组织培养实验有关试剂的配制： MS 培养基储备液的配制 成分 1 升储备液用量 （mg） 每 升 培 养 基 取 用 量 （ml） 20*储备液 1（大量元素） NH4NO3 KNO3 CaCl2.2H2O MgSO4.7H2O KH2PO4 33000 38000 8800 7400 3400 50 200*储备液 2（微量元素） KI H3BO3 MnSO4.4H2O ZnSO4.7H2O Na2MoO4.2H2O CuSO4.5H2O CoCl2.6H2O 166 1240 4460 1720 50 5 5 5 200*储备液 3（铁盐） FeSO4.7H2O Na2.EDTA.2H2O 5560 7460 5 200*储备液 4（有机成分） 肌醇 烟酸 盐酸吡哆醇 盐酸硫胺素 甘氨酸 20000 100 100 20 400 5 次氯酸纳消毒液：取 30ml 次氯酸纳溶液，用蒸馏水定容至 100ml。现配现用。 75%的酒精：75ml 的 95%的酒精加水定容至 95ml。 0.2％的升汞溶液：称取 HgCl2 20 克，加蒸馏水至 4000ml。 1N 盐酸：取 8.25ml 的浓盐酸，加蒸馏水定容至 100ml。 1N NaOH：称 8g NaOH，用蒸馏水定容至 200ml。 0.1mg/ml 的 2,4-D 溶液：取 25mg 的 2,4-D，加入少量 95%的酒精和 1N 的 NaOH 溶解，再加蒸馏水定容至 250ml。 0.1mg/ml 的 6-BA 溶液：取 25mg 的 6-BA，用少量 1N 的盐酸溶解，再加蒸馏 水定容至 250ml
组织培养实验有关试剂的配制： MS 培养基储备液的配制 成分 1 升储备液用量 （mg） 每 升 培 养 基 取 用 量 （ml） 20*储备液 1（大量元素） NH4NO3 KNO3 CaCl2.2H2O MgSO4.7H2O KH2PO4 33000 38000 8800 7400 3400 50 200*储备液 2（微量元素） KI H3BO3 MnSO4.4H2O ZnSO4.7H2O Na2MoO4.2H2O CuSO4.5H2O CoCl2.6H2O 166 1240 4460 1720 50 5 5 5 200*储备液 3（铁盐） FeSO4.7H2O Na2.EDTA.2H2O 5560 7460 5 200*储备液 4（有机成分） 肌醇 烟酸 盐酸吡哆醇 盐酸硫胺素 甘氨酸 20000 100 100 20 400 5 次氯酸纳消毒液：取 30ml 次氯酸纳溶液，用蒸馏水定容至 100ml。现配现用。 75%的酒精：75ml 的 95%的酒精加水定容至 95ml。 0.2％的升汞溶液：称取 HgCl2 20 克，加蒸馏水至 4000ml。 1N 盐酸：取 8.25ml 的浓盐酸，加蒸馏水定容至 100ml。 1N NaOH：称 8g NaOH，用蒸馏水定容至 200ml。 0.1mg/ml 的 2,4-D 溶液：取 25mg 的 2,4-D，加入少量 95%的酒精和 1N 的 NaOH 溶解，再加蒸馏水定容至 250ml。 0.1mg/ml 的 6-BA 溶液：取 25mg 的 6-BA，用少量 1N 的盐酸溶解，再加蒸馏 水定容至 250ml
遗传转化与 GUS 基因检测的试剂配制 LB 培养基的配制： 将下列组分溶解在 0.9L 水中： 蛋白胨 10g 酵母提取物 5g 氯化钠 10g 如果需要用 1N NaOH（10～15ml）调整 pH 至 7.0，再补足水至 1L 10ml 的 10mmol/l 的 AS（乙酰丁香酮）母液（100x）配制：称 19.6mg 的 AS， 先溶于少量甲醇中，然后慢慢加蒸馏水定容至 10ml，过滤除菌，分装成 200ul/ 管（每组 1 管），使用时将 200ul 的 AS 母液加入 20ml 的 MS 液体培养基中。 50mmol/l 的磷酸钠缓冲液（pH 7.0）：A 液：取 NaH2PO4.2H2O 3.12g 溶于蒸馏水， 定溶至 100ml。 B 液：取 Na2HPO4.12H2O 7.17g 溶于蒸馏水，定溶 100ml。取 A 液 39ml 与 B 液 61ml 混合，定容至 400ml，调 PH 至 7.0。 50mmol/L 铁氰化钾母液：称 3.295g，用蒸馏水定容至 200ml 50mmol/l 亚铁氰化钾母液：称 4.224g ，用蒸馏水定容至 200ml。 0.5mol/l EDTA 母液（pH8.0）： 药品 分子量 100ml 500ml EDTA Na2 2H2O 372.24 18.6g 93.06g 双蒸 H2O 80ml 400ml 用 NaOH 调 PH 至 8.0 6g 10g DdH2O 定容至 100ml 500ml GUS 检测液的配制：100mgGluc，先溶于 1ml 的 DMF。取 80ml 50mmol/l 的磷 酸钠缓冲液（pH 7.0），加入 1ml 50mmol/L 铁氰化钾、1ml 50mmol/L 亚铁氰化钾 和 2ml 0.5mol/l EDTA（PH 8.0），再加入已溶解的 Gluc，再加 20ml 的甲醇，混 匀。（配制方法参考《现代植物生理学实验指南》p348） 将配好的 GUS 检测液分装于 1.5ml 的小管中（1ml/管，1 组 1 管），－20°C 保 存备用
遗传转化与 GUS 基因检测的试剂配制 LB 培养基的配制： 将下列组分溶解在 0.9L 水中： 蛋白胨 10g 酵母提取物 5g 氯化钠 10g 如果需要用 1N NaOH（10～15ml）调整 pH 至 7.0，再补足水至 1L 10ml 的 10mmol/l 的 AS（乙酰丁香酮）母液（100x）配制：称 19.6mg 的 AS， 先溶于少量甲醇中，然后慢慢加蒸馏水定容至 10ml，过滤除菌，分装成 200ul/ 管（每组 1 管），使用时将 200ul 的 AS 母液加入 20ml 的 MS 液体培养基中。 50mmol/l 的磷酸钠缓冲液（pH 7.0）：A 液：取 NaH2PO4.2H2O 3.12g 溶于蒸馏水， 定溶至 100ml。 B 液：取 Na2HPO4.12H2O 7.17g 溶于蒸馏水，定溶 100ml。取 A 液 39ml 与 B 液 61ml 混合，定容至 400ml，调 PH 至 7.0。 50mmol/L 铁氰化钾母液：称 3.295g，用蒸馏水定容至 200ml 50mmol/l 亚铁氰化钾母液：称 4.224g ，用蒸馏水定容至 200ml。 0.5mol/l EDTA 母液（pH8.0）： 药品 分子量 100ml 500ml EDTA Na2 2H2O 372.24 18.6g 93.06g 双蒸 H2O 80ml 400ml 用 NaOH 调 PH 至 8.0 6g 10g DdH2O 定容至 100ml 500ml GUS 检测液的配制：100mgGluc，先溶于 1ml 的 DMF。取 80ml 50mmol/l 的磷 酸钠缓冲液（pH 7.0），加入 1ml 50mmol/L 铁氰化钾、1ml 50mmol/L 亚铁氰化钾 和 2ml 0.5mol/l EDTA（PH 8.0），再加入已溶解的 Gluc，再加 20ml 的甲醇，混 匀。（配制方法参考《现代植物生理学实验指南》p348） 将配好的 GUS 检测液分装于 1.5ml 的小管中（1ml/管，1 组 1 管），－20°C 保 存备用
鲜花保鲜及超氧物歧化酶活性测定 50mmol/l 的磷酸钠缓冲液（pH 7.0）： A：NaH2PO4.2H2O 3.12g 溶于蒸馏水，定溶至 100ml。 B 液：Na2HPO4.12H2O 7.17g 溶于蒸馏水，定溶至 100ml。 取 A 液 39ml 与 B 液 61ml 混合，定容至 400ml。PH7.0。 50mmol/l 的磷酸钠缓冲液（pH 7.8）： 取 A 液 8.5ml 与 B 液 91.5ml 混合，定容至 400ml。PH7.8。 SOD 提取液：50 mmol/L 磷酸缓冲液 [含 0.1mmol/L EDTA；0.3%(w/v) Triton X-100；4%（w/v）聚乙烯聚吡咯烷酮（pvpp,polyvinylpolyrrolidone）, pH7.8] pvpp 比较难溶，多晃动几次，再静置一会，慢慢就会溶解。 14.5 mmol/L dl－甲硫氨酸：即 2.163 克/L，称 2.163g，用蒸馏水定容至 1L（较 难溶，需稍微加热）。 3umol/L EDTA： 每 500ml 中加 3ul0.5mol/L 的 EDTA 母液，用 50 mmol/L 磷酸缓 冲液配制。 2.25mmol/L NBT（1.84 克/L）： 称 0.092 克，溶于 50ml 的 50 mmol/L 磷酸缓冲 液磷酸缓冲液中。避光保存，现配现用. 60 umol/L 核黄素：称 2.25mg 溶于 100ml 的 50 mmol/L 磷酸缓冲液中，避光保 存，现配现用。 10000ppm6－BA：即 0.01 克/L，称 25mg6-BA，先加少量酒精和 1mol/L 的 NaOH 溶解。再用蒸馏水定容至 250ml。 0.25mg/ml 的 GA 母液：称 25mg 的 GA，先用少量 95%的酒精溶解，再用水定容至 100ml。 3%的 8-羟基奎林（8-HQ）：难溶于水，用柠檬酸溶液配制。生成 8-羟基喹林柠檬 酸盐（羟基喹林：柠檬酸摩尔数比为 3:1），该盐能溶于水。先将所需柠檬酸溶 于 50ml 左右的水中，然后将所需 8-羟基喹林溶于其中，不断搅拌 10-20min。待 溶解后再稀释至所需倍数。 1mg/ml 2，4－D：取 25mg 的 2,4-D，加入少量 95%的酒精和 1N 的 NaOH 溶解， 再加蒸馏水定容至 250ml。 5 克/L 柠檬酸溶液：称 5g 柠檬酸，用蒸馏水定容至 1L。 阿斯匹林、VitC、蔗糖、葡萄糖、AgNO3 、Na2S2SO4、K2HPO4、Ca（NO3）2、 KAL(SO4)2、 Nacl、水杨酸（25mg/ml）、硼酸纳、CuSO4、KNO3、MgSO4 、（NH4）2SO4、高锰酸钾、 乙醇等试剂，根据学生各自设计的保鲜液需要，由学生自己配制
鲜花保鲜及超氧物歧化酶活性测定 50mmol/l 的磷酸钠缓冲液（pH 7.0）： A：NaH2PO4.2H2O 3.12g 溶于蒸馏水，定溶至 100ml。 B 液：Na2HPO4.12H2O 7.17g 溶于蒸馏水，定溶至 100ml。 取 A 液 39ml 与 B 液 61ml 混合，定容至 400ml。PH7.0。 50mmol/l 的磷酸钠缓冲液（pH 7.8）： 取 A 液 8.5ml 与 B 液 91.5ml 混合，定容至 400ml。PH7.8。 SOD 提取液：50 mmol/L 磷酸缓冲液 [含 0.1mmol/L EDTA；0.3%(w/v) Triton X-100；4%（w/v）聚乙烯聚吡咯烷酮（pvpp,polyvinylpolyrrolidone）, pH7.8] pvpp 比较难溶，多晃动几次，再静置一会，慢慢就会溶解。 14.5 mmol/L dl－甲硫氨酸：即 2.163 克/L，称 2.163g，用蒸馏水定容至 1L（较 难溶，需稍微加热）。 3umol/L EDTA： 每 500ml 中加 3ul0.5mol/L 的 EDTA 母液，用 50 mmol/L 磷酸缓 冲液配制。 2.25mmol/L NBT（1.84 克/L）： 称 0.092 克，溶于 50ml 的 50 mmol/L 磷酸缓冲 液磷酸缓冲液中。避光保存，现配现用. 60 umol/L 核黄素：称 2.25mg 溶于 100ml 的 50 mmol/L 磷酸缓冲液中，避光保 存，现配现用。 10000ppm6－BA：即 0.01 克/L，称 25mg6-BA，先加少量酒精和 1mol/L 的 NaOH 溶解。再用蒸馏水定容至 250ml。 0.25mg/ml 的 GA 母液：称 25mg 的 GA，先用少量 95%的酒精溶解，再用水定容至 100ml。 3%的 8-羟基奎林（8-HQ）：难溶于水，用柠檬酸溶液配制。生成 8-羟基喹林柠檬 酸盐（羟基喹林：柠檬酸摩尔数比为 3:1），该盐能溶于水。先将所需柠檬酸溶 于 50ml 左右的水中，然后将所需 8-羟基喹林溶于其中，不断搅拌 10-20min。待 溶解后再稀释至所需倍数。 1mg/ml 2，4－D：取 25mg 的 2,4-D，加入少量 95%的酒精和 1N 的 NaOH 溶解， 再加蒸馏水定容至 250ml。 5 克/L 柠檬酸溶液：称 5g 柠檬酸，用蒸馏水定容至 1L。 阿斯匹林、VitC、蔗糖、葡萄糖、AgNO3 、Na2S2SO4、K2HPO4、Ca（NO3）2、 KAL(SO4)2、 Nacl、水杨酸（25mg/ml）、硼酸纳、CuSO4、KNO3、MgSO4 、（NH4）2SO4、高锰酸钾、 乙醇等试剂，根据学生各自设计的保鲜液需要，由学生自己配制
叶绿素理化性质的鉴定和含量测定实验试剂 30%KOH-甲醇溶液：用 250ml 的烧杯称 60gKOH，慢慢加入甲醇，在通风厨中 进行，沸腾，不断搅拌，待完全溶解后，最后加甲醇至烧杯 200ml 刻度线即可。 该试剂要现配现用。 6N HCl（HCl:H2O＝1:1）：等量的浓 HCl＋等量的蒸馏水。 10%醋酸：10ml 的冰醋酸中加入 90ml 的蒸馏水。 10%氨水：10ml 的氨水中加入 90ml 的蒸馏水。 NaCl ，石油迷（60-90。C）、丙酮，MgCO3、石英砂，醋酸铜 Cu(Ac)2 等试剂由 学生根据具体情况添加。 植物形态解剖实验的试剂配制 1%的番红水溶液：称 1g 番红，溶解于 100ml 的蒸馏水中。 1%的碘－碘化钾溶液：碘、碘化钾各 1g 溶于 100ml 的蒸馏水中。 0.02%的硼酸溶液：0.1g 硼酸溶解于 500ml 的蒸馏水中。 10%的蔗糖溶液：10g 蔗糖用 80ml 的蒸馏水溶解，最后用蒸馏水定容至 100ml
叶绿素理化性质的鉴定和含量测定实验试剂 30%KOH-甲醇溶液：用 250ml 的烧杯称 60gKOH，慢慢加入甲醇，在通风厨中 进行，沸腾，不断搅拌，待完全溶解后，最后加甲醇至烧杯 200ml 刻度线即可。 该试剂要现配现用。 6N HCl（HCl:H2O＝1:1）：等量的浓 HCl＋等量的蒸馏水。 10%醋酸：10ml 的冰醋酸中加入 90ml 的蒸馏水。 10%氨水：10ml 的氨水中加入 90ml 的蒸馏水。 NaCl ，石油迷（60-90。C）、丙酮，MgCO3、石英砂，醋酸铜 Cu(Ac)2 等试剂由 学生根据具体情况添加。 植物形态解剖实验的试剂配制 1%的番红水溶液：称 1g 番红，溶解于 100ml 的蒸馏水中。 1%的碘－碘化钾溶液：碘、碘化钾各 1g 溶于 100ml 的蒸馏水中。 0.02%的硼酸溶液：0.1g 硼酸溶解于 500ml 的蒸馏水中。 10%的蔗糖溶液：10g 蔗糖用 80ml 的蒸馏水溶解，最后用蒸馏水定容至 100ml
土壤全磷分析实验的试剂配制 钼锑储存液：浓 H2SO4（98%-99%）153ml 缓慢倒入约 400ml 水中，搅拌，冷却。 10g 钼酸铵溶解于约 60℃的 300ml 的水中，冷却。然后将浓 H2SO4 溶液缓缓倒 入钼酸铵溶中，再加入 100ml0.5%的酒石酸锑钾溶液，最后用水稀释至 1 升，避 光储存。此储存液含 1%的钼酸铵，5.5mol/l 的 1/2 H2SO4 。 钼锑抗显色剂：1.5g 抗坏血酸溶解于 100ml 的钼锑储存液中。 二硝基酚指示剂：0.2g 2,6-二硝基酚或 2,4-二硝基酚溶解于 1000ml 水中。 5 ppm P 标准溶液： 0.4390g KH2PO4 （二级，105℃烘过 2 小时）溶解于 200ml 水中，加入 5ml 浓 H2SO4 转入 1 升容量瓶中，用蒸馏水定容。此为 100ppm P 标 准溶液，可以长期保存。取此溶液稀释 20 倍，即为 5ppmP 标准溶液，只溶液不 宜久存。 浓硫酸（98%-99%） 高氯酸 HClO4(70-72%)
土壤全磷分析实验的试剂配制 钼锑储存液：浓 H2SO4（98%-99%）153ml 缓慢倒入约 400ml 水中，搅拌，冷却。 10g 钼酸铵溶解于约 60℃的 300ml 的水中，冷却。然后将浓 H2SO4 溶液缓缓倒 入钼酸铵溶中，再加入 100ml0.5%的酒石酸锑钾溶液，最后用水稀释至 1 升，避 光储存。此储存液含 1%的钼酸铵，5.5mol/l 的 1/2 H2SO4 。 钼锑抗显色剂：1.5g 抗坏血酸溶解于 100ml 的钼锑储存液中。 二硝基酚指示剂：0.2g 2,6-二硝基酚或 2,4-二硝基酚溶解于 1000ml 水中。 5 ppm P 标准溶液： 0.4390g KH2PO4 （二级，105℃烘过 2 小时）溶解于 200ml 水中，加入 5ml 浓 H2SO4 转入 1 升容量瓶中，用蒸馏水定容。此为 100ppm P 标 准溶液，可以长期保存。取此溶液稀释 20 倍，即为 5ppmP 标准溶液，只溶液不 宜久存。 浓硫酸（98%-99%） 高氯酸 HClO4(70-72%)