试卷代号：2127 座位■■ 中央广播电视大学2007一2008学年度第二学期“开放专科”期末考试 药剂学(2) 试题 2008年7月 题 每 三 四 五 “总 分 分 数 得 分 评卷人 一、简要说阴下列疑之、名园或术语（每小通3分，共1方分】 .半接期 2.生物利用度 3.微囊 4.治疗药物监测 5.服青剂 得 分 评卷人 二、填空题{每空1分，共20分】 上.片剂由药物和轴料两部分组成，辅料主要包括 和 2.性刺的制备方法有两种.即 和 3.气茅剂是出 和 组成的」 4.药物吸牧的机理有 和 5.缓释、控释制剂的特点是：(1) 服药次数，使用方便：(2)血药浓度 ,避 免 现浆，降低 679
得 分 评卷人 三、单项选择蜃{每小题2分，共30分】 I.最能反陕难溶性固体药物啾收的体外指标足( A.片重卷异 &.含量 C.溶出度 D.硬度 2.对于同一种药物，口股吸收最快的剂型一般是〔) A,溶液剂 B颗粒剂 C片剂 D.包衣片剂 3.粉束直接压片的助流州是() A.干淀粉 出.微粉硅胶 C.貌甲基淀粉的 U.交联段甲基纤维素钠 4.可作泡腾崩解剂的是() A.枸橼酸与碳酸钠 比.聚乙二辟 C.淀粉 D.骏甲基淀粉钠 5.包精衣的工序为() A.粉衣层+色糖衣层+隔离层→糖衣层一打光 以隔离层+恰衣层+糖衣层+色德衣层→打光 C,粉衣层心隔离层+情衣层一色糖衣层+打光 D.隔离层·粉衣层→色糖衣层→管衣层→打光 6,固体分散体中药物溶出速度的比较( A.微品态>无定形>分子态 B无定形>微品态>分子态 C.分子态微虽态无定形 ).分子态>无定形>微弱态 7.生物利用度试验中采样时间至少应持续( A.1一2个半衰期 62一3个半接期 C.3一5个半度期 D.5-7个半衰期 8.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的( A.1/2 B.1f4 C.18 D.1/16 680
9.亲水性漫胶骨架片的材料为() A.巴西棕榈腊 比蜡类 C.羟内甲纤维素 ).脂防 10.c=cue"用于描述（〕 A.一室换型单次静脉注射后血药浓度一时间关系 a1 B二室英型单次静脉注射后血药浓度一时间关系 C.一室模型静脉输注给药后血药张度一时间关系 D.一室模型口服给药后血药浓度一时间关系 燧 封 11,娜些是造成粘冲的原因() A.额粒含水量过多 出.压力不够 C.颗粒细粉过多 D.颗粒大小不均匀 12.关于经皮吸收制州的不正确表述是( 八.释效药物特续平稳 B根据治疗要求可随时中断用药 C.可以避免肝脏的首过数应 D.适用于剂量大的药物 13.关于眼膏剂的叙述饿误的是() A.跟青剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的灭菌软青剂 ,B.眼青基质采用10℃干热灭菌1一2小时 C.所用容器与包装材料无须灭箱 )常用基质为黄凡上林8份，液体石蜡】份、羊毛脂1份 14.下列关于栓剂的叙述中正确的是(】 A,栓剂的基质分为三类：油赠性基质、孔剂性基质、水溶性和亲水性基质 长甘油明胶为水溶性栓剂基质 C.局部用药应选拜放快的基质 D.应用栓剂基人直肠距肛门口6(m,药物可避免肝脏的首过效应 15.环鞭槽包合物在药剂学中的应用不包括() A.割备肥向制剂 且提高药物的稳定性 C增大药物的溶解度 D.使液态药物發粉化 681
得分 卷人 四、葡苦题({共25分》 1.分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项(】5分) 复方阿可匹林片 阿可匹林（粒状结晶） 268g 对乙酰氯基酚 136g 如啡因 33.4g 轻质液体石蜡 0.25g 旋粉浆(17%) 适量 消石粉 15g 淀粉 266g 共制成 1000片 2.简述渗透泵式控释片的组成与狮药原理。(0分) 得 分 评卷人 玉、计算题（共10分1 一病人静脉注射某单室模量药物10mg,半小时后1药浓度是多少？（已知t1?=4h,V= 60L) 682
试卷代号：2127 中央广播电视大学2007一2008学年度第二学期“开放专科”期未考试 药剂学(2) 试题答案及评分标准 (供参考) 2008年7月 一、简要说明下列服老、名司或术语引每小题3分，共15分】 1.半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需妥的时间， 2,生物利用度是指药物吸收进人大循环（血循环）的速度和程度。 3.微囊系利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳，将围态药物或液态药物包表形 成药库型微型胶囊。 4.治疗药物监测是以药物动力学与药效学基础理论为指异，惜助先进分析技术与电子计 算机手段检测血药浓度，探讨药物在体内的过程，制定合理的给药方聚，使给药方案个体化，以 提高药物的疗效，避免或减少不良反应.问时也为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实 验室依据」 .眼青剂系指药物与适宜的基质制成的供眼用的青状制剂，常适用于剂量小且对水不稳 定的抗生素类药物， 一，填空题(20分，每空1分) 1.填充剂 吸收剂 新湿剂 粘合料 命解闲 制滑剂 2.冷压法 热熔法 3.抛射剂 药物与附加剂 酷压容器 闷门系统 4.被动扩散 主动转运 促进扩散 胞饮和吞尾 6.诚少 平静 峰谷 药物春副作用 三、单选题(30分，每小垂2分】 1.C 2.A 3.B 4.A 5.B 6.D 7.c 8.B 9.C 10.A 11.A 12.D 13. 14.B ]5.A 683
四、简答愿{25分) 1.(15分)（答出要点即可给分） 处方分析：时司匹林、对乙酰氨基酚，咖啡因为主药轻质液体石蜡和滑石粉为润洲剂，淀 粉浆为黏合剂，淀粉为州解剂。(4分) 制备：取对乙酰氨基酚和蜘啡因混合后过100目席.然后与1/3淀粉混匀，加人淀粉浆制 成软材，过14日筛制粒，性粒在70℃下干燥.干粒再过12日筛整粒、再将此颗粒与阿司匹林 粒状结品混合，加利余淀粉和吸附有液体石蜡的滑石静（将轻质液体石蜡喷于滑石粉中混匀） 混合均匀.含量测定合格后计算片重，2mm冲模压片。(5分) 注意事项：因阿司见林受湿热易水解.故选用粒状结晶，使于直接压片，结晶大小琴适宜。 阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因三种成分在海湿混合时常使修点下阵，在压缩时有熔融和再 结晶现象，压片时可能出现花斑和水印等现象，同时将削弱谢解剂的作用，使州解时限延长，故 采用分别制粒的方法，崩解剂淀粉采取内外如法，以提高前解效果。硬胎酸镤能促进阿司匹 林的水解，所以不宜用数本品的润灣剂而选用滑石粉，最好选用滑石粉加少量液体右结混合作 润滑剂。滑石粉因有液体石蜡的存在面容易附普在粒的表面，在压片时不易脱落。(5分) 2,共10分（答出要点即可给分） 海透泵型片剂构造包括：片芯、半透艇壳和释药小孔。 片芯为水溶性药物和水溶性骤合物或其它袖料制成，外面用水不溶性的聚合物例如醋酸 纤维寡、乙基纤堆素或乙烯醋戟乙烯共聚物等包衣，成为半善透膜壳，水蠡进膜内，但药物分 子不能扩散出来。在包花膜上用话当方法〔例如激光)打一细孔。(4分) 原理：当#透泵型片剂当与水接触后，水单酒过半谦透懷进人片芯，使药物溶解成为饱和 溶液，橡透压可达4053~066kPa左右（体液滤透压为？0kPa)。由千渗透压的差别，药物溶 液由细孔持续流出，流出的体积与渗透进来的水的体积相等，直到片芯内的药物溶解珀尽为别 止，(3分) 半渗透膜的厚援、孔径和孔率、片芯的配方以及释药小孔的直径，是制备海透泵型片剂的 关键。片芯的吸水速度取决于膜的通透性和片芯的透压。如嵊舞药小孔的直径太小，则释 药速率降低，相反，孔径太大，谢释药加快，片芯中的药物未完全溶解时，胃肠液中的离子不会 善透进入半透膜，被善透泵型片剂的释药速率与PH无关，在周中与在肠中的释药速率相等， (3分) 684
五，计算题（共10分）写出公式始5分 1.解：已知X。=10mg,z=4hVr60L根据公式C=Ce Cx=X/Vk=0.693/t:: 所以C=李e学 =0,153ug/ml 685