
福建省职业找能鉴定理论棋报试愿三(中领.化学检险工) 姓名:学号 (说明:技能鉴定理论考试试愿共100愿,单项选择题80愿,判断愿0愿。每题1分) 一、单项选择题:《请从四个备选项中选取一个正确答案填写在括号申。错选、漏 透、多选均不得分,也不反扣分》 1,c(1/50)=0.0ml/L,则c(1/8k0L0)=(0. (A)0.15mol/L(B)0.10mol/L(C)0.30mol/L (D)0.17mol/L 2、下列药品需要用专胆由专人负责贮存的是0 A,X0B、KCNC,Wn04D、浓2SD4 3,以下物质必须用间接法制备标准滴定溶液的是()。 (A)KCr0 (B)Na/CD,(C)NaCl (D)Na0 4、标定0时,用C0,f作基准物,它的基本单元是(). (A)C-0(B01/2LCA(C)1/3C0,(D)1/4HCA 5、用淀称量法测定硫酸根含量时,如果称量式是BS04,换算因量是(分子量): A、0.17100.0.4116C、0.52200、0.6201 6、采用佛尔哈德法测定水中g+含量时,终点颜色为? A、红色:B、纯蓝色:C、黄绿色:D、蓝紫色 7、需贮存在棕色具磨口塞试剂瓶中的标准滴定溶液是(), (A)Nac (B)BC1 (C)AgNO,(D)EDTA 8、当用氢氯酸挥发S1时,应在()答且中进行, (A)玻璃(B》石英(C)铂(D)聚四氟乙烯 9、控制碱式滴定管正确的操作方法是()。 (A)左手捏挤于玻璃珠上方敢管(B》左手捏挤于玻璃珠稍下处 (C)左手捏挤于玻璃珠稍上处(D)右手捏挤于玻璃味稍上处 10,使用浓盐酸、浓硝酸,必须在()中进行。 A、大容器B、惑璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨 11、使用容量瓶时,以下操作正确的是(》。 《A)手执标线以下部分(B》热溶液冷却至室温后再移入 (C)在炔箱内炔干(D)储存Cr0林准溶液
福建省职业技能鉴定理论模拟试题三(中级.化学检验工) 姓名:学号 (说明:技能鉴定理论考试试题共 100 题,单项选择题 80 题,判断题 20 题,每题 1 分) 一、 单项选择题:(请从四个备选项中选取一个正确答案填写在括号中。错选、漏 选、多选均不得分,也不反扣分) 1、c(1/5KMnO4)=0.50mol/L,则 c(1/3KMnO4)=()。 (A)0.15mol/L(B)0.10mol/L(C)0.30mol/L(D)0.17mol/L 2、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是() A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓 H2SO4 3、以下物质必须用间接法制备标准滴定溶液的是()。 (A)K2Cr2O7(B)Na2CO3(C)NaCl(D)NaOH 4、标定 KMnO4 时,用 H2C2O4 作基准物,它的基本单元是()。 (A)H2C2O4(B)1/2H2C2O4(C)1/3H2C2O4(D)1/4H2C2O4 5、用沉淀称量法测定硫酸根含量时,如果称量式是 BaSO4,换算因数是(分子量): A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.6201 6、采用佛尔哈德法测定水中 Ag+含量时,终点颜色为? A、红色;B、纯蓝色;C、黄绿色;D、蓝紫色 7、需贮存在棕色具磨口塞试剂瓶中的标准滴定溶液是()。 (A)NaOH(B)HCl(C)AgNO3(D)EDTA 8、当用氢氟酸挥发 Si 时,应在()器皿中进行。 (A)玻璃(B)石英(C)铂(D)聚四氟乙烯 9、控制碱式滴定管正确的操作方法是()。 (A)左手捏挤于玻璃珠上方胶管(B)左手捏挤于玻璃珠稍下处 (C)左手捏挤于玻璃珠稍上处(D)右手捏挤于玻璃珠稍上处 10、使用浓盐酸、浓硝酸,必须在()中进行。 A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蚀容器 D、通风厨 11、使用容量瓶时,以下操作正确的是()。 (A)手执标线以下部分(B)热溶液冷却至室温后再移入 (C)在烘箱内烘干(D)储存 K2Cr2O7 标准溶液

12、放出移液管(A级)中的溶液时,当液面降至管尖后,应等特()。 (A)5s(B)10s(C)15s(D)30s 13、某厂生产的固体化工产品共计10桶,按规定应从()中取样。 (A)10桶(B)5桶(C)1桶(D)2桶 14、在500Na0溶液中,含有0.2gN0l,则该溶液的阳值为(),rNa00=40.00 (A)8(B)10(C)12(D)14 15、分光光度分析中一组合格的吸收池透射比之差应该小于0 A、1B、2C.01D.Q.5张 16、在酸性溶液中,用0溶液滴定草酸盐时,滴定速度应该()》。 (A)滴定开始时速度要快《B)开始时快,以后逐渐缓慢 (C)开始时缓慢进行,以后逐渐加快(D)始终缓慢进行 17、用CA作基准物标定NaS,的浓度。其滴定方式属于()。 (A)直接滴定法(B)返滴定法(C》连续滴定法(D)置换满定法 18、用高锰酸钾法测定草酸含量,其计算公式为(). (A)c(1/5Kw0)·P·M(1/2CA)×100 (B)e(1/3Kh0,)·F÷M(1/2CA)×100 (C)c(1/5K0,)·F·W(LCa)×100 (D)c(an0)·'·"(1/2LC04)×100 19、实验室标定nA溶液,称取基准草酸钠0.2206g,溶于100L酸溶液中,用MA 溶液滴定至锋点清耗34.40▣l,空白值为0.05,则该高锰酸钾标准滴定溶液浓度为0, (raC0,-l3L.00} A0c(Kt0)=0.01998aol/Lc(1/3wn0)=0.0e012ol/L (COc(1/5n0}=0.1002ol/L(D)c(1/5KMa,)=0.09991ol/L 20、摩尔吸光系数的单位为0 A,ol·cm/LB、L/(ool·cC、ol/L.·caD.ca/ol·ld 21、当未知样中含Fe量钓为10μg·L-1时,采用直接比较法定量时,标准溶液的浓度
12、放出移液管(A 级)中的溶液时,当液面降至管尖后,应等待()。 (A)5s(B)10s(C)15s(D)30s 13、某厂生产的固体化工产品共计 10 桶,按规定应从()中取样。 (A)10 桶(B)5 桶(C)1 桶(D)2 桶 14、在 500mLNaOH 溶液中,含有 0.2gNaOH,则该溶液的 pH 值为()。Mr(NaOH)=40.00 (A)8(B)10(C)12(D)14 15、分光光度分析中一组合格的吸收池透射比之差应该小于() A、1%B、2%C、0.1%D、0.5% 16、在酸性溶液中,用 KMnO4 溶液滴定草酸盐时,滴定速度应该()。 (A)滴定开始时速度要快(B)开始时快,以后逐渐缓慢 (C)开始时缓慢进行,以后逐渐加快(D)始终缓慢进行 17、用 K2Cr2O7 作基准物标定 Na2S2O3 的浓度,其滴定方式属于()。 (A)直接滴定法(B)返滴定法(C)连续滴定法(D)置换滴定法 18、用高锰酸钾法测定草酸含量,其计算公式为()。 (A)c(1/5KMnO4)·V·M(1/2H2C2O4)×100 m (B)c(1/3KMnO4)·V·M(1/2H2C2O4)×100 m (C)c(1/5KMnO4)·V·M(H2C2O4)×100 m (D)c(KMnO4)·V·M(1/2H2C2O4)×100 m 19、实验室标定 KMnO4 溶液,称取基准草酸钠 0.2306g,溶于 100mL 酸溶液中,用 KMnO4 溶液滴定至终点消耗 34.40mL,空白值为 0.05mL,则该高锰酸钾标准滴定溶液浓度为()。 {MrNa2C2O4=134.00} (A)c(KMnO4)=0.01998mol/L(B)c(1/3KMnO4)=0.06012mol/L (C)c(1/5KMnO4)=0.1002mol/L(D)c(1/5KMnO4)=0.09991mol/L 20、摩尔吸光系数的单位为() A、mol·cm/LB、L/(mol·cm)C、mol/(L·cm)D、cm/(mol·L) 21、当未知样中含 Fe 量约为 10μg·L-1 时,采用直接比较法定量时,标准溶液的浓度

应为0 A、20=g·L-lB、15ug·L-lC、11ug·L-1D、5ug·L-l 2,用TA法测定水的总硬度是在P作()的缓冲溶液中进行。 (A)7(B)8(C)10(D)12 23、在DTA配位滴定中,下列有关酸效应系数的叙述正确的是(): 《A)酸效应系数越大,配合物的稳是性越大 (B)酸效应系数越小,配合物的稳定性越大 (C)阳值越大,酸效应系数越大 (D)酸效应系数越大,配位滴定曲线的州突跃范围魅大 24、用莫尔法测定纯碱中的C1,应速择()作看示剂: (A)K Cr0 (B)KCr0.(C)KN0,(D)KCI0, 25、莫尔法不适用于测定(》。 (A)Ag'(B)CI (C)Br"(D)I 5、如果显色剂或其他试剂在测定被长有吸收,此时的参比溶液应采用0 A、溶剂参比:B,试剂参比:C、试液参比:D、提色参比: ?、在醋酸溶液中加入量酸钠时。离子浓度将会()。 》增大不变(C)减小)无法确定 8、下列叙述确量法中为防止空气氧化错误的是()。 A》看免阳光直射()滴定速度适当快些 C)I:完全析出后立即滴定)碱性条件下反应 9,以C从标定NS0溶液时,滴定前加水稀释是为了()。 因》便于滴定操作)保特溶液的微酸性C口防止淀粉凝聚D)防止1的挥发 0、双充束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出优点是0 A、可以扩大波长的应用范围B、可以采用快速响应的检测系统 C、可以無消吸收池所带来的误差D、可以抵消因光源的变化而产生的误差 31、0,溶液不稳定的原因是(). A》诱导作用(B)还源性杂质作用(C)自身分解作用D)00的作用 32、用KCr标定NaSA溶液浓度(c(Na50)=}计算公式为(). (A)ar/(1/6KCr0)X V(B)nco/M(K Cr:0)XV Cax/1/2xC0)×D04m/1/3KCr0×
应为() A、20μg·L-1B、15μg·L-1C、11μg·L-1D、5μg·L-1 22、用 EDTA 法测定水的总硬度是在 PH=()的缓冲溶液中进行。 (A)7(B)8(C)10(D)12 23、在 EDTA 配位滴定中,下列有关酸效应系数的叙述正确的是()。 (A)酸效应系数越大,配合物的稳定性越大 (B)酸效应系数越小,配合物的稳定性越大 (C)PH 值越大,酸效应系数越大 (D)酸效应系数越大,配位滴定曲线的 PM 突跃范围越大 24、用莫尔法测定纯碱中的 NaCl,应选择()作指示剂。 (A)K2Cr2O7(B)K2CrO4(C)KNO3(D)KClO3 25、莫尔法不适用于测定()。 (A)Ag+(B)Cl-(C)Br-(D)I - 26、如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收,此时的参比溶液应采用() A、溶剂参比;B、试剂参比;C、试液参比;D、褪色参比。 27、在醋酸溶液中加入醋酸钠时,H +离子浓度将会()。 (A)增大(B)不变(C)减小(D)无法确定 28、下列叙述碘量法中为防止空气氧化 I -错误的是()。 (A)避免阳光直射(B)滴定速度适当快些 (C)I2 完全析出后立即滴定(D)碱性条件下反应 29、以 K2Cr2O7 标定 Na2S2O3 溶液时,滴定前加水稀释是为了()。 (A)便于滴定操作(B)保持溶液的微酸性 C)防止淀粉凝聚(D)防止 I2 的挥发 30、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出优点是() A、可以扩大波长的应用范围B、可以采用快速响应的检测系统 C、可以抵消吸收池所带来的误差D、可以抵消因光源的变化而产生的误差 31、KMnO4 溶液不稳定的原因是()。 (A)诱导作用(B)还原性杂质作用(C)自身分解作用(D)CO2 的作用 32、用 K2Cr2O7 标定 Na2S2O3 溶液浓度{c(Na2S2O3)=}计算公式为()。 (A)mK2Cr2O7/M(1/6K2Cr2O7)×V(B)mK2Cr2O7/M(K2Cr2O7)×V (C)mK2Cr2O7/M(1/2K2Cr2O7)×V(D)mK2Cr2O7/M(1/3K2Cr2O7)×V

33、实验室标定,50,溶液时,称取基准C00.1702g,经溶解处理后用50,帝液 滴定至终点,清耗34.60L,滴定管校正值为+002L,空白值为0.04L,则c(1/2%出50) =().(MrKCr0-291.18】 (A)0.1004ol/LB)0.1003olL(C)0.1002m1LB)0.1005o1/L 34,电位满定法是根据()确定滴定终点的。1 A、指示剂颜色变化 B、电极电位C、电位突跃 D、电位大小 5、离子选择性电极的选择性主要取决于1 A,离子浓度 B、电极膜活性材料的性质 C、特测离子活度 D、测定温度 奶、坩钢恒重的标准是在相同条件下灼烧,冷却和称量其两次称量之差不大于(》。 A0,4wB)0.3g(C00.2gD)0.14g 37、沉淀称量分析中,对称量式的要求叙述错误的是(): (因》组成经须与化学式相符(团性质必须稳定 C)相对分子质量要大)与沉淀形式组成一致 38、下列对非品彩沉淀的沉淀条件叙述正确的是()。 (A》在浓溶液中快速加入沉淀剂并不断搅拌(⑧)在稀溶液中慢慢加入沉淀剂并不断视排 C)沉淀完全后应如入冷水稀释并充分搅拌(D)沉淀析出后,应进行陈化 9、为了获得纯净易过滤、易洗涤的品形沉淀,正确的做法是(), (A》沉淀时定向速度)聚集速度)溶液的过饱和度要大 (C)沉淀时聚集速度>定向速度)在浓溶液中加入沉淀剂 40、用沉淀称量法测定硫含量时,若称量式为S0,则换算因数为(): Mr BaSt0=233.39Ar5=32,0e) A)7.280B)0.7280(C001374D)1.374 41、测定某矿石中硫含量时,称取样品2,0000g经处理定容成500.00L试液,移取 0,00L试液,经沉淀处理得到B4S0沉淀0,3500g,则样品中硫含量为()。 (A》24.0%B)24.04第(C024.05%D)24.045% 2、以下有关沉淀溶解度叙述研误的是〔)。 A》沉淀的溶解度一般随温度的升高而增大(卧弱酸盐沉淀溶解度随酸度的增加而增大 ()沉淀剂过量越多,沉淀溶解度越小)采用有机沉淀剂所得沉淀在水中的溶解度一般 较小
33、实验室标定 Na2S2O3 溶液时,称取基准 K2Cr2O70.1702g,经溶解处理后用 Na2S2O3 溶液 滴定至终点,消耗 34.60mL,滴定管校正值为+0.02mL,空白值为 0.04mL,则 c(1/2Na2S2O3) =()。{MrK2Cr2O7=294.18} (A)0.1004mol/L(B)0.1003mol/L(C)0.1002mol/L(B)0.1005mol/L 34、电位滴定法是根据()确定滴定终点的。1 A、指示剂颜色变化 B、电极电位 C、电位突跃 D、电位大小 35、离子选择性电极的选择性主要取决于 1 A、离子浓度 B、电极膜活性材料的性质 C、待测离子活度 D、测定温度 36、坩锅恒重的标准是在相同条件下灼烧,冷却和称量其两次称量之差不大于()。 (A)0.4mg(B)0.3mg(C)0.2mg(D)0.14mg 37、沉淀称量分析中,对称量式的要求叙述错误的是()。 (A)组成必须与化学式相符(B)性质必须稳定 (C)相对分子质量要大(D)与沉淀形式组成一致 38、下列对非晶形沉淀的沉淀条件叙述正确的是()。 (A)在浓溶液中快速加入沉淀剂并不断搅拌(B)在稀溶液中慢慢加入沉淀剂并不断搅拌 (C)沉淀完全后应加入冷水稀释并充分搅拌(D)沉淀析出后,应进行陈化 39、为了获得纯净易过滤、易洗涤的晶形沉淀,正确的做法是()。 (A)沉淀时定向速度>聚集速度(B)溶液的过饱和度要大 (C)沉淀时聚集速度>定向速度(D)在浓溶液中加入沉淀剂 40、用沉淀称量法测定硫含量时,若称量式为 BaSO4,则换算因数为()。 {MrBaSO4=233.39ArS=32.06} (A)7.280(B)0.7280(C)0.1374(D)1.374 41、测定某矿石中硫含量时,称取样品 2.0000g,经处理定容成 500.00mL 试液,移取 50.00mL 试液,经沉淀处理得到 BaSO4 沉淀 0.3500g,则样品中硫含量为()。 (A)24.0%(B)24.04%(C)24.05%(D)24.045% 42、以下有关沉淀溶解度叙述错误的是()。 (A)沉淀的溶解度一般随温度的升高而增大(B)弱酸盐沉淀溶解度随酸度的增加而增大 (C)沉淀剂过量越多,沉淀溶解度越小(D)采用有机沉淀剂所得沉淀在水中的溶解度一般 较小

3,以下有关沉淀,过滤.洗涤操作叙述错误的是《)。 》滤纸边应低于漏斗边缘5■(围滤纸折叠好后可不必撕去一小角 C过滤到,漏斗中的液面不能超过滤纸边蜂以下5■ 》在烧杯中洗涤沉淀时,一殿晶形沉淀洗3-4次,无定形沉淀56次 44、对于溶解度小而又不易形成胶体的沉淀,可以用《)洗濠。 A》蒸帽水(B)沉淀剂稀溶液(C○稀盐酸)稀确酸 5、在气液色谱固定相中担体的作用是0 A、提供大的表面支撑国定液B、吸附样品C、分离样品D、脱附样品 46,气相色灌作为分析方法的最大特点是()。 (A》进行定性分析()进行定量分析()分离混合物D)分离混合物并同时进行分析 47、在气液色谱柱内,被测物质中各组分的分离是基于()。 A)各组分在吸用剂上吸附性能的差异B)各组分在固定相和流动相间的分配性能的差 异 )各组分在固定相中浓度的差异(D)各组分在吸附剂上脱附能力的差异 8、用气相色法测定混合气体中的昆含量时应途择()作载气。 (A)H (B)N (C)He (D)CO 9、《工业用化学产品采样安全通则》属于《)标准, A》强制性()推荐性(C)地方D)行业 50、为预防和急敕限、碱类烧伤,下列徽法正确的是()。 A》使用高氧酸时带胶皮手套⑧)》被酸类烧伤时用2队洗涤 C)技碱类烧伤时用2NaC0洗涤D)被酸类烧伤时用25a00洗涤 51、红外吸收光谱的产生是由于0 A,分子外层电子、振动,转动能级的跃迁 B,源子外层电子,据动、转动能级的跃迁 C、分子动一转动能级的跃迁D、分子外层电子的能级跃迁 2、用爆炸法分析气体含量时。应使可燃气体与空气成氧气的混合组成在()。 (A)爆粪法下限以下(B)爆阵极限内(C)爆炸上限(D)爆炸上限以上 53、在比色分析测定中,下列操作正确的是() )吸收池外挂有水珠(B)于捏吸收池的磨光面 (C)用滤纸擦去吸牧泡外壁的水珠(D》待测溶液加至吸收池的2/3高处
43、以下有关沉淀、过滤、洗涤操作叙述错误的是()。 (A)滤纸边应低于漏斗边缘 5mm(B)滤纸折叠好后可不必撕去一小角 (C)过滤时,漏斗中的液面不能超过滤纸边缘以下 5mm (D)在烧杯中洗涤沉淀时,一般晶形沉淀洗 3-4 次,无定形沉淀 5-6 次 44、对于溶解度小而又不易形成胶体的沉淀,可以用()洗涤。 (A)蒸馏水(B)沉淀剂稀溶液(C)稀盐酸(D)稀硝酸 45、在气液色谱固定相中担体的作用是() A、提供大的表面支撑固定液 B、吸附样品 C、分离样品 D、脱附样品 46、气相色谱作为分析方法的最大特点是()。 (A)进行定性分析(B)进行定量分析(C)分离混合物(D)分离混合物并同时进行分析 47、在气液色谱柱内,被测物质中各组分的分离是基于()。 (A)各组分在吸附剂上吸附性能的差异(B)各组分在固定相和流动相间的分配性能的差 异 (C)各组分在固定相中浓度的差异(D)各组分在吸附剂上脱附能力的差异 48、用气相色法测定混合气体中的 H2 含量时应选择()作载气。 (A)H2(B)N2(C)He(D)CO2 49、《工业用化学产品采样安全通则》属于()标准。 (A)强制性(B)推荐性(C)地方(D)行业 50、为预防和急救酸、碱类烧伤,下列做法正确的是()。 (A)使用高氯酸时带胶皮手套(B)被酸类烧伤时用 2%HAC 洗涤 (C)被碱类烧伤时用 2%NaHCO3 洗涤(D)被酸类烧伤时用 2%NaHCO3 洗涤 51、红外吸收光谱的产生是由于() A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 B、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 C、分子振动-转动能级的跃迁D、分子外层电子的能级跃迁 52、用爆炸法分析气体含量时,应使可燃气体与空气或氧气的混合组成在()。 (A)爆炸法下限以下(B)爆炸极限内(C)爆炸上限(D)爆炸上限以上 53、在比色分析测定中,下列操作正确的是() (A)吸收池外挂有水珠(B)手捏吸收池的磨光面 (C)用滤纸擦去吸收池外壁的水珠(D)待测溶液加至吸收池的 2/3 高处

S4,有色配合物的摩尔吸收系数与下面有关的量是《), (A)吸收池厚度(B)有色配合物的浓度(C)入射光的波长(D)吸收泡的材料 码,下列叙述正确的是() 有色物质的吸光度A是透光度T的倒数 不同浓度的A溶液,它们的最大吸收波长也不同 用分光允度法测定时,应达择最大吸收峰的波长才能获得最高灵敏度 郎的一比耳定律适用于一切浓度的有色溶液 56,有甲乙两个月一有色物质不同浓度的溶液,在相月条件下测得吸光皮分别为甲:0.30 乙:020若甲的含量为0.015%,则乙的含量为() (A)Q.06m(B)0.010m(C)a,005(D)Q040m 57、用铬天青S分光光度法测A+时,委消除F+干扰,可采用() (A)控制溶液酸度(B)加入掩蔽剂(C)加氧化剂或还原剂(D)选择适当的波长 58,替通玻璃电极不隆用于测定附>10的液这是由于()。 (A)氢氧根离子在电极上响应(B)钠离子在电极上响应 (C)铵根离子在电极上响应(D)玻璃被碱陶使 9、用电位滴定法测定卤素时,滴定剂为A0,指示电极用()。 (A)银电极(B)伯电极(C》骇璃电极(D)甘汞电极 60,用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为1 A,一级水:B、二级水:C、三级水:D,四级水。 61,可用于直接配制标准溶液的是) A、Wn044.0:B.K2Cr207AR.):C,Na25203·520(A3:D,N0HAD。 6配、A、B两组成分能否用气相色谱分离,取读于(). (A)增加柱的塔板数(B)透择检测器(C》遗择园定相与流动相(D)减少进样量 63、色谱中归一化法的优点是() (A)不需准确速样(B)不需校正因子(C)不需定性(D》不用标样 64、用气相色谱法测定混合气体中的北含量时,应透择()作载气 (A)品(B》e(C》(D)C0 65、抽查甲、乙两厂坐产的同种产品各10批,计算得其纯度的平均值相等,则两厂的 产品质量水平(). (A)相等(B》不相等(C)不一定相等(D)都不是
54、有色配合物的摩尔吸收系数与下面有关的量是()。 (A)吸收池厚度(B)有色配合物的浓度(C)入射光的波长(D)吸收池的材料 55、下列叙述正确的是() 有色物质的吸光度 A 是透光度 T 的倒数 不同浓度的 KMnO4 溶液,它们的最大吸收波长也不同 用分光光度法测定时,应选择最大吸收峰的波长才能获得最高灵敏度 郎伯-比耳定律适用于一切浓度的有色溶液 56、有甲乙两个同一有色物质不同浓度的溶液,在相同条件下测得吸光度分别为甲:0.30 乙:0.20 若甲的含量为 0.015%,则乙的含量为() (A)0.060%(B)0.010%(C)0.005%(D)0.040% 57、用铬天青 S 分光光度法测 Al3+时,要消除 Fe3+干扰,可采用() (A)控制溶液酸度(B)加入掩蔽剂(C)加氧化剂或还原剂(D)选择适当的波长 58、普通玻璃电极不能用于测定 PH>10 的溶液这是由于()。 (A)氢氧根离子在电极上响应(B)钠离子在电极上响应 (C)铵根离子在电极上响应(D)玻璃被碱腐蚀 59、用电位滴定法测定卤素时,滴定剂为 AgNO3,指示电极用()。 (A)银电极(B)铂电极(C)玻璃电极(D)甘汞电极 60、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为 1 A、一级水;B、二级水;C、三级水;D、四级水。 61、可用于直接配制标准溶液的是() A、KMnO4(A.R);B、K2Cr2O7(A.R.);C、Na2S2O3·5H2O(A.R);D、NaOH(A.R)。 62、A、B 两组成分能否用气相色谱分离,取决于()。 (A)增加柱的塔坂数(B)选择检测器(C)选择固定相与流动相(D)减少进样量 63、色谱中归一化法的优点是() (A)不需准确进样(B)不需校正因子(C)不需定性(D)不用标样 64、用气相色谱法测定混合气体中的 H2 含量时,应选择()作载气 (A)H2(B)He(C)N2(D)CO2 65、抽查甲、乙两厂生产的同种产品各 10 批,计算得其纯度的平均值相等,则两厂的 产品质量水平()。 (A)相等(B)不相等(C)不一定相等(D)都不是

66、当精密仪器设备发生火灾时,灭火应用() (A)m(B)干物(C)泡袜(D)沙子 6⑦、制备好的试样应贮存于()中,并贴上标签。 A、广口瓶B、烧杯 C、称量瓶 D、干燥器 68,标准清定溶液在常温(15一25℃)下,有效期一般为()· (A)半个月(B)一个月(C)一个半月(D)2个月 9、标准化工市的任务是制定标准,组织实随标准和对标准的实随(》。 (A)进行指导(B)进行监督(C)进行表彰(D)进行宣传 70、如少量酸、强碱满入跟中或身上,应立即用(), 《A)消毒沙布包(B)大量清水冲洗(C)用蛋清、牛奶解毒(D)用泰擦干 71,下列对精密仪器蜜条件氨运错误的是()。 (A)具有防震、防腐蚀(B》具有防金,防有害气体 (C)温度保持在15-30℃(D)混度在751一85 2,使用分析天平较快停止摆动的部件是) A、吊耳(B)指针(C)阻尼器(D)平衡螺丝 73、作为化工原料的电石或乙换着火时,严禁用()扑数灭火。1 A、C02灭火器B、四氧化碳灭火器C、干粉灭火器D、干秒 74、在下列滴定分析操作中,不会导及系统误差的是(》。 (A)滴定管未校正(B)指示剂选择不当 (C)试样未经充分混匀(D》试剂中含有干扰离子 75、系统误差的性质特点是(): 《A)面机产生(B)具在单向性(C》呈正老分布(D)难以测定 76、在下述情况会迹成测定结果产生正误差的是(), 用直接法以盐酸标准滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁 在直接碘量法测定中厂被氧化成:(直接滴定法) 滴定时溶液凝失(D)称量时天平零点稍有变动。 7、检验报告是检验机构计量测试的0 A,最锋结果B、数据汇总C、分析结果的记录D、向外报出的报告 78,化学试剂N附纯度的技术指标:分析纯≥960,化学纯≥95,0,测定结果如下, 用全数值比较法判定符合化学纯(将符合分析纯的除外)的是()
66、当精密仪器设备发生火灾时,灭火应用() (A)CO2(B)干粉(C)泡沫(D)沙子 67、制备好的试样应贮存于( )中,并贴上标签。 A、广口瓶 B、烧杯 C、称量瓶 D、干燥器 68、标准滴定溶液在常温(15-25℃)下,有效期一般为(). (A)半个月(B)一个月(C)一个半月(D)2 个月 69、标准化工作的任务是制定标准,组织实施标准和对标准的实施()。 (A)进行指导(B)进行监督(C)进行表彰(D)进行宣传 70、如少量强酸、强碱溅入眼中或身上,应立即用()。 (A)消毒纱布包(B)大量清水冲洗(C)用蛋清、牛奶解毒(D)用布擦干 71、下列对精密仪器室条件叙述错误的是()。 (A)具有防震、防腐蚀(B)具有防尘、防有害气体 (C)温度保持在 15-30℃(D)湿度在 75%-85% 72、使用分析天平较快停止摆动的部件是() A、吊耳(B)指针(C)阻尼器(D)平衡螺丝 73、作为化工原料的电石或乙炔着火时,严禁用()扑救灭火。1 A、CO2 灭火器 B、四氯化碳灭火器 C、干粉灭火器 D、干砂 74、在下列滴定分析操作中,不会导致系统误差的是()。 (A)滴定管未校正(B)指示剂选择不当 (C)试样未经充分混匀(D)试剂中含有干扰离子 75、系统误差的性质特点是()。 (A)随机产生(B)具在单向性(C)呈正态分布(D)难以测定 76、在下述情况会造成测定结果产生正误差的是()。 用直接法以盐酸标准滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁 在直接碘量法测定中 I -被氧化成 I2(直接滴定法) 滴定时溶液溅失(D)称量时天平零点稍有变动。 77、检验报告是检验机构计量测试的() A、最终结果 B、数据汇总 C、分析结果的记录 D、向外报出的报告 78、化学试剂 NaOH 纯度的技术指标:分析纯≥96.0,化学纯≥95.0,测定结果如下, 用全数值比较法判定符合化学纯(将符合分析纯的除外)的是()

(A)9609(B)90.95(C)95.95(D)94.99 9、某产品杂质含量技术指标是≤0.03%,测定值为0.0025群(+)。则报出结果为() (A)0.0025A(B)0.005(C)0.002s(D)0 80、测定液体的折光率时。在目镜中应调节观察到下列()图形式时才能读数。 D. 二、判断恶:(正确打“√”,错误打“×”。错答、漏答均不得分,也不反扣分) ()81,重铬酸钾法可以在盐酸介质中进行,而不会因C0氧化C而产生误差。这 是由于名Cr的标准电极电位(Cr,0+14+6e=2Cr”+7L0》与氧的标准电极电位(C1, +2e-2C1)近似相等的峰故. ()82、在间接编量法测定时,由于编的挥发损失会造成测定结果偏高。 《)83、毛细管法测定熔点升温速率是测定准确格点的关健。 ()84、沉淀称量法要求称量式的相对分子质量要大,被测组分在称量式中的含量也应 尽可能大些,这样可以减少称量所引起的误差, ()85、电位滴定法是用标准滴定溶液滴定待测离子过程中,用指示电极电位的变化代 替指示剂颜色变化指示滴定终点的一种测试方法。 《)86、用分光光度法在紫外光区测定时,应使用石英吸收池, ()87、色普定量时,用峰高乘以半蜂宽为峰面积,则半蜂宽是指峰底宽度的一半。 ()88、保留样品未到保留期满,屈用户未曾提出异议,也不可以随意量销。1 《)89、分析检验的目的是为了获得样本的情况,面不是为了获得总体物料的情况。 ()90天平的平衡状志核扰动后,自动回到初始平衡位置的性能称为天平的稳老性,它 主要决定于情梁重心的高低。 《)9L.高锰酸钾标准滴定溶液应避充贮存,使用时应将其装在棕色碱式滴定管中。 ()92.《中华人民共和国颜量法》中所称的产品是指经如工、制作,用于萌售的产品, 建筑工程不适用本法规定, ()93企业可根据企业的具体情况和产品的质量状况,制订适当低于同种产品国家或 行业标准的企业标准 ()94.在使用氢氯酸时。为横防烧伤可套上纱每手套或线手套
(A)96.09(B)90.95(C)95.95(D)94.99 79、某产品杂质含量技术指标是≤0.03%,测定值为 0.0025%(+),则报出结果为() (A)0.0025%(B)0.003%(C)0.002%(D)0 80、测定液体的折光率时,在目镜中应调节观察到下列()图形式时才能读数。 二、判断题:(正确打“√”,错误打“×”。错答、漏答均不得分,也不反扣分) ()81、重铬酸钾法可以在盐酸介质中进行,而不会因 K2Cr2O7 氧化 Cl-而产生误差,这 是由于 K2Cr2O7 的标准电极电位(Cr2O7 2- +14H+ +6e=2Cr3++7H20)与氯的标准电极电位(Cl2(气) +2e=2Cl-)近似相等的缘故。 ()82、在间接碘量法测定时,由于碘的挥发损失会造成测定结果偏高。 ()83、毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。 ()84、沉淀称量法要求称量式的相对分子质量要大,被测组分在称量式中的含量也应 尽可能大些,这样可以减少称量所引起的误差。 ()85、电位滴定法是用标准滴定溶液滴定待测离子过程中,用指示电极电位的变化代 替指示剂颜色变化指示滴定终点的一种测试方法。 ()86、用分光光度法在紫外光区测定时,应使用石英吸收池。 ()87、色谱定量时,用峰高乘以半峰宽为峰面积,则半峰宽是指峰底宽度的一半。 ()88、保留样品未到保留期满,虽用户未曾提出异议,也不可以随意撤销。1 ()89、分析检验的目的是为了获得样本的情况,而不是为了获得总体物料的情况。 ()90.天平的平衡状态被扰动后,自动回到初始平衡位置的性能称为天平的稳定性,它 主要决定于横梁重心的高低。 ()91.高锰酸钾标准滴定溶液应避光贮存,使用时应将其装在棕色碱式滴定管中。 ()92.《中华人民共和国质量法》中所称的产品是指经加工、制作,用于销售的产品, 建筑工程不适用本法规定。 ()93.企业可根据企业的具体情况和产品的质量状况,制订适当低于同种产品国家或 行业标准的企业标准. ()94.在使用氢氟酸时,为预防烧伤可套上纱布手套或线手套

()95,只要检测器种类相同。不论使用载气是否相同,相对校正因子必然相同。 ()96、我国国家标准的代号是GB××××一××。 ()9?、对路酸废液的处理,可用废铁屑还原残面的十6价的G为C“,然后用废碱液 或石灰中和使其生成低毒的CrC,沉淀, ()98、按儒标准化的对象性质。一般可将标准分成为三大类:技术标准、管理标准和 工作标准, ()99、确植是指100克试样消耗的确的克数。 ()100、检验报告应内容完整,计量单位和名问术语正确。结论判定正确,字迹端正 清晰不得涂改和更改严格执行复核、审核制度
()95、只要检测器种类相同,不论使用载气是否相同,相对校正因子必然相同。 ()96、我国国家标准的代号是 GB××××-××。 ()97、对铬酸废液的处理,可用废铁屑还原残留的+6 价的 Cr 为 Cr3+ ,然后用废碱液 或石灰中和使其生成低毒的 Cr(OH)3 沉淀。 ()98、按照标准化的对象性质,一般可将标准分成为三大类:技术标准、管理标准和 工作标准。 ()99、碘值是指 100 克试样消耗的碘的克数。 ()100、检验报告应内容完整,计量单位和名词术语正确,结论判定正确,字迹端正 清晰不得涂改和更改严格执行复核、审核制度

参考答案 一,选释圈:精分80分,选择正确给1分,错选、漏选、多选均不得分,也不反扣分 1、C2、B3.DM、B5、.B6、A7、C8、C9、C10、D11、B12.C 13、A14、B15、D16、C17.D18、A19、C20、C21.C22、C23、B 24.E25.25、27、G28、e9、B30、31,C32、A33、A3,C35,B36、B37、38、 A39、A0、C41.B2、C43、B44、A 45、A46,D47,B48.C49、A50、D61,C52,B53,D54.C55、C 56、B57、C58、B59、A60、历1,B6说、C63、64、55、C6、A 67、A68、D69、B0、B71.D72、C73、B74.C75、B76、A77、A 78、C79、80、C 二,判断题:满分0分,判断正确给1分,错答、漏答均不得分,也不反扣分。 81、√82、×83、√8M4,×85、√86、√87、×88、√89、×90、√ 91、×92、93、×94.×96、×96、×97、√98、√99、√100、√
参考答案 一、选择题:满分 80 分,选择正确给 1 分,错选、漏选、多选均不得分,也不反扣分 1、C2、B3、D4、B5、B6、A7、C8、C9、C10、D11、B12、C 13、A14、B15、D16、C17、D18、A19、C20、C21、C22、C23、B 24、B25、D26、B27、C28、D29、B30、D31、C32、A33、A34、C35、B36、B37、D38、 A39、A40、C41、B42、C43、B44、A 45、A46、D47、B48、C49、A50、D51、C52、B53、D54、C55、C 56、B57、C58、B59、A60、B61、B62、C63、A64、B65、C66、A 67、A68、D69、B0、B71、D72、C73、B74、C75、B76、A77、A 78、C79、B80、C 二、判断题:满分 20 分,判断正确给 1 分,错答、漏答均不得分,也不反扣分。 81、√82、×83、√84、×85、√86、√87、×88、√89、×90、√ 91、×92、√93、×94、×95、×96、×97、√98、√99、√100、√