1C587.040 G51 中华人民共和国国家标准 GB18582-2008 代替GB185B2-2001 室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量 Indoor decorating and refurbishing materials- Limit of harmful substances of interior architectural coatings 2008-04-01发布 2008-10-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
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中华人凤共和国 国黨标准 室内装饰装修材料 内囊流群中有害物质限量 GB1a582-20g 中国标A色板社岛板发行 北夏复%门外三里闻北衡16号 3减阁码：l约545 网止wwW,spe,et,国 息括：521046G51754得 中国际准出丘让带童各台果厂命别 各期制华书法经辑 开本840×18301/16印张1.25字数33千字 0图年6月第一射205年6月第一次印璃 书号：155669,1-8116 知有印装差结由本社发行中心调接 版权专有侵权必究 #握电话，1010！68533533
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GB18582-2008 前 言 本标准代替GB18582一2001《室内装饰装修材疾内墙徐料中有害物质限量. 本标准与GB18582一2001相比主要技术差异： 一意国中增加了水性增面腻子，并对其规定了有害物质限量值： 水性墙面涂料中挥发性有机化合物的限量宜大幅度降锯，表示方法改为产品中除水后的辉发 性有机化合物的含量： 游离甲匿计量单位改变，其限量值更如严格 增加了苯，甲举，乙举和二甲举总和控制项日： 增加了挥发性有机化合物的定义，圆试方法击总挥发物知除水分改为用气相色著分析技术分 离截测样品中各种浑爱性有机化合物并定性整足和定量分析： 峰改完善了等离甲雁和可溶性重金属的满试方齿； 建立了苯，甲苯，乙苯和二甲苯总和的测试方法，并将其与圆试挥发性有机化合物方法相结合。 本标准的附录A,附录B.用录C、附承D为是范性附源。 本标准由申国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国涂料和颜料标雀化技术委员会(SAC/TC5)归口. 本标准负贵起草单位：中海油常州涂料化工研究隆（国家涂料贡量监督检险中心），北京微量化学研 究断，上海市涂料研究所。 本标准参加起草单位：中国涂料工业协会，上海市建筑科学伊究院，中国建筑科学研究貌，立邦徐料 〔中国)有限公司.广东华剃涂料有限公司，广东嘉空糊化工有限公司、卜内门太古漆油（中国）有限公可， 上海中南建就材料公司，广东美涂士化工有限公司.莆团市三江化学工业有限公司，中华割漆（深别）有 限公司，南家树鼎（中国》有限公司，江苏大象素里割楼有限公司，罗门哈斯（中国》投贤有限公司，杭州油 有限公可，南京天样旅料有限公司，常州光辉化工有限公司，东考大宝化工品有限公司、上海富臣化 工有限公司、广东巴德士化工有限公可。 本标湾主要是章人，张俊督，赵玲，再世芳，黄宁，于藏，尹君武、张卫静、背降华、赏深源，畅勇 粪万森段质美、寇解，王代民，凰须，王大期，李锋，彭冬作，陵裸，姜亚琴，杨少武，桥卫醒，要方群， 稳凯候.刘琳，黄建华，叶须森，方学平， 本标准2001年12月13日首次发布，木次为第一次参可， 本标常委托全昌涂料和丽料标雀化技术委员会负贵解释。 1
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GB18582-2008 室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量 1范围 本标雅规定了室内禁饰装修用水性量而除料（包活面楼和成模）和水性墙面腻子中对人体有害物质 容许限量的要求，试教方法、检验规别，包装标志，检装安全及防护。 本标准适用于各类室内装饰装修用水性墙面涂和和水性場置甚子， 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目翔的引用文件，其团后厮有 的修改单（不包括脚提的内容）或修订短均不话用于本标在，然而，戏悬根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这线文件的最新板本。凡是不注日期的用文件，其最新质本适用于本标准 GB/T60】亿学试利标准滴定溶液的刚备 GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法 GA/T3185一2006色漆.清漆和色索与清漆月原材料和梓(1S015528:2000,DT) GB/T6682分析试验室用水悦格和试阶方法(GB/T6682一1992，n©间【S03696:1987) GB/T6750 色漆和清漆密度的测定比重m法(GB/T5750一2007,1S02811-1,1997,DT) GB/T?50涂料产品包装标志 3术语和定义 下列术语和定义适用干本标准， 3.1 挥发性有机化合物(VOC)￥olatile organie compound山 在101.3kP■标虎压力下，任何初锦点低于或等于250℃的有机化合物. 3.2 挥发性有机化合特含量volatile organic compound止content 按规定的测试方法测试产品所得到的挥发性有化合物的含量， 崔1，墙图涂料为产怪和帅水分后的果龙性有机化合物的含量，以克葡于(g/)表示， 挂2：墙图腻子为产品不扣露水分的零发性有机化合物的含量，以克每干克/表录， 4要求 产品中有害物质限量皮符合表1的瑟求， 表1有害物质风量的要求 限量值 项日 水生者国蒙料中 水性墙宦腻子 御发性有1化合信含量(V0C) 1201 15 g/kg 翠，甲家.乙家.二甲零总相/八mg/g〕 305 醉离甲蓝/mu/k 109
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GB18582—2008 表1（续》 项目 展金值 水性塘面蒙料 水性墙置配子 部路 90 铜Cd 74 可帝作夏金属/（兰/k》 容Cr 60 秉He 60 ·徐料产品所有勇目均不考虚杨环配比 。膏状献子所有项目均不考患稀赶配比：图状腻子除可物性重金同爱E直接调武长体外，其余怎项按产压规定的 配比粹表体与水现胶酷利式液休派合后测比。女配比为某一范图应旋顾水用量最小，股酷洲等其能液 体用量最大的配比进：动 5试瞻方法 5.1取标 产品取样应树GB/丁3186一206的规定进行， 5.2试验方法 o 521排发性有 合物合量(VOC)的测武按附录A和附尿书的规定进行，笨料产品测试站果的计 算按附录A中A已鞋行。腻子产而洲试沛果的计算按附录A中A7.1进行。 性：所有赋子不豫水分含量和建度拾制试 5.22装，甲装，乙装和二甲苯总和的测试按阳录A的拔定进行，侧试纳果的计算按耐录A中A7.3 进行。 n 5.23游高甲醛的国按附桑C的规定过行。 5,2.4可溶性重金细拥，路利索)的测试发所录D的规定进卡，肠状腻子直接用龄体测试 6检验规别 6,1本标霍所列的全部惠承为型式检验理日， 6,1.1在正常生产情促下，年至少过行一次超式检检。 6.1.2有下列情况之一时应时进行盈式检验： 一新产品最初定覆时： 产品染地生产时： 生产配方，工艺及原料有数大改变时： 停产三个月后又族复生产时. 6.2检验结果的判定 6.2.1检险站果的判定按GBW/T120中修约值比敏法速行. 62.2粉状腻子报出校验结果时应同时柱明配制比例： 6.2,3所有项目的检验结果均站到本标准的餐求时，产品为符合本标准要求， 7包装标志 产品包装标老黎应符合G品/T9?50的域定外，控本标准校粒合格的产届可在包装标志上明示
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GB18582-2000 8除装安全及防护 8.1涂禁时应限证室内罪风良好。 ⑧2涂装时施工人员皮穿款好必婴的时护用品。 83涂整完成后娃续保持室内空气流涯
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GB18582-2008 附爱A (规范性时录】 辉发性有机化合物及苯，甲苯、乙苯和二甲苯总和含量的测试气相色谦法 A.1范围 本方法规定了水性墙而除料和水拦面腻子中理发性有化合物(VOC)及苯，甲苯，乙装和二甲 零总和含量的测其方法 本方法适用于V0C的含量大于成等于0%，1小于城等于15%的涂料及其原料的测试. A,2原理 试样经释释后，通过气把色格分析技术使样品中各种挥发性有机化合物分离，定性整定被测化合物 后，用内标法测试其含量) A,3材料和试刺 A.3.1载气：黑气0顶99.956， A.3.2燃气：氢，纯度≥99.95名 A3.3助常气，学幻 A34第助气体学吹扫和吹气〉：中藏气且有相明性面的复气， A3.5内标物：试并中不存在的化合简，且孩化合物作够与色著上其他成分完全分离。纯度至少为 9%,或已知纯度，潮知：异丁醇，乙二的单丁：、乙二序三甲修、二乙上醇二甲隧参. A3.6校准化合物 本标准中校化食制包括甲围、乙惊、正丙醇、丹丙醇，正丁廊、异丁醇，苯，甲紫，乙米，二甲笨，三乙 陂，二甲基乙醇陵，从2甲蒸1丙醇，乙出醇，1,2肉“尊，1,3丙上醇.二乙土醇，乙二醇单丁醚，二 乙二醇单丁醚，二乙 之酯酸留，二乙■醇丁博德酸面，2,2，《手甲基1-皮子醇。纯度至少为 99%,成已知纯度。 A3,7稀释溶剂：用治样的有机帘飘，不食有任何干犹调试的物贯，纯度至少为羽%，或已知 纯度。创如：乙睛、甲醇或可装响等溶判。 A3,8标记物：用于按定头区分VOC组分与丰VOC组分的化合物。水标准中为已二酸二乙脑 〔点251℃). A.4仅留设备 A.4,1气相色继仪，其有以下配置： A.4.11分速装置的进样口，并且汽化室内材可更食 A.4.1.2程序开雪控制轻。 A.4.1.3检测指：可以使月下列三种检测器中的任喜一种： A.4.1.3.1火篇离子化检测器(FD》, A.4.1.3.2已校准并调济的质诺仪或其他质量边择诊测墨。 A.4.1.3.3已校常的傅立叶变换红外光#仪(FT-R光誉仪). 生，如某避用人4,1,3,2成A,4,L,3,1检别程时分离也的细分速行定在室定，仅荐应与气相色谱仪相连并眼易仅 霉制蔻育的相关现男进行授作。 A.4.1.4色谐住，聚二甲基症氧烧毛阳管柱或6%丙羊基/94关聚二甲基建家烧毛阳管柱，聚乙二醇 毛细管柱
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GB18582-2008 A.4.2进样器：微量注财器，10L A.4.3配样瓶：的0ml的玻确瓶，具有可密封的瓶首， A.4.4天平精度0.】mg A,5气相色错测试条件 A,5.1色带条件1 色谱柱（基本柱）：聚二甲基硅氧烷毛细管柱，S3m×0.32mm×1.0m 进样口祖度：260℃： 检测图：F1D,温度：280℃： 柱温：程序升温，45℃识持4mn,粉后以8℃/mn升至23C℃保持10mn: 分流比：分流进样，分流比可调， 进样量：1.0L A.5.2色曹条件2 色谱柱（基本柱），6%青丙装燕/94%豪二甲基硅氧烷毛细管生，60m×C.32mm×1,0m: 进样口雪度：250℃： 检测器：F1D.温皮：250℃， 柱温：程序升温，80℃保持1min,然后以10℃/oin升至230℃保将15min 分流比：分流进样，分灌比可调： 注样量：1.0L. A5,3色请条件3 色普桂（确认桂）：聚乙二醇毛细管桂，30m×0,5mm×0,25μm 进样口蛋度：240℃， 检测指：FD,温度，250℃： 柱温，程序升酒，60℃保持1mie,然后以29℃/i加升至240℃保持20m5n: 分道比：分流进样，分浓比可调： 进样量：1,0L. 住。也可里果衡用气相色请仅的性像及背到试样的实尽餐况选祥量相的气短色谱满其条件。 A6测试步犀 A6.1密度 密度的测试按GB/T6760进行. A6,2水分含量 本分含量的测试按附录B进行， A6.3辉发性有机化合物及茶，甲苯，乙苯和二甲素总和含量 A6.3.1色灌使参数优化 按A5中的色谱条件，每次都应该使用已知的校非化合物对其进行最优化处理，使仅器的灵敏度， 稳定性和分高效果处于最生味态， A6,3.2定性分析 定性鉴定试样中有无A.3,6中的校准化合物。优先选用的方法是气相色谐仅与质量避择检测墨 (A4.1.3.2)或下T-R充潘仪(A.4.1.3.3)联用，并使用A.5中给出的气相色排测试条件。也可利用 气相色游仪，采用火焰离子化检测#(FD)(A.4.1.5.1》和A.4.1.《中的色谱柱，并使用A.5中给出的 气相色谱测试条作，分别记录A.3.6中校准化合物牢两根色语柱（所悬择的两根柱子的极性差期应尽 可能大，例如5兴睛丙苯基/9⅓聚二甲基硅氧烷毛闭管柱和聚乙二醇毛相管柱)上的色瓣图：在相同的 色谐测试条件下，对被测甘样做出色常图后对比是性， 5
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GB18582-2006 A.6.3.3校准 A63.3.1校在样品的配创：分割称食一定量（精逢至0,1mg>A,G.3,2鉴定出的各种校在化合物于 配样糕(A,4,3)中，称取的置量与得测试标中各白的含量应在同一数量餐：再称取与待测化合物相同数 量报的内标物(A3.5)于同一配样瓶中，用骨释常剂(A.3,7)释那混合物，密封配样瓶并摇匀。 A.63,3,2相对校正因子的测试：在与离试试样杆司的色谱测甘条件下按A6,怎1的规定优化仪器 参数。将适当数量的校准化合物注人气相色排仪中，记录色谐图，按式(A1)分别计算每种化合物的 相对校正因子： 尼■m。×A m.×A 式中， R一化合物i的相对校正因子 四。—校在混合物中化合物的质量，单位为克g: m。一校准混合物中内标物的质量，单位为克(g): A。一内标物的峰面积： A。一化合物i的峰面积。 尼值取两次测试结果的平均值，其相对偏差应小于5%，保留3位有效数学。 A.63.3.3若出现A.3.6中校准化合岁之外的未知化合物色语修，别假设其相对于异丁醇的校正因 子为1.0. A6,3,4试样的测试 A6,3,4,1试样的配脚：移取说拌均匀后的试样1（精佛至0.1g)以及与技测物质量近似相等的内 标物(A3,5)于配样服(A,4.3)中，加人1门mL弱释溶剂(A.3.)和释试样，密封配样瓶并摇匀。 A63,4.2按校准时的最优化条作设定仅特参数。 A6.3.4.3老标记物(A.3,8)注入气相色谱仪中，记录北在聚二甲基硅氧榜毛细管柱或8%酵丙苯 基/94%素二甲基硅氧烷毛镭管柱上的保图时间，以便按3.1神出的VOC定义确定色谱图中的积分 终点。 A.63.4.4将1L按A.6.3.4.1配制的试样往人气相色谱仅中，记录色谱图并记录各种保留时间低 于标记物的化合物峰面积（除稀释溶飘外），然后接式(A2)分计算试样中所含的各种化合物的质量 分数。 出-XA,XR 4444444444444(A.2) w。×1。 式中， 围，一测试试样中被测化合物i的质量分数，单位为克每克g/g>: R一被圈化合物的相对校正因子， 四一内标物的质量，单位为克〔8)： m,—测试试样的爱量，单位为克(g》: A一内标物的峰面积： A,一蔽高化合物的峰面积 平行测试两次，思，值煮两次测试结具的平均值， A7计算 A.7.1腻子产品按式(A.3)计算V0C含量： w(VOC)=工w×10C0 1行1t1m5行151市1m5行行i=(A3） 式申： w(VOC)一腻子产品的VOC含量，单位为克每千克(g/xg》: 础—测试试样中被测化合物i的衡量分数，单位为克每克(g/)
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GB18502-2008 1000—转换因子。 测试方法检出限：1g/kg。 A7.2徐料产品按式（入.4》计算VCC含量： (VOC)- 2××1000mmmm(A.4） 1-R×四 式中： (VOC)一徐料产品的VOC含量，单位为克每升(g/L): 四一测试试举中被测化合药í的置量分数，单位为克每克《/)， 四。一试试样中水的质量分数，单位为克每克(g/: A试样的密度，单位为克每毫升(g/mL》: P.一水的密度，单位为克年底升(g/mL): 1000—转换因子 测试方法检出限：2L A.7.3涂料和腻子产品中荣，甲举，乙素和二甲苯总和的计算 A.7.3.1先按式(A)分别计算苯，日苯，乙茶和二甲苯各白的置量分数哪，然后按式(A5)计算产品 中素，甲装，乙苯和二甲荤含量的总和： ■Zg×10 44444414u(A.5) 式中， 一产品中苯，甲茉.乙苯和二甲苹总和的含量，单位为毫克每千克（巴g/g), 出一测试试样中技测组分议荣，甲苯、乙萃和二甲举》韵质量分数，单位为克每克(g/g): 10一转换因千， A.7.3,2测试方法检出限，4种茉系物总和50m吧kg: A.8精密度 A.8,1重复性 同一操作者两次测试销果的相对偏差小于10%。 A8,2再现性 不同实验室何测试结果的相对俱差小于20%
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