FHZHUSZ0038水质高锰酸盐指数的测定 F-HZ-HJ-SZ-0038 水质一高锰酸盐指数的测定 本方法参照采用国际标准ISO8467-1986《水质高锰酸盐指数的测定 1范围 1.1主题内容 本方法测定水中高锰酸盐指数。 12适用范围 本方法适用于饮用水、水源水和地面水的测定,测定范围为0.5~45mg/。对污染较重的 水,可少取水样,经适当稀释后测定。 本方法不适用于测定工业废水中有机污染的负荷量,如需测定,可用重铬酸钾法测定化 学需氧量。 样品中无机还原性物质如NO2、S27和Fe2+等可被测定。氯离子浓度高于300mg/,采用 在碱性介质中氧化的测定方法 2定义 高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染的常用指标。定义为:在一定条件 下,用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质,由消耗的髙锰酸钾量计算相当 的氧量 高锰酸盐指数不能作为理论需氧量或总有机物含量的指标,因为在规定的条件下,许多 有机物只能部分地被氧化,易挥发的有机物不包含在测定值之内。 3原理 样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸,在沸水浴中加热30分钟,高锰酸钾将样品中的某 些有机物和无机还原性物质氧化,反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾,再用高锰 酸钾标准溶液冋滴过量的草酸钠。通过计算得到样品中髙锰酸盐指数ε 4试剂 除另有说明,均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水, 不得使用去离子水 41不含还原性物质的水:将L蒸馏水置于全玻璃蒸馏器中,加入10mL硫酸(4.3)和少量高 锰酸钾溶液(4.⑦),蒸馏。弃去l00mL初馏液,余下馏出液贮于具玻璃塞的细口瓶中 42硫酸(H2SO)密度(20)为1.84gmL 43硫酸,1+3溶液:在不断搅拌下,将100mL硫酸(4.2)慢慢加入到300moL~水中,趁热加 入数滴高锰酸钾溶液(47)直至溶液出现粉红色 44氢氧化钠,500g/L溶液:称取50g氢氧化钠溶于水并稀释至100mL。 4.5草酸钠标准贮备液,浓度C(l/2Na2C2O4)为0.1000m0L:称取06705g经120C烘干2h 并放冷的草酸钠(NaC2O)溶解水中,移λl00mL容量瓶中,用水稀释至标线,混匀,置4℃ 保存 46草酸钠标准溶液,浓度C(1/2NanC2O4)为00100molL:吸取10.00mL草酸钠贮备液(4.5) 于100mL容量瓶中,用水稀释至标线,混匀 47高锰酸钾标准贮备液,浓度C(l/KMnO4)约为0. Imol/L:称取3,2g高锰酸钾溶解于水并 稀释至1000mL。于90~95℃水浴中加热此溶液两小时,冷却。存放两天后,倾出清液,贮于 棕色瓶中 48高锰酸钾标准溶液,浓度C(l/5KMnO)约为0.0lmol:吸取100mL高锰酸钾标准贮备 液(47)于100mnL容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。此溶液在暗处可保存几个月,使用 当天标定其浓度
1 FHZHJSZ0038 水质 高锰酸盐指数的测定 F-HZ-HJ-SZ-0038 水质 高锰酸盐指数的测定 本方法参照采用国际标准 ISO8467-1986 水质-高锰酸盐指数的测定 1 范围 1.1 主题内容 本方法测定水中高锰酸盐指数 1.2 适用范围 本方法适用于饮用水 水源水和地面水的测定 测定范围为 0.5~4.5mg/L 对污染较重的 水 可少取水样 经适当稀释后测定 本方法不适用于测定工业废水中有机污染的负荷量 如需测定 可用重铬酸钾法测定化 学需氧量 样品中无机还原性物质如 NO2¯ S 2 和 Fe2+等可被测定 氯离子浓度高于 300mg/L 采用 在碱性介质中氧化的测定方法 2 定义 高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染的常用指标 定义为: 在一定条件 下 用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质 由消耗的高锰酸钾量计算相当 的氧量 高锰酸盐指数不能作为理论需氧量或总有机物含量的指标 因为在规定的条件下 许多 有机物只能部分地被氧化 易挥发的有机物不包含在测定值之内 3 原理 样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸 在沸水浴中加热 30 分钟 高锰酸钾将样品中的某 些有机物和无机还原性物质氧化 反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾 再用高锰 酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠 通过计算得到样品中高锰酸盐指数 4 试剂 除另有说明 均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水 不得使用去离子水 4.1 不含还原性物质的水: 将 1L 蒸馏水置于全玻璃蒸馏器中 加入 10mL 硫酸(4.3)和少量高 锰酸钾溶液(4.7) 蒸馏 弃去 100mL 初馏液 余下馏出液贮于具玻璃塞的细口瓶中 4.2 硫酸(H2SO4): 密度(ñ20)为 1.84g/mL 4.3 硫酸 1+3 溶液 在不断搅拌下 将 100mL 硫酸(4.2)慢慢加入到 300mL 水中 趁热加 入数滴高锰酸钾溶液(4.7)直至溶液出现粉红色 4.4 氢氧化钠 500g/L 溶液 称取 50g 氢氧化钠溶于水并稀释至 100mL 4.5 草酸钠标准贮备液 浓度 C(1/2Na2C2O4)为 0.1000mol/L 称取 0.6705g 经 120 烘干 2h 并放冷的草酸钠(Na2C2O4)溶解水中 移入 100mL 容量瓶中 用水稀释至标线 混匀 置 4 保存 4.6 草酸钠标准溶液 浓度 C(1/2 Na2C2O4)为 0.0100mol/L 吸取 10.00mL 草酸钠贮备液(4.5) 于 100mL 容量瓶中 用水稀释至标线 混匀 4.7 高锰酸钾标准贮备液 浓度 C(1/5KMnO4)约为 0.1mol/L 称取 3.2g高锰酸钾溶解于水并 稀释至 1000mL 于 90~95 水浴中加热此溶液两小时 冷却 存放两天后 倾出清液 贮于 棕色瓶中 4.8 高锰酸钾标准溶液 浓度 C(1/5KMnO4)约为 0.01mol/L 吸取 100mL 高锰酸钾标准贮备 液 4.7 于 1000mL 容量瓶中 用水稀释至标线 混匀 此溶液在暗处可保存几个月 使用 当天标定其浓度
5仪器 51常用的实验室仪器和下列仪器。 52水浴或相当的加热装置:有足够的容积和功率。 53酸式滴定管,25mL。 注:新的玻璃器皿必须用酸性高锰酸钾溶液清洗干净 6样品的保存 采样后要加入硫酸(4.3),使样品pH=1-2并尽快分析。如保存时间超过6小时,则需置 暗处,0~5℃下保存,不得超过2天。 7操作步骤 71吸取1000nL经充分摇动、混合均匀的样品(或分取适量,用水稀释至100mL),置于 250mL锥形瓶中,加入5±0.5mL硫酸(43),用滴定管加入10.00mL高锰酸钾溶液(4.8), 摇匀。将锥形瓶置于沸水浴内30±2min(水浴沸腾,开始计时)。 72取出后用滴定管加入1000mL草酸钠溶液(46)至溶液变为无色。趁热用高锰酸钾溶 液(4.8)滴定至刚出现粉红色,并保持30秒不退,记录消耗的高锰酸钾溶液体积。 73空白试验:用100nL水代替样品,按步骤71、72测定,记录下回滴的高锰酸钾溶液 (48)体积。 74向空白试验(73)滴定后的溶液中加入1000mL草酸钠溶液(46。如果需要,将溶液 加热至80℃。用高锰酸钾溶液(4.8)继续滴定至刚出现粉红色,并保持30秒不退。记录下 消耗的高锰酸钾溶液(4.8)体积 注:①沸水浴的水面要高于锥形瓶内的液面 ②样品量以加热氧化后残留的高锰酸钾(4.8)为其加入量的12~1/3为宜。加热时,如溶液红色 退去,说明高锰酸钾量不够,须重新取样,经稀释后测定 ⑧滴定时温度如低于60℃,反应速度缓慢,因此应加热至80℃左右 ④沸水温度为98℃。如在高原地区,报出数据时,需注明水的沸点。 8结果计算 高锰酸盐指数(Im)以每升样品消耗毫克氧数来表示(O2,mgL)按式(1)计算 (10+1)-10×C×8×1000 (1) 100 式中:Ⅵ——样品滴定(72)时,消耗高锰酸钾溶液体积,mL; I2——标定(74)时,所消耗高锰酸钾溶液体积,nL; 草酸钠标准溶液(46),0.0100moML。 如样品经稀释后测定,按式(2)计算 10 10 {[(10+1)x-10]-(10+10)-10]×f}xcx8×1000 式中:V——空白试验(7.3)时,消耗高锰酸钾溶液体积,mL; 测定(71、72)时,所取样品体积,mL; 一稀释样品时,蒸馏水在100mL测定用体积内所占比例(例如:10mL样品用水 稀释至100nL,则f(100-10)/1000.90。 9精密度 5个实验室测定高锰酸盐指数值为40mg/的葡萄糖统一分发标准溶液。 91重复性 实验室内相对标准偏差为42% 2
2 5 仪器 5.1 常用的实验室仪器和下列仪器 5.2 水浴或相当的加热装置 有足够的容积和功率 5.3 酸式滴定管 25mL 注 新的玻璃器皿必须用酸性高锰酸钾溶液清洗干净 6 样品的保存 采样后要加入硫酸 4.3 使样品 pH=1~2 并尽快分析 如保存时间超过 6 小时 则需置 暗处 0~5 下保存 不得超过 2 天 7 操作步骤 7.1 吸取 100.0mL 经充分摇动 混合均匀的样品 或分取适量 用水稀释至 100mL 置于 250mL 锥形瓶中 加入 5 0.5mL 硫酸 4.3 用滴定管加入 10.00mL 高锰酸钾溶液 4.8 摇匀 将锥形瓶置于沸水浴内 30 2 min 水浴沸腾 开始计时 7.2 取出后用滴定管加入 10.00mL 草酸钠溶液 4.6 至溶液变为无色 趁热用高锰酸钾溶 液 4.8 滴定至刚出现粉红色 并保持 30 秒不退 记录消耗的高锰酸钾溶液体积 7.3 空白试验 用 100mL 水代替样品 按步骤 7.1 7.2 测定 记录下回滴的高锰酸钾溶液 4.8 体积 7.4 向空白试验 7.3 滴定后的溶液中加入 10.00mL 草酸钠溶液 4.6 如果需要 将溶液 加热至 80 用高锰酸钾溶液 4.8 继续滴定至刚出现粉红色 并保持 30 秒不退 记录下 消耗的高锰酸钾溶液 4.8 体积 注 沸水浴的水面要高于锥形瓶内的液面 样品量以加热氧化后残留的高锰酸钾 4.8 为其加入量的 1/2~1/3 为宜 加热时 如溶液红色 退去 说明高锰酸钾量不够 须重新取样 经稀释后测定 滴定时温度如低于 60 反应速度缓慢 因此应加热至 80 左右 沸水温度为 98 如在高原地区 报出数据时 需注明水的沸点 8 结果计算 高锰酸盐指数 IMn 以每升样品消耗毫克氧数来表示 O2 mg/L 按式 1 计算 式中 V1 样品滴定 7.2 时 消耗高锰酸钾溶液体积 mL V2 标定 7.4 时 所消耗高锰酸钾溶液体积 mL C 草酸钠标准溶液 4.6 0.0100mol/L 如样品经稀释后测定 按式 2 计算 式中 V0 空白试验 7.3 时 消耗高锰酸钾溶液体积 mL V3 测定 7.1 7.2 时 所取样品体积 mL f 稀释样品时 蒸馏水在 100mL 测定用体积内所占比例 例如 10mL 样品用水 稀释至 100mL 则 f= 100-10 /100=0.90 9 精密度 5 个实验室测定高锰酸盐指数值为 4.0mg/L 的葡萄糖统一分发标准溶液 9.1 重复性 实验室内相对标准偏差为 4.2% ...............................................(1) 100 10] 8 1000 10 [(10 ) 2 + 1 - ´ ´ ´ = C V V IMn .................... ..(2) 10] } 8 1000 10 10] [(10 ) 10 {[(10 ) 3 2 0 2 1 V f c V V V V I Mn + - - + - ´ ´ ´ ´ =
9.2再现性 实验室间总相对标准偏差为5,2% 10参考文献 GBl1892-1989 附录A 碱性高锰酸钾氧化法 A1适用范围 当样品中氯离子浓度高于300mg时,则采用在碱性介质中,用高锰酸钾氧化样品中的 某些有机物及无机还原性物质。 A2分析步骤 吸取1000mL样品(或适量,用水稀释至100mL),置于250mL锥形瓶中,加入05mL 氢氧化钠溶液(44),摇匀。用滴定管加入1000mL高锰酸钾溶液,将锥形瓶置于沸水浴中 30±2min(水浴沸腾,开始计时)。 取出后,加入10±05mL硫酸(43),摇匀。以下步骤同72 A3分析结果表达同8
3 9.2 再现性 实验室间总相对标准偏差为 5.2% 10 参考文献 GB 11892-1989 附录 A 碱性高锰酸钾氧化法 A1 适用范围 当样品中氯离子浓度高于 300mg/L 时 则采用在碱性介质中 用高锰酸钾氧化样品中的 某些有机物及无机还原性物质 A2 分析步骤 吸取 100.0mL 样品 或适量 用水稀释至 100mL 置于 250mL 锥形瓶中 加入 0.5mL 氢氧化钠溶液 4.4 摇匀 用滴定管加入 10.00mL 高锰酸钾溶液 将锥形瓶置于沸水浴中 30 2 min 水浴沸腾 开始计时 取出后 加入 10 0.5mL 硫酸 4.3 摇匀 以下步骤同 7.2 A3 分析结果表达同 8