重庆医科大学基础医学院教案用纸（首页） 第3次课授课时间周二上午第12节 教案完成时间2017.1.13 学科人体概述（二）年级2015级专业、层次 临床儿科“5+3 教师 陈全 职称 教授 授课方式 讲授 学时 2 课程第5讲补体系统（第5章，第2节， 基本教材或主要 王娅兰主编《人体概述》 (章、节)P210) 参考书 (第1版) 教学目的和要求 1.掌握补体的概念、补体系统的组成及命名，补体的生物学意义： 2.掌握补体经典途径、旁路途径及MBL途径的激活过程 3.掌握补体三条途径的比较： 4.了解补体活化的调控。 教学重点、难点 重点：补体的概念、补体系统的组成及命名：补体三条激活途径的比较：补体的生物学意义 难点：补体经典途径、旁路途径及MBL途径的激活过程与补体活化的调控， 大体进程及教学方法 以PPT形式，用多煤体讲授。 实施情况 严格按教学日历进行
1 重庆医科大学基础医学院教案用纸(首页) 第 3 次课 授课时间 周二上午第 1-2 节 教案完成时间 2017.1.13 学科 人体概述(二) 年级 2015 级 专业、层次 临床儿科“5+3” 教师 陈全 职称 教授 授课方式 讲授 学时 2 课 程 (章、节) 第 5 讲 补体系统(第 5 章,第 2 节, P210) 基本教材或主要 参考书 王娅兰主编《人体概述》 (第 1 版) 教学目的和要求 1.掌握补体的概念、补体系统的组成及命名，补体的生物学意义； 2.掌握补体经典途径、旁路途径及 MBL 途径的激活过程； 3.掌握补体三条途径的比较； 4.了解补体活化的调控。 教学重点、难点 重点：补体的概念、补体系统的组成及命名；补体三条激活途径的比较；补体的生物学意义。 难点：补体经典途径、旁路途径及 MBL 途径的激活过程与补体活化的调控。 大体进程及教学方法 以 PPT 形式，用多媒体讲授。 实施情况 严格按教学日历进行
重庆医科大学基础医学院教案用纸（续页） 基本内容 辅助手段和 时间分配 第5讲补体系统（第5章，第2节，P210) 一、概述 lOmin L.补体(complement)的含义 2.补体系统的组成：补体成分、补体调节蛋白、补体受体 3.补体的命名 4.补体的来源及理化特性 二、补体激活途径 (一)经典途径(classical pathway) 20min 1.激活物：Ag-Ab免疫复合物(IC)。 2.参与成分：C1-C9 3.激活顺序 (1)识别阶段（启动阶段） (②)活化阶段 ①形成C3转化酶 ②形成C5转化酶 (3)膜攻击阶段 ①形成膜攻击复合物(membrane attack complex,.MAC) ②MAC效应机理 (仁)旁路途径(alternative pathway) 15min 1.激活物 2.参与成份 (1)补体 (2)其它因子 3.激活顺序 ()MBL途径（甘露聚糖结合凝集素激活途径，mannan-binding lectin Omin pathway) 1.激活物 2参与成分
2 重庆医科大学基础医学院教案用纸(续页) 基 本 内 容 辅 助 手 段 和 时间分配 第 5 讲 补体系统 (第 5 章,第 2 节,P210) 一、概述 1.补体(complement)的含义 2.补体系统的组成:补体成分、补体调节蛋白、补体受体 3.补体的命名 4.补体的来源及理化特性 二、补体激活途径 (一)经典途径(classical pathway) 1.激活物：Ag-Ab 免疫复合物(IC)。 2.参与成分：C1-C9 3.激活顺序 (1)识别阶段(启动阶段) (2)活化阶段 ①形成C3转化酶 ②形成 C5 转化酶 (3)膜攻击阶段 ①形成膜攻击复合物(membrane attack complex,MAC) ②MAC效应机理 (二)旁路途径(alternative pathway) 1.激活物 2.参与成份 (1)补体 (2)其它因子 3.激活顺序 (三)MBL 途径(甘露聚糖结合凝集素激活途径,mannan-binding lectin pathway) 1.激活物 2.参与成分 10min 20min 15min 10min
3.激活顺序 (四)三条激活途径的比较 三、补体激活的调节 lOmin (一)补体的自身调控 1.自身衰变调节 2.C3b正反馈调节、P因子稳定C3Bb(正调节) (仁)调节因子的作用 1.C1抑制物(C1IN 2.C4结合蛋白(C4bp) 3.衰变加速因子(decay accelerating factor,DAF) 4.膜辅蛋白(MCP) 4.I因子和H因子 5.C8结合蛋白 四、补体的生物学意义 5min 1,细胞毒作用(CDC):溶菌、溶病毒和溶细胞作用(C1-C9) 2.补体活性片段介导的生物学反应 (1)调理作用：C3b、C4b及iC3b (②)炎症介质作用： A.过敏毒素作用(C3a、C5a) B.趋化作用(C5a) (3)免疫黏附(immune adherence):C3b 合计80min
3 3.激活顺序 (四)三条激活途径的比较 三、补体激活的调节 (一)补体的自身调控 1.自身衰变调节 2.C3b 正反馈调节、P 因子稳定 C3bBb(正调节) (二)调节因子的作用 1.C1抑制物(C1 INH) 2.C4结合蛋白(C4bp) 3.衰变加速因子(decay accelerating factor,DAF) 4.膜辅蛋白(MCP) 4.I因子和H因子 5.C8 结合蛋白 四、补体的生物学意义 1.细胞毒作用(CDC)：溶菌、溶病毒和溶细胞作用(C1-C9) 2.补体活性片段介导的生物学反应 (1)调理作用: C3b、C4b 及 iC3b (2)炎症介质作用： A.过敏毒素作用(C3a、C5a) B.趋化作用(C5a) (3)免疫黏附(immune adherence) :C3b 10min 15min 合计 80min