FHZHJSZ0036水质苯系物的测定气相色谱法 F-HZ-HJ-SZ-0036 水质一苯系物的测定一气相色谱法 范围 本方法适用于工业废水及地表水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、 异丙苯、苯乙烯8种苯系物的测定 本方法选用3%有机皂土/101担体+25%邻苯二甲酸二壬酯/101担体,混合重量比为35 65的串联色谱柱,能同时检出样品中上述8种苯系物。采用液上气相色谱法,最低检岀浓度 为0005mg/L,测定范围为0005~0.lmg/L;二硫化碳萃取的气相色谱法,最低检出浓度为 0.05mg/L,测定范围为0.05-12mg/L。 2试剂 2.1载气和辅助气体 2.1.1载气:氮气,纯度99%,通过一个装有5A分子筛、活性炭、硅胶的净化管净化。 2.1.2燃气:氢气,与氮气的净化方法相同。 2.1.3助燃气:空气;与氮气的净化方法相同 22配制标准样品和试样预处理时使用的试剂和材料 221苯系物:苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯均采用 色谱纯标准试剂。 222无水硫酸钠(NaSO4,分析纯。 223氯化钠(NaCl),分析纯 224氮气,用活性炭加以净化的普氮(999%)。 22.5蒸馏水 22.6二硫化碳(CS2),分析纯。在色谱上不应有苯系物各组分检出。如若检出应做提纯处理。 22.7苯系物贮备溶液:各取100iL苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异 丙苯、苯乙烯色谱纯标准试剂(2.22),分别配成1000mnL的水溶液作为贮备液。可在冰箱中保 存一周 22.8气相色谱用标准工作溶液:根据检测器的灵敏度及线性要求,取适量苯系物贮备溶液 (227)用蒸馏水(22.5)配制几种浓度的苯系物混合标准溶液。 23制备色谱柱时使用的试剂和材料 231色谱柱和填充物:见34条“色谱柱”中有关内容 2.32涂渍固定液所用溶剂;苯、丙酮。 3仪器 3.1仪器的型号 带氢焰离子化检测器的气相色谱仪 3.2进样器 5mL医用全玻璃注射器,10iL微量注射器 3.3记录器 与仪器相匹配的记录仪 34色谱拄 34.1色谱柱类型:填充柱 342色谱校数量:1支 343色谱柱的特性: 34.31材料:不锈钢或硬质玻璃管。 343.2长度:3m
1 FHZHJSZ0036 水质 苯系物的测定 气相色谱法 F-HZ-HJ-SZ-0036 水质 苯系物的测定 气相色谱法 1 范围 本方法适用于工业废水及地表水中苯 甲苯 乙苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯 异丙苯 苯乙烯 8 种苯系物的测定 本方法选用 3 有机皂土/101 担体+2.5 邻苯二甲酸二壬酯/101 担体 混合重量比为 35 65 的串联色谱柱 能同时检出样品中上述 8 种苯系物 采用液上气相色谱法 最低检出浓度 为 0.005mg/L 测定范围为 0.005~0.1mg/L 二硫化碳萃取的气相色谱法 最低检出浓度为 0.05mg/L 测定范围为 0.05~12mg/L 2 试剂 2.1 载气和辅助气体 2.1.1 载气 氮气 纯度 99.9 通过一个装有 5Å 分子筛 活性炭 硅胶的净化管净化 2.1.2 燃气 氢气 与氮气的净化方法相同 2.1.3 助燃气 空气 与氮气的净化方法相同 2.2 配制标准样品和试样预处理时使用的试剂和材料 2.2.1 苯系物 苯 甲苯 乙苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯 异丙苯 苯乙烯均采用 色谱纯标准试剂 2.2.2 无水硫酸钠(Na2SO4) 分析纯 2.2.3 氯化钠(NaCl) 分析纯 2.2.4 氮气 用活性炭加以净化的普氮(99.9 ) 2.2.5 蒸馏水 2.2.6 二硫化碳(CS2) 分析纯 在色谱上不应有苯系物各组分检出 如若检出应做提纯处理 2.2.7 苯系物贮备溶液 各取 10.0ìL 苯 甲苯 乙苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯 异 丙苯 苯乙烯色谱纯标准试剂(2.2.2) 分别配成 1000mL 的水溶液作为贮备液 可在冰箱中保 存一周 2.2.8 气相色谱用标准工作溶液 根据检测器的灵敏度及线性要求 取适量苯系物贮备溶液 (2.2.7)用蒸馏水(2.2.5)配制几种浓度的苯系物混合标准溶液 2.3 制备色谱柱时使用的试剂和材料 2.3.1 色谱柱和填充物 见 3.4 条 色谱柱 中有关内容 2.3.2 涂渍固定液所用溶剂 苯 丙酮 3 仪器 3.1 仪器的型号 带氢焰离子化检测器的气相色谱仪 3.2 进样器 5mL 医用全玻璃注射器 10ìL 微量注射器 3.3 记录器 与仪器相匹配的记录仪 3.4 色谱拄 3.4.1 色谱柱类型 填充柱 3.4.2 色谱校数量 1 支 3.4.3 色谱柱的特性 3.4.3.1 材料 不锈钢或硬质玻璃管 3.4.3.2 长度 3m
3433内径;4mm 344填充物: 3441载体 a.名称:101白色担体。 b.粒度,60~80目 3442固定液 a.名称及其化学性质:有机皂土( Bentone),最高使用温度100℃,邻苯二甲酸二壬酯 (DNP),最高使用温度150℃。 b.液相载荷量:有机皂土为3%;DNP为25% c.涂渍固定液的方法:静态法。根据担体的重量称取一定量的有机皂土,溶解在苯(2.3.2) 中,待完全溶解后倒入担体,使担体全部浸没在溶液中,轻轻摇动容器,让溶剂慢慢均匀挥 发,待溶剂全部挥发后即涂渍完毕。DN用丙酮溶解后,涂渍步骤同有机皂土。 34.5色谱柱的填充方法:不锈钢管柱的一端用玻璃棉和铜网塞住,接真空泵(泵前装有干燥 塔),柱的另一端通过软管接漏斗,将固定相慢慢通过漏斗装入色谱柱内。在装填固定相的同 时开动真空泵抽气。固定相在色谱柱内应均匀紧密填充。先将3%有机皂土/101按总重量的 35%装入色谱柱,然后将2.5%DNP/l01按总重量的65%装入柱内,装填完毕后用玻璃棉和 铜网塞住色谱柱的另一端。 346色谱柱的老化:将装好的色谱柱DNP一端接在进样口上,另一端不要联接检测器,用 较低的载气流速通入氮气,慢慢地(在1h内)将柱箱温度提高至90C,在此温度老化8h,在 老化过程中注入较浓的混合标准溶液。 347柱效能和分离度:在给定的条件下,色谱拄总的分离度大于0.7。 3.5检测器 3.51类型;氢焰离子化检测器。 3.52检测器极化电压+250V,使用单焰工作 36试样预处理时使用的仪器 3.61超级恒温水浴 362康氏电动振荡机,振荡次数不小于200次。需在机上自配水槽一个(有进、出水口,并 有100mL注射器固定夹 363100mL医用全玻璃注射器。 364封堵100mL注射器(36.3)用胶帽若干。 4试样制备 样品的性质 41.1样品名称:工业废水、地表水。 41.2样品状态:液体。 41.3样品的稳定性:水中苯系物易挥发。 42水样采集和贮存方法 42.1水样采集:用玻璃瓶采集样品,样品应充满瓶子,并加盖瓶塞。 422水样保存,采集水样后应尽快分析。如不能及时分析,可在4C冰箱中保存,不得多 于14天 43试样的预处理 4.3.1液上气相色谱法的预处理方法:称取20.0g氯化钠(22.3),放入100mL注射器(363) 中,加入40mL水样,排出针筒内空气,再吸入40mL氮气(224)然后将注射器用胶帽(364) 封好,置于康氏振荡器水槽(36.2)中固定,在35℃恒温下振荡5min,抽取液上空中的气体5mL 做色谱分析。当废水中苯系物浓度较高时,可减少进样量 432二硫化碳萃取的富集方法:取调至酸性(pH<2)的水样放入250mL分液漏斗中,加5iL 硫化碳(22.7),振摇2min,静置分层后,分离出有机相,在规定的色谱条件下,取5PL萃
2 3.4.3.3 内径 4mm 3.4.4 填充物 3.4.4.1 载体 a. 名称 101 白色担体 b. 粒度 60~80 目 3.4.4.2 固定液 a. 名称及其化学性质 有机皂土(Bentone) 最高使用温度 100 邻苯二甲酸二壬酯 (DNP) 最高使用温度 150 b. 液相载荷量 有机皂土为 3 DNP 为 2.5 c. 涂渍固定液的方法 静态法 根据担体的重量称取一定量的有机皂土 溶解在苯(2.3.2) 中 待完全溶解后倒入担体 使担体全部浸没在溶液中 轻轻摇动容器 让溶剂慢慢均匀挥 发 待溶剂全部挥发后即涂渍完毕 DNP 用丙酮溶解后 涂渍步骤同有机皂土 3.4.5 色谱柱的填充方法 不锈钢管柱的一端用玻璃棉和铜网塞住 接真空泵(泵前装有干燥 塔) 柱的另一端通过软管接漏斗 将固定相慢慢通过漏斗装入色谱柱内 在装填固定相的同 时开动真空泵抽气 固定相在色谱柱内应均匀紧密填充 先将 3 有机皂土/101 按总重量的 35 装入色谱柱 然后将 2.5 DNP/101 按总重量的 65 装入柱内 装填完毕后用玻璃棉和 铜网塞住色谱柱的另一端 3.4.6 色谱柱的老化 将装好的色谱柱 DNP 一端接在进样口上 另一端不要联接检测器 用 较低的载气流速通入氮气 慢慢地(在 1h 内)将柱箱温度提高至 90 在此温度老化 8h 在 老化过程中注入较浓的混合标准溶液 3.4.7 柱效能和分离度 在给定的条件下 色谱拄总的分离度大于 0.7 3.5 检测器 3.5.1 类型 氢焰离子化检测器 3.5.2 检测器极化电压+250V 使用单焰工作 3.6 试样预处理时使用的仪器 3.6.1 超级恒温水浴 3.6.2 康氏电动振荡机 振荡次数不小于 200 次 需在机上自配水槽一个(有进 出水口 并 有 100mL 注射器固定夹) 3.6.3 100mL 医用全玻璃注射器 3.6.4 封堵 100mL 注射器(3.6.3)用胶帽若干 4 试样制备 4.1 样品的性质 4.1.1 样品名称 工业废水 地表水 4.1.2 样品状态 液体 4.1.3 样品的稳定性 水中苯系物易挥发 4.2 水样采集和贮存方法 4.2.1 水样采集 用玻璃瓶采集样品 样品应充满瓶子 并加盖瓶塞 4.2.2 水样保存 采集水样后应尽快分析 如不能及时分析 可在 4 冰箱中保存 不得多 于 14 天 4.3 试样的预处理 4.3.1 液上气相色谱法的预处理方法 称取 20.0g 氯化钠(2.2.3) 放入 100mL 注射器(3.6.3) 中 加入 40mL 水样 排出针筒内空气 再吸入 40mL 氮气(2.2.4)然后将注射器用胶帽(3.6.4) 封好 置于康氏振荡器水槽(3.6.2)中固定 在 35 恒温下振荡 5min 抽取液上空中的气体 5mL 做色谱分析 当废水中苯系物浓度较高时 可减少进样量 4.3.2 二硫化碳萃取的富集方法 取调至酸性(pH 2)的水样放入 250mL 分液漏斗中 加 5ìL 二硫化碳(2.2.7) 振摇 2min 静置分层后 分离出有机相 在规定的色谱条件下 取 5PL 萃
取液做色谱分析。 注意:如用二硫化碳萃取时发生乳化现象,则可在分液漏斗中加入适量无水硫酸钠(2.2.2)破乳,收集 萃取液时,在分液漏斗的颈下部塞一块玻璃棉,使萃取液过滤。弃去最初几滴,收集余下的二硫化碳溶液, 以备测定。 5操作步骤 51调整仪器 51.1汽化室温度:200℃。 5.1.2柱箱温度:恒温,65℃。 5.1.3载气流速:流速34mL/mi。根据色谱柱的阻力调节校前压。 514检测器 5141检测室温度;150C。 5142放大器输入阻抗1010。 5.1.4.3辅助气体的调节:氢气流速;36mL/min;空气流速;384mL/mins 5.15记录器 5.1.5.1衰减:根据样品中被测组分含量调节记录仪衰减 51.52纸速:300mm/h 52校准 521外标法 522标准样品: 522.1标准样品的制备:在线性范围内配制一系列浓度的标准溶液 5222气相色谱法中使用标准样品的条件: a.标准样品进样体积与试样体积相同 b.仪器的重复条件:一个样品连续注射进样2次(液上气相色谱法处理的样品需重新恒温 振荡),其峰高相对偏差不大于7%,即认为仪器处于稳定状态。 523校准数据的表示: 523.1用曲线形式: a.标度的选择;蜂高值的标度为m。苯系物各组分浓度的标度为mgl b.曲线图的绘制方法:液上气相色谱法:取苯系物混合标准溶液(22.8)005、0.01、0.02 003、0.04、0.05、0,06、007、0.08、0.lmg/L浓度系列,按液上气相色谱法的预处理步骤 (43,1)操作,并绘制浓度—一峰高的校准曲线 硫化碳萃取的气相色谱分析方法:取苯系物的色谱标准试剂α2.1)用蒸馏水(2.2.5)配成 l,2,4,6,8,10,12mg/L浓度系列,按二硫化碳萃取的气相色谱法的预处理步骤(4.3.2) 操作,并绘制浓度——峰高的校准曲线 5232对曲线的校准:在每个工作日,用一个或更多的标准样品对曲线进行校准。 53试验 53.1进样; 531.1进样方式:注射器进样。 53.12进样量;液上气相色谱法一次进样量为50nL,二硫化碳萃取的气相色谱法一次进样 量为50iL。 5313操作; a.液上气相色谱法:按预处理步骤(4.3.1)抽取液上空中的气样到己预热到稍高于35C的 5mL注射器(32)中,迅速注射至色谱仪中,立即拔出注射器。 b.二硫化碳萃取的气相色谱法:用待分析的萃取液润湿10μL微量注射器(3.2)的针筒及 针头,抽取萃取液至针筒中,排出气泡及多余的萃取液,保留50μL体积,迅速注射至色谱 仪中,立即拨出注射器。 54色谱图的考察
3 取液做色谱分析 注意 如用二硫化碳萃取时发生乳化现象 则可在分液漏斗中加入适量无水硫酸钠(2.2.2)破乳 收集 萃取液时 在分液漏斗的颈下部塞一块玻璃棉 使萃取液过滤 弃去最初几滴 收集余下的二硫化碳溶液 以备测定 5 操作步骤 5.1 调整仪器 5.1.1 汽化室温度 200 5.1.2 柱箱温度 恒温 65 5.1.3 载气流速 流速 34mL/min 根据色谱柱的阻力调节校前压 5.1.4 检测器 5.1.4.1 检测室温度 150 5.1.4.2 放大器输入阻抗 10 10 5.1.4.3 辅助气体的调节 氢气流速 36mL/min 空气流速 384mL/min 5.1.5 记录器 5.1.5.1 衰减 根据样品中被测组分含量调节记录仪衰减 5.1.5.2 纸速 300mm/h 5.2 校准 5.2.1 外标法 5.2.2 标准样品 5.2.2.1 标准样品的制备 在线性范围内配制一系列浓度的标准溶液 5.2.2.2 气相色谱法中使用标准样品的条件 a. 标准样品进样体积与试样体积相同 b. 仪器的重复条件 一个样品连续注射进样 2 次(液上气相色谱法处理的样品需重新恒温 振荡) 其峰高相对偏差不大于 7 即认为仪器处于稳定状态 5.2.3 校准数据的表示 5.2.3.1 用曲线形式 a. 标度的选择 蜂高值的标度为 mm 苯系物各组分浓度的标度为 mg/L b. 曲线图的绘制方法 液上气相色谱法 取苯系物混合标准溶液(2.2.8)0.005 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0 06 0.07 0.08 0.1mg/L 浓度系列 按液上气相色谱法的预处理步骤 (4.3.1)操作 并绘制浓度 峰高的校准曲线 二硫化碳萃取的气相色谱分析方法 取苯系物的色谱标准试剂(2.2.1)用蒸馏水(2.2.5)配成 l 2 4 6 8 10 12mg/L 浓度系列 按二硫化碳萃取的气相色谱法的预处理步骤(4.3.2) 操作 并绘制浓度 峰高的校准曲线 5.2.3.2 对曲线的校准 在每个工作日 用一个或更多的标准样品对曲线进行校准 5.3 试验 5.3.1 进样 5.3.1.1 进样方式 注射器进样 5.3.1.2 进样量 液上气相色谱法一次进样量为 5.0mL 二硫化碳萃取的气相色谱法一次进样 量为 5.0ìL 5.3.1.3 操作 a. 液上气相色谱法 按预处理步骤(4.3.1)抽取液上空中的气样到已预热到稍高于 35 的 5mL 注射器(3.2)中 迅速注射至色谱仪中 立即拔出注射器 b. 二硫化碳萃取的气相色谱法 用待分析的萃取液润湿 10 L 微量注射器(3.2)的针筒及 针头 抽取萃取液至针筒中 排出气泡及多余的萃取液 保留 5.0 L 体积 迅速注射至色谱 仪中 立即拨出注射器 5.4 色谱图的考察
541标准色谱图: 图1苯系物标准气相色谱图 柱填充剂:3%有机皂土+2.5%DNP(重量混合比35:65,串联冫载气:氯气34mL/mi;柱温:65℃ l一苯;2一甲苯;3一乙苯;4一对二甲苯;5一间二甲苯;6一邻二甲苯;7一异丙苯;8一苯乙烯 542定性: 542.1各组分的洗脱次序;苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯 苯乙烯。 5422相对保留值:苯0.16,甲苯0.41,乙苯0.88,对二甲苯1.00,间二甲苯107,邻二 甲苯129,异丙苯142,苯乙烯1.69 542.3检验可能存在的干扰:用另一根色谱柱进行分析,可确定样品色谱峰有无干扰。 543定量 a.色谱峰的测量:以峰的起点和终点联线作为蜂底。从峰髙极大值对时间轴作垂线,对 应的时间即为保留时间。此线从峰顶至峰底间的线段即为峰高。 b.计算:由色谱峰量出各组分的峰高,然后在各自的校准曲线上查出相应的待测物浓度。 6结果计算 61定性结果 根据标准谱图各组分的保留时间确定被测试样中出现的组分数目和组分名称。 62定量结果 根据校准曲线查出组分的含量,以mgL表示 7精密度和准确度 参见表1、表2。 最低检出浓度:最低检出浓度为全程序试剂空白信号值的5倍标准差所对应的浓度 8参考文献 GBl1890-89
4 5.4.l 标准色谱图 图 1 苯系物标准气相色谱图 柱填充剂 3 有机皂土+2.5 DNP(重量混合比 35 65 串联) 载气 氯气 34mL/min 柱温 65 1 苯 2 甲苯 3 乙苯 4 对二甲苯 5 间二甲苯 6 邻二甲苯 7 异丙苯 8 苯乙烯 5.4.2 定性 5.4.2.1 各组分的洗脱次序 苯 甲苯 乙苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯 异丙苯 苯乙烯 5.4.2.2 相对保留值 苯 0.16 甲苯 0.41 乙苯 0.88 对二甲苯 1.00 间二甲苯 1.07 邻二 甲苯 1.29 异丙苯 1.42 苯乙烯 1.69 5.4.2.3 检验可能存在的干扰 用另一根色谱柱进行分析 可确定样品色谱峰有无干扰 5.4.3 定量 a. 色谱峰的测量 以峰的起点和终点联线作为蜂底 从峰高极大值对时间轴作垂线 对 应的时间即为保留时间 此线从峰顶至峰底间的线段即为峰高 b. 计算 由色谱峰量出各组分的峰高 然后在各自的校准曲线上查出相应的待测物浓度 6 结果计算 6.1 定性结果 根据标准谱图各组分的保留时间确定被测试样中出现的组分数目和组分名称 6.2 定量结果 根据校准曲线查出组分的含量 以 mg/L 表示 7 精密度和准确度 参见表 1 表 2 最低检出浓度 最低检出浓度为全程序试剂空白信号值的 5 倍标准差所对应的浓度 8 参考文献 GB11890-89
表1精密度数据表(8个实验室) 液上气相色谱法CV(%) 硫化碳萃取气相色谱法 0.1C 0.5C 0.9C 0.1C 0.5C 0.9C 苯 4.1 4.3 4.1 6.6 甲苯 5.2 乙苯 8.9 5.6 5.0 4.3 9.9 对二甲苯 9.4 5.8 6.4 74 间二甲苯 119 5.9 6.0 8.2 6.5 邻二甲苯 4.6 异丙苯 l18 6.7 10.5 6.7 苯乙烯10167526.86635 注(1):C为方法的浓度上限。液上气相色谱法C=0.lmg/L,二硫化碳萃取气相色谱法C=12mgL。 表2准确度数据表(8个实验室) 组分 加标回收率(%) 液上气相色谱法 硫化碳萃取气相色谱法 88.5 甲苯 89.5 88.6 乙苯 95 95.4 对二甲苯 间二甲苯 924 947 邻二甲苯 90.7 92.9 异丙苯 101.7 87.4 苯乙烯 附录A 二硫化碳的提纯(脱芳烃)方法 (参考件) 在1000nL抽滤瓶中加入20omL欲提纯的二硫化碳,加入50mL浓硫酸。将一装有50mL 浓硝酸的分液漏斗置于抽滤瓶上方,紧密连接。上述抽滤瓶置于加热电磁搅拌器上,打开电 磁搅拌器,抽真空升温,使硝化温度控制在45±2℃,剧烈搅拌5πin,搅拌时滴加硝酸到抽 滤瓶中。静置5min,反复进行,共反应半小时。然后将溶液全部转移至500mL分液漏斗中, 静置半小时左右,弃去酸层,水洗,加10%碳酸钾溶液中和至pH=6-8,再水洗至中性,弃 去水相,二硫化碳用无水硫酸钠干燥除水备用
5 表 1 精密度数据表(8 个实验室) 液上气相色谱法 CV(%) 二硫化碳萃取气相色谱法 CV( ) 组 分 0.1C 1 0.5C 0.9C 0.1C 0.5C 0.9C 苯 8.5 4.9 4.1 4.3 4.1 6.6 甲苯 9.3 6.2 5.2 5.1 5.1 7.9 乙苯 8.9 5.6 6.2 5.0 4.3 9.9 对二甲苯 9.4 5.8 6.4 5.9 7.9 7.4 间二甲苯 11.9 5.9 6.0 8.2 4.5 6.5 邻二甲苯 10. 6 6.6 5.9 8.1 4.9 4.6 异丙苯 11.8 7.5 6.7 10.5 6.1 6.7 苯乙烯 10.1 6.7 5.2 6.8 6.6 3.5 注 1 C 为方法的浓度上限 液上气相色谱法 C 0.1mg/L 二硫化碳萃取气相色谱法 C=12mg/L 表 2 准确度数据表(8 个实验室) 加标回收率( ) 组 分 液上气相色谱法 二硫化碳萃取气相色谱法 苯 83.0 88.5 甲苯 89.5 88.6 乙苯 95.5 95.4 对二甲苯 94.2 96.4 间二甲苯 92.4 94.7 邻二甲苯 90.7 92.9 异丙苯 101.7 87.4 苯乙烯 95.8 100.4 附录 A 二硫化碳的提纯(脱芳烃)方法 (参考件) 在 1000mL 抽滤瓶中加入 200mL 欲提纯的二硫化碳 加入 50mL 浓硫酸 将一装有 50mL 浓硝酸的分液漏斗置于抽滤瓶上方 紧密连接 上述抽滤瓶置于加热电磁搅拌器上 打开电 磁搅拌器 抽真空升温 使硝化温度控制在 45 2 剧烈搅拌 5min 搅拌时滴加硝酸到抽 滤瓶中 静置 5min 反复进行 共反应半小时 然后将溶液全部转移至 500mL 分液漏斗中 静置半小时左右 弃去酸层 水洗 加 10 碳酸钾溶液中和至 pH=6~8 再水洗至中性 弃 去水相 二硫化碳用无水硫酸钠干燥除水备用
