第七章沉淀滴定法和重量分析法 一、选择题 1、下列四种离子中，不适于用莫尔法，以AgNO3溶液直接滴定的是 A.Br B CH C CN D.I 2、以KzCO4为指示剂测定C时应控制的酸度为 ApH为11-13B.pH为6.5-10.0C.pH为4-6D.pH为1-3 3、为了获得纯净而且易过滤的晶形沉淀，要求 () A.沉淀的聚集速率大于定向速率 B.溶液的过饱和度要大 C.沉淀的相对过饱和度要小 D.溶液的溶解度要小 4、用重量法测定Ca2*时，应选用的沉淀剂是 () B.NazCO3 C.(NH4)2C204 D.NasPO4 5、用BaSO4重量法测定Ba2*含量，若结果偏低，可能是由于 A.沉淀中含有Fe+等杂质 B.沉淀中包藏了BaCh C.沉淀剂HSO4在灼烧时挥发 D.沉淀灼烧的时间不足 6、沉淀重量法中，称量形的摩尔质量越大，将使 A.沉淀易于过滤洗涤 B.沉淀纯净 C.沉淀的溶解度减小 D.测定结果准确度高 7、莫尔法测定C含量时，要求介质的pH在6.5~10范围内，若酸度过高则() A.AgCI沉淀不完全 B.AgC1吸附C1-增强 C.Ag2CrO4沉淀不易形成 D.AgC1沉淀易胶溶 8、重量分析法测定银时为了保证使AgCI沉淀完全，应采取的沉淀条件是() A.加入浓HCI B.加入饱和的NaCI C.加入适当过量的稀HC1 D.在冷却条件下加入NH,C+NH 9、用042-沉淀Ba2*时，加入过量的$042可使Ba*沉淀更加完全，这是利用（） A.络合效应B.同离子效应C.盐效应D.酸效应 10、重量分析对称量形式的要求是 () A.表面积要大B.颗粒要粗大C.耐高温D.组成要与化学式完全相符 11.对于A、B两种难溶盐，若A的溶解度大于B的溶解度，则必有 () A.KspA)>Ksp(A) B.Ksp(A)<KSp(A) C.KSpAF Ksp(A) D.不一定 12.微溶化合物AB2C3在溶液中的解离平衡是：AB,C=A+2B+3C,今用一定方 法测得C浓度为3.0×103mol/L,则该微溶化合物的溶度积是 ()
第七章 沉淀滴定法和重量分析法 一、选择题 1、下列四种离子中，不适于用莫尔法，以 AgNO3溶液直接滴定的是 （ ） A. Br - B. Cl - C. CN- D. I - 2、以 K2CrO4为指示剂测定 Cl -时应控制的酸度为 （ ） A. pH 为 11-13 B. pH 为 6.5-10.0 C. pH 为 4-6 D. pH 为 1-3 3、为了获得纯净而且易过滤的晶形沉淀，要求 （ ） A．沉淀的聚集速率大于定向速率 B．溶液的过饱和度要大 C．沉淀的相对过饱和度要小 D．溶液的溶解度要小 4、用重量法测定 Ca 2+时，应选用的沉淀剂是 （ ） A．H2SO4 B．Na2CO3 C．（NH4）2C2O4 D．Na3PO4 5、用 BaSO4重量法测定 Ba 2+含量，若结果偏低，可能是由于 （ ） A. 沉淀中含有 Fe 3+等杂质 B. 沉淀中包藏了 BaCl2 C. 沉淀剂 H2SO4在灼烧时挥发 D. 沉淀灼烧的时间不足 6、沉淀重量法中，称量形的摩尔质量越大，将使 （ ） A. 沉淀易于过滤洗涤 B. 沉淀纯净 C. 沉淀的溶解度减小 D. 测定结果准确度高 7、莫尔法测定 Cl -含量时，要求介质的 pH 在 6.5~10 范围内，若酸度过高则 （ ） A. AgCl 沉淀不完全 B. AgCl 吸附 Cl-增强 C. Ag2CrO4沉淀不易形成 D. AgCl 沉淀易胶溶 8、重量分析法测定银时为了保证使 AgCl 沉淀完全，应采取的沉淀条件是 （ ） A. 加入浓 HCl B. 加入饱和的 NaCl C. 加入适当过量的稀 HCl D. 在冷却条件下加入 NH4Cl+NH3 9、用SO4 2-沉淀 Ba 2+时，加入过量的SO4 2-可使 Ba 2+沉淀更加完全，这是利用（ ） A. 络合效应 B. 同离子效应 C. 盐效应 D. 酸效应 10、重量分析对称量形式的要求是 （ ） A. 表面积要大 B. 颗粒要粗大 C. 耐高温 D. 组成要与化学式完全相符 11. 对于 A、B 两种难溶盐，若 A 的溶解度大于 B 的溶解度，则必有 （ ） A. Ksp(A)＞Ksp(A) B. Ksp(A)＜Ksp(A) C. Ksp(A)≈ Ksp(A) D. 不一定 12. 微溶化合物 AB2C3在溶液中的解离平衡是： AB2C3 =A+2B+3C，今用一定方 法测得 C 浓度为 3.0×10 -3 mol/L，则该微溶化合物的溶度积是 （ ） 第 2 页 共 6 页
A.2.91×10-15B.1.16×10-4 C.1.1×10-16 D.6×10-9 13.已知微溶化合物CaF2的溶度积Kp为3.4×10ll,则CaF2在0.0010mol/LCaC2 溶液中的溶解度(moL)为 () A.1.7×10-8 B.9.2×105 C.1.0×104 D92×104 14.下列叙述中，正确的是 () A.由于AgC水溶液的导电性很弱，所以它是弱电解质： B.难溶电解质溶液中离子浓度的乘积就是该物质的溶度积： C.溶度积大者，其溶解度就大： D.用水稀释含有AgC1固体的溶液时，AgCI的溶度积不变，其溶解度也不变。 15.下列叙述中正确的是 () A混合离子的溶液中，能形成溶度积小的沉淀者一定先沉淀： B某离子沉淀完全，是指其完全变成了沉淀： C.凡溶度积大的沉淀一定能转化成溶度积小的沉淀： D.当溶液中有关物质的离子积小于其溶度积时，该物质就会溶解 16.晶形沉淀的沉淀条件是 A.浓、冷、慢、搅、陈： B.稀、热、快、搅、陈： C.稀、热、慢、搅、陈： D.稀、冷、慢、搅、陈。 17.沉淀的类型与定向速度有关，定向速度的大小主要相关因素是 A.离子大小B.物质的极性 C.溶液浓度 D.相对过饱和度 18.沉淀的类型与聚集速度有关，聚集速度大小主要相关因素是 A.物质的性质B.溶液浓度 C.过饱和度 D.相对过饱和度 19.无定形沉淀条件的是 A、沉淀可在浓溶液中进行： B、沉淀应在不断搅拌下进行： C、在沉淀后放置陈化： D、沉淀在热溶液中进行。 20.CF2沉淀在pH=3的溶液中的溶解度较pH=5溶液中的溶解度 A、小 B、大 C、相等 D、可能大可能小。 21.莫尔法测定C时，要求介质pH为6.5-10，若酸度过高，则会产生 (A)AgCI沉淀不完全 (B)AgCI吸附Cr的作用增强 (C)Ag2CrO4的沉淀不易形成 (D)AgCI的沉淀易胶溶 22.在沉淀滴定法中，法扬司法采用的指示剂是 () (A)K,CrO4(B)NHFe(SO4)2(C)吸附指示剂 (D)甲基橙 23.在沉淀滴定法中，佛尔哈德法采用的指示剂是 (A)K2CrO4 (B)NHFe(SO4)2(C)吸附指示剂 (D)甲基橙
A. 2.91 ×10 -15 B. 1.16 ×10 -14 C. 1.1 ×10 -16 D. 6 ×10 -9 13. 已知微溶化合物 CaF2的溶度积 Ksp为 3.4×10 -11，则 CaF2在 0.0010 mol/LCaCl2 溶液中的溶解度(mol/L )为 （ ） A. 1.7 ×10 -8 B. 9.2 ×10 -5 C. 1.0 ×10 -4 D. 9.2 ×10 -4 14. 下列叙述中，正确的是 （ ） A. 由于 AgCl 水溶液的导电性很弱，所以它是弱电解质； B. 难溶电解质溶液中离子浓度的乘积就是该物质的溶度积； C. 溶度积大者，其溶解度就大； D. 用水稀释含有 AgCl 固体的溶液时，AgCl 的溶度积不变，其溶解度也不变。 15.下列叙述中正确的是 （ ） A.混合离子的溶液中，能形成溶度积小的沉淀者一定先沉淀； B.某离子沉淀完全，是指其完全变成了沉淀； C.凡溶度积大的沉淀一定能转化成溶度积小的沉淀； D.当溶液中有关物质的离子积小于其溶度积时，该物质就会溶解 16. 晶形沉淀的沉淀条件是 （ ） A．浓、冷、慢、搅、陈； B. 稀、热、快、搅、陈； C．稀、热、慢、搅、陈； D. 稀、冷、慢、搅、陈。 17. 沉淀的类型与定向速度有关，定向速度的大小主要相关因素是 （ ） A. 离子大小 B. 物质的极性 C. 溶液浓度 D. 相对过饱和度 18. 沉淀的类型与聚集速度有关，聚集速度大小主要相关因素是 （ ） A. 物质的性质 B . 溶液浓度 C . 过饱和度 D. 相对过饱和度 19.无定形沉淀条件的是 （ ） A、沉淀可在浓溶液中进行； B、沉淀应在不断搅拌下进行； C、在沉淀后放置陈化； D、沉淀在热溶液中进行。 20. CaF2沉淀在 pH=3 的溶液中的溶解度较 pH=5 溶液中的溶解度 （ ） A 、小 B 、大 C 、相等 D 、可能大可能小。 21. 莫尔法测定 Cl -时，要求介质 pH 为 6.5~10，若酸度过高，则会产生 （ ） (A) AgCl 沉淀不完全 (B) AgCl 吸附 Cl -的作用增强 (C) Ag2CrO4的沉淀不易形成 (D) AgCl 的沉淀易胶溶 22. 在沉淀滴定法中，法扬司法采用的指示剂是 （ ） （A）K2CrO4 （B）NH4Fe（SO4）2 （C）吸附指示剂 （D）甲基橙 23. 在沉淀滴定法中，佛尔哈德法采用的指示剂是 （ ） （A）K2CrO4 （B）NH4Fe（SO4）2 （C）吸附指示剂 （D）甲基橙
24.pH=4时，用莫尔法滴定C的含量，结果将 (A)偏高 (B)偏低 (C)无影响 (D)不确定 25.用佛尔哈德法滴定C的含量时，既没有将AgC1沉淀滤去，也末加硝基苯保 护沉淀，结果将 () (A)偏高 (B)偏低 (C)无影响 (D)不确定 26.指出下列条件适用于佛尔哈德法的是 () (A)pH=6.5~10.5 (B)K2CrO4以作指示剂 (C)滴定酸度为0.1-lmol/L (D)以荧光黄为指示剂 27.用佛尔哈德法滴定B的含量时，既没有将AgC1沉淀滤去，也末加硝基苯 保护沉淀，结果将 () (A)偏高 (B)偏低 (C)无影响 (D)不确定 28.用法扬司法测定C的含量时，曙红作指示剂，结果将()。 (A)偏高(B)偏低 (C)无影响 (D)不确定 29.用法扬司法测定的含量时，曙红作指示剂，结果将 (A)偏高 (B)偏低(C)无影响 (D)不确定 30.在法扬司法测C,常加入糊精，其作用是 A.掩蔽干扰离子 B.防止AgCI凝聚 C.防止AgCI沉淀转化 D.防止AgCI感光 31.Mor法不能用于碘化物中碘的测定，主要因为 A.AgI的溶解度太小 B.Ag的吸附能力太强 C.Agl的沉淀速度太慢 D.没有合适的指示剂 32.用Mohr法测定C1,控制pH=4.0,其滴定终点将 A.不受影响 B.提前到达 C.推迟到达 D.刚好等于化学计量点 33.对于晶型沉淀而言，选择适当的沉淀条件达到的主要目的是 A.减少后沉淀 B.增大均相成核作用 C.得到大颗粒沉淀 D.加快沉淀沉降速率 34.沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大 A.沉淀越易于过滤洗涤 B.沉淀越纯净 C.沉淀的溶解度越减小 D.测定结果准确度越高 35.以下银量法测定需采用返滴定方式的是 (A)莫尔法测CI (B)吸附指示剂法测C (C)佛尔哈德法测CI· (D)AgNO,滴定CN(生成Ag[Ag(CN)指示终点
24. pH=4 时，用莫尔法滴定 Cl -的含量，结果将 （ ） （A）偏高 （B）偏低 （C）无影响 （D）不确定 25. 用佛尔哈德法滴定 Cl -的含量时，既没有将 AgCl 沉淀滤去，也末加硝基苯保 护沉淀，结果将 （ ） （A）偏高 （B）偏低 （C）无影响 （D）不确定 26. 指出下列条件适用于佛尔哈德法的是 （ ） （A）pH=6.5～10.5 （B）K2CrO4 以作指示剂 （C）滴定酸度为 0.1~1mol/L （D）以荧光黄为指示剂 27. 用佛尔哈德法滴定 Br -的含量时，既没有将 AgCl 沉淀滤去，也末加硝基苯 保护沉淀，结果将 （ ） （A）偏高 （B）偏低 （C）无影响 （D）不确定 28. 用法扬司法测定 Cl -的含量时，曙红作指示剂，结果将（ ）。 （A）偏高 （B）偏低 （C）无影响 （D）不确定 29. 用法扬司法测定 I -的含量时，曙红作指示剂，结果将 （ ） （A）偏高 （B）偏低 （C）无影响 （D）不确定 30. 在法扬司法测 Cl -，常加入糊精，其作用是 （ ） A. 掩蔽干扰离子 B. 防止 AgCl 凝聚 C. 防止 AgCl 沉淀转化 D. 防止 AgCl 感光 31. Mohr 法不能用于碘化物中碘的测定，主要因为 （ ） A. AgI 的溶解度太小 B. AgI 的吸附能力太强 C. AgI 的沉淀速度太慢 D. 没有合适的指示剂 32. 用 Mohr 法测定 Cl -，控制 pH=4.0，其滴定终点将 （ ） A. 不受影响 B. 提前到达 C. 推迟到达 D. 刚好等于化学计量点 33. 对于晶型沉淀而言，选择适当的沉淀条件达到的主要目的是 （ ） A. 减少后沉淀 B. 增大均相成核作用 C. 得到大颗粒沉淀 D. 加快沉淀沉降速率 34. 沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大 （ ） A. 沉淀越易于过滤洗涤 B. 沉淀越纯净 C. 沉淀的溶解度越减小 D. 测定结果准确度越高 35. 以下银量法测定需采用返滴定方式的是 （ ） (A) 莫尔法测 Cl - (B) 吸附指示剂法测 Cl - (C) 佛尔哈德法测Cl - (D) AgNO3 滴定CN- (生成Ag[Ag(CN)2] 指示终点
36.法扬司法中应用的指示剂其性质属于 A.配位 B.沉淀 C.酸碱 D.吸附 37.用摩尔法测定时，阳离子()不能存在。 A、K+ B、NatC、Ba2+ D、Ag 38.摩尔法测定氯的含量时，其滴定反应的酸度条件是： A.强酸性B.弱酸性C.强碱性 D.弱碱性或近中性 39.以Fe3+为指示剂，NH4SCN为标准溶液滴定Ag+时，应在()条件下进 行。 A,酸性 B,碱性 C.弱碱性 D,中性 40.Mor法不能用于碘化物中碘的测定，主要因为 A.AgI的溶解度太小 B.Ag的吸附能力太强 C.Agl的沉淀速度太慢 D.没有合适的指示剂 41.在进行晶型沉淀时，沉淀操作不可以的是 A.不断搅拌慢慢加入沉淀剂 B.在较稀的热溶液中进行 C.沉淀后放置一段时间过滤 D.沉淀后快速过滤 42.氯化银在1molL的HC1中比在水中较易溶解是因为 (A)酸效应 (B)盐效应 (C)同离子效应 D)络合效应 二、填空题 1、①试液中含有SO42,(四试液中含有Ba2+。欲用BaSO4重量法测定其含量， 已知两种试液中均含有H、Mg2、K*、Na、NOs杂质。则①试液中扩散层优先 吸附的离子是 ：四试液扩散层优先吸附的离子是_一。 2、BSO:法测定钡的含量，下述情况使测定结果偏高或偏低，还是无影响？ (I)沉淀中包藏了BaC 偏低 (2)灼烧过程中部分BaSO4被还原为BaS 3、银量法按所用指示剂不同可分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法所采用的指 示剂分别为 4、沉淀重量分析中，影响沉淀纯度的主要因素有 5、沉淀滴定法中摩尔法的指示剂是」 一般摩尔法滴定酸度pH范围 是 6、沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是 ；滴定剂 7、 效应，使沉淀的溶解度减小。 8、晶形沉淀的沉淀条件是
36. 法扬司法中应用的指示剂其性质属于 （ ） Ａ. 配位 Ｂ. 沉淀 Ｃ．酸碱 Ｄ. 吸附 37. 用摩尔法测定时，阳离子（ ）不能存在。 Ａ、K+ Ｂ、Na + Ｃ、Ba 2+ Ｄ、Ag + 38. 摩尔法测定氯的含量时，其滴定反应的酸度条件是： （ ） Ａ．强酸性 Ｂ．弱酸性 Ｃ．强碱性 Ｄ．弱碱性或近中性 39. 以 Fe 3+为指示剂， NH4SCN 为标准溶液滴定 Ag+时，应在（ ）条件下进 行。 Ａ．酸性 Ｂ．碱性 Ｃ．弱碱性 Ｄ．中性 40. Mohr 法不能用于碘化物中碘的测定，主要因为 （ ） A. AgI 的溶解度太小 B. AgI 的吸附能力太强 C. AgI 的沉淀速度太慢 D. 没有合适的指示剂 41. 在进行晶型沉淀时，沉淀操作不可以的是 （ ） A. 不断搅拌慢慢加入沉淀剂 B. 在较稀的热溶液中进行 C. 沉淀后放置一段时间过滤 D. 沉淀后快速过滤 42. 氯化银在1mol/L 的HCl 中比在水中较易溶解是因为 （ ） (A) 酸效应 (B) 盐效应 (C) 同离子效应 (D) 络合效应 二、填空题 1、(Ⅰ)试液中含有 SO4 2-，(Ⅱ)试液中含有 Ba 2+。欲用 BaSO4重量法测定其含量， 已知两种试液中均含有 H+、Mg 2+、K+、Na +、NO3 -杂质。则(Ⅰ)试液中扩散层优先 吸附的离子是_ ；(Ⅱ)试液扩散层优先吸附的离子是_ _。 2、BaSO4法测定钡的含量，下述情况使测定结果偏高或偏低，还是无影响? (1) 沉淀中包藏了 BaCl2 偏低____________； (2) 灼烧过程中部分 BaSO4被还原为 BaS。 _______ 3、银量法按所用指示剂不同可分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法所采用的指 示剂分别为 ， ， 。 4、沉淀重量分析中，影响沉淀纯度的主要因素有 、 。 5、沉淀滴定法中摩尔法的指示剂是 ；一般摩尔法滴定酸度 pH 范围 是 。 6、沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是 ；滴定剂 。 7、 效应，使沉淀的溶解度减小。 8、晶形沉淀的沉淀条件是
9、共沉淀是指 产生共沉淀的原因有： 和 10、后沉淀是指 11、 和 。这两个速率的相对大小直接影响沉淀类型， 12、重量分析法中对测定准确度影响最为关键的一环就是使被测组分生成一 的沉淀。 13沉淀滴定法中，莫尔法测定C1,滴定剂为」 ,终点颜色变为 14荧光黄指示剂测定CI时的颜色变化是因为 15摩尔法测定CI时，pH值范围 16佛尔哈德法测定Ag,指示剂 ，滴定剂，终点颜色 17莫尔法测定C,化学计量点时[Ag= mol/L(KpAg,=1.56×10-10: KpAe2C04,=9×1012),指示剂浓度需为 mol/L。 三、判断题 1、无定形沉淀内部结构疏松，体积庞大，难以沉降，如BaSO, () 2、当V<V时易得晶形沉淀. 3、后沉淀会随着放置时间的延长而减少。 4、共沉淀引入的杂质量比后沉淀多。 5、升高温度可减少沉淀表面吸附。 () 6、洗涤和陈化有利于减少混晶的生成。 () 7、降低相对过饱和度有利于获得晶形沉淀。 () 8、增大溶液浓度有利于提高定向速率。 9、陈化有利于纯化沉淀。 10、采用均相沉淀法中不再需要沉淀剂。 11、重量分析法中沉淀形式就是称量形式。 12、酸效应会使氯化银沉淀的溶解度增加。 ( 13、佛尔哈德所用的指示剂为铁胺矾，适合在强酸性溶液中直接滴定CI。（() 14、吸取NaCI+HSO:试液后马上用摩尔法测定CI,结果一定偏高。 15、中性溶液中用摩尔法测定B,结果一定偏低。 () 16、用摩尔法测定pH8.0的K1溶液中的，结果一定偏低。 17、用摩尔法测定CI,但配制的KCO4指示剂溶液浓度过稀，结果一定偏低。 ()
9、共沉淀是指 。产生共沉淀的原因有： 、 、 和 。 10、后沉淀是指 。 11、 和 这两个速率的相对大小直接影响沉淀类型。 12、重量分析法中对测定准确度影响最为关键的一环就是使被测组分生成 、 、 的沉淀。 13 沉淀滴定法中，莫尔法测定 Cl－，滴定剂为 ，终点颜色变为 。 14 荧光黄指示剂测定 Cl－时的颜色变化是因为 。 15 摩尔法测定 Cl－时，pH 值范围 。 16 佛尔哈德法测定 Ag +，指示剂 ，滴定剂 ，终点颜色 。 17 莫尔法测定 Cl -，化学计量点时[Ag + ]= mol / L(Ksp（Agcl）=1.56×10 -10； Ksp（Ag2CrO4）=9×10 -12），指示剂浓度需为 mol / L。 三、判断题 1、无定形沉淀内部结构疏松，体积庞大，难以沉降，如 BaSO4 （ ） 2、当 V 定向＜V 聚集时易得晶形沉淀。 （ ） 3、后沉淀会随着放置时间的延长而减少。 （ ） 4、共沉淀引入的杂质量比后沉淀多。 （ ） 5、升高温度可减少沉淀表面吸附。 （ ） 6、洗涤和陈化有利于减少混晶的生成。 （ ） 7、降低相对过饱和度有利于获得晶形沉淀。 （ ） 8、增大溶液浓度有利于提高定向速率。 （ ） 9、陈化有利于纯化沉淀。 （ ） 10、采用均相沉淀法中不再需要沉淀剂。 （ ） 11、重量分析法中沉淀形式就是称量形式。 （ ） 12、酸效应会使氯化银沉淀的溶解度增加。 （ ） 13、佛尔哈德所用的指示剂为铁胺矾，适合在强酸性溶液中直接滴定 Cl－。（ ） 14、吸取 NaCl + H2SO4试液后 马上用摩尔法测定 Cl－，结果一定偏高。 （ ） 15、中性溶液中用摩尔法测定 Br－，结果一定偏低。 （ ） 16、用摩尔法测定 pH≈8.0 的 KI 溶液中的 I -，结果一定偏低。 （ ） 17、用摩尔法测定 Cl－，但配制的 K2CrO4指示剂溶液浓度过稀，结果一定偏低。 （ ）
18、银量法测定B,既可采用摩尔法也可采用佛尔哈德法。 () 19.以铁铵钒为指示剂，用间接法测定C-时，由于AgC溶解度比AgSCN大，因此， 沉淀转化反应的发生往往引入负误差。 () 20.CaC03和Pb2的溶度积非常接近，皆约为108，故两者饱和溶液中，Ca2+及 Pb+离子的浓度近似相等。 () 21.银量法测定BaC2中的C时，宜选用KCrO4来指示终点。 () 22.莫尔法可用于测定CI、Br、上、SCN等能与Ag生成沉淀的离子。 () 23.摩尔法测定C1-时，溶液酸度过高，则结果产生正误差。 () 24.根据同离子效应，沉淀剂加得越多，沉淀越完全。 () 25.难溶电解质的溶度积较小者，它的溶解度就一定小。 () 26.往难溶电解质的饱和溶液中，加入一定量含有共同离子的另一种强电解质， 可使难溶电解质的溶解度降低。 () 27.所谓沉淀完全，就是用沉淀剂把溶液中某一离子除净 () 28用摩尔法测定C时，为避免滴定终点的提前到达，滴定时应刷剧烈摇荡。() 29.同离子效应使难溶电解质的溶解度减小。 () 30,沉淀剂用量越大，沉淀越完全。 () 四、简答题 1、以K2C20,做指示剂时，指示剂浓度过大或过小对测定有何影响？ 2、为什么用佛尔哈德法测定Cr时，引入误差的几率比测定B或I厂时大？ 1答：指示剂用量：SP时：[Ag]=(KspAgCl)2=1.25×10-5mol/L 此时生成Ag2CrO,沉淀所需指示剂浓度应为： [CrO-]=KspAs:CO./Ag P=5.8x 10-2 mol/L 由于CO42为黄色，指示剂浓度过大，颜色太深，会影响终点观察（终 点会提前到达)，引入误差，0.005mol/L较合适：若指示剂浓度过小，终点出 现过迟，影响结果的准确度。 2答：返滴定测定CI时，由于AgSCN的溶度积比AgC的大，滴定剂SCN会 与之前生成的AgC沉淀发生(AgCI+SCN=AgSCN+CI)沉淀转化反应，消 耗的滴定剂体积增加，造成误差；而测定Br或厂时，因为AgBr和Agl的溶度 积(Kp)都小于AgSCN的溶度积，不会发生类似的(AgCI+SCN=AgSCN+CI )沉淀转化反应
18、银量法测定 Br－，既可采用摩尔法也可采用佛尔哈德法。 （ ） 19.以铁铵钒为指示剂，用间接法测定 Cl-时，由于 AgCl 溶解度比 AgSCN 大，因此， 沉淀转化反应的发生往往引入负误差。 （ ） 20. CaCO3 和 PbI2 的溶度积非常接近，皆约为 10 -8，故两者饱和溶液中，Ca 2+及 Pb 2+离子的浓度近似相等。 （ ） 21.银量法测定 BaCl2中的 Cl -时，宜选用 K2CrO4来指示终点。 （ ） 22. 莫尔法可用于测定 Cl -、Br -、I -、SCN-等能与 Ag +生成沉淀的离子。 （ ） 23. 摩尔法测定 Cl-时，溶液酸度过高，则结果产生正误差。 （ ） 24. 根据同离子效应，沉淀剂加得越多，沉淀越完全。 （ ） 25. 难溶电解质的溶度积较小者，它的溶解度就一定小。 （ ） 26. 往难溶电解质的饱和溶液中，加入一定量含有共同离子的另一种强电解质， 可使难溶电解质的溶解度降低。 （ ） 27.所谓沉淀完全，就是用沉淀剂把溶液中某一离子除净 （ ） 28.用摩尔法测定 Cl -时，为避免滴定终点的提前到达，滴定时应剧烈摇荡。（ ） 29.同离子效应使难溶电解质的溶解度减小。 （ ） 30.沉淀剂用量越大，沉淀越完全。 （ ） 四、简答题 1、以 K2Cr2O7做指示剂时，指示剂浓度过大或过小对测定有何影响？ 2、为什么用佛尔哈德法测定 Cl -时，引入误差的几率比测定 Br－或 I－时大？ 1 答：指示剂用量：SP 时： ［Ag ＋］＝(ＫspAgCl ) 1/2＝1.25×10 －5 mol/L 此时生成 Ag２CrO４沉淀所需指示剂浓度应为： ［CrO4 2－］=ＫspAg２CrO４ /[Ag ＋ ] 2＝5.8× 10 －2 mol/L 由于 CrO4 2-为黄色，指示剂浓度过大，颜色太深，会影响终点观察（终 点会提前到达），引入误差， 0.005 mol / L 较合适；若指示剂浓度过小，终点出 现过迟，影响结果的准确度。 2 答：返滴定测定 Cl－时，由于 AgSCN 的溶度积比 AgCl 的大，滴定剂 SCN －会 与之前生成的 AgC 沉淀发生（AgCl + SCN －= AgSCN + Cl－）沉淀转化反应，消 耗的滴定剂体积增加，造成误差；而测定 Br－或 I－时，因为 AgBr 和 AgI 的溶度 积（Ksp）都小于 AgSCN 的溶度积，不会发生类似的（AgCl + SCN －= AgSCN + Cl －）沉淀转化反应