第八章 有机化合物的波谱分析
第八章 有机化合物的波谱分析
有机化合物的波谱分析 测定有机化合物结构的物理方法 红外光谱、核磁共振、紫外光谱、质谱 特点:用量少、速度快、准确率高
有机化合物的波谱分析 ——测定有机化合物结构的物理方法 红外光谱、核磁共振、紫外光谱、质谱 特点：用量少、速度快、准确率高
电磁波 波长 字 Ⅹ紫可红 宙 射射外见外 微 线 线线线光光 波 无线电波 波长/m 10-1410·1210-1010 0210010 频率/Hz 102210201016101610141021010101061 能量/mdl 4X10.×104×1054×1034104×102×0104x075不 图4-14电磁波谱 E=hv
电磁波 能量 波长
波长/am 100200 400 780 波长/m 0.102 04 0783 30 300 红外光 光谱区域X光远紫 你光業外光 可见光 微波 近红外中红外远红外 吸收光能 内 后的变化 电子 价电子跃迁 分子振动及转 分子转动 跃送 动能级的变化能级变化 1065x10 2.5×10 波数/cm 25800 128203333·333 图4-15分子吸收光能后的变化
只有辐射光的能量正好等于电子的两个能级之差时 辐射能才能被吸收—分子吸收辐射能是量子化的 即:一个分子只能吸收某些特定波长或频率的辐射 个分子的吸收光谱与它的结构密切相关 每个有机化合物都有它自己的吸收光谱
只有辐射光的能量正好等于电子的两个能级之差时 辐射能才能被吸收——分子吸收辐射能是量子化的. 即：一个分子只能吸收某些特定波长或频率的辐射. 一个分子的吸收光谱与它的结构密切相关。 每个有机化合物都有它自己的吸收光谱
表6-1 电磁波(或光波)与光谱方法 光波区球 波长范图 激发能级 光谐方法 γ射线 0.05~0.14nm 核的能级 Mo ssbauer谱 X射线 0.1~10nm 内层电子能级 X射线光谐 远紫外线 10~200nm d电子跃迁 真空外光谱 紫外线 200~400om 和π电子跃迁 紫外光谐 可见光 400~800mrn n和π电子 可见光谱 近红外线 0.8~2.5 振动和转动 近红外光谱 中红外线 2.5~15m 振动和转动 红外光谱 Raman光谐 远红外线 15~300μ 振动和转动 远红外光谱 微波 0.03~100cm 分子转动、电子自旋 微波波谐 电子自旋波谱 无线电波 1~1000m 原子核自旋 核礁共振波谱
(一)红外光谱(IR) 红外光谱图的表示方法 ·红外光谱与分子结构的关系 有机化合物的红外光谱
(一) 红外光谱 (IR) • 红外光谱图的表示方法 • 红外光谱与分子结构的关系 • 有机化合物的红外光谱
81.红外光谱的表示方法 红外光谱( (infrared, spectroscopy,简记为IR) 是分子吸收红外区光波时,分子中原于的振动能级 和转动能级发生跃迁而产生的吸收光谱
8.1. 红外光谱的表示方法 红外光谱(infrared，spectroscopy，简记为IR) 是分子吸收红外区光波时，分子中原于的振动能级 和转动能级发生跃迁而产生的吸收光谱
般,以波数或波长为横坐标,表示吸收带的位置, 以透射率(T%)为纵坐标表示吸收的强度 波数/em1 40y036003202802400200180016014001200100800600490 VW 8 Q 20 3.0 3.54,0 d78d如边14‘加2 波长/m 图4-16正辛烷的红外光谱 吸收带的位置,形状和相对强度都是定性,定量的依据 心D
吸收带的位置,形状和相对强度都是定性,定量的依据. 一般,以波数或波长为横坐标,表示吸收带的位置, 以透射率(T% )为纵坐标,表示吸收的强度
光源 检测器 ※一样品 记录仪 红外光谱仪简图
光源 样品 检测器 记录仪 红外光谱仪简图
