肾是维持机体内环境相对稳定的最重要的器宜之一。通过尿的生成和排出，@排除机体的大部分代谢终产物以及进入体内的异物：②调节 细外液量和渗透正③保留体液中的重要电解质如钠、钾、碳酸氢盐以及氣离子等，排出氢离子，维持酸碱平衡。 民的生成包括小球的淀过，肾小管和生合管的重聚收以及它们的分泌三个基本过程 本章主要阐述的尿生成过程及其调节机制，以及输尿管和膀胱的排尿活动 第一节肾的功能解剖和肾血流量 一、肾的功能解剖 功能单位，它与集合管共同完成泌尿功能。 小体包括晋小 小珠是一团 它有两层 血管内皮细孢、基膜和肾小囊脏层】 图8-3) 图81胃单位示意图 入球小动脉运曲小 出球小动时 颗粒细购 开小 图82肾小球、肾小囊穿刺和近球小体示意图方框示近球小
肾是维持机体内环境相对稳定的最重要的器官之一。通过尿的生成和排出，①排除机体的大部分代谢终产物以及进入体内的异物；②调节 细胞外液量和渗透压；③保留体液中的重要电解质如钠、钾、碳酸氢盐以及氯离子等，排出氢离子，维持酸碱平衡。 尿的生成包括肾小球的滤过，肾小管和集合管的重吸收以及它们的分泌三个基本过程。 本章主要阐述肾的尿生成过程及其调节机制，以及输尿管和膀胱的排尿活动。 第一节 肾的功能解剖和肾血流量 一、肾的功能解剖 （一）肾单位和集合管 肾单位是肾的基本功能单位，它与集合管共同完成泌尿功能。人的两侧肾约有170-240万个肾单位，每个肾单位包括肾小体和肾小管部分 （图8-1）。肾小体包括肾小球和肾小囊两部分。肾小球是一团毛细血管网，其峡谷端分别与入球小动脉和出球小动脉相连（图8-2）。肾小球 的包囊称为肾小囊。它有两层上皮细胞，内层（脏层）紧贴在毛细血管壁上，外层（壁层）与肾小管壁相连；两层上皮之间的腔隙称为囊腔， 与肾小管管腔相通。血浆中某些成分通过肾小球毛细血管网向囊腔滤出；滤出时必须通过肾小球毛细血管内皮细胞、基膜和肾小囊脏层上皮细 胞，这三者构成滤过膜（图8-3）。 图8-1 肾单位示意图 图8-2 肾小球、肾小囊穿刺和近球小体示意图方框示近球小体
-肾小燕脏层 毛绸血管内皮 图83滤过膜示意图 小营由近诗小管 髓拌和远球小管三部分组成。 球小管包括近由小管和骑降支相段， 璃料由降支和升支组成：前者包活配 段和远曲 小管远曲小管末端怀集合管相连 支细段：后者是指髓拌升支细段和升支 段（也是远球小管的一部分）远球小管包括升支 集合管不包话在 但在 功能上和远球小管密切相关，它在尿生成过程中，特别是在尿液浓缩过程中起着重要 每一集合管 受多条远内小管运来的液体。 许多集合管又汇入乳头管， 最后形成的尿液经骨盏、 肾盂、 输尿首而进入膀趴 (仁)皮质青单位和近 菌单位 肾单位按其所在部位不同。可分为皮质肾单位和近髓肾单位（髓旁肾单位）两类《图84) 皮质肾单位主要分布于外皮质层和中皮质层。人青的皮质肾单位约占肾单位总数的85%90%， 这类肾单位的肾小球体积较小：入球小动脉 的口径比出球小动脉的相 两者口径之比约为 ,出球小动脉进一步再分为毛细血管后，几乎全部分布于皮质部分的青小管周围。这类肾年 位的髓样甚短，只达外质层有的甚至不到质。 近单 色 二直小血管集合管 内 薄段 不部位的青单位 近蓝单位 质的 占单 15% 这类泻单位的青小球体积蛟大 其的 样甚长 ,可深入至 层 有的 小动脉不仅 升支和集合管。近髓肾 或细而长的0字 位和直小 决 了它们在尿的浓缩与稀释过程 (但)近球小体 近球小体((juxtaglomerular apparatus)由顾粒细胞、系膜（间质）细胞和致密玩三者组成（国8-2）。颗粒细抱是位于入球小动脉的中碳 内的肌上皮样细胞，内含分泌赖拉，分泌颗粒内含肾素。系腰细胞是招入球小动脉和出球小动脉之间的一群细泡，具有吞噬功能。数密斑位于 远曲小管的起始部分，此处的上皮细胞变为主挂状细胞，局部呈现斑纹隆起，称为致密斑，致密斑与入球小动脉和出球小动脉相接触。致密斑 可感受小管液中NaCI含量的变化，并将信息传递至颗粒细胞，调节胃素的释放。 近球小体主要分布在皮质晋单位，因而皮质胃单位含音素较多，而近髓音单位则几乎不含骨素，胃素分布的这种差异，也提示两种胃单位 在功能上有所不同。 (四)肾的神经支配
图8-3 滤过膜示意图 肾小管由近球小管、髓袢和远球小管三部分组成。近球小管包括近由小管和髓袢降支粗段。髓袢由髓袢降支和髓袢升支组成；前者包括髓 袢降支粗段（也是近球小管的组成部分）和降支细段；后者是指髓袢升支细段和升支粗段（也是远球小管的一部分）。远球小管包括髓袢升支 粗段和远曲小管。远曲小管末端怀集合管相连。 集合管不包括在肾单位内，但在功能上和远球小管密切相关，它在尿生成过程中，特别是在尿液浓缩过程中起着重要作用，每一集合管接 受多条远内小管运来的液体。许多集合管又汇入乳头管，最后形成的尿液经肾盏、肾盂、输尿管而进入膀胱，由膀胱排出体外。 （二）皮质肾单位和近髓肾单位 肾单位按其所在部位不同，可分为皮质肾单位和近髓肾单位（髓旁肾单位）两类（图8-4）。 皮质肾单位主要分布于外皮质层和中皮质层。人肾的皮质肾单位约占肾单位总数的85%-90%。这类肾单位的肾小球体积较小；入球小动脉 的口径比出球小动脉的粗，两者口径之比约为2：1。出球小动脉进一步再分为毛细血管后，几乎全部分布于皮质部分的肾小管周围。这类肾单 位的髓袢甚短，只达外髓质层，有的甚至不到髓质。 图8-4 肾单位和肾血管的示意图 处于肾皮质不同部位的肾单位和肾血管的结构显著不同 近髓肾单位分布于靠近髓质的内皮质层，在人肾约占肾单位中的10%-15%。这类肾单位的肾小球体积较大；其髓袢甚长，可深入到内髓质 层，有的甚至到达乳头部。出球小动脉不仅形成缠绕邻近的近曲小管或远曲小管的网状毛细血管，而且还形成细而长的U字形直小血管。直小 血管可深入到髓质，并形成毛细血管网包绕髓袢升支和集合管。近髓肾单位和直小血管的这些解剖特点，决定了它们在尿的浓缩与稀释过程中 起着重要作用。 （三）近球小体 近球小体（juxtaglomerular apparatus）由颗粒细胞、系膜（间质）细胞和致密斑三者组成（图8-2）。颗粒细胞是位于入球小动脉的中膜 内的肌上皮样细胞，内含分泌颗粒，分泌颗粒内含肾素。系膜细胞是指入球小动脉和出球小动脉之间的一群细胞，具有吞噬功能。致密斑位于 远曲小管的起始部分，此处的上皮细胞变为主柱状细胞，局部呈现斑纹隆起，称为致密斑，致密斑与入球小动脉和出球小动脉相接触。致密斑 可感受小管液中NaCI含量的变化，并将信息传递至颗粒细胞，调节肾素的释放。 近球小体主要分布在皮质肾单位，因而皮质肾单位含肾素较多，而近髓肾单位则几乎不含肾素。肾素分布的这种差异，也提示两种肾单位 在功能上有所不同。 （四）肾的神经支配
肾交感神经主要从胸12至厦1，脊髓发出，其纤维经腹腔神经丛支配胃动脉（尤其是入球小动脉和出球小动脉的不滑肌）、肾小管和释放骨 素的颗粒细跑。肾交感神经末稍释放去甲肾上腺素，调节肾血流量、肾小球滤过率、肾小管的重吸收和肾素释放。有人认为，未发现肾有副并 感神经支配，肾的各种感受器可经肾神经传入脊随，并从脊髓投射到中枢的不同部位。 (五)音的血湾件 动脉由主动脉垂直分出，其分支经叶间动脉一号形动脉一小叶间动脉一入球小动脉。每支入球小动脉进入肾小体后，又分支成肾小球 毛细血管网，后者汇集成出球小动脉而离开肾小体，出球小动脉再次分成毛细血管网，裤绕于肾小管和集合管的周国。所以，肾血液供应要经 过两次毛细血管网，然后才汇合成静脉，由小叶间静脉一弓形静脉一→叶间静脉一肾静脉（图84 肾小球毛细血管网介于入球小动脉和出球小动咏之间，而且皮质单位入球小动脉的口径比出球小动脉的粗1倍，因此，肾小球毛细血管内 血压较高，有利于肾小球的涉过作用：小管周围的毛细血管网的血压较低，可促进肾小管的重吸收 二、肾血液循环的特征 的血液应很丰高，正常成人安静时海分有120m血液流过两侧，相当于心输出量的54左右。其中约9%的血液分布在皮 层 6%分布在外配 其余不到%供应内，通常所说的晋备注量主要指晋皮质血流量 肾血流量的调节包括肾血流量的白身节和神经体液洞节。 (一)肾血流量的自身调节 肾血流量的自身调节表现为动脉血正在一定范围内变动时，肾血流量仍然保持相对恒定（国85）。离体肾实验观察到，当肾动脉的灌注压 (相当于体内的平均动球压)由2.7P(20 1g)提高到10.7kP(80mmHg)的过程中，肾血流量将随肾灌注压的升高而成批例地增加：而当濯 注压在10.7.247kP(80.180mmHg)范田内变动时，肾血流量又将随港注压的长高而增加.这种不依赖肾外神经支配使肾血流量在一定的血压变 动范国内能保持不变的现象，表明它只有自身调节。 一般认为，自身调节只涉及肾皮质的血流量。 GFR 2.0 时 1.5 0.5 10.7 平均肾动压(Pa) 图85肾血流量和肾小球滤过率的自身调节 RPF:肾血浆流量GFR:肾小球滤过率 关于自身调节的机制，有人提出肌源学说来解释。此学说认为，当肾灌注压增高时，血管平滑肌因灌注压增加而受到牵张刻激。这使得不 滑肌的累张性加强，血管口径相应地缩小，血流的阻力便相应地增大，保持肾血流量稳定：而当灌注压减小时则发生相反的变化。由于在灌注 压低于10,77Pa(80mmHg)时，平滑肌已达到舒张的极限；而灌注压高于247kPa180mmHg)时，平滑肌又达到收缩的极限。因此，在 10.7kP以80mmHg)以下和24kPa(180mmHg)以上时，肾血流量的自身调节使不能维持，肾血流量将随血压的变化而变化.只有在10.7- 24kP(80-180mmHg)的血压变化范围内，入球小动脉平滑肌才能发挥自身调节作用，保持肾血流量的相对恒定.。如果用茫菜碱、水合氧醛或幕 化钠等药物抑制血管平滑肌的活动，自身调节便告消失。此外，还不能完全排除其它因素如宵内组织液压力、代谢产物等因素在肾血流量自身 调节中的作用。通过置血流量自身调节。使冒小球设守率不会因血压波动而改变，维持晋小球浅过率相对时恒定（图85）， 流量的神经体 节使肾血流量与全身的血液酒环节相配合，交感神经活动加时，引起晋血管收，血流量减少。影响 交感神经活动的因素己在心血管反射中作了详述（见第四章） 肾上腺素与去甲肾上腺素都能使肾血管收缩，肾血流量减少。血管升压素和血管紧张素等也能使肾血管收缩：前列像素可使肾血管扩张」 总之，在通常情况下，在一般的血压变化范围内，肾主要依靠自身调节来保持血流量的相对稳定，以维持正常的论尿功能。在紧急情况 下，全身血液将重新分配，通过交感神经及肾上腺素的作用来减少肾血流量，使血液分配到脑心脏等重要器宜，这对维持脑和心脏的血液供 应有重要肩义 第二节肾小球的滤过功能 循环血液经过骨小球毛细血管 中的 和小分子溶质，包括少量分子量较小的血浆蛋白，可以滤入肾小囊的囊腔而形成滤过液。用 微 法是利用显 损纵仪 入肾小体的囊腔中 在与囊腔相接部 立的近球小管内 注入石蝎油防止起滤液进》 液体进行微 了蛋白质含量甚少 ,无 尿素 解等的浓度都与血浆中的非常接近 分 尿酸和 及酸碱度也与血浆的相 由此证明囊内液确是血浆的起
肾交感神经主要从胸12至腰12脊髓发出，其纤维经腹腔神经丛支配肾动脉（尤其是入球小动脉和出球小动脉的不滑肌）、肾小管和释放肾 素的颗粒细胞。肾交感神经末稍释放去甲肾上腺素，调节肾血流量、肾小球滤过率、肾小管的重吸收和肾素释放。有人认为，未发现肾有副并 感神经支配，肾的各种感受器可经肾神经传入脊髓，并从脊髓投射到中枢的不同部位。 （五）肾的血液供应 肾动脉由腹主动脉垂直分出，其分支经叶间动脉→弓形动脉→小叶间动脉→入球小动脉。每支入球小动脉进入肾小体后，又分支成肾小球 毛细血管网，后者汇集成出球小动脉而离开肾小体。出球小动脉再次分成毛细血管网，缠绕于肾小管和集合管的周围。所以，肾血液供应要经 过两次毛细血管网，然后才汇合成静脉，由小叶间静脉→弓形静脉→叶间静脉→肾静脉（图8-4）。 肾小球毛细血管网介于入球小动脉和出球小动脉之间，而且皮质肾单位入球小动脉的口径比出球小动脉的粗1倍。因此，肾小球毛细血管内 血压较高，有利于肾小球的滤过作用；肾小管周围的毛细血管网的血压较低，可促进肾小管的重吸收。 二、肾血液循环的特征 肾的血液供应很丰富。正常成人安静时每分钟有1200ml血液流过两侧肾，相当于心输出量的1/5-1/4左右。其中约94%的血液分布在肾皮质 层，5%-6%分布在外髓，其余不到1%供应内髓，通常所说的肾备注量主要指肾皮质血流量。 肾血流量的调节包括肾血流量的自身调节和神经体液调节。 （一）肾血流量的自身调节 肾血流量的自身调节表现为动脉血压在一定范围内变动时，肾血流量仍然保持相对恒定（图8-5）。离体肾实验观察到，当肾动脉的灌注压 （相当于体内的平均动脉压）由2.7kPa(20mmHg)提高到10.7kPa(80mmHg)的过程中，肾血流量将随肾灌注压的升高而成比例地增加；而当灌 注压在10.7-247kPa(80-180mmHg)范围内变动时，肾血流量又将随灌注压的长高而增加。这种不依赖肾外神经支配使肾血流量在一定的血压变 动范围内能保持不变的现象，表明它具有自身调节。一般认为，自身调节只涉及肾皮质的血流量。 图8-5 肾血流量和肾小球滤过率的自身调节 RPF：肾血浆流量 GFR：肾小球滤过率 关于自身调节的机制，有人提出肌源学说来解释。此学说认为，当肾灌注压增高时，血管平滑肌因灌注压增加而受到牵张刺激，这使得不 滑肌的紧张性加强，血管口径相应地缩小，血流的阻力便相应地增大，保持肾血流量稳定；而当灌注压减小时则发生相反的变化。由于在灌注 压 低 于 10.77kPa(80mmHg) 时 ， 平 滑 肌 已 达 到 舒 张 的 极 限 ； 而 灌 注 压 高 于 247kPa(180mmHg) 时 ， 平 滑 肌 又 达 到 收 缩 的 极 限 。 因 此 ， 在 10.7kPa(80mmHg) 以 下 和 24kPa(180mmHg) 以 上 时 ， 肾 血 流 量 的 自 身 调 节 便 不 能 维 持 ， 肾 血 流 量 将 随 血 压 的 变 化 而 变 化 。 只 有 在 10.7- 24kPa(80-180mmHg)的血压变化范围内，入球小动脉平滑肌才能发挥自身调节作用，保持肾血流量的相对恒定。如果用罂粟碱、水合氯醛或氰 化钠等药物抑制血管平滑肌的活动，自身调节便告消失。此外，还不能完全排除其它因素如肾内组织液压力、代谢产物等因素在肾血流量自身 调节中的作用。通过肾血流量自身调节，使肾小球滤守率不会因血压波动而改变，维持肾小球滤过率相对恒定（图8-5）。 （二）肾血流量的神经和体液调节 肾血流量的神经、体液调节使肾血流量与全身的血液循环调节相配合。肾交感神经活动加强时，引起肾血管收缩，肾血流量减少。影响肾 交感神经活动的因素已在心血管反射中作了详述（见第四章）。 肾上腺素与去甲肾上腺素都能使肾血管收缩，肾血流量减少。血管升压素和血管紧张素等也能使肾血管收缩；前列腺素可使肾血管扩张。 总之，在通常情况下，在一般的血压变化范围内，肾主要依靠自身调节来保持血流量的相对稳定，以维持正常的泌尿功能。在紧急情况 下，全身血液将重新分配，通过交感神经及肾上腺素的作用来减少肾血流量，使血液分配到脑、心脏等重要器官，这对维持脑和心脏的血液供 应有重要意义。 第二节 肾小球的滤过功能 循环血液经过肾小球毛细血管时，血浆中的水和小分子溶质，包括少量分子量较小的血浆蛋白，可以滤入肾小囊的囊腔而形成滤过液。用 微穿刺法实验证明，肾小球的滤过液就是血浆中的超滤液。 微穿刺法是利用显微操纵仪将外径6-10μm的微细玻璃插入肾小体的囊腔中。在与囊腔相接部位的近球小管内，注入石蜡油防止起滤液进入 肾小管。用微细玻璃管直接抽到囊腔中的液体进行微量化学分析（图8-2）。分析表明，除了蛋白质含量甚少之外，各种晶体物质如葡萄糖、氯 化物、无机磷酸盐、尿素、尿酸和肌酐等的浓度都与血浆中的非常接近，而且渗透压及酸碱度也与血浆的相似，由此证明囊内液确是血浆的超 滤液
单位时间内（每分钟）两肾生成的超花液量称为肾小球滤过率(lomerularfiltration rate,GFR),据测定，体表面积为1.73m的个体，其 肾小球滤过率为123m/m左右。服此计算，两侧肾每一昼夜从肾小球滤出的血家总量将高达180L,此值约为体重的3倍。肾小球滤过率和肾血 浆流量的比例称为滤过分数(ration fraction)).经测算，肾血家流量为66 ml/min,所以滤过分数为：125/660x100=19%.滤过分数表明， 流经肾的血浆约有15有小球小到囊腔中。肾小球过率大小决定于过系数K】(即过的面积及过通透性的状态和有效泛过压。肾 小球过率-KpxPuF,.PUF表示有效波过压。 一、滤过膜及其通透性 人体两侧肾全部肾小球毛细血管总面积估计在1.5m以上，这样大的滤过面积有利于血浆的滤过。在正常情况下，人两肾的全部肾小球过 过面积可以保持稳定。但是在急性肾小球肾炎时 由于肾小球毛 血管管空变窄或完全阻塞，以致有过功能的肾小球数量减少，有效滤过面 积也因而减少，导致肾小球过率降低，结果出现 少尿（每星夜尿量在100500ml之间）以致无尿（每夜尿量不到100ml) 表8-物质的有效半径和肾小球过能力的关家 半径(nm 透过能力（lterability)值为1.0表示该物质可自由滤过，0则表示不能透过 不同物质过肾小球过摸的能力决定于被滤过物质的分子大小及其所带的电荷。表81表示被滤过物质的分子量和有效半径对速过的影 的物质，如葡萄糖（分子量180）的有效半径为0.36n m,它可以被完全沈过.有效半径大于3.6nm的大分子 物质，如血浆白蛋白（分子量约690)则几平完全不能过.有效半径介于萄葡糖和白蛋白之间的各种物质，随着有效半径的增加，它们被 ,滤过澳上存在着大小不同的孔道，小分子物压很容易通过各种大小的孔道，而有效半 经较大的物压只能江 较大的道。用不同有效半径的中性右旋糖哥分子进行实验。也清书 说明了被涉过物质的大小对涉过的影响。有效半径小于1.8m的中性 右旋铺酐能白由通过滤过膜，有效半径大于3.6m的右旋塘研就完全不能通过，有效半径在1.8,3.6m的右旋糖酐，其涉过量与有效半径成反 比，即随着有效 速过量就不断减少 图8.61 1.0 0.8 负电背 中性 正电荷 0.2 0 1.822 26 3034 38 2 图86不同的有效半径和带不同电荷对右旋糖 滤过能力的作用餐半径(an 滤过能力的值为10，表示自由速过0则不能过过 滤过膜的通性还决定 被迪 被滤过物质所带的电荷。用带不同电荷的右旋糖酐进行实验观察到，即使有效半径相同，带正电荷的右旋德酐较易 右旋研则较难通过（图8 ,由于其带负电荷 于通过速过 的 性可由滤过膜合 点来说明 图 0内层是 管的内 皮细胞有」 许多直径5 它可防止止 分离的是膜 待殊染色证明有 形网子 微纤到 网孔的大 小不同 洛质何者可 滤 ,上有 舞的上 nm的孔 蛋白，限制它们的滤过。肾在病理情 减少或消失，就会导致带负电荷的血浆蛋白 怎过量比正常时明 从而出规蛋目 二、有效滤过压
单位时间内（每分钟）两肾生成的超滤液量称为肾小球滤过率（glomerularfiltration rate,GFR）。据测定，体表面积为1.73m 2的个体，其 肾小球滤过率为125ml/min左右。照此计算，两侧肾每一昼夜从肾小球滤出的血浆总量将高达180L。此值约为体重的3倍。肾小球滤过率和肾血 浆流量的比例称为滤过分数（filtration fraction）。经测算，肾血浆流量为66ml/min，所以滤过分数为：125/660×100=19%。滤过分数表明， 流经肾的血浆约有1/5幔有小球小茁到囊腔中。肾小球滤过率大小决定于滤过系数（Kf）(即滤过膜的面积及其通透性的状态)和有效滤过压。肾 小球滤过率=Kf×PUF ,PUF表示有效滤过压。 一、滤过膜及其通透性 人体两侧肾全部肾小球毛细血管总面积估计在1.5m 2以上，这样大的滤过面积有利于血浆的滤过。在正常情况下，人两肾的全部肾小球滤 过面积可以保持稳定。但是在急性肾小球肾炎时，由于肾小球毛细血管管腔变窄或完全阻塞，以致有滤过功能的肾小球数量减少，有效滤过面 积也因而减少，导致肾小球滤过率降低，结果出现少尿（每昼夜尿量在100-500ml之间）以致无尿（每昼夜尿量不到100ml）。 表8-1 物质的有效半径和肾小球滤过能力的关系 物质 分子量 有效半径（nm） 滤过能力 水 18 0．10 1．0 钠 23 0．14 1．0 尿素 60 0．16 1．0 葡萄糖 180 0．36 1．0 蔗糖 342 0．44 1．0 菊粉 5500 1．48 0．98 肌球蛋白 17000 1．95 0．75 卵白蛋白 43000 2．85 0．22 血红蛋白 68000 3．25 0．03 血浆白蛋白 69000 3．55 <0．01 滤过能力（filterability）值为1.0表示该物质可自由滤过，0则表示不能滤过 不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质的分子大小及其所带的电荷。表8-1表示被滤过物质的分子量和有效半径对滤过的影 响。一般来说，有效半径小于1.8nm的物质，如葡萄糖（分子量180）的有效半径为0.36nm，它可以被完全滤过。有效半径大于3.6nm的大分子 物质，如血浆白蛋白（分子量约69000）则几乎完全不能滤过。有效半径介于葡萄糖和白蛋白之间的各种物质，随着有效半径的增加，它们被 滤过的量逐渐降低，以上事实提示，滤过膜上存在着大小不同的孔道，小分子物质很容易通过各种大小的孔道，而有效半径较大的物质只能通 过较大的孔道，用不同有效半径的中性右旋糖酐分子进行实验，也清楚地说明了被滤过物质的大小对滤过的影响。有效半径小于1.8nm的中性 右旋糖酐能自由通过滤过膜，有效半径大于3.6nm的右旋糖酐就完全不能通过。有效半径在1.8-3.6nm的右旋糖酐，其滤过量与有效半径成反 比，即随着有效半径增大，滤过量就不断减少（图8-6）。 图8－6 不同的有效半径和带不同电荷对右旋糖酐滤过能力的作用 滤过能力的值为1.0，表示自由滤过 0则不能滤过 滤过膜的通性还决定于被滤过物质所带的电荷。用带不同电荷的右旋糖酐进行实验观察到，即使有效半径相同，带正电荷的右旋糖酐较易 被滤过，而带负电荷的右旋糖酐则较难通过（图8-6）。血浆白蛋白虽然其有效半径为3.5nm，由于其带负电荷，因此就难于通过滤过膜。 滤过膜的上述特性可由滤过膜的超微结构的特点来说明。滤过膜由三层结构组成（图8-3）；①内层是毛细血管的内皮细胞。内皮细胞有上 许多直径50-100nm的小孔，称为窗孔（fenestration），它可防止血细胞通过，但对血浆蛋白的滤过可能不起阻留作用。②中间层是非细胞性 的基膜，是滤过膜的主要滤过屏障。基膜是由水合凝胶（hydrated gel）构成的微纤维网结构，水和部分溶质可以通过微纤维网的网孔。有人把 分离的基膜经特殊染色证明有4-8nm的多角形网孔。微纤维网孔的大小可能决定着分子大小不同的溶质何者可以滤过。③外层是肾小囊的上皮 细胞。上皮细胞具有足突，相互交错的足突之间形成裂隙。裂隙上有一层滤过裂隙膜（filtration slit membrane），膜上有直径4-14nm的孔它 是滤过的最后一道屏障。通过内、中两层的物质最后将经裂隙膜滤出，裂隙膜在超滤作用中也很重要。 滤过膜各层含有许多带负电荷的物质，主要为糖蛋白。这些带负电荷的物质排斥带带负电荷的血浆蛋白，限制它们的滤过。肾在病理情况 下，滤过膜上带负电荷的糖蛋白减少或消失，就会导致带负电荷的血浆蛋白滤过量比正常时明显增加，从而出现蛋白尿。 二、有效滤过压
肾小球滤过作用的动力是有效滤过压。像其它器言组织液生或的机制那样，肾小球有效滤过压=（肾小球毛细血管狂+囊内液胶体渗透压） (血浆胶体渗透正+肾小囊内压)（国8）·由于肾小囊内的滤过液中蛋白质浓度较低，其胶体渗透压可忽力略不计。因此，肾小球毛细血管 压是出的唯 动力，而血求胶渗透压和囊内压则是出的阻力。有效过压-肾小球毛细血管压·（血浆胶体渗透正+肾小囊内压）·皮质 肾单位的入球小动脉粗而短，血流阻力较小：出球小动脉细而长，血流阻力较大.因此，青小球德细血管血压较其它器官的毛细血管血压高， 用微穿刺法没得胥小球毛细血管平均值为6.0kPa(45mmHg(为主动脉平均压的40%左右)：用微穿法还发现，由肾小球毛血管的入球端到出球 端，血压下降不多，两端的血压几乎相等。肾小囊内压与近曲小管内压力相近。囊内压为13张P(I0mmHg。据测定，在大鼠的肾小球毛细血 管入球端的血浆胶体港透压约为3.3kPa(2 5mmHg)左右. 、球小动脉 出球小动 青内正 固87有效滤过示意图 在入球端，有效沈过压-6.0(3.3+13-14kP。但肾小球毛细血管内的血浆胶体渗透压不是固定不变的。在血液流经肾小球毛细血管时 由于不断生成滤过液，血液中血浆蛋白浓度就会逐渐增加，血浆胶体渗透压也随之升高。因此，有效滤过压也逐渐下降。当有效滤过压下降到 零时，就达到滤过平衡(rationqm),滤过便停止了（图8-8）。由此可见，不是骨小球毛细血管全段都有滤过作用，只有从入球 小动脉端到滤过平衡这一段才有滤过作用。滤过平衡越靠近入球小动脉端，有效滤过的毛细血管长度就越短，有效滤过压和面积就越小，肾小 球滤过率就低。相反，滤过平衡越靠近出球小动脉端，有效滤过的毛细血管长度越长，有效滤过压和滤过面积就越大，胃小球滤过率就越高。 如果达不到滤过平衡，全段毛细血管都有波过作用（图8-8）。 -s.3 年血管 4.0 31 1.3 餐内压 毛细直管长度 图88胃小球毛细血管血压，胶体渗透压和囊内压对肾小球滤过率的作用 三、影响肾小球滤过的因素 滤过膜的通透性和滤过面积的改变对肾小球滤过功能的影响前已述，下面进一步分析肾小球毛细血管血压、血浆胶体渗透压，囊内压和肾 血浆流量变化对肾小球涉过功能的影响。 （一)小球毛细血管血压 全身动脉血压如有改变，理应影响肾小球毛细血管的血压，由于肾血流量具有自身调节机制，动脉血正变动于10.7？ONT>24kPa(80 45mmHg)范国内时，肾小球毛细血管血正维持稳定，人而使肾小球边过率基本保持不变（图85）.但当动脉血压降到10.7兆P80mmHg)以下 时，小球毛细血管将相应下降，于是有效速过压降低，肾小球过率也减少.当动脉血压降到5.3-6.kP44050mmHg)以下时，肾小球滤过 将降低到零，因而无尿。在高血正病晚期，入球小动脉由于硬化而缩小，肾小球毛细血管血压可明显降低，于是肾小球沈过率减少而导致少 尿 (仁)内压 况下，小囊内压是比较稳定的。肾玉或输尿 可使 盂内压显着升高。 主市艺装海胶翅 小砖 高。可在得小管液的餐性班干都出结品：某些疾 (但)血浆胶体渗透压
肾小球滤过作用的动力是有效滤过压。像其它器官组织液生成的机制那样，肾小球有效滤过压=（肾小球毛细血管压+囊内液胶体渗透压）- （血浆胶体渗透压+肾小囊内压）（图8-7）。由于肾小囊内的滤过液中蛋白质浓度较低，其胶体渗透压可忽力略不计。因此，肾小球毛细血管 血压是滤出的唯一动力，而血浆胶渗透压和囊内压则是滤出的阻力。有效滤过压=肾小球毛细血管压-（血浆胶体渗透压+肾小囊内压）。皮质 肾单位的入球小动脉粗而短，血流阻力较小；出球小动脉细而长，血流阻力较大。因此，肾小球德细血管血压较其它器官的毛细血管血压高。 用微穿刺法没得肾小球毛细血管平均值为6.0kPa(45mmHg)(为主动脉平均压的40%左右)；用微穿法还发现，由肾小球毛血管的入球端到出球 端，血压下降不多，两端的血压几乎相等。肾小囊内压与近曲小管内压力相近。囊内压为1.3kPa(10mmHg)。据测定，在大鼠的肾小球毛细血 管入球端的血浆胶体渗透压约为3.3kPa(25mmHg)左右。 图8-7 有效滤过示意图 在入球端，有效滤过压=6.0-(3.3+1.3)=1.4kPa。但肾小球毛细血管内的血浆胶体渗透压不是固定不变的。在血液流经肾小球毛细血管时， 由于不断生成滤过液，血液中血浆蛋白浓度就会逐渐增加，血浆胶体渗透压也随之升高。因此，有效滤过压也逐渐下降。当有效滤过压下降到 零时，就达到滤过平衡（filtration equilibrium），滤过便停止了（图8-8）。由此可见，不是肾小球毛细血管全段都有滤过作用，只有从入球 小动脉端到滤过平衡这一段才有滤过作用。滤过平衡越靠近入球小动脉端，有效滤过的毛细血管长度就越短，有效滤过压和面积就越小，肾小 球滤过率就低。相反，滤过平衡越靠近出球小动脉端，有效滤过的毛细血管长度越长，有效滤过压和滤过面积就越大，肾小球滤过率就越高。 如果达不到滤过平衡，全段毛细血管都有滤过作用（图8-8）。 图8-8肾小球毛细血管血压，胶体渗透压和囊内压对肾小球滤过率的作用 三、影响肾小球滤过的因素 滤过膜的通透性和滤过面积的改变对肾小球滤过功能的影响前已述。下面进一步分析肾小球毛细血管血压、血浆胶体渗透压、囊内压和肾 血浆流量变化对肾小球滤过功能的影响。 （一）肾小球毛细血管血压 全身动脉血压如有改变，理应影响肾小球毛细血管的血压。由于肾血流量具有自身调节机制，动脉血压变动于10.7?/FONT>24kPa(80- 45mmHg)范围内时，肾小球毛细血管血压维持稳定，人而使肾小球滤过率基本保持不变（图8-5）。但当动脉血压降到10.7kPa(80mmHg)以下 时，肾小球毛细血管将相应下降，于是有效滤过压降低，肾小球滤过率也减少。当动脉血压降到5.3-6.7kPa(40-50mmHg)以下时，肾小球滤过 率将降低到零，因而无尿。在高血压病晚期，入球小动脉由于硬化而缩小，肾小球毛细血管血压可明显降低，于是肾小球滤过率减少而导致少 尿。 （二）囊内压 在正常情况下，肾小囊内压是比较稳定的。肾盂或输尿管结石、肿瘤压迫或其他原因引起的输尿管阻塞，都可使肾盂内压显着升高。此时 囊内压也将升主，致使有效滤过压降低，肾小球滤过率因此而减少。有些药物如果浓度太高，可在肾小管液的酸性班干部析出结晶；某些疾病 时溶血过多，血红蛋白过可堵塞肾小管，这些情况也会导致囊内压升高而影响肾小球滤过。 （三）血浆胶体渗透压
人体血浆胶渗透坟在正常情况下不会有很大变动。但若全身血浆蛋白的浓度明显降低时，血浆胶体渗透压也将降低，此时有效滤过压将升 高，肾小球滤过率也随之增加。例如由静脉快速注入生理盐水时，肾小球滤过率将增加，其原因之一可能是血浆胶体渗透压的降低， (四)肾面浆蔽量 肾血浆流量对肾小球滤过率有很大影响，主要影响滤过平衡的位置。如果肾桥浆流量加大，肾小球毛细血管内血浆胶体渗透压的上升速度 减慢，滤过平衡就靠近出球小动脉端，有效滤过压和滤过面积藏增加，肾小球滤过率将随之增加。如果肾血流量进一步增加，血浆胶体渗透压 上升速度就进一步减慢，肾小球毛细血管的全长都达不到滤过平衡，全长都有边过，肾小球滤过率就进一步增加。相反，肾血浆流量减少时， 血浆胶体渗透压的上升速度如快，沈过平衡就靠近入球小动脉端，有效沈过压和滤过面积就减少，肾小球速过率将减少（图88）。在严重缺 氧、中毒性休克等病理情况下，由于交感神经兴奋，肾血流量和肾血浆流量将显著减少，骨小球滤过率也因而显著减少， 第三节肾小管与集合管的转运功能 人两肾每天生成的肾小球滤过液达180L,而终尿仅为1.5L,这表明滤过液中约99%的水被肾小管和集合管重吸收，只有约1%被排出体外 不仅如此，滤过液中的葡萄糖已全部坡肾小管重吸收回血：钠 ,尿素告示不同程度地重吸收：肌研、尿酸和K+等还被肾小爸分论入管腔中，】 一、肾小管与集合管的转运方式 肾小管和集合管的转运包括重吸收和分泌。重吸收是指物质从骨小管液中转运至血液中，而分论是指上皮细胞本身产生的物质或血液中的 物质转运至肾小管腔内。肾不球滤过液进入肾小管后称为小管液。 物质通过细胞的转运包括被动转运和主动转运。被动转运是指溶质顶电化学梯度通过肾小管上皮细孢的过程。水的渗透夺之差是水的转运 动力。水从渗透压低一侧通过细碘进入渗透压高一侧。 主动转运是指溶压逆电化学梯：诵过肾小管上皮细胞的过程，主动转远需要消耗能量，根据主动转运过程中能量来源的不同，分为原发性 主动转运和继发性主动转远。原发性主动转运（简称为主动转运）所需要消耗的能量由ATP水解直接提供。例如N和K+的主动转远是幕细胞 模上的Na泵水解ATP直接提供能量的。维发性主动转运所需的能量不是直接来自Na泵。而是来自其他溶质顺电化学梯度转运时释放的。例虹 一些物质的继发性主动转运的动力直接来自Na顶电化学梯度转运时释放的能量。释放的之些能量旧根到底也是来自Na泵，由于上皮细胞基侧 膜上存在,将细胞内的N泵至细泡外，适成细胞内的N浓度明显低于细胞外，细胞外K+被泵回细胞内，适成细胞内K*浓度明显高于细 抱外，并维持细跑内的负电位。这样，小管液中的N使顺电化学梯度通过管腔膜进入细胞，并释放能量提供其他物质的转运。许多物质的转 运都与Na的主动转运相耦联，例如小管液中的葡萄糖、氨基酸、有机酸和Cr等物质的重吸收都与Na同向转运(cotransport)有关。同向转 运是指两种物质与细胞摸上的同 转运体( )特殊重白质结合，以相同方向通过细膜的转运；又如肾小管细跑 H广是与Na的逆向转运相耦联。逆向转运(antiport)是指两种物质与细泡膜上的逆向转运体(antiport))又称交换体(exchanger))结合，以相 反方向通过细跑驶的转运，可见，Na的主动转运在肾小管上皮细跑的转运中起着关键作用（图89），一个带下电荷和另一个带负电荷的两种 物质的同向转动，或电荷相同的两种物质的逆向转运都不会造成小管内外电位改变，这种转运称为电中性转动。如果一个物质是离子，另一个 是电中性物质，这种转运就会使小管内外出现电位差，称为生电性转运，如在近球小管，N与萄萄糖的同向转运，因萄萄糖是电中性物质 N和菌萄桔被重吸收就会造成小管内较小管外带负电位。又如在近球小管的后半段，小管液CT浓度比管外高，CT顺浓度差被动重吸收造成 管内带正电位。 管腔 管 +N+(逆转运) HCO 入氨基酸 乳酸盐等 -4m -70m 图8-9Na转运与其他溶质转运之间的伴联关系 二、各段肾小管和集合管的转运功能 (一)近球小增 肾小球滤过流经近球小管后，过液中67%Na,C、K和水被重吸收，85%的HC0,也被重吸收，葡萄糖。氨基酸全部被重吸收：H则 分泌到肾小管中。近球小管重吸收的关键动力是基侧膜上的、泵：许多溶质，包活水的重吸收都与N。泵的活动有关
人体血浆胶渗透坟在正常情况下不会有很大变动。但若全身血浆蛋白的浓度明显降低时，血浆胶体渗透压也将降低。此时有效滤过压将升 高，肾小球滤过率也随之增加。例如由静脉快速注入生理盐水时，肾小球滤过率将增加，其原因之一可能是血浆胶体渗透压的降低。 （四）肾血浆流量 肾血浆流量对肾小球滤过率有很大影响，主要影响滤过平衡的位置。如果肾轿浆流量加大，肾小球毛细血管内血浆胶体渗透压的上升速度 减慢，滤过平衡就靠近出球小动脉端，有效滤过压和滤过面积就增加，肾小球滤过率将随之增加。如果肾血流量进一步增加，血浆胶体渗透压 上升速度就进一步减慢，肾小球毛细血管的全长都达不到滤过平衡，全长都有滤过，肾小球滤过率就进一步增加。相反，肾血浆流量减少时， 血浆胶体渗透压的上升速度加快，滤过平衡就靠近入球小动脉端，有效滤过压和滤过面积就减少，肾小球滤过率将减少（图8-8）。在严重缺 氧、中毒性休克等病理情况下，由于交感神经兴奋，肾血流量和肾血浆流量将显著减少，肾小球滤过率也因而显著减少。 第三节 肾小管与集合管的转运功能 人两肾每天生成的肾小球滤过液达180L，而终尿仅为1.5L。这表明滤过液中约99%的水被肾小管和集合管重吸收，只有约1%被排出体外。 不仅如此，滤过液中的葡萄糖已全部被肾小管重吸收回血；钠、尿素告示不同程度地重吸收；肌酐、尿酸和K +等还被肾小管分泌入管腔中。 一、肾小管与集合管的转运方式 肾小管和集合管的转运包括重吸收和分泌。重吸收是指物质从肾小管液中转运至血液中，而分泌是指上皮细胞本身产生的物质或血液中的 物质转运至肾小管腔内。肾不球滤过液进入肾小管后称为小管液。 物质通过细胞的转运包括被动转运和主动转运。被动转运是指溶质顺电化学梯度通过肾小管上皮细胞的过程。水的渗透夺之差是水的转运 动力。水从渗透压低一侧通过细胞膜进入渗透压高一侧。 主动转运是指溶质逆电化学梯度通过肾小管上皮细胞的过程。主动转运需要消耗能量，根据主动转运过程中能量来源的不同，分为原发性 主动转运和继发性主动转运。原发性主动转运（简称为主动转运）所需要消耗的能量由ATP水解直接提供。例如Na+和K +的主动转运是靠细胞 膜上的Na+泵水解ATP直接提供能量的。继发性主动转运所需的能量不是直接来自Na+泵。而是来自其他溶质顺电化学梯度转运时释放的。例如 一些物质的继发性主动转运的动力直接来自Na+顺电化学梯度转运时释放的能量。释放的之些能量归根到底也是来自Na+泵。由于上皮细胞基侧 膜上存在Na+，将细胞内的Na+泵至细胞外，造成细胞内的Na+浓度明显低于细胞外，细胞外K +被泵回细胞内，造成细胞内K +浓度明显高于细 胞外，并维持细胞内的负电位。这样，小管液中的Na+便顺电化学梯度通过管腔膜进入细胞，并释放能量提供其他物质的转运。许多物质的转 运都与Na+的主动转运相耦联，例如小管液中的葡萄糖、氨基酸、有机酸和CI -等物质的重吸收都与Na+同向转运（cotransport）有关。同向转 运是指两种物质与细胞膜上的同向转运体（cotransporter,symporter）特殊蛋白质结合，以相同方向通过细胞膜的转运；又如肾小管细胞分泌 H +是与Na+的逆向转运相耦联。逆向转运（antiport）是指两种物质与细胞膜上的逆向转运体（antiport）又称交换体（exchanger）结合，以相 反方向通过细胞膜的转运。可见，Na+的主动转运在肾小管上皮细胞的转运中起着关键作用（图8-9）。一个带下电荷和另一个带负电荷的两种 物质的同向转动，或电荷相同的两种物质的逆向转运都不会造成小管内外电位改变，这种转运称为电中性转动。如果一个物质是离子，另一个 是电中性物质，这种转运就会使小管内外出现电位差，称为生电性转运。如在近球小管，Na+与葡萄糖的同向转运，因葡萄糖是电中性物质， Na+和葡萄糖被重吸收就会造成小管内较小管外带负电位。又如在近球小管的后半段，小管液CI -浓度比管外高，CI -顺浓度差被动重吸收造成 管内带正电位。 图8-9 Na+转运与其他溶质转运之间的伴联关系 二、各段肾小管和集合管的转运功能 （一）近球小管 肾小球滤过流经近球小管后，滤过液中67%Na+、CI -、K +和水被重吸收，85%的HCO3也被重吸收，葡萄糖、氨基酸全部被重吸收；H +则 分泌到肾小管中。近球小管重吸收的关键动力是基侧膜上的Na+泵；许多溶质，包括水的重吸收都与Na+泵的活动有关
1.N阳、CI和水的重吸收在近球小管前半段，大部分Na十与葡萄糖，氨基酸同向转运、与H逆向转运而被主动重吸收：面近球小管后半 段，Na和Cr主要通过细胞旁路而被被动重吸收。水随NaC1等溶质重吸收而被重吸收。因此，该段小管注与血浆渗透压相同，是等渗重吸收， 在近球小管前半段，由于Na泵的作用，Na被泵至细胞间隙，使细胞内Na浓度低，细胞内带负电位。因此，小管液中的Na和萄萄糖与 管腔膜上的同向转运体结合后，N:顺电化学梯度通过管腔摸的同时，辉放的能量将葡萄糖同向转运入细陶内。进入细跑内的N:即被细胞基侧 模上的N泵泵出至细胞间隙，这样，一方面使细胞内Na的浓度降低，小管液中的Na葡萄糖便可不断转运进入细胞内，细胞内的葡萄塘由 易化扩散通过细泡基侧膜离开细跑回到血液中：另一方面，使细胞问隙中的N浓度升高，渗透压也升高，通过渗透作用，水随之进入细胞间 隙。由于细孢间隙在管腔膜侧的紧密连接相对是密闭的，N和水进入后就使其中的静水压升高，这一压力可促使N和水通过基膜进入相邻的 毛细血管而被重吸收，但也可能使部分Na和水通过紧密连接回漏(baCk-cak)至小管腔内（图8.I0A), 另一部分的Na交换而主动重吸收，小管液中的Na和细胞内的H卡与言腔遵上的交换体结合进行逆向转运，使小管液中的、a顺浓度梯度 通过管腔膜进入细胞的同时，将细胞内的H分论到小管液中；进入细胞内的N随即被基侧腰上的N泵泵至细胞间隙而主动重段收。分到 小管液中的H广将有利于小管液中的HCO;的重吸收。 小管液 血液 ATE 小管 Na+ ATP) 图810近球小管重吸收NaC的示意空 A:近球小管的前半段X代表葡萄糖、氨基酸、磷酸盐C B:近球小管的后半段F代表甲酸盐HF,甲酸 在近球小管后半段，NC是通过细胞旁路和跨上皮细胞两条途径而被重吸收的。小管液进入近球小管后半段时，绝大多数的萄萄糖、氨基 酸已被重吸收。由于HC0重吸收速率明显大于Cr重吸收，C留在小管液中，造成近球小管后半段的C浓度比管周组织间液高20%40%，因 此，C顺浓度梯度经细胞旁路（即通过景密连接进入细胞间隙）而重吸收回血。由于被动重吸收是生电性的，使小管液中正离子相对较 多，造成管内外电位差，管腔内带正电，管外带负电，在这种电位差作用下，N:顺电位差通过细胞旁路而被动重吸收。CI通过细胞旁路重吸 散是顺浓度梯度进行的，而Na通过细胞旁路垂吸收是顺电位梯度进行的，因此，NCI是重吸收都是被动的（图8,10B】 NaC跨上皮细胞重吸收与H和甲酸盐(omae,F)再循环有关，要通过管腔膜上相互联的Na.H交换和C一甲酸根交换。在正常肾小 管液中含有低浓度甲酸根，通过Na、H交换，Na进入细跑，H分泌到小管液中，并与小管液中的甲酸根结合形成甲酸(omc ad,)。甲酸是脂溶性的，可迅速通过管腔膜进入细跑，在细肩内分解为和甲酸根。甲酸根和小管液中的Cr进行逆向转运，结果，C进 入细跑内并通过基侧膜而被重吸收，而甲酸根则人细胞内进入小管液。细胞内的H则与小管液中的N进行逆向交换，N进入细跑，并被 N泵泵至细胞间隙。然后进入管周毛细血管而被重吸收：H分泌至小管液，再与小管液中的甲酸根据结合，形成甲酸再进入细泡。因此， H'和甲酸根可再环使用，C和N则被重吸收回血
1．Na+、CI -和水的重吸收在近球小管前半段，大部分Na+与葡萄糖，氨基酸同向转运、与H +逆向转运而被主动重吸收；面近球小管后半 段，Na+和CI -主要通过细胞旁路而被被动重吸收。水随NaCI等溶质重吸收而被重吸收，因此，该段小管注与血浆渗透压相同，是等渗重吸收。 在近球小管前半段，由于Na+泵的作用，Na+被泵至细胞间隙，使细胞内Na+浓度低，细胞内带负电位。因此，小管液中的Na+和葡萄糖与 管腔膜上的同向转运体结合后，Na+顺电化学梯度通过管腔膜的同时，释放的能量将葡萄糖同向转运入细胞内。进入细胞内的Na+即被细胞基侧 膜上的Na+泵泵出至细胞间隙，这样，一方面使细胞内Na+的浓度降低，小管液中的Na+ -葡萄糖便可不断转运进入细胞内，细胞内的葡萄糖由 易化扩散通过细胞基侧膜离开细胞回到血液中；另一方面，使细胞间隙中的Na+浓度升高，渗透压也升高，通过渗透作用，水随之进入细胞间 隙。由于细胞间隙在管腔膜侧的紧密连接相对是密闭的，Na+和水进入后就使其中的静水压升高，这一压力可促使Na+和水通过基膜进入相邻的 毛细血管而被重吸收，但也可能使部分Na+和水通过紧密连接回漏（back-leak）至小管腔内（图8-10A）。 另一部分的Na+ -H +交换而主动重吸收。小管液中的Na+和细胞内的H +与管腔膜上的交换体结合进行逆向转运，使小管液中的Na顺浓度梯度 通过管腔膜进入细胞的同时，将细胞内的H +分泌到小管液中；进入细胞内的Na+随即被基侧膜上的Na+泵泵至细胞间隙而主动重吸收。分泌到 小管液中的H +将有利于小管液中的HCO3的重吸收。 图8-10 近球小管重吸收NaCI的示意图 A：近球小管的前半段 X代表葡萄糖、氨基酸、磷酸盐CI - B：近球小管的后半段F -代表甲酸盐 HF，甲酸 在近球小管后半段，NaCI是通过细胞旁路和跨上皮细胞两条途径而被重吸收的。小管液进入近球小管后半段时，绝大多数的葡萄糖、氨基 酸已被重吸收。由于HCO3重吸收速率明显大于CI -重吸收，CI -留在小管液中，造成近球小管后半段的CI -浓度比管周组织间液高20%-40%。因 此，CI -顺浓度梯度经细胞旁路（即通过紧密连接进入细胞间隙）而重吸收回血。由于CI -被动重吸收是生电性的，使小管液中正离子相对较 多，造成管内外电位差，管腔内带正电，管外带负电，在这种电位差作用下，Na+顺电位差通过细胞旁路而被动重吸收。CI -通过细胞旁路重吸 收是顺浓度梯度进行的，而Na+通过细胞旁路重吸收是顺电位梯度进行的，因此，NaCI是重吸收都是被动的（图8-10B）。 NaCI跨上皮细胞重吸收与H +和甲酸盐（formate,F -）再循环有关，要通过管腔膜上相互耦联的Na+ -H +交换和CI—甲酸根交换。在正常肾小 管 液 中 含 有 低 浓 度 甲 酸 根 ， 通 过 Na+ 、 H + 交 换 ， Na+ 进 入 细 胞 ， H + 分 泌 到 小 管 液 中 ， 并 与 小 管 液 中 的 甲 酸 根 结 合 形 成 甲 酸 （ formic acid,HF）。甲酸是脂溶性的，可迅速通过管腔膜进入细胞，在细胞内分解为H +和甲酸根。甲酸根和小管液中的CI -进行逆向转运，结果，CI -进 入细胞内并通过基侧膜而被重吸收，而甲酸根则人细胞内进入小管液。细胞内的H +则与小管液中的Na+进行逆向交换，Na+进入细胞，并被 Na+泵泵至细胞间隙，然后进入管周毛细血管而被重吸收；H +分泌至小管液，再与小管液中的甲酸根据结合，形成甲酸再进入细胞。因此， H +和甲酸根可再循环使用，CI -和Na+则被重吸收回血
水的重吸收是被动的，是靠渗透作用而进行的。水重吸收的渗透梯度存在于上皮细胞和细胞间隙之间。这是由于、顺电化学梯度通过管 过周图组织间隙进入毛 血管而被重吸收。 2.HCO3重吸收与H*的分论HCO,的重吸收与小管上皮细泡管腔膜上的Na.H交换有密切关系.HCO;在血浆中钠盐(NaHCO,)的形式 存在，过中的NaHCO,速入囊腔进入小管后可解离成Na和CO.通过N'交换，H由细内分泌到小管液中，Na进入细跑内，并与 细胞内的HC0,一起被转远回血（图811）由于小管液中的HC0不易通过管腔膜，它与分论的广结合生成H,C02,在碳酸酶作用下， H,CO,迅速分解为CO,和水.CO,是高度指溶性物质，能迅速通过管腔膜进入细胞内，在碳酸研酶作用下，进入细胞内的CO,与H,0结合生成 H,C0,HCO3又解离成和HCO3.H通过Na.H交换从细胞分诊到小管液中，HC0则与Na一起转运回血.因此，肾小管重吸收HC0 是以C0,的形式，而不是直接以HC0,的形式进行的。如果滤过的HC0,超过了分论的，HC03就不能全都（以C0形式）被重吸收。由于它 不易透过管腔膜，所以余下的便装尿排出体外，可见青小管上皮细孢分论1H就可使1HCO和1Na重吸收回血，这在体内的酸碱平衡调节中起 到重要作用.乙酰唑胺可抑制碳酸酐酶的活性，因此，用乙酰唑受后，Na.H交换就会减少，因而NaHCO1,NC1和水的排出增加，可引起利 尿。由于近球小管的NaH交换 小管液中的HC0,与H结合并生成C02,C0,透过管腔膜的速度明显高于CT的速度因此，HC0,的重吸收 率明显大于C的重吸收率。 管整 管围 H.C 酸酥酶 H20+C0 C02+H20 图81肾小管上皮细胞生成和分泌H示意国 3.K+的重吸收微穿刺实验表明，肾小球滤过的K*,67%左右在近球小管重吸收回血，而尿中的K*主要是由远曲小管和集合管分论的。有 人认为，近球小管对K*的重吸收是一个主动转运过程。小管液中钾浓度为4mm0L,大大低于细胞内K浓度(150mmo机)。因此在管腔膜处 K*重吸收是逆浓度梯度进行的。管腔K+主动重吸收的机制尚不清楚， ,葡萄糖重吸收肾小球过 与血德浓度 险仅限于近球小 几乎不含葡萄糖， 葡萄塘全部被重吸收因血。微穿刺实验去 尤其是在近球小管醇半段。其他各段小管都设有重吸收萄萄糖的能力。 因此 如果在近球小管 则尿中将出现萄萄糖 萄萄糖是不带电荷的物质，它的逆浓度悌度重吸收的，是由、：继发性主动同向转运而被重吸收的。在兔骨近球小管微灌流实验中观察 到，如果灌流液中去掉萄萄糖等有机溶质，则、的重吸收率降低：如果灌流液中的Na全部去掉，则萄萄糖有机溶质的重吸收将完全停止，说 明萄萄的重吸收与N同向转运密切相关。萄萄糖和、Na分别与管腔膜上的同向转运体蛋白的结合位点相结合而进行同向转运（见前述Na重 吸收) 近球小管对葡萄糖的重吸收有一定限度。当血液中萄萄糖浓度超过160.180mg100m时，有一部分肾小管对葡萄糖的吸收已达到极限，尿 中开始出现萄萄糖，此时的血浓度称为糖。血糖浓度再维续升高 尿中萄萄糖含量也将随之不断增加当血糖浓度超过300m100m 后，全部臂小管对萄萄糖的吸收均已达到极限，此值即为葡萄糖吸收极限量。此时，尿葡萄裤排出率则随血糖浓度开高而平行增加，人肾的宙 萄糖吸收极限量，在体表面积为1.73m2的个体，男性为375 me/min,女性为300 ng/min,骨之所以有菌萄糖吸收极限量，可能是由于同向转运 体的数日有限的缘故，当所有同向转运体的结合位点都被结合而达饱和时，葡萄糖转运量就无从再增加了。 5.其他物质的重吸收和分论小管注保的氨基酸的重吸收与萄萄糖的重吸收机制相同，也与、同向转运（国89）。但是，转运萄萄糖的 和转运氨基酸的同向转运体可能不同，也就是说同向转运体具有特异性。此外，HP0:之、S0:2的重吸收也也N。同向转运而进行。正常时进 入液中的微量蛋白质则通过肾小管上皮细胞吞饮作用而被重吸改 体内代谢产物和进入体仙的某些物质如青霉素酚红，大部分的利尿药等，由于与血浆中重白结合而不能通过肾小球过，它们均在近球 小管被主动分泌到小管液中而出体外 (仁) 近球小管液流经髓样过程中，约20%的Na,C「，和K等物质被进一步重吸收，髓袢升支粗段的NaC1重吸收在尿液稀释和浓缩机制中具有 重要意义，袢升支相段Cr是逆电化学梯度被上皮细胞重吸收的。微穿刺实验证明，免髓拌升支相段管腔内为正电位(+10mV)·在微淫流 实验中，如果灌流液中不含K ,则管内的正电位基本消失，C重吸收率很低，这说明管腔内正电位与C的重吸收和小管液中的K*有密切关 系。如果在随祥升支相段管周的浸溶液中加入选择性Na泵抑制剂哇巴因(ouabain)抑制Na泵后，CT的转远也受阻，说明Na泵是Cr重吸收 的重要因素。据上述实验，有人提出Na:2C:K+同向转运模式来解释升支NaC1的继发性主动重吸收，该模式认为：①酷样升支裙段上皮细
水的重吸收是被动的，是靠渗透作用而进行的。水重吸收的渗透梯度存在于上皮细胞和细胞间隙之间。这是由于Na+顺电化学梯度通过管 腔膜进入细胞后，细胞内的Na+被基侧膜上的Na+泵泵至细胞间隙，使细胞间隙渗透压升高。在渗透作用下，水便不断从小管液进入上皮细胞， 并从细胞不断进入细胞间隙，造成细胞间隙静水压升高；加上管周毛细血管内静水压较低，胶体渗透压较高，水便通过周围组织间隙进入毛细 血管而被重吸收。 2．HCO3重吸收与H +的分泌 HCO3的重吸收与小管上皮细胞管腔膜上的Na+ -H +交换有密切关系。HCO3在血浆中钠盐（NaHCO3）的形式 存在，滤过中的NaHCO3滤入囊腔进入肾小管后可解离成Na+和HCO3。通过Na+ -H +交换，H +由细胞内分泌到小管液中，Na+进入细胞内，并与 细胞内的HCO3一起被转运回血（图8-11）。由于小管液中的HCO3不易通过管腔膜，它与分泌的H +结合生成H2CO2，在碳酸酐酶作用下， H2CO2迅速分解为CO2和水。CO2是高度脂溶性物质，能迅速通过管腔膜进入细胞内，在碳酸酐酶作用下，进入细胞内的CO2与H2O结合生成 H2CO3。H2CO3又解离成H +和HCO3。H +通过Na+ -H +交换从细胞分泌到小管液中，HCO3则与Na+一起转运回血。因此，肾小管重吸收HCO3 是以CO2的形式，而不是直接以HCO3的形式进行的。如果滤过的HCO3超过了分泌的H +，HCO3就不能全部（以CO2形式）被重吸收。由于它 不易透过管腔膜，所以余下的便随尿排出体外。可见肾小管上皮细胞分泌1H +就可使1HCO3和1Na+重吸收回血，这在体内的酸碱平衡调节中起 到重要作用。乙酰唑胺可抑制碳酸酐酶的活性，因此，用乙酰唑受后，Na+ -H +交换就会减少，因而NaHCO3、NaCI和水的排出增加，可引起利 尿。由于近球小管的Na+ -H +交换，小管液中的HCO3与H +结合并生成CO2，CO2透过管腔膜的速度明显高于CI -的速度。因此，HCO3的重吸收 率明显大于CI -的重吸收率。 图8-11 肾小管上皮细胞生成和分泌H +示意图 3．K +的重吸收微穿刺实验表明，肾小球滤过的K +，67%左右在近球小管重吸收回血，而尿中的K +主要是由远曲小管和集合管分泌的。有 人认为，近球小管对K +的重吸收是一个主动转运过程。小管液中钾浓度为4mmol/L，大大低于细胞内K +浓度（150mmol/L）。因此在管腔膜处 K +重吸收是逆浓度梯度进行的。管腔膜K +主动重吸收的机制尚不清楚。 4．葡萄糖重吸收肾小球滤过液中的葡萄糖浓度与血糖浓度相同，但尿中几乎不含葡萄糖，这说明葡萄糖全部被重吸收因血。微穿刺实验表 明，重吸收葡萄糖的部位仅限于近球小管，尤其是在近球小管前半段，其他各段肾小管都没有重吸收葡萄糖的能力。因此，如果在近球小管以 后的小管液中仍含有葡萄糖，则尿中将出现葡萄糖。 葡萄糖是不带电荷的物质，它的逆浓度梯度重吸收的，是由Na+继发性主动同向转运而被重吸收的。在兔肾近球小管微灌流实验中观察 到，如果灌流液中去掉葡萄糖等有机溶质，则Na+的重吸收率降低；如果灌流液中的Na+全部去掉，则葡萄糖有机溶质的重吸收将完全停止，说 明葡萄糖的重吸收与Na+同向转运密切相关。葡萄糖和Na+分别与管腔膜上的同向转运体蛋白的结合位点相结合而进行同向转运（见前述Na+重 吸收）。 近球小管对葡萄糖的重吸收有一定限度。当血液中葡萄糖浓度超过160-180mg/100ml时，有一部分肾小管对葡萄糖的吸收已达到极限，尿 中开始出现葡萄糖，此时的血糖浓度称为肾糖阈。血糖浓度再继续升高，尿中葡萄糖含量也将随之不断增加；当血糖浓度超过300mg/100ml 后，全部肾小管对葡萄糖的吸收均已达到极限，此值即为葡萄糖吸收极限量。此时，尿葡萄糖排出率则随血糖浓度升高而平行增加。人肾的葡 萄糖吸收极限量，在体表面积为1.73m 2的个体，男性为375mg/min，女性为300mg/min。肾之所以有葡萄糖吸收极限量，可能是由于同向转运 体的数目有限的缘故，当所有同向转运体的结合位点都被结合而达饱和时，葡萄糖转运量就无从再增加了。 5．其他物质的重吸收和分泌小管注保的氨基酸的重吸收与葡萄糖的重吸收机制相同，也与Na+同向转运（图8-9）。但是，转运葡萄糖的 和转运氨基酸的同向转运体可能不同，也就是说同向转运体具有特异性。此外，HPO4 -2、SO4 -2的重吸收也也Na+同向转运而进行。正常时进 入滤液中的微量蛋白质则通过肾小管上皮细胞吞饮作用而被重吸收。 体内代谢产物和进入体仙的某些物质如青霉素、酚红，大部分的利尿药等，由于与血浆中蛋白结合而不能通过肾小球滤过，它们均在近球 小管被主动分泌到小管液中而排出体外。 （二）髓袢 近球小管液流经髓袢过程中，约20%的Na+、CI -、和K +等物质被进一步重吸收。髓袢升支粗段的NaCI重吸收在尿液稀释和浓缩机制中具有 重要意义。髓袢升支粗段CI -是逆电化学梯度被上皮细胞重吸收的。微穿刺实验证明，兔髓袢升支粗段管腔内为正电位（+10mV）。在微灌流 实验中，如果灌流液中不含K +，则管内的正电位基本消失，CI -重吸收率很低，这说明管腔内正电位与CI -的重吸收和小管液中的K +有密切关 系。如果在髓袢升支粗段管周的浸溶液中加入选择性Na+泵抑制剂哇巴因（ouabain）抑制Na+泵后，CI -的转运也受阻，说明Na+泵是CI -重吸收 的重要因素。据上述实验，有人提出Na+：2CI -：K +同向转运模式来解释升支NaCI的继发性主动重吸收。该模式认为：①髓袢升支粗段上皮细
胞基侧膜上的Na泵，将Na由细胞内示向组织间液，使细孢内的Na下降，造成管腔内与细胞内Na有明显的浓度梯度：②Na与管腔膜上同 向转运体结合，形成Na*:2C:K*同向转运体复合物，Na顺电化学梯度将2Cr和K*一起同向转运至细进入细胞内的Na、2Cr和 K+的去向各不相同：Na由Na泵泵至组织间液，2C由于浓度梯度经管周膜上C通道进入组织间液，而K+则顺浓度梯度经管腔膜而返回管腔 内，再与同向转运体结合，继续参与Na十：CK+的同向转运，循环使用：④由于2C进入组织间液，K返回管腔内，这就导致管腔内出现正 电位：③由于管腔内正电位，使管腔液中的Na等正离子顺电位差从细抱旁路进入组织间液，这是不耗能的Na被动重吸收，从这个模式说明， 通过N泵的活动，继发性主动重吸收了2Cr,同时伴有2Na的重吸收，其中1Na是主动重吸收，另1Na通过细跑旁路而被动重吸收，这样为 N的重吸收节约了50%能量消耗（图12】随升支段对水的通透性很低，水不被重吸收而留在小管内。由于N:C1被上皮细胞重吸收至 组织间液，因此造成小管液低渗，组织间液高渗，这种水和盐重吸收的分高，有利于尿液的浓缩和稀释。Na:2CT:K+同向转运对速尿，利 尿酸等利尿剂很敏感。它们与同向转运体结合后，可抑制其转运功能。管腔内正电位消失，NCI的重吸收受抑制，从而干扰尿的浓缩机制，导 致利尿， 小管液 上皮细能 丿细织间 Na K -INa",IK+ 2c +2c1 图812菌样升支相段继发性主动吸收C的示意图 (但)远球小管和集合管 在远曲小管和集合管，重吸收大约12%滤过的Na和Cr,分泌不同量的K*和H,重吸收不同量的水。水，NaC1的重吸收以及K*和H的分 论可根据机体贴的水，盐平衡状况来进行调节，如相机缺水或缺盐时，远曲小管和集合管可增加水，盐的重吸收：当机体水，盐过利时，则 水。盐重吸收明显减少，水和盐从尿排出增加，因此，远曲小管和集合管对水和盐的转运是可被调节的。水的重吸收主要受抗利尿激素调节， 而Na*和K+的转运主委受醛固酮调节， 远曲小管和集合管上皮细胞间隙的紧密连接对小离子如N、K*和CT等的通透性低，这些离子不易通过聚密连接回漏至小管腔内，因此， 所能建立起来的管内外离子浓度梯度和电位梯度大。在远曲小管初段，对水的通透性很低，但仍主动重吸收N:C1,继续产生低渗小管液。N在 远曲小和集合管的重吸收是逆较大的电化学梯度进行的，是主动重吸收过程。这可能与远曲小管的N:泵在晋单位中活性最高有关。有人认为 在远曲小管初段的小管液中，Na是通过Na.C同向转运进入细胞的，然后由Na泵将Na泵出细胞而主动重吸收回血（图&13A),NaCI同 向转运体可被嗪类利尿药所抑制。 远曲小管后段和集合管含有两类细孢，即主细胞和闰细胞。主细胞重吸收Na和水，分论K,闰细胞则主要分泌，主细跑重吸收N主 要通过管腔膜上的N如通道。管腔内的Na顾电化学梯度通过管膜上的N通道进入细跑，然后，由Na泵泵至细胞间液而被重吸收（图8 13B). K*的分论尿中K*的排量视K*的摄入量而定，高钾饮合可排出大量的钾，低钾饮会则尿中排钾量少，使机体的钾摄入量与排出量保持平 衡，维持机体K+浓度的相对恒定， K*分论的动力包括：@在远曲小管和集合管的小管液中，N通过主细胞的管腔膜上的Na通道进入细胞，然后，由基侧膜上的Na泵将细 胞内的Na*泵至细胞阀隙而被重吸收，因而是生电性的，使管内带负电位(~10？40mV)这种电位梯度也成为K*从细胞分泌至管控的动力 ②在远曲小管后段和集合管的主细抱内的K*浓度明显高于小管液中的K*浓度，K*使顾浓度梯度从细胞内通过管控膜上的K*通道进入小管液：
胞基侧膜上的Na+泵，将Na+由细胞内示向组织间液，使细胞内的Na+下降，造成管腔内与细胞内Na+有明显的浓度梯度；②Na+与管腔膜上同 向转运体结合，形成Na+：2CI -：K +同向转运体复合物，Na+顺电化学梯度将2CI -和K +一起同向转运至细胞；③进入细胞内的Na+、2CI -和 K +的去向各不相同：Na+由Na+泵泵至组织间液，2CI -由于浓度梯度经管周膜上CI -通道进入组织间液，而K +则顺浓度梯度经管腔膜而返回管腔 内，再与同向转运体结合，继续参与Na+：2CI -K +的同向转运，循环使用；④由于2CI -进入组织间液，K +返回管腔内，这就导致管腔内出现正 电位；⑤由于管腔内正电位，使管腔液中的Na+等正离子顺电位差从细胞旁路进入组织间液，这是不耗能的Na+被动重吸收。从这个模式说明， 通过Na+泵的活动，继发性主动重吸收了2CI -，同时伴有2Na+的重吸收，其中1Na+是主动重吸收，另1Na+通过细胞旁路而被动重吸收，这样为 Na+的重吸收节约了50%能量消耗（图8-12）。髓袢升支粗段对水的通透性很低，水不被重吸收而留在小管内。由于NaCI被上皮细胞重吸收至 组织间液，因此造成小管液低渗，组织间液高渗。这种水和盐重吸收的分离，有利于尿液的浓缩和稀释。Na+：2CI -：K +同向转运对速尿，利 尿酸等利尿剂很敏感。它们与同向转运体结合后，可抑制其转运功能，管腔内正电位消失，NaCI的重吸收受抑制，从而干扰尿的浓缩机制，导 致利尿。 图8-12 髓袢升支粗段继发性主动吸收CI -的示意图 （三）远球小管和集合管 在远曲小管和集合管，重吸收大约12%滤过的Na+和CI -，分泌不同量的K +和H +，重吸收不同量的水。水、NaCI的重吸收以及K +和H +的分 泌可根据机体贴的水、盐平衡状况来进行调节。如相机缺水或缺盐时，远曲小管和集合管可增加水、盐的重吸收；当机体水、盐过剩时，则 水、盐重吸收明显减少，水和盐从尿排出增加。因此，远曲小管和集合管对水和盐的转运是可被调节的。水的重吸收主要受抗利尿激素调节， 而Na+和K +的转运主要受醛固酮调节。 远曲小管和集合管上皮细胞间隙的紧密连接对小离子如Na+、K +和CI -等的通透性低，这些离子不易通过紧密连接回漏至小管腔内，因此， 所能建立起来的管内外离子浓度梯度和电位梯度大。在远曲小管初段，对水的通透性很低，但仍主动重吸收NaCI,继续产生低渗小管液。Na+在 远曲小和集合管的重吸收是逆较大的电化学梯度进行的，是主动重吸收过程。这可能与远曲小管的Na+泵在肾单位中活性最高有关。有人认为 在远曲小管初段的小管液中，Na+是通过Na+ -CI -同向转运进入细胞的，然后由Na+泵将Na+泵出细胞而主动重吸收回血（图8-13A）。NaCI同 向转运体可被噻嗪类利尿药所抑制。 远曲小管后段和集合管含有两类细胞，即主细胞和闰细胞。主细胞重吸收Na+和水，分泌K +，闰细胞则主要分泌H +，主细胞重吸收Na+主 要通过管腔膜上的Na+通道。管腔内的Na+顺电化学梯度通过管膜上的Na+通道进入细胞，然后，由Na+泵泵至细胞间液而被重吸收（图8- 13B）。 K +的分泌 尿中K +的排泄量视K +的摄入量而定，高钾饮食可排出大量的钾，低钾饮食则尿中排钾量少，使机体的钾摄入量与排出量保持平 衡，维持机体K +浓度的相对恒定。 K +分泌的动力包括：①在远曲小管和集合管的小管液中，Na+通过主细胞的管腔膜上的Na+通道进入细胞，然后，由基侧膜上的Na+泵将细 胞内的Na+泵至细胞间隙而被重吸收，因而是生电性的，使管腔内带负电位（-10?40mV）。这种电位梯度也成为K +从细胞分泌至管腔的动力； ②在远曲小管后段和集合管的主细胞内的K +浓度明显高于小管液中的K +浓度，K +便顺浓度梯度从细胞内通过管腔膜上的K +通道进入小管液； ③Na+进入主细胞后，可刺激基侧膜上的Na+，使更多的K +从细胞外液中泵入细胞内，提高细胞内K +浓度，增加细胞内和小管液之间的K +浓度 梯度，从而促进K +分泌，因此，K +的分泌与Na+的重吸收有密切关系。（图8-13B）
小管液 ATP) ATP B 图&13远球小管和集合管重吸收NaCI,分泌K*和H旷的示意图 A:远曲小管初段B:远曲小管后段和集合管 H旷的分泌除了近球小管细胞通过N:H交换分泌H,促进NaHC0,重吸收外，远曲小首和集合管的细胞也可分泌H.H的分论是一个 逆电化学梯度进行的主动转运过程。有人认为管腔膜上有H泵，能将细胞内的历史意义入小管腔内。细跑内的C0,和H,0在碳酸研酶性化作 用下生成的H和HCO,H*由H氛氛至小管液，HCO,则通过基侧膜回到血液中，因而H分论和HCO:的重吸收与酸碱平衡的调节有关（图8 13B)·闺细胞分泌的H与HPO42结合形成H,PO4,这是可滴定酸：分论的H可与上皮细胞分泌的NH,结合，形成NH,.可滴定酸和NH者 不易透过管腔膜进入细胞而留在小管液中。因此，它们是尿液酸碱度的决定因素。 NH,的分论远曲小管和集合管的上皮细胞在代谢过程中不断地生成N,这些NH,主要由谷氨酥胺脱氨而来。NH,具有脂溶性，能通过细 跑膜向小管液周围组织间液和小管液自由扩散，扩散量取决于两种液体的H值，小管液的H较低(H浓度较高)，所以NH,较易向小管液中 扩散。分论的H,能与小管液中的F广结合并生成NH,小管液中NH,浓度因而下降，于是管腔膜两侧形成了NH,浓度梯度，此浓度梯度又加注 了H,向小管液中扩散。由此可见，NH,的分论与H广的分泌密切相关：H广分论增加促使NH分论增多。NH,与H结合并生成NH,后，可进 步与小管液中的深酸盐（如NaC1等）的负离子结合，生成酸性被盐(NH,C1等)并随尿排出，深酸盐的正离子（如N)则与H交换而进入同 小管细胞，然后和细胞内HCO,一起被转运回血.所以，肾小管细胞分泌NH影，不仅由于铵盐形成而促进了排H,而且也促进了NaHCO:的重 吸收。 第四节尿液的浓缩和稀释
图8-13 远球小管和集合管重吸收NaCI、分泌K +和H +的示意图 A：远曲小管初段 B：远曲小管后段和集合管 H +的分泌除了近球小管细胞通过Na+ -H +交换分泌H +，促进NaHCO3重吸收外，远曲小管和集合管的闰细胞也可分泌H +。H +的分泌是一个 逆电化学梯度进行的主动转运过程。有人认为管腔膜上有H +泵，能将细胞内的H +历史意义入小管腔内。细胞内的CO2和H2O在碳酸酐酶催化作 用下生成的H +和HCO3，H +由H +泵泵至小管液，HCO3则通过基侧膜回到血液中，因而H +分泌和HCO3的重吸收与酸碱平衡的调节有关（图8- 13B）。闰细胞分泌的H +与HPO4 -2结合形成H2PO4，这是可滴定酸；分泌的H +可与上皮细胞分泌的NH3结合，形成NH4 +。可滴定酸和NH4 +都 不易透过管腔膜进入细胞而留在小管液中。因此，它们是尿液酸碱度的决定因素。 NH3的分泌远曲小管和集合管的上皮细胞在代谢过程中不断地生成NH3，这些NH3主要由谷氨酰胺脱氨而来。NH3具有脂溶性，能通过细 胞膜向小管液周围组织间液和小管液自由扩散，扩散量取决于两种液体的pH值。小管液的pH较低（H +浓度较高），所以NH3较易向小管液中 扩散。分泌的NH3能与小管液中的H +结合并生成NH4 -，小管液中NH3浓度因而下降，于是管腔膜两侧形成了NH3浓度梯度，此浓度梯度又加速 了NH3向小管液中扩散。由此可见，NH3的分泌与H +的分泌密切相关；H +分泌增加促使NH3分泌增多。NH3与H +结合并生成NH4 -后，可进一 步与小管液中的强酸盐（如NaCI等）的负离子结合，生成酸性铵盐（NH4CI等）并随尿排出。强酸盐的正离子（如Na+）则与H +交换而进入肾 小管细胞，然后和细胞内HCO3 -一起被转运回血。所以，肾小管细胞分泌NH3，不仅由于铵盐形成而促进了排H +，而且也促进了NaHCO3的重 吸收。 第四节 尿液的浓缩和稀释