国标委标准 GB18581-2009 室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质_涂料分析与检测.pdf_大学文库

GB18581一2009 前言本标准全部技术内容为强制性。本标准代替GB18581一20的1（室内装饰装修材料溶剂型术器涂料中有言物质限量）. 本标准与GB18581一2001相比主要找术差异：一适用范围明确为室内装饰装修和工厂化涂装用紧氨酯英，睛基类和醇酸类溶别型木器徐料（包括成漆和面漆》及木器用溶剂型腻子，一适用范中增加了木器用溶剂型腻子，并对其规定了有害物质限量值：适用范国明确规定不话用干招射固化徐料和不饱和聚脸腻子，一硝基类徐料增加甲醇含量控制项日：一甲苯和二甲苯含量总和粒制项目明确为甲苯，乙苯和二甲苯含量总和控制项目：一将原标准游离甲苯二异氰酸陆(TD)含量控制项月改为游离二异氯酸能(TD1HD)含量总和控制项目，一增加了卤代经含量控制项目：一徐料中挥发性有机化合物含量，警离二异氧酸管(TD1.HD1)含量总和、甲苯，乙苯和二甲苯含量总和以及苯含量的限量值更加严格：增相了挥发性有机化合物及挥发性有杭化合物含量的定义，建立了相应的测试方法：一建立了甲醇和肉代烃含景测试方法：一修政完养了菜、甲苯、乙苯和二甲苯含量利试方法：一修改完暮了可溶性重金属含量测试方法，本标准附录A.附录B.附桑C为规范性附录，本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全回徐料和颜料标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位，中海泊常州涂料化工研究院，立邦涂料（中国）有限公司，卜内门太古谏袖（中国)有限公司，广东华润徐料有限公司、广东嘉宝莉化工有限公司，拜耳材料科技贸易〔上海)有限公司、天律天寰聚氨酶棕式会社，三棵树涂料殿份有限公司，中华制漆（深圳）有限公可，浙江天女集团制漆有限公司、探圳市广田环保徐料有限公司。本标准参知起草单位：深圳市展辰达化工有限公司，东莞大家化工制品有限公司，江苏大象东亚制漆有限公司恒昌石油化工有限公司.新款宝化工（上海）有限公司、南京天怀徐料有限公司，广东巴德士化工有限公可，重庆三峡油漆载份有限公司，江苏长江豫料有限公可，常州光界化工有限公司、上海三银制谏有限公司.广东华隆徐料实业有限公司。本标准主要起章人：张使智，得世芳，赵玲、畅爵、陈小文，王庆生，许有为、施国神，孙违东、罗启薄、玉智、姚理铭、胡恭如陈寿生、黄建华、杨少式、陈刘杰，曾一文、李洗金，方学平、甘动、邱能生、曹霞、彭武明，麦全匠，本标准所代替标准的历次板本发布情况为： GB18581-2001

GB18581-2009 室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量 1范围本标准规定了室内装饰装修用聚氢酶类、硝基类和醇酸类溶网事木器徐料以及木“用溶剂型腻子中对人体和环境有害物质容许限值的要求，试验方法，检险规则，包装标志，徐装变全及防护等内容，本标准适用于室内装饰装修和工厂化检装用聚氨雁荧，师基类和醇酸类溶剂型术香涂料《包桥底漆和面漆)及木器用溶剂型腻子，不适用于细射固化涂料和不饱和聚酯腻子， 2规范性引用文件下列文作中的条款通过木标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修政单（不包括粉深的内容）成修订版均不适用于本标准，然而，载励积据木标准达成静议的各方研究是吾可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其量新板本话用于本标座， GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法 GB/T1725一2007色凄，清漆和期料不挥发物含量的测定(503251：2003,1DT) GB/T3186色漆，清凑和色漆与清漆用原材料取样(GB/T3186一2006,1S015528,2000,IDT) GB/T6750一2007色據和清漆密度的测定比重程法(1S02811-1:1997,Paint8 nd varni- shes-Determination of density-Part 1:Pyknometer method,IDT) GB/T9750椽料产品包装标志 GB/T0754一2007色凄和清康不含金属颜料的色漆漆痕的20,60°和85镜面光择的测定 (1S02813,1994,IDT) GB/T18446一2003色擦和清榛用漆基异氯酸酯树面中二异氟酸酯单休的测定(1S010283: 2007,IDT) GB18582一2008室内装饰装修材料内墙徐料中有害物质限量 3术语和定文下列术语和定义适用于本标准， 3.1 挥发性有机化合物(VOC)volatile organic compoune止在101.3kPa标准大气压下，任何初佛点所于或等于250℃的有机化合物， 3.2 挥发性有机化合物含量olat相eor题nic compour本ntent 找规定的测试方法测试产品所得到的挥发性有机化合物的含量， 3.3 聚氯路类涂料polyurethane coating 以由多异氰酸面与含活性氢的化合物反应面成的聚氨（藕甲酸）陈树酯为主要成蕉物质的一类检料. 3.4 硝基英涂料nitrecellulose coatings 以由硝酸和硅酸的想合物与纤维素险化反皮制得的硝酸纤健素为主要成银物质的一类徐料

GB18581-2009 3.5 醇酸类涂料lkyd coatin华以由多无酸，暂防酸（或植物油）与多元帮缩聚割得的酵酸树脂为主要成棋物质的一类徐料， 4要求产品中有害物质限量应符合表1的要求：表1有害物质限量的要求限量值项日家氨程类挚料明基类醇酸夹染料然子自律底律除料挥发性有银化合物(V0C)含/ 尤择0)0,58船 6 670 720 550 /1 500 光泽(60)<0,70 零者量/% g 0,3 甲蓉二甲苯，乙苯含盐总和/%≤ 0 30 5 30 参离二禁氢酸宿(TD,HD)含量意 0.4 0.4 和/% 写《限累氢类就子) 0.3 甲醇含量/列 4.1 (限硝基类腻子) 表代经含让“/% G 0.1 箱% 的可图性重金属音量（限色幅Cd 5 漆.蓝子和都酸调楼) (mg/kg) 5 格Cr 6酚秉HE 6的 ·费产品明示的能工配比程合后测定，知稀释剂的使用量为某一花用时：卓数别产岳罐工配比规定的最大稀释比例用合后进行测定， ·知聚氢酯类第料和城子规定丁稀释比钢藏由双组分或多组分组成时，应究测定图伦剂（含等离二异佩酸酯预囊物)中的常量，再传产品明示的库工配比计算置合后徐料中的含量，妇餐邦剂的使用最为某一范围时，应被丽产品能工配比规定的最小释释比例进行计草。 c包括二数甲航，1.1二氧乙杭，2二氧乙烷.三餐甲筑小1.1三氢乙杭，1,2三氧乙烷.四氢化晚。 5试验方法 5.1取样产品取样应按GB/T3186的规定进行. 5.2试验方法 5.2.1挥发性有机化合物(V0C)含量的测试按本标准中附录A的规定走行， 5.2.2苯，甲苯，乙苯，二甲苯和甲醇含量的测试按本标座中附承B的规定进行， 5.2.3善离二异家酸嘴(TDI,HDD含量的测试按佩GB/T18446一2009的规定进行. 5.2.4离代烃含量的测试炭本标准中附录C的规定进行， 5.2.5可溶性重金属（船，辆，格，汞》含量的测试按GB18s82一2008中附录D的规定进行. 往：也可使用风能合通的分析收型如电感辉合等真子体源手发削光请住(CPCS)等测杖处星后其验溶线中的可绍性的细，饰，表的合量，并根墨仅器制老有的相关说明进行桶作和料或，但应在检额振售中崔明采用的分析仅整

GB18581-2009 附景A (规苋性附最) 辉发性有机化合物(VOC9含量的测定 A1原理试样轻气相色诺法测试，如末检测出沸点大于50℃的有机化合物，所测试的挥发物含量即为产品的VOC含量：如检测出沸点大于250℃的有机化合物，则对试样中沸点大于250℃的有机化合物注行定性鉴定和定量分析。从挥发物含量中细除试样中佛点大于50℃的有机化合物的含量即为产品的 VOC含量. A2材料和试剂 A2.1载气：氯气，纯度99.995%， A2.2燃气：氢气，纯度≥99.95%， A2.3助燃气：空气。 A2.4辅助气体（隔坐吹扫和尾吹气），与授气具有相同性质的氯气， A2.5内标物：试样中不存在的化合物，且该化合物能够与色讲图上其他成分凳全分离，纯度至少为 99%(质量分数)成已知地度。例如：邻苯二甲酸二甲他，邹装二甲酸二乙酯等， A2.6校准化合物：用于校准的化合物，其纯度至少为99%（质量分数》或已知气度， A2.7稀释溶剂：用于稀释试样的有机瘤剂，不合有任何干扰测试的物质，韩度至少为的%（质量分数)或已知纯度。例如：乙酸乙府等。 A2,8标记物：用于按VOC定义区分VOC组分与带VOC组分的化合物。本标准规定为己二酸二乙南（沸点251℃）， A3仪器设备 A3,1气相色诺仅，具有以下配置： A3.1.1分流装置的进样口，并且汽化室内村可更换： A3.1,2程序升温控制器。 A3.1.3检测8 可以使用下列三种检测器申的任意一种： A3.1.3.1火馆离子化检测器(F门D), A3.1,3,2已校在并满谐过的质谱仪或其他质量远择检测器. A3.1.33已校准过的博立叶变换红外光谱仅（下T-R光潘收），住：知果选用A3.1.美2酸A31.33检侧型对佛点大于50℃的有夙化合物里行定性盖定，做成与气相色司仪松连年根据仅器制态有的船关风师进行幢作。 A3,1,4色踏柱：应能使被测物足够分离，如聚二甲基硅氧烷毛细管柱成相当数号。 A3.2透样路：容量至少应为进样量的两倍， A3,3配样瓶：约10mL的装璃瓶，具有可密封的瓶盖， A3.4天平：精度0.1mg。 A4气相色谱测试条件色错柱：聚二甲基硅氧统毛粉管桂，30mX0,25mmX0,25:m

GB18581-2009 透样口温度：300℃：检测荐，FD,翟皮，300℃：柱湿：起始温度160℃保转1min,然后以10℃/min升至290℃保持15mn: 载气流速，l.2mL/min: 分流比：分连进样，分流比可调：进样量，L.0L, 往：也可服据所用仅短的性及待测试棒的实际情况查狮量能的气相色请测试条件， A5测试步丽断有试险进行二次平行测定。 A5,1密度按产晶明示的鹿工配比制备混合试样，提辨均匀后，按GB/T6750一2007的规定测定试样的密度：试轮温度：(23士2)℃. A5.2军发物含量旅产品明承的施工配比制备混合试样，镜拌均匀后，按GB/T172华一2007的提定测定试解的不挥发物含量，单位为克每克(g/),以1成去不挥发物含量得出挥发物含量，单位为克每克《g》。称取试样量(1士0.1)g,试融条件，(105士2》℃/h, A5.3光泽聚氢南类涂料的徐裂光泽按GB/T9?54一2007的规定进行。按产品明素的施工配比制备混合试样，搅并均匀后，用情深(10的士2)um的程膜制备蓉在平板碳璃上制备样板，对清漆应使用黑玻璃或背面摸除有无光黑，的平板玻璃作底材，在《23士2)℃和相对湿度为(50士5)%的条件下干燥样板48h 后，用60°情面光泽计测试， A5.4挥发性有机化合物(V0C9含量 A5.4.1试标中不含沸点大于250℃有机化合物的V0C含量的测定如试样经A.5,4,2.2定性分析未发我佛点大于20℃的有机化合物，按式(A1)计算试样的VOC 含量， (VOC)-mXA×1000 444n4at4nt口4444n4t《A,】) 式中： e(VOC)一试样的VOC含量，单位为克每升《g/L) 一试样中挥发物含量的质量分数，单位为克每克(g/g): A一试样的密度，单位为克每毫升(g/mL): 1000一转换因子， A5.4.2试样中含沸点大于250℃有机化合物的0C含量的测定 A5.4.21色谱仅参数忧化按A4中的色谱测试条件，每次都应该使用已知的校准化合物对仪器进行最优化处理，使仅器的灵敏度，稳定性和分离效果处于最住状卷。进样量和分流比应相匹配，以免超出色谱柱的客量，并在仪普控测舞的线性范围内。 A5.4.22是性分桥格标记物(A2.8》注人色灌仪中，测定其在聚二甲基硅氧烧毛细柱上的保留时间，以便搜3.1给出的VOC定义确定色谦图中的积分起点，按产品明示的施工配比制备混合试样，镜非均匀后，称取的2g的样品，用适量的稀释剂(A,2.7) 稀释试样，用进样墨(A.32》取1.0L程合均匀的试样挂人色谱仪，记素色谱图，并对每种保留时同高于标记物的化合物注行定性鉴定。优先选用的方法是气相色谱仪与质量选择检测器(A.3.13.2)或 5

GB18581-2009 FT-1R光谱仪(A.3.1.3.3)联用，并使用A.4中给出的气相色语测试条作 A5.4.23校准 A5.4.23】如果校准中用到的化合物都可以购买到，应使用下列方法测定其相对校正因子， A5.4.23.1.】校准样品的配制：分别称取一定量（精确至0.1mg)经A.5.42.2整定出的各种校准化合物(A2,6)于配样瓶（入3.3）中，称取的厦量与待测试样中各自化合物的含量应在同一数量级. 再称取与特测化合物相问数量级的内标物(A2.5)于问一配样瓶中，用适量稀师箱剂(A27)稀释混合物，密封配样粗并越匀。 A5.4.23.1.2相对校正因子的测试：在与测试试样相同的气相色着测试条件下按A,5.4.21的规定优化仅器参数。弗适量的校在混合物挂人气相色讲仪中，记录色讲图，袋式(A,2)分别计算每种化合物的相对校正因子： R-Ma XA. m.XA. 式中： R一化合物：的相对校正因子： m。一校在器合物中化合物i的质量，单位为克《g): m,一校座混合物中内标物的质量，单位为克(g》: A,一内标物的峰面积： A。一化合物i的峰面积，测定结果保留三位有效数字， A5.4.23,2若出现未能定性的色萧峰或着校座用的有机化合物未育品化，则假设其相对干第苯二甲酸二甲酯的校E因子为1,0。 A5.4.24试样的利试 A5,4,24,1试样的配制：按产品明示的施工配比制备混合试样，搅拌均匀后，称取试样约2《精确至0.】mg)以及与被测物相同数量圾的内标物(A,2,5)于配样湘(A.3.3)中，加人适量稀释剂 (A2.7)于同一配样瓶中稀释试样，密封配样瓶并摇匀。挂：时聚氢面类染料制备好罪合试件后度尽快测试。 A5.4.24.2按校摩时的最优化条件设定仪器参数。 A5,4,24,3将标记物(A之，8)往人气相色讲仪中，记录其在聚二甲基什氧烷毛氧管柱上的保留时间，以复按31给出的VOC定义确定色避图中的积分起点。 A5.4.24.4将1.0=L按A.5.4,2.4.1配制的试样往人气相色谱仅，记谏色谱图，并计算各种保留时阿高于标记物的化合物峰而积，然后按式(A3》分别计算试杆中所含的各种沸点大于250℃的有机化合物的质量分数。 tmXA:XR 444中**中4==+(A,3）用。XA。式中 0一试样中佛点大于250℃的有机化合物í的质量分数，单位为克每克(g/g, R一被测化合物的相对校正因子： m,一内标物的质量：单位为克(g): m,—试样的质量，单位为克(g): A一被测化合物‘的峰面积： A一内标物的峰面积。 A5.4.24.5试样中佛点大于250℃的有机化合物的含量控式(A)计算， 6

GB18581-2009 附录B (规范性附录) 苯、甲苯、乙苯、二甲苯和甲醇含量的测定 B.1原理试样经稀释后直接注人气相色著仪中，经色请桂分离后，用氢火焰离子化检测器检测，以内标法定量， B.2材料和试剂 B.2.1截气：氮气，纯度99.95%. B2.2赠气：氢气，纯度≥99,995%， B.2.3制燃气：空气， B.2.4轴助气体（隔丝吹扫和尾吹气》：与载气具有相同性质的黑气。 B.2.5内标物，试样中不存在的化合物，且该化合物能够与色谱图上其他成分完全分离，纯度至少为 99%(质量分数)成已知纯度。例如：正康烷，正戊烷等。 B26校准化合物：苯、甲苯、乙苯，二甲苯和甲醇，纯度至少为99%（质量分数）或已知纯度， B.27稀释溶剂：用于稀释试样的有机溶剂，不含有任何干扰测试的物质，纯度至少为9%（质量分数)或已知梵度。例如：乙酸乙酯，正己烷等，且.3仅器设备 B3.1气相色进仪，具有以下配置， B.3.1.1分流装置的进样口，并且汽化室内材可更换。 B.3.1,2程序升温拉制器。 B3.1,3检测器：火焰离子化检测器(FD). B.3.1.专色语桂：应能使被测物足够分离，如聚二甲基硅氧统毛细管桂，6%睛丙苯基/94%聚二甲基建氧烷毛阳管柱，聚乙二醇毛相管柱或相当型号。 B.3.2进样器：容量至少应为进样量的两倍， B3.3配释瓶：约10mL的玻璃框，具有可密封的压盖， B.3.4天平：精度0.1m喝， B.4气相色请测试条作色谦桂：聚二甲基硅氧统毛细管柱，30m×0,25mm×0,25μm 进样口温度：240℃，检测器湿度：280℃：柱温：初始温度50C保特5min,然后以10C/倒in升至280℃保持5ma: 藏气流这：1.0m/知：分流比：分流进样，分流比可调：进样量，1.0四L 挂：虫国眼墨所用仅器的性葡及待测以群的实际情况惑师最体的气相色雷测饮条特， B,5测试步潭所有试险进行二次平行测定

国标委 标准 GB18581-2009 室内装饰装修材料 溶剂型木器涂料中有害物质_涂料分析与检测

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