第三章开链烃 Acyclic Hydrocarbons Organic chemistry By Junru Wang Email:wangjr07@163.com
Organic chemistry By Junru Wang Email: wangjr07@163.com College of Science 第三章 开链烃 Acyclic Hydrocarbons
第二章重点问题 1.烷、烯、炔的结构特征与反应性 2.立体结构表示、构象与构型 3.开链烃的命名 4.烷烃化学性质 5.烯烃、炔烃化学性质 6.二烯烃化学性质
College 第二章 重点问题 of Science ❖1. 烷、烯、炔的结构特征与反应性 ❖2.立体结构表示、构象与构型 ❖3.开链烃的命名 ❖4.烷烃化学性质 ❖5.烯烃、炔烃化学性质 ❖6.二烯烃化学性质
TTHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHF Naphtha Kerosene (bp95-150。C) (bp:150-230°C) C5-C12 C12C15 Light gasoline bp:25-95。C) Crude oil C15C25 Gas oil Refinery gas (bp:230-340。C) C1-C4 Residue
College of Science Crude oil Refinery gas C1 -C4 Light gasoline (bp: 25-95 °C) C5 -C12 Naphtha (bp 95-150 °C) Kerosene (bp: 150-230 °C) C12-C15 Gas oil (bp: 230-340 °C) C15-C25 Residue
Petroleum Refining Cracking -converts high molecular weight hydrocarbons to more useful,low molecular weight ones Reforming -increases branching of hydrocarbon chains branched hydrocarbons have better burning characteristics for automobile engines
College Petroleum Refining of Science ❖Cracking ◼converts high molecular weight hydrocarbons to more useful, low molecular weight ones ❖Reforming ◼increases branching of hydrocarbon chains branched hydrocarbons have better burning characteristics for automobile engines
第一节烷、烯、炔的 结构特征与反应性 A
College 第一节 烷、烯、炔的 of Science 结构特征与反应性
烷烃结构特征与反应性 09°28 sp c 图2-1 甲烷分子的构型 正四面模型 Kelulè模型 Stuart模型
College of Science 图2-1 甲烷分子的构型 正四面模型 Kelulè模型 Stuart模型 一、烷烃结构特征与反应性
提器器 Alkanes Alkanes represent the most basic functional group within organic chemistry.They contain only carbon and hydrogen;all carbons are sp and all bond angles are109.5". 109.5
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烷烃结构特征与反应性 结构特征 1874 J.H.Van't Hoff CH3-CH3 Utrecht Univ SP杂化碳原子四面体碳原子 σ键相连 键合原子可绕σ键轴“自由”旋转 反应性 化学稳定性：C-H;CC 不与强酸、强碱、氧化剂反应 必自由基反应hv
College 一、烷烃结构特征与反应性 of Science 结构特征 CH3－CH3 ❖SP3杂化碳原子 四面体碳原子 ❖键相连 ❖键合原子可绕键轴“自由”旋转 反应性 ❖化学稳定性：C-H;C-C ❖不与强酸、强碱、氧化剂反应 ❖自由基反应 hv ❖1874 J.H.Van’t Hoff Utrecht Univ
二、烯、炔结构特征与反应性 R一C米=C RC*三CH Sp2 Hybridization Spi 父平面结构 线性结构 必G、π键 σ、π键不饱和 令极化 反应性 必亲电加成 亲电加成 必氧化 氧化 必自由基反应 弱酸性
College 二、烯、炔结构特征与反应性 of Science ❖R——C*= C R——C*= CH ❖Sp2 Hybridization Sp1 ❖平面结构 线性结构 ❖ 、键 、键 不饱和 ❖极化 反应性 ❖亲电加成 亲电加成 ❖氧化 氧化 ❖自由基反应 弱酸性
极化 1.CH3- SPB→SP2 8+ 6- 2t8 H X 3.C 6+ Br Br
极化 1. CH3——— CH=CH2 SP3 SP2 2.C=C + H——— X 3.C ＋ Br———Br C + - + - + - - +