1C587,040 G51 GB 中华人民共和国国家标准 GB24408-2009 建筑用外墙涂料中有害物质限量 Limit of harmful substances of exterior wall coatings 2009-09-30发布 2010-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标谁化管理委员会 发布
中华人风共刺国 国家标淮 速蚊用外塘涂料中有害物质限量 G32408-209 中圆际灌出版社出颤发行 北京复门外三里属t街16号 怒政年丙，l045 周法ww,K,etGn 电话，5高7码6G51?48 中国标准出颜社聚皇A年飘厂印同 各地新半写店经韩 开本0×12初116印丝1.衫学数47千字 209年1经月第一展20：9年12月第一代印刷 5号.1550f6÷1-39200 如有印装差情由本社爱行中心调换 版权专有便红必究 举报电话，(010)63533533
GB24408-2009 前 言 本标准全部被术内容为堡制性， 本标准的阳聚A,附承B、附承C,附采D,附录E和阳熏F为规范性附柔， 本标准由中国石油和化学工业协会翼出， 本标准由全国徐料和颜料标准化技术委员会归口。， 本标准负肉起章单位：中海油食州徐料化工研究貌，广东嘉室莉化工有限公司，中华割康（深圳）有 限公司、三保树涂料股份有限公司，深圳市广田环保涂料有限公司、卜内门太古凄袖（中国）有限公司、渐 江天女集团制凄有限公司，江苏大象东亚副漆有限公可，广东华利涂料有限公司，上海三银制凄有限 公司。 本标雀参如起章单位：罗门哈斯（中国）投资有限公司，南京天样徐料有限公司，东莞大室化工制品 有限公可，PPG徐料（上海》有限公司，新欧室化工（上海）有限公司、上海申得欧有限公司，长兴科技（上 海)有限公司，巴斯类（中国）有限公司，常州光辉化工有限公司，南京龙虎徐料有限公司，深圳市展是达 化工有限公可，南康市大澳豫料有限公司，昆山市世名科技开发有限公可，广东华座徐料实业有限公可， 本标准主要起章人：彭菊芳，孔志元、王代民，王智、罗启薄、胡基如、腹荣，姚维络、杨少武、付绍样、 何生才、徐鹏、事洪金，黄建华、王德模，曾一文、林宜益，徐正林，赵晓霞、邓珍魔、佘宝宁，陈寿生、 李会明，日仕第，麦全旺， 1
GB24408-2009 建筑用外墙涂料中有害物质限量 1范国 本标准规定了建筑用外墙徐料中对人体和环填有害的有害物质容许限量的要求，试验方法，检验规 则和包装标志等内容， 本标带适用于直接在现杨徐装，对以水泥基及其他非金属材料为基材的建筑物外表面进行装饰和 防护的各类水性外墙徐料和溶剂型外墙豫料。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为木标准的条款。凡是注日期的引用文作，其随后所有 的修改单（不包括册误的内容）成修订版均不适透用于木标准，然面，戴励积据木标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新：本，凡是不往日期的引用文件，其量新版本话用于本标霍， GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法 GB/T1725一2007色灌，清谏和型料不挥发物含量的测定(1S03251:2003,1DT) G8/T3186色凄、清漆及色楼与清漆用原材料取样(GB/T3186一2006,1015528：2000.IDT) GB/T6682分析实险室用水规格和试验方法(GB/T6682一2008，I50369%,1987,MOD) GB/T6750一2007色漆和清素密度的测定比重瓶法(1S02811-l,1997,Paints and varnishes-Determination of density-Part 1:Pyknometer method.IDT) GB/T9750涂料产品包装标老 GB/T18446一20C9色漆和清漆用漆基异氰酸南树西中二异氟酸酯单体的测定(1S010283, 2007,IDT) GB/T23993一2009水性徐料中甲破含量的测定乙院丙解分光光度法 3术语和定度 下列术语和定义适用于本标准， 3.1 辉发性有机化合物(VOC)atile organic compound止 在101.3kP标准大气压下，任何初沸点低于或等于250℃的有机化合物. 3.2 辉发性有机化合物含量(VOC含量)volatile organic compound由contemt 按规定的测试方法测试产品所得到的挥发性有机化合物的音量， 佳1，水性外墙底漆刻面撑以扣除水分后的挥发性有机化合物含常针，以克年升(/几)素示：席剂型外塘底情和面 楼挥发性有肌化合物的常量，以克每升《/儿》表标， 住2：水性外墙就子以不和肆水分的挥发性有机化价物含量计，以克每千克g/g表示， 4产品分横 产品分为两大类：水性外墙徐料（包括腻子，底漆和面漆）和溶剂型外墙徐料（包哲底凄和面凄），其 中溶剂型外毫涂料又分为色漆，清漆和闪光凄三类。 5要求 产品中有害物质限量应符合表1的要求
GB24408-2009 表】有害物质限量的要求 限量值 项 水位外塘橡料 容利置外墙徐韩（包帮底漆和面W) 底津 面津 航子 色楼 清楼 问光漆 舞发性有机化合物(V0C)含量/g/L) 120 150 15g 88r 700 76 举音批/% 0,3 甲苯，乙苯和二甲素含量丝和/% G 0 游离甲雁含盘/(me/k 6 100 游有二并氧酸酯T四豹H国洛量总籽/外 0.4 (以异氟松陆许为固化刺的溶制型外墙隆料) 乙二醇避及酰面含金稳和% 6 (限乙二幕甲酸，乙二草甲能相蓝整，乙二醇乙想 9.04 乙二草乙制耐酸整有二乙二醇丁制精酸) (P%》 1000 重金属常量/m/a 橘(Cd) 100 (限色聚和薰子) 六价第C+) 1000 表(H) 1c00 ·水性外墙程聚和面漆所有项日均不考虑稀释配比， 日本性外地城子中音状敏手所有顶日均不考电稀释配此：粉状就子除重金属项日直接满试粉体外，其余三秀是 督按产品明承的缩工配此韩粉体与水或胶粘剂等其他液体视命后测以，如域工配比为某一范国时，应核雨水 用量最小，胶粘响等其他液体用量最大的童工配比凝合后测试， :溶利型外增缘科被产品明示的能工配比程合后测定。知稀释闲的使用量为某一覆围时，应拔到产品嫩工配比 规定的量大料解比例混合后进行测定， 日如果产盐城定了稀解比例或南双细分成多幅分组成时，应先测定烟化树（合二举氯酸南指案物）中的二异氯懒 图者量：再袋产品明示的雄工配比计算雅合后输科中的含量，知稀释前的使用量为某一直围时，应找盟产品 能工配比规定的最小解释比例主行计算。 6试验方法 6.1取样 产品取样应按GB/T318的规定进行， 6.2试验方法 6.2.1水性外墙徐料中挥发性有机化合物含量的测试按本标准中附录A和附录B的规定进行，其中 底康和面谏产品测试结果的计算袋附素A中A?,2进行，腻子产品测试结果的计算按附录A中A,7,1 进行。 往。所有腻予样品不做水分香量和密度的树试 6,2.2水性外墙徐料中乙二聊醚及醚酯总和含量的测试按本标座中附录A的规定进行。测试结果的 计算按附录A中A7.3透行. 6.2.3溶剂型外墙徐料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测试按本标准中附桑C的规定进行。 6.2.4等离甲隧的阔试枚GB/T23993一2009的规定进行， 6.25溶剂型外墙徐料中羊含量，甲苯，乙苹和二甲苯总和含量，乙二醇醚及能脂总和含量的测试按本
GB24408-2009 标准中附录D的规定违行， 6.2.6静离二异氟酸酶(TDI和HD)总和含量的测试按GB/T18446一200g的规定走行， 6,2.7铅，隔，汞的测试按本标准中附录E的规定进行：大价路的测试按本标准中附录F的规定进行 畅状威子直接用粉体测试， 7检险规则 7.1本标准所列的全部要求均为型式检验项日。 7.1.1在正常生产情况下，每布至少进行一次到式检酸， 7,1,2有下列情况之一时应随时进行型式检验： 一新产品最初定型时： 一产品异地生产时： 一生产配方，工艺、关键原材科来源及产品能工配比有较大改变时： 停产三个月后又恢复生产时。 7.2检验结果的判定 7,2.1检验结果的判定按GB/T1250中修约值比较法进行，当检验结果修约为0,0,0,000等时，结 果以一位有效数字极出。 7,2.2粉状腻子，溶剂型外墙徐料产品报出检验结果时应同时注明产品明示的靠工配比。 7.2.3所有项日的检验结果均达到本标准的要求时，产品为符合本标座要求， 8包装标志 日.1产品包装标志除应符合GB/T9作0的规定外，按本标准检验合格的产品可在包装标志上明示。 8.2对于由双组分或多组分配套组议的外墙馀料产品，包装标志上或产品说明书中应明确各组分愧工 配比。对于能工时需要稀释的外增涂料产品，包装标志上戏产品说明书中应明确稀释比例
GB24408-2009 附景A (舰范性附录) 水性外塘涂料中辉发性有机化合物、乙二醇梨及梨酯总和含量的测试 一气相色请法 A1范围 本方法规定了水性外暗底，，西凄以及腻子中挥发性有机化合物(VOC),乙二醇酸及酯总和含 量的测试方法， 本为法话用于VOC含量（质量分数）大于或等于0.1%，且小于或等于15%的涂料及其原料的 测试 A2原理 试样经稀释后，通过气相色拼分析技术使样品中各种挥发性有机化合物分离，定性鉴定被测化合物 后，用内标法测试其含量。 A3材料和试剂 A3,1载气：黑气，纯度299.995%. A3.2抛气：氢气，箱度≥99.995⅓. A3.3助燃气：空气. A3.4辅助气体（隔整收扫和尾吹气），与段气具有相同性质的氯气， A3,5肉标物：试样中不存在的化合物，且该化合物能够与色讲图上其他成分完全分离。纯度《质量 分数)至少为99%，或已知韩度。例如：并丁醇，乙二醇单丁醚，乙二醇二甲展、二乙二醇二甲等。 A3.6校准化合物 本标准中校准化合物包括甲醇，乙醇，正丙醇，异丙醇，正丁醇，异丁醇，苯，甲苯，乙苯，二甲苯、三乙 陵，二甲基乙醇胺，2氯基2-甲基-1-丙醇.乙二醇.1,2丙二醇，1,3丙二醇.二乙二醇.乙二邵甲醚，乙二 醇甲整酯酸酯，乙二醇乙酸，乙二醇乙醚耐酸酯，乙二醇单丁醚，二乙二醇单丁能、二乙二醇乙醚督酸南、 二乙二醇丁醚醋酸酯，2,2,4一三甲基-1,3玉戍二醇。镜度（质量分数）至少为99%，或已知纯度。 A37稀释溶剂：用于稀释试样的有机溶剂，不含有任何干找测试的物质，纯度（质量分数）至少为 99%,或已知纯度。例如：乙睛，甲醇或网氢呋嗜等溶剂。 A3,8标记物：用于按VOC定义区分VOC组分与辈VOC组分的化合物。本标准中为己二酸二乙陶 (沛点251℃). A4位器设备 A4,1气相色谱仅，具有以下配置： A4.1.1分流装置的进样口，并且汽化室内村可更换： A4.1.2程序升温控制器： A4.1.3检测器 可以使用下列三种检测器中的任意一种： A4.1.31火缩离子化检测器(F门D), A4,1,32已校准并调潘的质萧仪或其他质量选释检测器. A4.1,33已校在的傅立叶变换红外光谱仪(FT-R光谦仪)
GB24408-2009 往，如展进用人4,13.2成A.4,1,3.多检侧得对分离出的且分进行定性鉴定，仅想宣与气相色带仅相连并根锯位 器制造商的关说明进行操作， A4.1.4色谱柱：6%精丙苯基/94%聚二甲琳础氯婉毛细管柱，聚乙二醇毛细管柱。 A4,2进样卷：微量往射器，容量至少是进样量的两等， A4.3配样瓶：的20mL的玻璃瓶，具有可密封的瓶盖， A4.4天平：精度0.1mg. A5气相色遭测试条件 A5.1色请条件1 色灌柱（基本柱）：6%麝丙零基/94%聚二甲基硅氧统毛相管柱，60mX0,32mm×1,0m: 进样日湿度：250℃： 检测器：F1D,温度：260C: 柱温：程序升画，80C保特1min,然后以10℃/min升至230℃保将15min: 分流比：分流进样，分离比可调： 走样量，l.0L A5,2色谱条件2 色谐柱（确认柱）：聚乙二醇毛细管柱，30m×0.25mm×0.2药m: 逢样口温度：240℃： 检测器，F1D,涩度，250C: 往湿：程序升温，60℃保持1min然后以20℃/min升至240℃保持20mn: 分流比，分流进样，分流比可再： 进样量：1,0l 注：也可板据所用气相色雪仅的生能及传两试样的实际情况选择最佳的气相色雪测试条件， A6测试步骤 所有试验进行二改平行测定。 A6.1密度 密度的测试按GB/T6750一2007的规定遗行，试验温度(23士2)C. A6.2水分含量 水分含量的薄试授附果B进行， A6.3辉发性有机化合物，乙二醉梨及醚酯总和含量 A6.3.1色进攸参数优化 按A5中的色罐条件，每次都应该使用已知的校准化合物对其进行最优化处班，使仪器的灵敏度、 稳定柱和分南效果处于最住状煮， A6,3.2定性分析 将标记物(A3.8》挂人气相色游仪中，记录其在聚二甲基陆氧统毛细管柱或6%睛丙苯基/94%聚 二甲基硅氧：毛领管桂上的保留时间，以便按3.1給出的VO汇定义确定色普图中的积分终点， 定性整定试样中有无A.怎6中的校准化合物，优先选用的方法是气相色谱仅与质量选择检测器 (A4,1.3.2)藏FT-R光谱仅(A,4.13,3)联用，并使用A.5中给出的气相色谱测试条件，也可利用 气相色谱仪，采用火篇离子化检测普(D)(A.4.1.3.1)和A.4.14中的色谱柱，并使用A5中给出的 气相色谱测试条件，分别记录A3,6中校霍化合物在两根色谱桂（所速择的两根柱子的极性差别应尽 可能大，例如6%精丙羊基/94%聚二甲基础氧烷毛细管柱和聚乙二醇毛细管柱)上的色诺图，在相同的 色清测试条件下，对被测试样做出色谦图后对比定性 5
GB24408-2009 A6,3.3校准 A6.3.31校准样品的配制，分别称取一定量（精确至Q.1mgA6.怎.2鉴定出的各种校准化合物于 配样富(A43》中，称取的质量与待测试样中各自的含量应在同一数量级：再称取与待测化合物相同数 量级的内标物(A.3.5)于同一配样瓶(A.4.3)中，用稀释溶剂(A.3.7)稀师混合物，密封配样瓶 《A4.3》并据匀. A6.3.32相对校正因子的测试：在与测试试样相同的色谱测试条件下获A6.3.1的规定优化仪器 参数。将适当数量的校雀化合物性人气相色谱位中，记录色谱图。按式(A1)分划计算每种化合物的 相对校正因子： R.=Ma XA: 44444+(A,1) m.X A 式中： R一化合物i的相对校正因子： m。—校准混合物中化合物的质量，单位为克(g): m,一校准器合物中内标物的质量，单位为克(g): A,一内标物的峰面积， A。一化合物i的峰面积， R,值取两次测试结果的平均值，其相对偏差应小于5%，结果保留三位有效数字。 A6.3.33若出现A3.8中校准化合物之外的未知化合物色谱峰，则假设其相对干异丁醇的校正因 子为1.0. A6,3.4甘料的测试 A6.341试样的配制：称取镜拌均匀后的试样约1g(精确至0.1mg)以及与被测物质量近似相等的 内标物(A3,5》于配样瓶(A.4.3)中，加入10ml.稀释溶剂（人3.7）释释试样，密封配样瓶(A.4,3)并 摇匀。 A6,3.42按校在时的最优化条作设定仪墨参数， A6.3.43将标记物(A.3.8)注人气相色语仅中，记录北在聚二甲基硅氧统毛细管住或6%睛丙苯 基/94%聚二甲基硅氧烷毛领管柱上的保留时间，以艇按3.1给出的VOC定义确定色请图中的积分 终点， A6,3,44将1山按A6,3,4.1配制的试样注人气相色谱仪中，记录色谱图并记录各种保留时间低 于标记物的化合物峰面积（驗稀狮溶利外），然后按式(A.2》分别计算试样中所含的各种化合物的质量 分数， u-西XAXR 4444n4444n4+4444(A.2】 m。XA 式中： 国一测试试样中被测化合物的质量分数，单位为克每克(/g): R一被测化合物的相对校正因子： m。一内标物的质量，单位为克(g): m,— 测试试样的质量，单位为克(g), A。—内标物的峰面积： A一该测化合物：的峰面积。 A7计算 A7.1威子产品按式(A.3)计算VOC含量： 6
GB24408-2009 w(v0C-×1000 式中： (VOC)一腻子产品的VOC音量，单位为克每千克(g/kg): 国一试样中被测化合物：的质量分数，单位为克每克(g/g): 1000—转赖因子， 测试方法检出限：1g/kg: A7.2徐料产品拔式(A.4)计算VOC含量： A(VOC)= 4(A4】 1-AX些 ×AX1000 式中： e(VOC)一涂料产品的VOC含量，单位为克每升(g/L): 一试样中被测化合物的质量分数，单位为克每克(g/g: 一一试样中水的质量分数，单位为克每克(x/g: A一试样的密度，单位为克每毫升(g/ml: A一水的密度：单位为克每毫升(g/ml): 1000—转换因子. 测试方法检出限：2/L A7,3徐料和腻子产品中乙二醇醒及醚酯总和的计算 A7.3.1先按公式(A.2)分别计算乙二醇甲醚，乙二醇甲能酯酸酯，乙二醇乙鬓，乙二醇乙酸后酸酯和 二乙二醇丁腿醋酸酯各自的质藏分数此，然后按式(A,5)计算产品中乙二醇融及醚酯总和： 4………(A5) 式中， ,一产品中乙二醇慰及醚雷总和的质量分数，%： 出一试样中被测相分（乙二醇甲魏，乙二醇甲醚程酸雷，乙二醇乙限，乙二醇乙融醋酸魔和二乙 二醇丁能醋酸面)的质量分数，单位为克每克(g/:: 00一转换因子， A7,3.2测试方法校出限：乙二醇甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯，乙二醇乙醚、乙二醇乙醚酯酸酯和二乙二 醇丁腿酯酸酯检出限均为0.001%， A8精密度 A8.1重复性 月一操作者两次测试结果的相对偏差应小于10%。 A8,2再现性 不同实险室间测试结果的相对偏差应小于20%， T