本章知识点 1、过敏性疾病和消化性溃疡疾病的发病机制： 2、组胺H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂的结构类型和临床应用： 3、典型药物马来酸氯苯那敏、西咪替丁和奥美拉唑的化学结构式、化学名称、理化性 质、体内代谢及主要临床用途： 典型药物马来酸氯苯那敏和西咪替丁的合成过程 5、奥美拉唑的抗溃疡作用机制（前药循环）： 6、抗渍疡药西咪替丁的合理药物设计过程： 7、类型衍化法新药设计方法： 8、受体概念以及组胺受体的分类 无嗜睡作用的H1受体拮抗剂，如西替利嗪、氯雷他定等： 10、质子泵抑制剂的研究进展。 习题 一、写出下列药物的化学结构式、化学名称以及主要临床用途： 1、马来酸氯苯那敏 2、西咪替丁 3、奥美拉唑 二、简答题： 1、H1受体桔抗剂结构米别及其代表药物 2、H2受体拮抗剂结构类别及其代表药物， 3、请解释奥美拉唑的作用机制（前药循环过程）： 4、试解释质子泵，并说明其在胃酸分泌过程中的作用： 5、写出氯苯那敏的合成路线。 三、判断题： 1、奥美拉唑可用于治疗消化性溃疡，其体内作用靶标为出2受体。 2、经典的H,受体拮抗剂按化学结构分为乙二胺类、氨基醚类、丙胺类和三环类。() 3、西替利嗪为经典H,受体括抗剂，可用于抗过敏 () 4、雷尼替丁和兰索拉唑通过作用于同一靶点而发挥抗渍疡效用 5、苯海拉明为乙二胺类H受体桔抗剂。 习题解答（部分习题解答思路及答案） 一和二、作答时参见前章提示。 三、判断愿： 题序 1 3 45 答案
本章知识点 1、过敏性疾病和消化性溃疡疾病的发病机制； 2、组胺 H1 受体拮抗剂和 H2 受体拮抗剂的结构类型和临床应用； 3、典型药物马来酸氯苯那敏、西咪替丁和奥美拉唑的化学结构式、化学名称、理化性 质、体内代谢及主要临床用途； 4、典型药物马来酸氯苯那敏和西咪替丁的合成过程； 5、奥美拉唑的抗溃疡作用机制（前药循环）； 6、抗溃疡药西咪替丁的合理药物设计过程； 7、类型衍化法新药设计方法； 8、受体概念以及组胺受体的分类； 9、无嗜睡作用的 H1 受体拮抗剂，如西替利嗪、氯雷他定等； 10、质子泵抑制剂的研究进展。 习题 一、写出下列药物的化学结构式、化学名称以及主要临床用途： 1、马来酸氯苯那敏 2、西咪替丁 3、奥美拉唑 二、简答题： 1、H1 受体拮抗剂结构类别及其代表药物； 2、H2 受体拮抗剂结构类别及其代表药物。； 3、请解释奥美拉唑的作用机制（前药循环过程）； 4、试解释质子泵，并说明其在胃酸分泌过程中的作用； 5、写出氯苯那敏的合成路线。 三、判断题： 1、奥美拉唑可用于治疗消化性溃疡，其体内作用靶标为 H2 受体。 （ ） 2、经典的 H1 受体拮抗剂按化学结构分为乙二胺类、氨基醚类、丙胺类和三环类。（ ） 3、西替利嗪为经典 H1 受体拮抗剂，可用于抗过敏。 （ ) 4、雷尼替丁和兰索拉唑通过作用于同一靶点而发挥抗溃疡效用。 （ ） 5、苯海拉明为乙二胺类 H1 受体拮抗剂。 （ ） 习题解答（部分习题解答思路及答案） 一和二、作答时参见前章提示。 三、判断题： 题序 1 2 3 4 5 答案 × √ × × ×