内容 教学重点：材料制备方法、技术的基本原理和工艺关键。 教学难点：各种工艺过程技术原理、材料的烧结过程
内容 教学重点：材料制备方法、技术的基本原理和工艺关键。 教学难点：各种工艺过程技术原理、材料的烧结过程
习题 填空 1.烧结的驱动力是 2.陶瓷材料的烧成制度包括 3.热压烧结方式除了与常压烧结相同的传质机理外，还具有的两个显著的烧结机理是 和_。 名词解释 1.烧结、固相烧结和液相烧结、热压烧结、等静压烧结、SPS烧结、微波烧结 1、简述固相烧结和液相烧结的机理。 2、烧结过程中出现晶粒异常长大现象可能与哪些因素有关？其对烧结是否有利？为什么？ 应采取什么措施减少晶粒异常长大？ 3.比较下列过程，哪个能使烧结产物的强度增大，而不产生致密化？ 4.固相烧结分为哪几个阶段？各有什么特征？ 5.简述烧成制度及其制定依据。 6.假设在高气相分压的环境中烧结氮化硅，那么可以通过哪些途径提高氮化硅的烧结性 能，为什么？ 7.二硼化锆是一种高熔点（约3000℃）的材料，在超高温环境下具有广泛的应用前景， 但其不易烧结，结合本章所学内容，在不影响其高温性能的前体下，设计一种可行的 烧结制备二硼化锆块体的工艺
习题 填空 1．烧结的驱动力是 。 2．陶瓷材料的烧成制度包括 、 、 。 3．热压烧结方式除了与常压烧结相同的传质机理外，还具有的两个显著的烧结机理是 和 。 名词解释 1．烧结、固相烧结和液相烧结、热压烧结、等静压烧结、SPS烧结、微波烧结 1、简述固相烧结和液相烧结的机理。 2、烧结过程中出现晶粒异常长大现象可能与哪些因素有关？其对烧结是否有利？为什么？ 应采取什么措施减少晶粒异常长大？ 3. 比较下列过程，哪个能使烧结产物的强度增大，而不产生致密化？ 4. 固相烧结分为哪几个阶段？ 各有什么特征？ 5．简述烧成制度及其制定依据。 6. 假设在高气相分压的环境中烧结氮化硅，那么可以通过哪些途径提高氮化硅的烧结性 能，为什么？ 7．二硼化锆是一种高熔点（约3000℃）的材料，在超高温环境下具有广泛的应用前景， 但其不易烧结，结合本章所学内容，在不影响其高温性能的前体下，设计一种可行的 烧结制备二硼化锆块体的工艺
§5.1烧结概念 烧结是陶瓷生坯在高温下的致密化过程和现象的总称。 随着温度的上升和时间的延长，固体颗粒相互键联，晶粒长大，空隙 (气孔)和晶界渐趋减少，通过物质的传递，其总体积收缩，密度增加， 最后成为坚硬的只有某种显微结构的多晶烧结体，这种现象称为烧结。 烧结是减少成型体中气孔，增强颗粒之间结合，提高机械强度的工艺过 程。 收馆 别的野也提 无气孔的多晶体 图9-1烧结现象示意 一粒焦b一开口积体中颗粒中心通近一堆积体中颗粒中心逼近
§5.1 烧结概念 烧结是陶瓷生坯在高温下的致密化过程和现象的总称。 随着温度的上升和时间的延长，固体颗粒相互键联，晶粒长大，空隙 (气孔)和晶界渐趋减少，通过物质的传递，其总体积收缩，密度增加， 最后成为坚硬的只有某种显微结构的多晶烧结体，这种现象称为烧结。 烧结是减少成型体中气孔，增强颗粒之间结合，提高机械强度的工艺过 程。 1
§5.1烧结概念 固体粉末烧结的过程和特点 坯体烧结后在宏观上的变化是：体积收缩，致密度 提高，强度增加. ○因此烧结程度可以用坯体收缩率、气孔率或体积密度 与理论密度之比等来表征。 在热力学上，所谓烧结是指系统总能量减少的过程
2 固体粉末烧结的过程和特点 在热力学上，所谓烧结是指系统总能量减少的过程。 坯体烧结后在宏观上的变化是：体积收缩，致密度 提高，强度增加. 因此烧结程度可以用坯体收缩率、气孔率或体积密度 与理论密度之比等来表征。 §5.1 烧结概念
§5.1烧结概念 烧结与烧成的区别 1)烧成包括多种物理和化学变化，例如脱水、气体分解、多相反应、 熔融、溶解和烧结等；烧成包括的范围较宽，大都发生在多相系统 中。 2)烧结仅是烧成过程的一个重要部分。 烧结与熔融 熔融：全部组元转为液相 烧结：至少有一个组元处于固态。 烧结温度(Ts)和熔融温度(T)的关系如下： 硅酸盐：Ts~(0.8~0.9)Te 简单氧化物：Ts(0.70.8)T。 盐类：T30.57T。 金属粉末：Ts~(0.30.4)T
§5.1 烧结概念 烧结与烧成的区别 1）烧成包括多种物理和化学变化，例如脱水、气体分解、多相反应、 熔融、溶解和烧结等；烧成包括的范围较宽，大都发生在多相系统 中。 2）烧结仅是烧成过程的一个重要部分。 烧结与熔融 熔融：全部组元转为液相 烧结：至少有一个组元处于固态。 烧结温度(Ts )和熔融温度(Te )的关系如下： 硅酸盐: Ts~(0.8~0.9)Te 简单氧化物： Ts~(0.7~0.8)Te 盐类：Ts~0.57Te 金属粉末：Ts~（0.3~0.4）Te 3 4
5.1烧结概 念 ⑤烧结与固相反应 ★相同点：都是在低于TM下进行的，且至少有一相为固相： ★不同点： a)固相反应：A+B→AB 固相反应：化学变化 烧结一般是物理变化，不发生化学反应（反应烧结除外） b)从结晶学观点看，烧结体除可见收缩外，微观晶相组成并未变化，仅仅 是晶相显微组织上排列致密和结晶程度更完善
烧结与固相反应 ★相同点：都是在低于TM下进行的，且至少有一相为固相； ★不同点： a) 固相反应：A＋B→AB 固相反应： 化学变化 烧结一般是物理变化，不发生化学反应（反应烧结除外). b) 从结晶学观点看，烧结体除可见收缩外，微观晶相组成并未变化，仅仅 是晶相显微组织上排列致密和结晶程度更完善。 5 §5.1 烧结概 念
§5.2烧结驱动力 1.能量差 烧结的驱动力就是总界面能的减少。粉末坯体的总 界面能表示为YA,其中Y为界面能；A为总的比表面积。 那么总界面能的减少为： 其中，界面能的娈化4蚁是因为样品的致密化， 比表面积的变化是由于晶粒的长大。对于固相烧结， △y主要是固/固界面取代固/气界面
烧结的驱动力就是总界面能的减少。粉末坯体的总 界面能表示为γA，其中γ为界面能；A为总的比表面积。 那么总界面能的减少为： 其中，界面能的变化（ Δ(γ·A)=Δγ·A + Δγ）是因为样品的致密化， γ·ΔA 比表面积的变化是由于晶粒的长大。对于固相烧结， Δγ主要是固/固界面取代固/气界面。 §5.2 烧结驱动力 1.能量差
§5.2烧结驱动力 1.能量差 致密化 △A 14 晶粒长大 致密化和晶粒长大 在烧结驱动力的作用下烧结过程中 的基本现象
§5.2 烧结驱动力 在烧结驱动力的作用下烧结过程中 的基本现象 1.能量差
§5.2烧结驱动力 1.能量 差 系统的表面能降低是烧结的推动力 例：Cu粉，r=104cm,表面张力y=1.5×103dyn/cm △P=2ylr=3×107dyn/cm2 当烧结，即粉体变成烧结体时，所引起的体系摩尔自由能变化为： △G=V×△P=4/3πr3×3×107dyn/cm2=2.1×108erg/mol=5cal/mol 非常小。而相变、化学变化、结晶性能变化引起的自由能变化一般 为千cal/mol,烧结推动力远小于内部结合力， 口因此烧结是不能自发进行的。必须加热提供能量才能使烧结发生
例：Cu粉，r=10-4cm, 表面张力γ＝1.5×103 dyn/cm ∆P=2γ/r=3×107dyn/cm2 当烧结，即粉体变成烧结体时，所引起的体系摩尔自由能变化为: ∆G=V×∆P=4/3πr 3×3×107dyn/cm2=2.1×108erg/mol=5 cal/mol 非常小。而相变、化学变化、结晶性能变化引起的自由能变化一般 为千cal/mol，烧结推动力远小于内部结合力， 因此烧结是不能自发进行的。必须加热提供能量才能使烧结发生。 §5.2 烧结驱动力 1.能量 差 系统的表面能降低是烧结的推动力
§5.2烧结驱动力 2.压力差 粉末体紧密堆积后，颗粒间有很多细小气孔通道，在这些弯曲 力的作用而造成压力差为： △P=2o/r σ-粉末的表面张力； r-球形颗粒粉末的半径。 凸形颗粒的蒸汽压大于凹行颗粒的蒸汽压，使物质由凸处向凹 3行赶移。 颗粒表面的空位浓度和内部的空位浓度之差成为空位差。这个 质点向表面扩散，从而加速烧结
2.压力差 粉末体紧密堆积后，颗粒间有很多细小气孔通道，在这些弯曲的表面上由于表面张 力的作用而造成压力差为： ΔP=2σ/r σ – 粉末的表面张力； r –球形颗粒粉末的半径。 凸形颗粒的蒸汽压大于凹行颗粒的蒸汽压，使物质由凸处向凹处迁移，或反向 3.的空位迁移。 空位差 颗粒表面的空位浓度和内部的空位浓度之差成为空位差。 这个浓度差会导致内部 质点向表面扩散，从而加速烧结。 §5.2 烧结驱动力