人类免疫缺陷病毒 肠道病毒 (第二十章第5、9节P408-412P371-376) 温州医学院检验医学与公共卫生学院 品州医学院附属第一医院 周铁丽
人类免疫缺陷病毒 肠道病毒 （第二十章第5、9节 P408-412 P371-376 ） 温州医学院检验医学与公共卫生学院 温州医学院附属第一医院 周铁丽
目的 掌握人类免疫缺陷病毒的生物学特性及致病性 )掌握人类免疫缺陷病毒的检测方法 )掌握肠道病毒的生物学性状及抗原特点
目 的 掌握人类免疫缺陷病毒的生物学特性及致病性 掌握人类免疫缺陷病毒的检测方法 掌握肠道病毒的生物学性状及抗原特点
概述 人类免疫缺陷病毒 Human immunodeficiency virus Hiv 获得性免疫缺陷综合征/艾滋病 Acquired Immune deficiency Syndrome, AIDS HIV摧毁人体的免疫系统,继发感染和肿瘤 病死率极高
概 述 人类免疫缺陷病毒 Human immunodeficiency Virus HIV 获得性免疫缺陷综合征/艾滋病 Acquired Immune Deficiency Syndrome ， AIDS HIV摧毁人体的免疫系统，继发感染和肿瘤 病死率极高
我国艾滋病流行的过程 第一阶段:传入期1985-1988年 7个省报告 HIV/AIDS,均为外国人、海外传入 第二阶段:播散期1989—1993年 21个省报告HIV/AIDS 1989年10月云南发现146例吸毒者感染HIV 归国劳工、性病病人、暗娼中发现感染 第三阶段(增长期):1994一至今 截止到2001年底,有31个省报告 HIV/AIDS 供血(浆)人群HV感染,呈灶状分布 四川,新疆,广西静脉吸毒者HIV感染迅速上升 性传播比例增加,发现母婴传播
我国艾滋病流行的过程 第一阶段：传入期 1985—1988年 7个省报告HIV/AIDS，均为外国人、海外传入 第二阶段：播散期 1989 — 1993年 21个省报告HIV/AIDS 1989年10月云南发现146例吸毒者感染HIV 归国劳工、性病病人、暗娼中发现感染 第三阶段（增长期）：1994 —至今 截止到2001年底，有31个省报告HIV/AIDS 供血（浆）人群HIV感染，呈灶状分布 四川,新疆,广西静脉吸毒者HIV感染迅速上升 性传播比例增加，发现母婴传播
HIV的命名 莱1983年法国巴斯德研究所 淋巴腺病综合症相关病毒 (Lymphadenopathy Associated Virus 亲1984年,美国 R Gallo0和Ley 嗜人T淋巴细胞病毒Ⅲ型病毒(HTLV-Ⅲ) 爱滋病相关病毒(ARV) 簇1986年国际微生物学会及病毒分类学会 人类免疫缺陷病毒(HIⅣ)
HIV的命名 1983年法国巴斯德研究所 淋巴腺病综合症相关病毒 （Lymphadenopathy Associated Virus） 1984年，美国R.Gallo和Levy 嗜人T淋巴细胞病毒Ⅲ型病毒（HTLV-Ⅲ ） 爱滋病相关病毒（ARV） 1986年国际微生物学会及病毒分类学会 人类免疫缺陷病毒(HIV)
HIV的分类 族HIV属逆转录病毒科( Retroviridae) 慢病毒属,灵长类免疫缺陷病毒亚属 HⅣ至少可分为三型 HV-1:为典型的AIDS病毒,为全球流行的病原体 HV2:西部非洲 HV3:分离自尼日利亚
HIV的分类 HIV属逆转录病毒科（Retroviridae） 慢病毒属，灵长类免疫缺陷病毒亚属 HIV至少可分为三型 HIV-1：为典型的AIDS病毒，为全球流行的病原体 HIV-2：西部非洲 HIV-3：分离自尼日利亚
HIV的形态与结构 紊病毒呈球形,直径100~120nm 莱为正股RNA病毒 紊致密的圆锥状核心 内含病毒RNA分子和酶(逆转录酶、整合酶、蛋白酶) 紊外层囊膜为双层脂质蛋白膜 表面:两种糖蛋白,gp120组成刺突;gp41组成跨膜蛋白 内面:P17蛋白构成的衣壳 P24为核心蛋白,包裹RNA
HIV的形态与结构 病毒呈球形，直径100～120nm 为正股RNA病毒 致密的圆锥状核心 内含病毒RNA分子和酶（逆转录酶、整合酶、蛋白酶） 外层囊膜为双层脂质蛋白膜 表面：两种糖蛋白，gp120组成刺突；gp41组成跨膜蛋白 内面：P17蛋白构成的衣壳 P24为核心蛋白，包裹RNA
HIV的基因结构示意图 9200KB ←rev→ nef gag vif eny LTR LTR pol vp|tat→
HIV的基因结构示意图
HIⅣV基因结构及编码蛋白 gag基因—P55 P7,P17,P24 使RNA不受外界核酸酶破坏 紊Pol基因→P34→蛋白酶、整合酶、逆转录酶等 病毒增殖所必需 env基因→gp160 gp120,gp41 gp120与宿主细胞表面CD受体结合,在病毒与细胞融合中起重要作用 gp41与靶细胞融合,促使病毒进入细胞内,能诱导产生抗体反应
HIV基因结构及编码蛋白 gag基因 P55 P7，P17，P24 使RNA不受外界核酸酶破坏 Pol基因 P34 蛋白酶、整合酶、逆转录酶等 病毒增殖所必需 env基因 gp160 gp120，gp41 gp120与宿主细胞表面CD4受体结合，在病毒与细胞融合中起重要作用 gp41与靶细胞融合，促使病毒进入细胞内，能诱导产生抗体反应
HⅣ调节基因及功能 族TaT基因:增加病毒基因转录率,促进病毒mRNA的翻译 亲Rev基因:增强gag和env基因的表达 亲Ne基因:促进gag中P24的表达,抑制整合的病毒转录 ⅵif基因:加强病毒的感染性 bu 基因:促进病毒颗粒装配、成熟与释放 亲Vpr基因:促进感染细胞增殖和分化的作用
HIV调节基因及功能 TaT 基因：增加病毒基因转录率，促进病毒mRNA的翻译 Rev基因：增强gag和env基因的表达 Nef基因：促进gag中P24的表达，抑制整合的病毒转录 Vif基因：加强病毒的感染性 Vpu基因：促进病毒颗粒装配、成熟与释放 Vpr基因：促进感染细胞增殖和分化的作用
