一、芳香烃及芳香性 1.芳香烃 苯及其同系物、多苯环物及衍生物构成芳香族碳 氢化合物简称芳香烃或芳烃。 2.芳香性 芳香烃比较稳定,苯环较容易进行取代反应,不 容易进行加成反应和氧化反应,称为芳香性。 3. 非苯芳烃 分子中不含苯环,但有芳香性的碳氢化合物称 为非苯芳烃 返回
一、芳香烃及芳香性 1. 芳香烃 苯及其同系物、多苯环物及衍生物构成芳香族碳 氢化合物简称芳香烃或芳烃。 2. 芳香性 芳香烃比较稳定,苯环较容易进行取代反应,不 容易进行加成反应和氧化反应,称为芳香性。 3. 非苯芳烃 分子中不含苯环,但有芳香性的碳氢化合物称 为非苯芳烃
二、苯的结构 现代物理方法测得苯的结构为:苯分子的六 个碳原子和六个氢原子都在同一个平面上,六个 碳原子构成正六边形,C一C键长为0.140nm, C一H键长为0.108nm,键角∠CCH及∠CCC 均为120°. H120°H 0.108nm H 1209 ZH H 0.140nm 上一页下一页少返回
二、苯的结构 现代物理方法测得苯的结构为:苯分子的六 个碳原子和六个氢原子都在同一个平面上,六个 碳原子构成正六边形,C—C 键长为 0.140 nm, C—H 键长为 0.108 nm,键角 ∠CCH 及 ∠CCC 均为 120°. H H H H H H 120O 120O 0.108nm 0.140nm
三、价键理论对苯结构的处理 杂化轨道理论认为苯环中碳原子为sp2杂化状 态,三个$p杂化轨道分别与另外两个碳原子的 sp杂化轨道形成两个C一Co键以及与一个氢原 子的s轨道形成C一Hσ键,没有杂化的p轨道 相互平行且垂直于σ键所在平面,它们侧面互相 重叠形成闭合大π键共轭体系。大键的电子云 像两个救生圈分布在分子平面的上下。 苯分子环状结构及电子云分布图 返回
三、价键理论对苯结构的处理 杂化轨道理论认为苯环中碳原子为 sp2 杂化状 态,三个 sp2 杂化轨道分别与另外两个碳原子的 sp2 杂化轨道形成两个 C—C σ键以及与一个氢原 子的 s 轨道形成 C—H σ 键,没有杂化的 p 轨道 相互平行且垂直于 σ 键所在平面,它们侧面互相 重叠形成闭合大 π 键共轭体系。大π键的电子云 像两个救生圈分布在分子平面的上下。 苯分子环状结构及π电子云分布图
1865年,德国化学家凯库勒提出苯的构造式, 苯环中双键可以不停地变动: 共振论认为苯的结构是两个或多个经典结构的 共振杂化体: 苯的氢化热比假想的1,3,5-环己三烯的低150 kJ-mol-1,称作共振能或离域能,体现了苯的稳定性。 上一页 返回
1865年,德国化学家凯库勒提出苯的构造式, 苯环中双键可以不停地变动: 共振论认为苯的结构是两个或多个经典结构的 共振杂化体: 苯的氢化热比假想的 1,3,5-环己三烯的低 150 kJ·mol-1,称作共振能或离域能,体现了苯的稳定性。 H H H H H H H H H H H H
四、分子轨道理论对苯结构的处理 分子轨道理论认为,六个碳原子上的六个 p轨道组成六个分子轨道必、必、必、 4、必和6。其中必、必和必是成键 轨道;4、必和6是反键轨道;必和 必,4和必为简并轨道。其能量为 <2=3<Ψ4=5<6。 上一页 下一页 返回
四、分子轨道理论对苯结构的处理 分子轨道理论认为,六个碳原子上的六个 p轨道组成六个π分子轨道ψ1、ψ2、ψ3、 ψ4、ψ5 和 ψ6。其中ψ1、ψ2 和 ψ3 是成键 轨道;ψ4、ψ5 和 ψ6 是反键轨道;ψ2 和 ψ3,ψ4 和 ψ5 为简并轨道。其能量为 ψ1 <ψ2=ψ3<ψ4=ψ5<ψ6
二。单环芳烃的物理性质 一、溶解性 单环芳烃有特殊的气味,蒸气有毒,对呼吸 道、中枢神经和造血器官产生损害。 苯及其同系物多数为液体,不溶于水,易溶于有 机溶剂。二甘醇、环丁砜、N-甲基吡咯烷-2-酮、N, N-二甲基甲酰胺等溶剂对芳烃有很好的选择性溶解。 因此,工业上用它们从烃的混合物中萃取(抽提) 芳烃。 上一页 返回
一、溶解性 单环芳烃有特殊的气味,蒸气有毒,对呼吸 道、中枢神经和造血器官产生损害。 苯及其同系物多数为液体,不溶于水,易溶于有 机溶剂。二甘醇、环丁砜、N-甲基吡咯烷-2-酮、N, N-二甲基甲酰胺等溶剂对芳烃有很好的选择性溶解。 因此,工业上用它们从烃的混合物中萃取(抽提) 芳烃。 二。单环芳烃的物理性质