密度是在 20℃时标定的，能否在 30℃时使用？ 4．有两种乙烯和丙烯的共聚物，其组成相同（均为 65％乙烯和 35％丙烯），但其中一 种室温时是橡胶状的，一直到稳定降至约－70℃时才变硬，另一种室温时却是硬而韧又
高分子物理模拟题 不透明的材料。试解释它们内在结构上的差别。 5.判断正误：“分子在晶体中是规整排列的，所以只有全同立构或间同立构的高分子才能 结晶，无规立构的高分子不能结晶。” 五、问答题 1.试讨论非晶、结晶、交联和增塑高聚物的温度形变曲线的各种情况（考虑相对分子 质量、结晶度、交联度和增塑剂含量不同的各种情况)
高分子物理模拟题 4 不透明的材料。试解释它们内在结构上的差别。 5．判断正误:“分子在晶体中是规整排列的，所以只有全同立构或间同立构的高分子才能 结晶，无规立构的高分子不能结晶。” 五、问答题 1．试讨论非晶、结晶、交联和增塑高聚物的温度形变曲线的各种情况（考虑相对分子 质量、结晶度、交联度和增塑剂含量不同的各种情况）
高分子物理模拟题 模拟题（二） 一、选择题 1.所有聚合物在玻璃化转变时，自由体积分数均等于() A)05% B)1% C)2.5% 2.高聚物的应力一应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性() A)大形变 B)应变硬化 C)断裂 3.一般来说，哪种材料需要较高程度的取向( A)橡胶 B)塑料 C)纤维 4.对极性高分子，选择溶剂应采用那一原则更为准确() A)极性相似 B)溶剂化 C)8相近原则 5.结晶度不能用以下哪种仪器测量( A)膨胀计法 B)双折射法 C)热分析法 6.玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定() A)膨胀计 B)扭辫仪 C)熔融指数仪 7.以下哪种聚合物遵循boltzmann叠加原理() A)PE B)IPP C)PS 8.3.4次方幂适用于() A)缩聚物 B)低相对分子质量加聚物 C)高相对分子质量加聚物 9.已知「n」=KM,判断以下哪一条正确() A)M=M B)M=Mw C)M=Mw=M,=M 10.同一高分子样品测定相对分子质量，以下结果那个正确() A)黏度法大于光散射法 B)VOP大于黏度法C)黏度法大于端基分析法 二、填空题 1.制备高分子合金的方法有()。 2.目前世界上产量最大的塑料品种是()()()：合成纤维品种是() ( )( ):合成橡胶品种是( )( 3.高分子液晶根据分子排列方式和有序程度不同，分为( )( )( )三类。 4.聚异丁烯一甲苯溶液的特性黏数随温度的上升而()。 5.乙酸乙烯含量为45%的EVA比含量为15%的EVA弹性( 。 6.双酚A型聚碳酸酯的玻璃化温度比聚对苯二甲酸己二醇酯的玻璃化温度()。 7.聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶速率比聚乙稀的结晶速率( 8.高分子溶液的混合熵比同样分子数目的小分子溶液的混合熵()得多 9.等规聚丙烯经体中分子链处于()构象。 10.处于非晶态的结晶性高聚物慢速加热到T以上时，会发生(）现象
高分子物理模拟题 5 模拟题（二） 一、选择题 1．所有聚合物在玻璃化转变时，自由体积分数均等于（ ） A）0.5% B）1% C）2.5% 2．高聚物的应力－应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性（ ） A）大形变 B）应变硬化 C）断裂 3．一般来说，哪种材料需要较高程度的取向（ ） A）橡胶 B）塑料 C）纤维 4．对极性高分子，选择溶剂应采用那一原则更为准确（ ） A）极性相似 B）溶剂化 C）δ 相近原则 5．结晶度不能用以下哪种仪器测量（ ） A）膨胀计法 B）双折射法 C）热分析法 6．玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定（ ） A）膨胀计 B）扭辫仪 C）熔融指数仪 7．以下哪种聚合物遵循 boltzmann 叠加原理（ ） A）PE B）IPP C）PS 8．3.4 次方幂适用于（ ） A）缩聚物 B）低相对分子质量加聚物 C）高相对分子质量加聚物 9．已知『η』＝KM，判断以下哪一条正确（ ） A）Mη=Mn B）Mη＝Mw C）Mn＝Mw＝Mz＝Mη 10．同一高分子样品测定相对分子质量，以下结果那个正确（ ） A）黏度法大于光散射法 B）VOP 大于黏度法 C）黏度法大于端基分析法 二、填空题 1．制备高分子合金的方法有（ ）。 2．目前世界上产量最大的塑料品种是（ ）（ ）（ ）；合成纤维品种是（ ） （ ）（ ）；合成橡胶品种是（ ）（ ）。 3．高分子液晶根据分子排列方式和有序程度不同，分为（ ）（ ）（ ）三类。 4．聚异丁烯－甲苯溶液的特性黏数随温度的上升而（ ）。 5．乙酸乙烯含量为 45％的 EVA 比含量为 15％的 EVA 弹性（ ）。 6．双酚 A 型聚碳酸酯的玻璃化温度比聚对苯二甲酸己二醇酯的玻璃化温度（ ）。 7．聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶速率比聚乙稀的结晶速率（ ）。 8．高分子溶液的混合熵比同样分子数目的小分子溶液的混合熵（ ）得多。 9．等规聚丙烯经体中分子链处于（ ）构象。 10．处于非晶态的结晶性高聚物慢速加热到 Tg以上时，会发生（ ）现象
高分子物理模拟趣 三、判断题 1,为获得既有强度又有弹性的黏胶丝，在纺丝过程中须经过牵伸工序 () 2.聚丙烯腈的溶度参数【12.7~15.4」和苯酚「14.5】很接近，所以聚丙烯腈能够溶解 在苯酚中 () 3.高聚物溶解时体系熵减低，熔体冷却结晶时体系熵增加 () 4.因为聚氯乙烯和聚乙烯醇的分解温度低于粘流温度，所以只能采用溶液纺丝法纺 () 5.玻璃化温度随相对分子质量的增大二不断增大 () 6.主链由饱和单键构成的高聚物，因为分子链可以围绕单键进行内旋转，故链的柔性 大，若主链中引入了一些双键，因双键不能内旋转，故主链柔顺性下降 () 7.由于单键的内旋转，导致高分子链具有全同，间同等立体异构现象 () 8.作为超音速飞机座舱的材料一一有机玻璃，必须经过双轴去向，改善其力学性能 () 9.由于单键的内旋转，可以将大分子的无规状链旋转成折叠链或螺旋状链 10.大分子链呈全反式锯齿形构象是最稳定的构象 () 四、简答题 1.简述聚合物的溶解过程，并解释为什么大多聚合物的溶解速度很慢？ 2.高分子溶液的特征是什么？把它与胶体溶液或低分子真溶液作一比较，如何证明它 是一种真溶液。 3.用凝胶渗透色谱测定相对分子质量分布，对于窄分布的样品M:和Mw与经典方法 一致，但对于宽分布的样品，常常有很大差别，原因何在？ 4.假如从实验得到如下一些高聚物的热一机械曲线，如图，试问它们各主要适合作什 么材料（如塑料、橡胶、纤维等）？为什么？ A 2060101418T -60040T (a) (b)
高分子物理模拟题 6 三、判断题 1．为获得既有强度又有弹性的黏胶丝，在纺丝过程中须经过牵伸工序 （ ） 2．聚丙烯腈的溶度参数『12.7～15.4』和苯酚『14.5』很接近，所以聚丙烯腈能够溶解 在苯酚中 （ ） 3．高聚物溶解时体系熵减低，熔体冷却结晶时体系熵增加 （ ） 4．因为聚氯乙烯和聚乙烯醇的分解温度低于粘流温度，所以只能采用溶液纺丝法纺 （ ） 5．玻璃化温度随相对分子质量的增大二不断增大 （ ） 6．主链由饱和单键构成的高聚物，因为分子链可以围绕单键进行内旋转，故链的柔性 大，若主链中引入了一些双键，因双键不能内旋转，故主链柔顺性下降 （ ） 7．由于单键的内旋转，导致高分子链具有全同，间同等立体异构现象 （ ） 8．作为超音速飞机座舱的材料――有机玻璃，必须经过双轴去向，改善其力学性能 （ ） 9．由于单键的内旋转，可以将大分子的无规状链旋转成折叠链或螺旋状链 （ ） 10．大分子链呈全反式锯齿形构象是最稳定的构象 （ ） 四、简答题 1．简述聚合物的溶解过程，并解释为什么大多聚合物的溶解速度很慢？ 2．高分子溶液的特征是什么? 把它与胶体溶液或低分子真溶液作一比较，如何证明它 是一种真溶液。 3．用凝胶渗透色谱测定相对分子质量分布，对于窄分布的样品 和 与经典方法 一致，但对于宽分布的样品，常常有很大差别，原因何在? 4. 假如从实验得到如下一些高聚物的热－机械曲线，如图 ，试问它们各主要适合作什 么材料（如塑料、橡胶、纤维等）？为什么？ （a） （b） T ε 20 60 10 0 14 0 18 0 A T ε -60 0 40 B
高分子物理模拟题 20 210T 80100 (b) 图高聚物的温度形变曲线 5.怎样解释：(1)聚合物T开始时随相对分子质量增大而升高，当相对分子质量达到一 定值之后，T变为与相对分子质量无关的常数：(2)聚合物中加入单体、溶剂、增塑 剂等低分子物时导致T:下降。 五、问答题 1.下列几种高聚物的冲击性能如何？如何解释？(T<T,) (1)聚异丁烯：(2)聚苯乙烯：(3)聚苯醚：(4)聚碳酸酯：(5)ABS: (6)聚乙烯
高分子物理模拟题 7 （a） （b） 图- 高聚物的温度-形变曲线 5．怎样解释：(1)聚合物 Tg开始时随相对分子质量增大而升高，当相对分子质量达到一 定值之后，Tg 变为与相对分子质量无关的常数；(2)聚合物中加入单体、溶剂、增塑 剂等低分子物时导致 Tg下降。 五、问答题 1．下列几种高聚物的冲击性能如何？如何解释？（ T < Tg ） （1）聚异丁烯； （2）聚苯乙烯； （3）聚苯醚； （4）聚碳酸酯； （5）ABS； （6）聚乙烯。 20 210 T ε C 80 100 T ε D
高分子物理模拟趣 模拟题（三） 一、选择题 1.高聚物为假塑性流体，其黏度随剪切速率的增加而() A)增加 B)减少 C)不变 2.以下哪种聚合物不存在旋光异构体() A)聚丙烯 B)聚异丁烯 C)聚异戊二烯 3.非结晶性高聚物的应力一应变曲线不存在以下那个阶段() A)屈服 B)细颈化 C)应变软化 4.PS中苯基的摇摆不属于() A)次级松弛 B)TB转变 C)Ta转变 5.对交联高聚物，以下的力学松弛行为哪一条正确() A)蠕变能回复到零B)应力松弛时应力能衰减到零C)可用四元件模型模拟 6.PET淬火样品处于() A)非晶玻璃态 B)半结晶态 C)皮革态 7.交联橡胶以下那条不正确() A)形变很小时符合胡克定律 B)具有商弹性C)拉伸时吸热 8.以下使T增加的因素那个不正确() A)压力增加 B)主链杂原子密度增加 C)主链芳环增加 9.以下材料哪个那个最小() A)天然橡胶 B)丁基橡胶 C)顺丁橡胶 10.以下哪种聚合物不存在T（) A)齐聚物 B)低结晶度且高相对分子质量C)低相对分子质量且高交联度 二、填空题 1.Z均相对分子质量与重均相对分子质量比较，()更能反映高分子的流动性。 2.运用WLF方程时应注意适用的()范围。 3.硬PVC中加入增塑剂，泊松比()。 4.高分子链在良溶剂中的末端距比在不良溶剂中的末端距（得多 5.通常假塑性流体的表现黏度比真实黏度( 6.用NaOH来中和聚丙烯酸水溶液时，比浓粘度变得越来越()，但NaOH过量时， 比浓粘度又变()了。 7.C链至少有()种构象。 8.在高分子溶液中可以由参数()和()判断高聚物在溶液中的形态。可以 由()和()表征分子尺寸。 9.KeLLer由()的实验事实证明了结晶高聚物有()结构。Floy由()
高分子物理模拟题 8 模拟题（三） 一、选择题 1．高聚物为假塑性流体，其黏度随剪切速率的增加而（ ） A）增加 B）减少 C）不变 2．以下哪种聚合物不存在旋光异构体（ ） A）聚丙烯 B）聚异丁烯 C）聚异戊二烯 3．非结晶性高聚物的应力－应变曲线不存在以下那个阶段（ ） A）屈服 B）细颈化 C）应变软化 4．PS 中苯基的摇摆不属于（ ） A）次级松弛 B）Tβ 转变 C）Tα 转变 5．对交联高聚物，以下的力学松弛行为哪一条正确（ ） A）蠕变能回复到零 B）应力松弛时应力能衰减到零 C）可用四元件模型模拟 6．PET 淬火样品处于（ ） A）非晶玻璃态 B）半结晶态 C）皮革态 7．交联橡胶以下那条不正确（ ） A）形变很小时符合胡克定律 B）具有商弹性 C）拉伸时吸热 8．以下使 Tg增加的因素那个不正确（ ） A）压力增加 B）主链杂原子密度增加 C）主链芳环增加 9．以下材料哪个那个最小（ ） A）天然橡胶 B）丁基橡胶 C）顺丁橡胶 10．以下哪种聚合物不存在 Tg（ ） A）齐聚物 B）低结晶度且高相对分子质量 C）低相对分子质量且高交联度 二、填空题 1．Z 均相对分子质量与重均相对分子质量比较，（ ）更能反映高分子的流动性。 2．运用 WLF 方程时应注意适用的（ ）范围。 3．硬 PVC 中加入增塑剂，泊松比（ ）。 4．高分子链在良溶剂中的末端距比在不良溶剂中的末端距（ ）得多。 5．通常假塑性流体的表现黏度比真实黏度（ ）。 6．用 NaOH 来中和聚丙烯酸水溶液时，比浓粘度变得越来越（ ），但 NaOH 过量时， 比浓粘度又变（ ）了。 7．C5 链至少有（ ）种构象。 8．在高分子溶液中可以由参数（ ）和（ ）判断高聚物在溶液中的形态。可以 由（ ）和（ ）表征分子尺寸。 9．KeLLer 由（ ）的实验事实证明了结晶高聚物有（ ）结构。Flory 由（ ）
高分子物理模拟题 的实验结果证明了非晶态高聚物之由()结构组成。 10.聚乙稀的单晶片的形状通常是()的，而聚甲醛单晶片的形状通常是()。 三、判断题 1.线型的结晶高聚物，处于玻璃化温度以上时，链段就能运动，处于熔点以上时，链 段和整个分子链都能运动 () 2.分子在晶体中是规整排列的，所以只有全同立构或间同立构的高分子才能结晶，无 规立构的高分子不能结晶 () 3.聚合物的结晶和取向都是热力学的稳定体系，只是前者分子排列三维有序，后者是 一维或二维有序 () 4.日溶剂是良溶剂 () 5.当分子稀溶液处于日状态时，其化学位为零 () 6.0温度没有相对分子质量的依赖性，而临界共熔温度T。有相对分子质量的依赖性 () 7.溶液的黏度随温度的升高而下降，高分子溶液的特性黏数在不良溶剂中随温度升高 而升高 () 8.对于非极性高聚物，溶剂的溶度参数8与高聚物的82越相近，则溶剂越优良() 9.任何结晶高聚物不用加热，都可以溶于其良溶剂中 () 10.高分子溶液的特性黏数随溶液浓度的增加而增大 () 四、简答题 1.聚合物的许多应力一应变曲线中，屈服点和断裂点之间的区域是一平台.这平台区 域的意义是什么？温度升高或降低能使平台的尺寸增加或减少？ 2.列举三个理由说明为什么我们的黏弹模型不能用来说明结晶聚合物的行为。 3.不受外力作用，橡皮筋受热伸长：在恒定外力作用下，受热收缩，试用高弹性热力 学理论解释 4.为什么腈纶用湿法纺丝，而涤纶用熔融纺丝？ 5.解释以下现象： (1)一种半结晶均聚物的精细测定发现有两个相差不远的Tg: (2)PE单晶的精细测定发现有三个很接近的Tm。 五、问答题 1.根据热失重曲线(TG曲线) (1)比较热稳定性
高分子物理模拟题 9 的实验结果证明了非晶态高聚物之由（ ）结构组成。 10. 聚乙稀的单晶片的形状通常是（ ）的，而聚甲醛单晶片的形状通常是（ ）。 三、判断题 1．线型的结晶高聚物，处于玻璃化温度以上时，链段就能运动，处于熔点以上时，链 段和整个分子链都能运动 （ ） 2．分子在晶体中是规整排列的，所以只有全同立构或间同立构的高分子才能结晶，无 规立构的高分子不能结晶 （ ） 3．聚合物的结晶和取向都是热力学的稳定体系，只是前者分子排列三维有序，后者是 一维或二维有序 （ ） 4．θ 溶剂是良溶剂 （ ） 5．当分子稀溶液处于 θ 状态时，其化学位为零 （ ） 6．θ 温度没有相对分子质量的依赖性，而临界共熔温度 Tc 有相对分子质量的依赖性 （ ） 7．溶液的黏度随温度的升高而下降，高分子溶液的特性黏数在不良溶剂中随温度升高 而升高 （ ） 8． 对于非极性高聚物，溶剂的溶度参数 δ1 与高聚物的 δ2 越相近，则溶剂越优良 （ ） 9．任何结晶高聚物不用加热，都可以溶于其良溶剂中 （ ） 10．高分子溶液的特性黏数随溶液浓度的增加而增大 （ ） 四、 简答题 1. 聚合物的许多应力—应变曲线中，屈服点和断裂点之间的区域是一平台．这平台区 域的意义是什么?温度升高或降低能使平台的尺寸增加或减少? 2. 列举三个理由说明为什么我们的黏弹模型不能用来说明结晶聚合物的行为。 3. 不受外力作用，橡皮筋受热伸长；在恒定外力作用下，受热收缩，试用高弹性热力 学理论解释 4. 为什么腈纶用湿法纺丝，而涤纶用熔融纺丝？ 5．解释以下现象： （1）一种半结晶均聚物的精细测定发现有两个相差不远的 Tg； （2） PE 单晶的精细测定发现有三个很接近的 Tm。 五、问答题 1．根据热失重曲线（TG 曲线） ⑴ 比较热稳定性
高分子物理模拟题 (2)PVC热分解分两步进行的过程，为什么热失重只能达到90%？ (3)PE和PS的变化机理如何？ 100 PVC PE T/℃ 高聚物的热失重曲线
高分子物理模拟题 10 ⑵ PVC 热分解分两步进行的过程，为什么热失重只能达到 90％？ ⑶ PE 和 PS 的变化机理如何？ 高聚物的热失重曲线