青岛大学：《基础化学实验》课程教学资源（实验手册）分析化学实验手册.docx_大学文库

前言《分析化学实验》是一门实践性很强的课程，理论教学与实验教学是一个不可分割的完整体系。搞好实验教学，是完整掌握这门课程的重要环节。《分析化学实验》的教学自的是为了巩固和加强学生对该课程基本原理的理解和掌握，树立准确的“量”的概念，培养学生独立思考问题、解决问题及实际操作的能力。为实现上述目的，特编写了本书。旨在通过《分析化学实验》教学，使学生正确掌握基础分析化学的基本操作和基本技能，掌握各类指标的测定方法和测定原理，了解并熟悉一引些大型分析仪器的使用方法，培养学生严谨的科学态度，提高他们的动手能力及对实验数据的确分析能力，使其初步具备分析问题、解决问题的能力，为学生后续专业课程的学习及完成学位论文和走上工作岗位后参加科研、生产奠定必需的理论和实践基础。安全教育及课程要求安全知识（一）对分析仪器的使用要求实验所使用的玻璃仪器按清单清点后为一人一套，如有损坏，应按价赔偿。实验中所使用的精密仪器应严格按操作规程使用，使用完后应拔去插头，仪器各旋钮恢复至原位，在仪器使用记录本上签名并记录其状态。实验时应节约用水、用电，实验器材一律不得私自带离实验室。（二）、对试剂药品的使用要求实验室内禁止饮食、吸烟，不能以实验容器代替水杯，餐具使用，防止试剂入口，实验结束后应洗手。使用AS2O3、HgCl2等剧毒品时要特别小v心，用过的废物、废液不可乱倒，应回收或加以特殊处理。使用浓酸、浓碱或其他具有强烈腐蚀性的试剂时，操作要小心，防止溅伤和腐蚀皮肤、衣物等。对易挥发的有毒或有强烈腐蚀性的液体或气体，应在通风橱中操作。使用苯、氯仿、CCl4、乙醚、丙酮等有毒或易燃的有机溶剂时应远离火焰或热源。实验过程中万一发生着火，不可惊慌，应尽快切断电源。对可溶于水的液体着火时可用湿布或水灭火；对密度小于水的非水溶性的有机试剂着火时，用砂土灭火（不可用水）；导线或电器着火时，用CCl4灭火器灭火。课程要求

前言《分析化学实验》是一门实践性很强的课程，理论教学与实验教学是一个不可分割的完整体系。搞好实验教学，是完整掌握这门课程的重要环节。《分析化学实验》的教学目的是为了巩固和加强学生对该课程基本原理的理解和掌握，树立准确的“量”的概念，培养学生独立思考问题、解决问题及实际操作的能力。为实现上述目的，特编写了本书。旨在通过《分析化学实验》教学，使学生正确掌握基础分析化学的基本操作和基本技能，掌握各类指标的测定方法和测定原理，了解并熟悉一引些大型分析仪器的使用方法，培养学生严谨的科学态度，提高他们的动手能力及对实验数据的确分析能力，使其初步具备分析问题、解决问题的能力，为学生后续专业课程的学习及完成学位论文和走上工作岗位后参加科研、生产奠定必需的理论和实践基础。安全教育及课程要求安全知识（一）对分析仪器的使用要求实验所使用的玻璃仪器按清单清点后为一人一套，如有损坏，应按价赔偿。实验中所使用的精密仪器应严格按操作规程使用，使用完后应拔去插头，仪器各旋钮恢复至原位，在仪器使用记录本上签名并记录其状态。实验时应节约用水、用电，实验器材一律不得私自带离实验室。（二）、对试剂药品的使用要求实验室内禁止饮食、吸烟，不能以实验容器代替水杯，餐具使用，防止试剂入口，实验结束后应洗手。使用 As2O3、HgCl2等剧毒品时要特别小心，用过的废物、废液不可乱倒，应回收或加以特殊处理。使用浓酸、浓碱或其他具有强烈腐蚀性的试剂时，操作要小心，防止溅伤和腐蚀皮肤、衣物等。对易挥发的有毒或有强烈腐蚀性的液体或气体，应在通风橱中操作。使用苯、氯仿、CCl4、乙醚、丙酮等有毒或易燃的有机溶剂时应远离火焰或热源。实验过程中万一发生着火，不可惊慌，应尽快切断电源。对可溶于水的液体着火时，可用湿布或水灭火；对密度小于水的非水溶性的有机试剂着火时，用砂土灭火（不可用水）；导线或电器着火时，用 CCl4灭火器灭火。课程要求

15500000y+13121,天平梁 2.平衡螺丝3.吊耳14.指针5.升降枢6.拨杆7.螺旋脚8.盘托9.称盘1010.投影屏11.阻尼筒12.托叶13.支柱14.指数盘15圈码16框罩17支点刀首图1半自动电光分析天平的构天平梁正中有一根很长的指针，指针下端固定着一个透明的微分标尺，称量时，借助光源，经过放大、反射，透明标尺上的刻度便在投影屏上显示出来。透明标尺一大格相当于1毫克，一小格相当于0.1毫克。10毫克以下的质量就是利用这一标尺的移动情况来确定的。2.使用方法（1）零点调节借助天平内的水平仪，检查天平是否处于水平状态，如果不水平，可调节螺旋脚，使之达到水平。然后接通电源，慢慢转动升降枢，开启天平，如果不载重的情况下，投影屏上的标线和刻度尺上的零点线不重合，应调节旋钮后的拨杆，使它们重合。要是零点与标线相差太远，可请教师通过旋转平衡螺丝来调整。（2）称量将被称物品先放于托盘天平上粗称，然后从侧门放入天平的左盘正中，右边加码。1克以上的码从码盒中取用，按照粗称的质量由大到小添加，1克以下10毫克以上的通过旋转指数盘添加圈码。10毫克以下的直接从投影屏中读数。整个操作过程应严格按照天平使用规则进行。3、分析天平的使用规则（1）称量前检查天平是否符合工作要求。如：是否处于水平位置，吊耳有否脱落，玻璃箱罩内外是否清洁等。（2）注意保护天平的玛瑙刀口。除了读数之外，其它称量操作，如：取放被称物品或增减码等，都必须关闭升降枢，将天平梁托起，一切操作都应小心缓慢。（3）保持天平的清洁干燥。码只能用镊子夹取，只准放在码盒内或天平的右盘上。电光分析天平的指数盘应逐档缓慢旋转。防止圈码互撞、跳落。单盘电光天平的码旋钮也应缓慢旋转

（4）天平不能称热的物体，有腐蚀性蒸汽或吸湿性物体必须放在密闭的容器内方可称量。（5）称量完毕后，需要对天平进行检查：天平梁是否已经托起；码是否已归原位；指数盘是否已转回“O”位；天平及箱罩内外是否清洁、干燥；检查完毕后切断电源用罩布将天平罩好，在登计本上做好记录，方可离开天平室。4.称量方法（1）直接称量法先将待称物用托盘天平粗称，然后将其放于分析天平的左盘（单盘天平直接放于盘中），增减右盘的码，使天平达到平衡，记码、圈码的质量及标尺的读数，总和即是被称物的质量。（2）固定称量法先称出器附图2称里探作血的质量（用直接法称），再于右盘中添加指定质量的码，在左盘器血中逐渐加入被称样品，直至两边等重平衡。此法用于称量不易吸水，在空气中稳定的样品。操作时，通常是右手操纵天平，左手持药勺添加样品。如果是全自动电光天平，则正好相反，右手添加样品，而左手操纵天平。（3）差减称量法将较多的样品先装于干燥的称量瓶中，按直接称量法称出总质量W1，然后取出称量瓶，小v心倒出所需的样品，再称称量瓶的质量，得数值W2，倒出样品的质量即为：样品质量=W1-W2此法用于称量易吸水、易氧化或与CO2起反应的物质，是化学药品称量中最常用的一种方法。称量时应注意手不能直接接触称量瓶，可用纸条裹紧称量瓶进行操作。左手持称量瓶，右手持盖轻敲瓶口上部，使样品慢慢落入容器中，如附图2所示。倒完后，慢慢将瓶竖起，用瓶盖轻敲瓶口，使粘在瓶口的试样落回瓶中，然后将瓶盖盖上，送回天平盘上称量。样品所需的量往往很难一次倒准，需要多次尝试，方能达到要求。如果倾出量太多应将已倾出的样品倒掉，洗净容器，重新称量，不得将已倒出的样品重新倒回称量瓶中。（二）电子天平1.电子天平的构造原理及特点据电磁力平衡原理直接称量。特点：性能稳定、操作简便、称量速度快、灵敏度高。能进行自动校正、去皮及质量电信号输出

（4）天平不能称热的物体，有腐蚀性蒸汽或吸湿性物体必须放在密闭的容器内方可称量。（5）称量完毕后，需要对天平进行检查：天平梁是否已经托起；砝码是否已归原位；指数盘是否已转回“0”位；天平及箱罩内外是否清洁、干燥；检查完毕后切断电源，用罩布将天平罩好，在登计本上做好记录，方可离开天平室。 4．称量方法（1）直接称量法先将待称物用托盘天平粗称，然后将其放于分析天平的左盘（单盘天平直接放于盘中），增减右盘的砝码，使天平达到平衡，记砝码、圈码的质量及标尺的读数，总和即是被称物的质量。（2）固定称量法先称出器皿的质量（用直接法称），再于右盘中添加指定质量的砝码，在左盘器皿中逐渐加入被称样品，直至两边等重平衡。此法用于称量不易吸水，在空气中稳定的样品。操作时，通常是右手操纵天平，左手持药勺添加样品。如果是全自动电光天平，则正好相反，右手添加样品，而左手操纵天平。（3）差减称量法将较多的样品先装于干燥的称量瓶中，按直接称量法称出总质量 W1，然后取出称量瓶，小心倒出所需的样品，再称称量瓶的质量，得数值 W2，倒出样品的质量即为：样品质量=W1－W2 此法用于称量易吸水、易氧化或与 CO2起反应的物质，是化学药品称量中最常用的一种方法。称量时应注意手不能直接接触称量瓶，可用纸条裹紧称量瓶进行操作。左手持称量瓶，右手持盖轻敲瓶口上部，使样品慢慢落入容器中，如附图 2 所示。倒完后，慢慢将瓶竖起，用瓶盖轻敲瓶口，使粘在瓶口的试样落回瓶中，然后将瓶盖盖上，送回天平盘上称量。样品所需的量往往很难一次倒准，需要多次尝试，方能达到要求。如果倾出量太多，应将已倾出的样品倒掉，洗净容器，重新称量，不得将已倒出的样品重新倒回称量瓶中。（二）电子天平 1.电子天平的构造原理及特点据电磁力平衡原理直接称量。特点：性能稳定、操作简便、称量速度快、灵敏度高。能进行自动校正、去皮及质量电信号输出

（1）预热仪器将选择开关置于“T"，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。（2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。（3）固定灵敏度档在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。（4）调节T=0%轻轻旋动“0%"旋钮，使数字显示为“00.0"，（此时试样室是打开的)。(5）调节T=100%将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0"。（6）吸光度的测定将选择开关置于“A”：盖上试样室盖子，将空白液置于光路中调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“000”。将盛有待测溶液的比色血放入比色血座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。重复上述测定操作1-2次，读取相应的吸光度值，取平均值。（7）浓度的测定选择开关由“A"旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。（8）关机实验完毕，切断电源，将比色血取出洗净，并将比色血座架用软纸擦净。3.注意事项（1）为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。（2）取拿比色血时，手指只能捏住比色血的毛玻璃面，而不能碰比色血的光学表面。（3）比色血不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色血外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。（二）752型紫外光栅分光光度计1：构造原理752型分光光度计在构造原理上与722型分光光度计非常相似，也是由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源除了钨卤素灯

（1）预热仪器将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热 20 分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。（2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。（3）固定灵敏度档在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。（4）调节 T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。（5）调节 T=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。（6）吸光度的测定将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。重复上述测定操作 1-2 次，读取相应的吸光度值，取平均值。（7）浓度的测定选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。（8）关机实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。 3．注意事项（1）为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。（2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。（3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。（二）752 型紫外光栅分光光度计 1．构造原理 752 型分光光度计在构造原理上与 722 型分光光度计非常相似，也是由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源除了钨卤素灯

外，还有氢弧灯（或氙灯）。波长范围为200nm~850nm。单色器中的色散元件同722型分光光度计一样都是衍射光栅。其外部结构与722型几乎一样，只在电源开关的边上多了一个氢灯开关（可参阅附图9）。752型分光光度计能在紫外和可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，应用的范围比722型分光光度计更广。2、使用方法（1）预热仪器将选择开关置于“T”，按下“电源”开关，钨灯点亮；按下“氢灯”开关，氢灯电源接通；再按“氢灯触发”按钮，氢灯点亮。仪器预热30分钟。仪器背后有一只“钨灯”开关，如不需要用钨灯时可将它关闭。(2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。（3）固定灵敏度挡首先调到“1"挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。（4）调节T=0%轻轻旋动零旋钮，使数字显示为00.0”，（此时试样室是打开的）。(5）调节T=100%将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色血放入比色血座架中的第一格内（波长在360nm以上时，可以用玻璃比色皿。波长在360nm以下时，需用石英比色血）：并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮使数字显示正好为“100.0”。如果显示不到100.0，则可适当增加灵敏度的档数，再重新调节“0%”点与“100%”。（6）吸光度的测定将选择开关置于“A”：盖上试样室盖子，将空白液置于光路中调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色血放入比色血座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。（7）关机实验完毕，切断电源，将比色血取出洗净，并将比色血座架用软纸擦净。3注意事项参阅722型分光光度计的注意事项。三pHS-3C型酸度计/毫伏计pHS-3C型酸度计是一种精密数字显示pH计，其测量范围宽，重复性误差小。pHS-3C型酸度计/毫伏计的使用1，仪器使用前的准备：将复合电极按要求接好、置于蒸馏水中，并使加液口外露。2.预热：按下电源开关，仪器预热30分钟，然后对仪器进行标定。3.仪器的标定（单点标定）：(1）按下"pH"键，斜率旋钮调至100%位置

外，还有氢弧灯（或氘灯）。波长范围为 200nm~850nm。单色器中的色散元件同 722 型分光光度计一样都是衍射光栅。其外部结构与 722 型几乎一样，只在电源开关的边上多了一个氢灯开关（可参阅附图 9）。752 型分光光度计能在紫外和可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，应用的范围比 722 型分光光度计更广。 2．使用方法（1）预热仪器将选择开关置于“T”，按下“电源”开关，钨灯点亮；按下“氢灯” 开关，氢灯电源接通；再按“氢灯触发”按钮，氢灯点亮。仪器预热 30 分钟。仪器背后有一只“钨灯”开关，如不需要用钨灯时可将它关闭。（2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。（3）固定灵敏度挡首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。（4）调节 T=0% 轻轻旋动零旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。（5）调节 T=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内（波长在 360nm 以上时，可以用玻璃比色皿。波长在 360nm 以下时，需用石英比色皿），并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。如果显示不到 100.0，则可适当增加灵敏度的档数，再重新调节“0%”点与“100%”。（6）吸光度的测定将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。（7）关机实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。 3．注意事项参阅 722 型分光光度计的注意事项。三 pHS-3C 型酸度计/毫伏计 pHS-3C 型酸度计是一种精密数字显示 pH 计，其测量范围宽，重复性误差小。 pHS-3C 型酸度计/毫伏计的使用 1．仪器使用前的准备：将复合电极按要求接好，置于蒸馏水中，并使加液口外露。 2．预热：按下电源开关，仪器预热 30 分钟，然后对仪器进行标定。 3．仪器的标定（单点标定）：（1）按下"pH"键，斜率旋钮调至 100%位置

（2）将复合电极洗干净，并用滤纸吸干后将复合电极插入一已知pH值的标准缓冲溶液中，温度旋钮调至标准缓冲溶液的温度，搅拌使溶液均匀。(3）调节定位旋钮使仪器读数为该标准缓冲溶液的pH值。仪器标定结束4，测量pH值：将电极移出，用蒸馏水洗干净，并用滤纸吸干后将复合电极插入待测溶液中，搅拌使溶液均匀，仪器显示的数值即是该溶液的pH值。5，测量电极电位：（1）将所需的离子选择性电极和参比电极按要求接好，按下"mV"键。（2）将电极用蒸馏水洗干净，并用滤纸吸干后插入待测溶液中，搅拌使溶液均匀：仪器显示的数值即是该溶液的电极电位值。注意：（1）注意保护电极，防止损坏或污染。(2）电极插入溶液后要充分搅拌均匀（2~3min），待溶液静止后（2~3min）再读数。（3）复合电极和饱和甘汞电极补充参比补充液，复合电极的外参比补充液是3M的氯化钾溶液，饱和甘汞电极的电极补充参比补充液是饱和氯化钾溶液。电极的引出端，必须保持干净和干燥，绝对防止短路。（4）仪器标定好后，不能再动定位和斜率旋钮，否则必须重新标定。四离子选择性电极（一）雷磁E-201-C型pH复合电极本电极是玻璃电极和参比电极组合在一起的塑壳可充式复合电极，是pH值测量元件，用于测量水溶液的pH值（氢离子活度），它广泛应用于环境监测、化轻工业、医药工业、染料工业、大专院校和科研机构中需要检测水溶液pH值的场合。测量范围：（0-14）pH测量温度：（0-60）C响应时间：≤2min1、特点（1），碰撞不破，电极的易碎部分的塑料栅保护，测量时可作搅拌棒用。(2）：电极为可充式：电极上端有充液小孔，配有小橡皮塞，在测量时应把小塞取下。（3）抗干扰性能强：电极为全屏蔽式，防止测量时外电场干扰。（4）：本电极下端配有电极保护帽，取下帽后，可以立即使用

（2）将复合电极洗干净，并用滤纸吸干后将复合电极插入一已知 pH 值的标准缓冲溶液中，温度旋钮调至标准缓冲溶液的温度，搅拌使溶液均匀。（3）调节定位旋钮使仪器读数为该标准缓冲溶液的 pH 值。仪器标定结束。 4．测量 pH 值：将电极移出，用蒸馏水洗干净，并用滤纸吸干后将复合电极插入待测溶液中，搅拌使溶液均匀，仪器显示的数值即是该溶液的 pH 值。 5．测量电极电位：（1）将所需的离子选择性电极和参比电极按要求接好，按下"mV"键。（2）将电极用蒸馏水洗干净，并用滤纸吸干后插入待测溶液中，搅拌使溶液均匀，仪器显示的数值即是该溶液的电极电位值。注意：（1）注意保护电极，防止损坏或污染。（2）电极插入溶液后要充分搅拌均匀（2~3min），待溶液静止后（2~3min）再读数。（3）复合电极和饱和甘汞电极补充参比补充液，复合电极的外参比补充液是 3M 的氯化钾溶液，饱和甘汞电极的电极补充参比补充液是饱和氯化钾溶液。电极的引出端，必须保持干净和干燥，绝对防止短路。（4）仪器标定好后，不能再动定位和斜率旋钮，否则必须重新标定。四离子选择性电极（一）雷磁 E-201-C 型 pH 复合电极本电极是玻璃电极和参比电极组合在一起的塑壳可充式复合电极，是 pH 值测量元件，用于测量水溶液的 pH 值（氢离子活度），它广泛应用于环境监测、化轻工业、医药工业、染料工业、大专院校和科研机构中需要检测水溶液 pH 值的场合。测量范围：（0-14）pH 测量温度：（0-60）℃ 响应时间：≤2min 1、特点（1）．碰撞不破，电极的易碎部分的塑料栅保护，测量时可作搅拌棒用。（2）．电极为可充式：电极上端有充液小孔，配有小橡皮塞，在测量时应把小塞取下。（3）．抗干扰性能强：电极为全屏蔽式，防止测量时外电场干扰。（4）．本电极下端配有电极保护帽，取下帽后，可以立即使用

2、使用维护及注意事项：（1）：电极在测量前必须用已知pH值的标准缓冲溶液进行定位和斜率校准，为取得正确的结果，用于定位的已知标准缓冲溶液的pH值愈接近被测值愈好（②），取下保护帽后要注意，在塑料保护栅内的敏感玻璃球泡不要与硬物接触，任何破损和擦毛都会使电极失效。（3）．测量完毕不用时，应将电极保护帽套上，帽内应有少量浓度为3mol/LKCl，以保持球泡的湿润。如果发现干枯，在使用前应在3mol/L氯化钾溶液或微酸性的溶液中浸泡几小时，以降低电极的不对称电位。（4）：复合电极的外参比补充液为3mol/L氯化钾溶液（附件有小瓶一只，内装氯化钾粉剂若干，用户只需加入去离子水置20ml刻度处并摇匀，此溶液即为3mol/L外参比补充液），补充液可以从上端小孔加入。(5）。电极的引出端（插头），必须保持清洁和干燥，绝对防止输出端短路，否则将导致测量结果失准或失效。（6），电极应与高输入阻抗（≥1012Q）的pH计或mv计配套，能使电极保持良好的特性。（7）电极避免长期浸在蒸馏水中、蛋白质、酸性氟化物溶液中，并防止和有机硅油脂接触。（8）：经长期使用后，如发现电极的百分理论斜率略有降低，则可把电极下端浸泡在4%HF（氢氟酸）中3-5秒，用蒸馏水洗净，然后在0.1mo/LHCI溶液中浸泡几小时用去离子水冲洗干净，使之复新。（9）.被测溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞液接界的物质，会使电极钝化，其现象是百分理论斜率低、响应时间长、读数不稳定。为此，则应根据污染物质的性质，以适当溶液清洗，使之复新。注：选用清洗剂时：如能溶解聚碳酸树脂的清洗液，如四氯化碳、三氯乙烯、四氢呋等，则可能把聚碳酸树脂溶解后，沾污敏感玻璃球泡表面，而使电极失效，请慎用！污染物：清洁剂：无机金属氧化物低于1M稀盐酸有机油脂类物稀洗涤剂（弱碱性）树脂高分子物质稀酒精、丙酮、已醚蛋白质血球沉淀物酸性酶溶液（如胃蛋白酶等）颜料类物质稀漂白液、过氧化氢（二）氟离子选择性电极

2、使用维护及注意事项：（1）．电极在测量前必须用已知 pH 值的标准缓冲溶液进行定位和斜率校准，为取得正确的结果，用于定位的已知标准缓冲溶液的 pH 值愈接近被测值愈好。（2）．取下保护帽后要注意，在塑料保护栅内的敏感玻璃球泡不要与硬物接触，任何破损和擦毛都会使电极失效。（3）．测量完毕不用时，应将电极保护帽套上，帽内应有少量浓度为 3mol/LKCl，以保持球泡的湿润。如果发现干枯，在使用前应在 3mol/L 氯化钾溶液或微酸性的溶液中浸泡几小时，以降低电极的不对称电位。（4）．复合电极的外参比补充液为 3mol/L 氯化钾溶液（附件有小瓶一只，内装氯化钾粉剂若干，用户只需加入去离子水置 20ml 刻度处并摇匀，此溶液即为 3mol/L 外参比补充液），补充液可以从上端小孔加入。（5）．电极的引出端（插头），必须保持清洁和干燥，绝对防止输出端短路，否则将导致测量结果失准或失效。（6）．电极应与高输入阻抗（≥1012Ω）的 pH 计或 mv 计配套，能使电极保持良好的特性。（7）．电极避免长期浸在蒸馏水中、蛋白质、酸性氟化物溶液中，并防止和有机硅油脂接触。（8）．经长期使用后，如发现电极的百分理论斜率略有降低，则可把电极下端浸泡在 4%HF（氢氟酸）中 3-5 秒，用蒸馏水洗净，然后在 0.1mol/L HCl 溶液中浸泡几小时，用去离子水冲冼干净，使之复新。（9）．被测溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞液接界的物质，会使电极钝化，其现象是百分理论斜率低、响应时间长、读数不稳定。为此，则应根据污染物质的性质，以适当溶液清洗，使之复新。注：选用清洗剂时，如能溶解聚碳酸树脂的清洗液，如四氯化碳、三氯乙烯、四氢呋喃等，则可能把聚碳酸树脂溶解后，沾污敏感玻璃球泡表面，而使电极失效，请慎用！污染物：清洁剂：无机金属氧化物低于 1M 稀盐酸有机油脂类物稀洗涤剂（弱碱性）树脂高分子物质稀酒精、丙酮、已醚蛋白质血球沉淀物酸性酶溶液（如胃蛋白酶等）颜料类物质稀漂白液、过氧化氢（二）氟离子选择性电极