FHZHJSZ0032水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法 F-HZ-HJ-SZ-0032 水质一阴离子表面活性剂的测定一亚甲蓝分光光度法 本方法规定了测定水溶液中的阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法 阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分,使用最广泛的阴离子表面活性剂 是直链烷基苯磺酸钠(LAS)本方法采用LAS作为标准物,其烷基碳链在Co~Cs之间,平均 碳数为12,平均分子量为3444 1范围 本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质 MBAS),亦即阴离子表面活性物质。在实验条件下,主要被测物是LAS、烷基磺酸钠和脂肪 醇硫酸钠,但可能存在一些正的和负的干扰(见第8条) 当采用10mm光程的比色皿,试份体积为100mL时,本方法的最低检出浓度为0.05mgL LAS,检测上限为20 mg/L LaS。 2原理 阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用,生成蓝色的盐类,统称亚甲蓝活性物质 (MBAS)。该生成物可被氯仿萃取,其色度与浓度成正比,用分光光度计在波长652nm处测 量氯仿层的吸光度。 3试剂 在测定过程中,仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水,或具有同等纯度的水 31氢氧化钠(NaOH1moL 3.2硫酸(H2SO):0.5molL。 3.3氯仿(CHCl3) 34直链烷基苯磺酸钠贮备溶液。 称取o.100g标准物LAS(平均分子量3444),淮确至0.001g,溶于50mL水中,转移到 l00mL容量瓶中,稀释至标线并混匀。每毫升含1.00mgAS。保存于4℃冰箱中。如需要, 每周配制一次。 3.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液。 准确吸取10.0σmL直链烷基苯磺酸钠贮备溶液(34),用水稀释至100on,每毫升含 100 Ii gLAS。当天配制。 36亚甲蓝溶液 先称取50g一水磷酸二氢钠( NaH2PO4HO)溶于300mL水中,转移到1000mL容量瓶内, 缓慢加入68mL浓硫酸(H2SO4,n=1.84gmL),摇匀。另称取30mg亚甲蓝(指示剂级,用50mL 水溶解后也移入容量瓶,用水稀释至标线,摇匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中 3.7洗涤液。 称取50g一水磷酸二氢钠( Nah,PO4·HO)溶于300mL水中,转移到1000mL容量瓶中, 缓慢加入68mL浓硫酸(H2SO4,=1.84gmL,用水稀释至标线。 3.8酚酞指示剂溶液。 将10g酚酞溶于50mL乙醇C2H5OH,95%ⅣV中,然后边搅拌边加入50mL水,滤去 形成的沉淀。 39玻璃棉或脱脂棉 在索氏抽提器(43)中用氯仿(33)提取4h后,取出干燥,保存在清洁的玻璃瓶中待用。 4仪器 一般实验室仪器和 41分光光度计:能在652nm进行测量,配有5、10、20mm比色皿
1 FHZHJSZ0032 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 F-HZ-HJ-SZ-0032 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 本方法规定了测定水溶液中的阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法 阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分 使用最广泛的阴离子表面活性剂 是直链烷基苯磺酸钠(LAS) 本方法采用 LAS 作为标准物 其烷基碳链在 C10~C13 之间 平均 碳数为 12 平均分子量为 344.4 1 范围 本方法适用于测定饮用水 地面水 生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质 (MBAS) 亦即阴离子表面活性物质 在实验条件下 主要被测物是 LAS 烷基磺酸钠和脂肪 醇硫酸钠 但可能存在一些正的和负的干扰(见第 8 条) 当采用 10mm 光程的比色皿 试份体积为 100mL 时 本方法的最低检出浓度为 0.05mg/L LAS 检测上限为 2.0mg/L LAS 2 原理 阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用 生成蓝色的盐类 统称亚甲蓝活性物质 (MBAS) 该生成物可被氯仿萃取 其色度与浓度成正比 用分光光度计在波长 652nm 处测 量氯仿层的吸光度 3 试剂 在测定过程中 仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水 或具有同等纯度的水 3.1 氢氧化钠(NaOH) 1mol/L 3.2 硫酸(H2SO4) 0.5mol/L 3.3 氯仿(CHCl3) 3.4 直链烷基苯磺酸钠贮备溶液 称取 0.100g 标准物 LAS(平均分子量 344.4) 准确至 0.001g 溶于 50mL 水中 转移到 100mL 容量瓶中 稀释至标线并混匀 每毫升含 1.00mgLAS 保存于 4 冰箱中 如需要 每周配制一次 3.5 直链烷基苯磺酸钠标准溶液 准确吸取 10.00mL 直链烷基苯磺酸钠贮备溶液(3.4) 用水稀释至 1000mL 每毫升含 10.0ìgLAS 当天配制 3.6 亚甲蓝溶液 先称取 50g 一水磷酸二氢钠(NaH2PO4 H2O)溶于 300mL 水中 转移到 1000mL 容量瓶内 缓慢加入 6.8mL 浓硫酸(H2SO4 ñ 1.84g/mL) 摇匀 另称取 30mg 亚甲蓝(指示剂级) 用 50mL 水溶解后也移入容量瓶 用水稀释至标线 摇匀 此溶液贮存于棕色试剂瓶中 3.7 洗涤液 称取 50g 一水磷酸二氢钠(NaH2PO4 H2O)溶于 300mL 水中 转移到 1000mL 容量瓶中 缓慢加入 6.8mL 浓硫酸(H2SO4 1.84g/mL) 用水稀释至标线 3.8 酚酞指示剂溶液 将 1.0g 酚酞溶于 50mL 乙醇[C2H5OH 95 (V/V)]中 然后边搅拌边加入 50mL 水 滤去 形成的沉淀 3.9 玻璃棉或脱脂棉 在索氏抽提器(4.3)中用氯仿(3.3)提取 4h 后 取出干燥 保存在清洁的玻璃瓶中待用 4 仪器 一般实验室仪器和 4.1 分光光度计 能在 652nm 进行测量 配有 5 10 20mm 比色皿
42分液漏斗:250mL,最好用聚四氟乙烯(PIFE)活塞 43索氏抽提器:150mL平底烧瓶,Φ35×160mm抽出筒,蛇形冷凝管 注:玻璃器皿在使用前先用水彻底清洗,然后用10%(m/m)的乙醇盐酸清洗,最后用水冲洗干净 5试样制备 取样和保存样品应使用清洁的玻璃瓶,并事先经甲醇清洗过。短期保存建议冷藏在4℃ 冰箱中,如果样品需保存超过24h,则应采取保护措施。保存期为4天,加入1%(V/的40 %(V∧)甲醛溶液即可,保存期长达8天,则需用氯仿饱和水样 本方法目的是测定水样中溶解态的阴离子表面活性剂。在测定前,应将水样预先经中速 定性滤纸过滤以去除悬浮物。吸附在悬浮物上的表面活性剂不计在内 6操作步骤 61校准 取一组分液漏斗(42)10个,分别加入100、99、97、95、93、91、8987、85、80mL水 然后分别移入0、1.00、300、50、700、9:00、1100、13.00、15.00、20.00mL直链烷基苯 磺酸钠标准溶液(35),摇匀。按6.3处理每一标准,以测得的吸光度扣除试剂空白值(零标准 溶液的吸光度)后与相应的LAS量(μg)绘制校准曲线 62试份体积 为了直接分析水和废水样,应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选用试份体积, 见下表 预计的MBAS 试份量 浓度,mg/L 2.0~10 10~20 当预计的MBAS浓度超过2mgL时,按上表选取试份量,用水稀释至100mL 6.3测定 63.1将所取试份移至分液漏斗,以酚酞(3.8)为指示剂,逐滴加入1moL氢氧化钠溶液(3.1) 至水溶液呈桃红色,再滴加0.5mo叽L硫酸(3.2)到桃红色刚好消失。 632加入25mL亚甲蓝溶液(36),摇匀后再移入10mL氯仿(3.3),激烈振摇30s,注意放气 过分的摇动会发生乳化,加入少量异丙醇(小于10mL)可消除乳化现象。加相同体积的异丙醇 至所有的标准中,再慢慢旋转分液漏斗,使滞留在内壁上的氯仿液珠降落,静置分层 63.3将氯仿层放入预先盛有50mL洗涤液(37的第二个分液漏斗,用数滴氯仿(3.3)淋洗第 个分液漏斗的放液管,重复萃取三次,每次用10mL氯仿(3.3)合并所有氯仿至第二个分 液漏斗中,激烈摇动30s,静置分层。将氯仿层通过玻璃棉或脱脂棉(3.9,放入5σm容量瓶 中。再用氯仿(3.3)萃取洗涤液两次(每次用量5mL),此氯仿层也并入容量瓶中,加氯仿G3.3) 到标线 注:①如水相中蓝色交淡或消失,说明水样中亚甲蓝表面活性物(MBAS)浓度超过了预计量,以致加 入的亚甲蓝全部被反应掉。应弃去试样,再取一份较少量的试份重新分析。 ②测定含量低的饮用水及地面水可将萃取用的氯仿总量降至25mL。三次萃取用量分别为10、5 5mL,再用3~4mL氯仿萃取洗涤液,此时检测下限可达到0.02mg/Ia 634每一批样品要做一次空白试验(64)及一种校准溶液(6,1)的完全萃取。 63.5每次测定前,振荡容量瓶内的氯仿萃取液,并以此液洗三次比色皿,然后将比色皿充 两。 在652nm处,以氯仿(33)为参比液,测定样品、校准溶液和空白试验的吸光度。应使用 相同光程的比色皿。每次测定后,用氯仿(33)清洗比色皿。 以试份的吸光度减去空白试验(64)的吸光度后,从校准曲线(61)上查得LAS的质量。 2
2 4.2 分液漏斗 250mL 最好用聚四氟乙烯(PTFE)活塞 4.3 索氏抽提器 150mL 平底烧瓶 35 160mm 抽出筒 蛇形冷凝管 注 玻璃器皿在使用前先用水彻底清洗 然后用 10 (m/m)的乙醇盐酸清洗 最后用水冲洗干净 5 试样制备 取样和保存样品应使用清洁的玻璃瓶 并事先经甲醇清洗过 短期保存建议冷藏在 4 冰箱中 如果样品需保存超过 24h 则应采取保护措施 保存期为 4 天 加入 1 (V/V)的 40 (V/V)甲醛溶液即可 保存期长达 8 天 则需用氯仿饱和水样 本方法目的是测定水样中溶解态的阴离子表面活性剂 在测定前 应将水样预先经中速 定性滤纸过滤以去除悬浮物 吸附在悬浮物上的表面活性剂不计在内 6 操作步骤 6.1 校准 取一组分液漏斗(4.2)10 个 分别加入 100 99 97 95 93 91 89 87 85 80mL 水 然后分别移入 0 1.00 3.00 5.00 7.00 9.00 11.00 13.00 15.00 20.00mL 直链烷基苯 磺酸钠标准溶液(3.5) 摇匀 按 6.3 处理每一标准 以测得的吸光度扣除试剂空白值(零标准 溶液的吸光度)后与相应的 LAS 量( g)绘制校准曲线 6.2 试份体积 为了直接分析水和废水样 应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选用试份体积 见下表 预计的 MBAS 浓度 mg/L 试份量 mL 0.05~2.0 2.0~10 10~20 20~40 100 20 10 5 当预计的 MBAS 浓度超过 2mg/L 时 按上表选取试份量 用水稀释至 100mL 6.3 测定 6.3.1 将所取试份移至分液漏斗 以酚酞(3.8)为指示剂 逐滴加入 1mol/L 氢氧化钠溶液(3.1) 至水溶液呈桃红色 再滴加 0.5mol/L 硫酸(3.2)到桃红色刚好消失 6.3.2 加入 25mL 亚甲蓝溶液(3.6) 摇匀后再移入 10mL 氯仿(3.3) 激烈振摇 30s 注意放气 过分的摇动会发生乳化 加入少量异丙醇(小于 10mL)可消除乳化现象 加相同体积的异丙醇 至所有的标准中 再慢慢旋转分液漏斗 使滞留在内壁上的氯仿液珠降落 静置分层 6.3.3 将氯仿层放入预先盛有 50mL 洗涤液(3.7)的第二个分液漏斗 用数滴氯仿(3.3)淋洗第 一个分液漏斗的放液管 重复萃取三次 每次用 10mL 氯仿(3.3) 合并所有氯仿至第二个分 液漏斗中 激烈摇动 30s 静置分层 将氯仿层通过玻璃棉或脱脂棉(3.9) 放入 50mL 容量瓶 中 再用氯仿(3.3)萃取洗涤液两次(每次用量 5mL) 此氯仿层也并入容量瓶中 加氯仿(3.3) 到标线 注 如水相中蓝色交淡或消失 说明水样中亚甲蓝表面活性物(MBAS)浓度超过了预计量 以致加 入的亚甲蓝全部被反应掉 应弃去试样 再取一份较少量的试份重新分析 测定含量低的饮用水及地面水可将萃取用的氯仿总量降至 25mL 三次萃取用量分别为 10 5 5mL 再用 3~4mL 氯仿萃取洗涤液 此时检测下限可达到 0.02mg/L 6.3.4 每一批样品要做一次空白试验(6.4)及一种校准溶液(6.1)的完全萃取 6.3.5 每次测定前 振荡容量瓶内的氯仿萃取液 并以此液洗三次比色皿 然后将比色皿充 满 在 652nm 处 以氯仿(3.3)为参比液 测定样品 校准溶液和空白试验的吸光度 应使用 相同光程的比色皿 每次测定后 用氯仿(3.3)清洗比色皿 以试份的吸光度减去空白试验(6. 4)的吸光度后 从校准曲线(6.1)上查得 LAS 的质量
64空白试验 按63的规定进行空白试验,仅用100mL水代替试样。在试验条件下,每10mm光程长 空白试验的吸光度不应超过002,否则应仔细检查设备和试剂是否有污染。 7结果计算 用亚甲蓝活性物质MBAS报告结果,以LAS计,平均分子量为3444 7.1计算方法 式中: 水样中亚甲蓝活性物MBAS)的浓度,mg; 从校准曲线上读取的表观LAS质量,ig; 试份的体积,mL 结果以三位小数表示 72精密度和准确度 8个实验室分析含LAS0.305mg的统一分发标准溶液的结果如下 721重复性 实验室内相对标准偏差为2.3% 722再现性 实验室间相对标准偏差为4.3% 723准确度 相对误差为-2.0%。 8千扰及其消除 8Ⅰ主要被测物以外的其他有机的硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、酚类以及无机的硫氰酸盐、氰 酸盐、硝酸盐和氯化物等,它们或多或少地与亚甲蓝作用,生成可溶于氯仿的蓝色络合物 致使测定结果偏高。通过水溶液反洗(63.3)可消除这些正干扰(有机硫酸盐、硫酸盐除外),其 中氯化物和硝酸盐的干扰大部分被去除。 82经水溶液反洗(6.3.3)仍未除去的非表面活性物引起的正干扰,可借气提萃取法(附录A) 将阴离子表面活性剂从水相转移到有机相而加以消除。 83一般存在于未经处理或一级处理的污水中的硫化物,它能与亚甲蓝反应,生成无色的还 原物而消耗亚甲蓝试剂。可将试样调至碱性,滴加适量的过氧化氢(H2O2,30%),避免其干 84存在季铵类化合物等阳离子物质和蛋白质时,阴离子表面活性剂将与其作用,生成稳定 的络合物,而不与亚甲蓝反应,使测定结果偏低。这些阳离子类干扰物可采用阳离子交换树 脂(在适当条件下)去除 生活污水及工业废水中的一般成分,包括尿素、氨、硝酸盐,以及防腐用的甲醛和氯化 汞(D)已表明不产生干扰。然而,并非所有天然的干扰物都能消除,因此被检物总体应确切地 称为阴离子表面活性物质或亚甲蓝活性物质(MBAS 9试验报告 试验报告应包括下述内容: a.对样品性质的描述; b.所用方法的参考文献 e.结果及其表示方法; d.试验过程中观察到的异常现象 ε.本方法中未曾规定的操作,或可能影响结果的操作等 10参考文献 GB7494-87
3 6.4 空白试验 按 6.3 的规定进行空白试验 仅用 100mL 水代替试样 在试验条件下 每 10mm 光程长 空白试验的吸光度不应超过 0.02 否则应仔细检查设备和试剂是否有污染 7 结果计算 用亚甲蓝活性物质(MBAS)报告结果 以 LAS 计 平均分子量为 344.4 7.1 计算方法 V m c = 式中 c 水样中亚甲蓝活性物(MBAS)的浓度 mg/L m 从校准曲线上读取的表观 LAS 质量 ìg V 试份的体积 mL 结果以三位小数表示 7.2 精密度和准确度 8 个实验室分析含 LAS 0.305mg/L 的统一分发标准溶液的结果如下 7.2.1 重复性 实验室内相对标准偏差为 2.3 7.2.2 再现性 实验室间相对标准偏差为 4.3 7.2.3 准确度 相对误差为-2.0 8 干扰及其消除 8.1 主要被测物以外的其他有机的硫酸盐 磺酸盐 羧酸盐 酚类以及无机的硫氰酸盐 氰 酸盐 硝酸盐和氯化物等 它们或多或少地与亚甲蓝作用 生成可溶于氯仿的蓝色络合物 致使测定结果偏高 通过水溶液反洗(6.3.3)可消除这些正干扰(有机硫酸盐 硫酸盐除外) 其 中氯化物和硝酸盐的干扰大部分被去除 8.2 经水溶液反洗(6.3.3)仍未除去的非表面活性物引起的正干扰 可借气提萃取法(附录 A) 将阴离子表面活性剂从水相转移到有机相而加以消除 8.3 一般存在于未经处理或一级处理的污水中的硫化物 它能与亚甲蓝反应 生成无色的还 原物而消耗亚甲蓝试剂 可将试样调至碱性 滴加适量的过氧化氢(H2O2 30 ) 避免其干 扰 8.4 存在季铵类化合物等阳离子物质和蛋白质时 阴离子表面活性剂将与其作用 生成稳定 的络合物 而不与亚甲蓝反应 使测定结果偏低 这些阳离子类干扰物可采用阳离子交换树 脂(在适当条件下)去除 生活污水及工业废水中的一般成分 包括尿素 氨 硝酸盐 以及防腐用的甲醛和氯化 汞(II)已表明不产生干扰 然而 并非所有天然的干扰物都能消除 因此被检物总体应确切地 称为阴离子表面活性物质或亚甲蓝活性物质(MBAS) 9 试验报告 试验报告应包括下述内容 a. 对样品性质的描述 b. 所用方法的参考文献 e. 结果及其表示方法 d. 试验过程中观察到的异常现象 e. 本方法中未曾规定的操作 或可能影响结果的操作等 10 参考文献 GB7494-87
附录A 气提萃取分离 (补充件) A.1总述 当水样经水溶液反洗(6.3.3),仍不能消除其中的主要正干扰物时,可采取气提萃取进行 分离,使干扰降到最低水平。 A2气提萃取装置(如图) 形头 气盟气 固定文架 乙2酯 乙乙 烧结璃过鴻G 烧结玻璃过滤器Gl的直径等于圆柱的内径 注:为便于清洗,在此装置的气提漏斗下部最好安装球形接口。固定支架亦应是可拆开的 A.3操作步骤 A3.1量取过滤后的水样,最多为1000mL,加到气提萃取装置(如图)中,将其安装在通风橱 内,以排走乙酸乙酯蒸气 A3.2加入氯化钠能改进分离效果。如果试样体积超过500mnL,直接加入100g氯化钠,向 系统通进氮气或空气,以促使氯化钠溶解。如果试样体积较小,则将100g氯化钠溶于400mL 水中,再将此溶液加入试样中 A3.3添加足量的水,使液面达到或稍高于上部活塞水平(总体积大约为ⅡL沿器壁徐徐注 入100mL乙酸乙酯,使之在水样上方成层 A、34向接入气路的洗气瓶内加入三分之二体积的乙酸乙酯。以20~50L/h的流速向体系通入
4 附录 A 气提萃取分离 (补充件) A.1 总述 当水样经水溶液反洗(6..3.3) 仍不能消除其中的主要正干扰物时 可采取气提萃取进行 分离 使干扰降到最低水平 A.2 气提萃取装置(如图) 烧结玻璃过滤器 G1 的直径等于圆柱的内径 注 为便于清洗 在此装置的气提漏斗下部最好安装球形接口 固定支架亦应是可拆开的 A.3 操作步骤 A.3.1 量取过滤后的水样 最多为 1000mL 加到气提萃取装置(如图)中 将其安装在通风橱 内 以排走乙酸乙酯蒸气 A.3.2 加入氯化钠能改进分离效果 如果试样体积超过 500mL 直接加入 100g 氯化钠 向 系统通进氮气或空气 以促使氯化钠溶解 如果试样体积较小 则将 100g氯化钠溶于 400mL 水中 再将此溶液加入试样中 A.3.3 添加足量的水 使液面达到或稍高于上部活塞水平(总体积大约为 lL) 沿器壁徐徐注 入 100mL 乙酸乙酯 使之在水样上方成层 A.3.4 向接入气路的洗气瓶内加入三分之二体积的乙酸乙酯 以 20~50L/h 的流速向体系通入
气流(氮气或空气)。建议采用可变截面流量计。气体流量应调节到这种程度:两个液相保持 分离状态,并且在相界面处没有湍动产生。应避免两相间的有效混合,不然会导致阴离子表 面活性剂反萃入水相,同时会使乙酸乙酯溶入水中。在50Lh流速下通气5min。如果必须控 制较低的气体流速以免液相混合,则相应地按比例延长气提萃取时间。 A3.5如果发现由于溶入水相而使有机相损失大于20%(vV),则应重新取样进行上述操作, 并防止界面处的过度混合。将有机相由上部活塞放入分液漏斗,带进分液漏斗中的少量水应 并入气提萃取装置中。 A.36用干燥定性滤纸将乙酸乙酯溶液过滤到烧杯(250mL)中。再向气提萃取装置加入 l00mL乙酸乙酯,重复上述过程,用同一分液漏斗和滤纸,最后用20mL乙酸乙酯冲洗分液 漏斗和滤纸,所有乙酸乙酯溶液一概并入同一烧杯中。 A37将烧杯置于通风橱中的蒸汽浴上,使乙酸乙酯挥发掉。为加快蒸发速度,可使一和缓 的气流(氮气或空气)在液面上吹过。 A.3.8将残渣溶于约5nL甲醇中,并加5σnL水。将溶液定量转移到100mnL容量瓶中,并 用水稀释至标线。 附录B 本方法一般说明 (补充件) B!校准和测定应使用同一批氯仿、亚甲蓝溶液和洗涤液。 B2分液漏斗的活塞不得用油脂润滑,可在使用前用氯仿润湿。 B3在需要快速分析时,可采用一次萃取简化法。一次萃取的效率约为本法萃取效率的90 B4本方法采用的标准物质LAS,可从上海有机化学研究所或安徽省环境保护科学研究所得 商品名称为“转子流量计
5 气流(氮气或空气) 建议采用可变截面流量计* 气体流量应调节到这种程度 两个液相保持 分离状态 并且在相界面处没有湍动产生 应避免两相间的有效混合 不然会导致阴离子表 面活性剂反萃入水相 同时会使乙酸乙酯溶入水中 在 50L/h 流速下通气 5min 如果必须控 制较低的气体流速以免液相混合 则相应地按比例延长气提萃取时间 A.3.5 如果发现由于溶入水相而使有机相损失大于 20 (V/V) 则应重新取样进行上述操作 并防止界面处的过度混合 将有机相由上部活塞放入分液漏斗 带进分液漏斗中的少量水应 并入气提萃取装置中 A.3.6 用干燥定性滤纸将乙酸乙酯溶液过滤到烧杯(250mL)中 再向气提萃取装置加入 100mL 乙酸乙酯 重复上述过程 用同一分液漏斗和滤纸 最后用 20mL 乙酸乙酯冲洗分液 漏斗和滤纸 所有乙酸乙酯溶液一概并入同一烧杯中 A.3.7 将烧杯置于通风橱中的蒸汽浴上 使乙酸乙酯挥发掉 为加快蒸发速度 可使一和缓 的气流(氮气或空气)在液面上吹过 A.3.8 将残渣溶于约 5mL 甲醇中 并加 50mL 水 将溶液定量转移到 100mL 容量瓶中 并 用水稀释至标线 附录 B 本方法一般说明 (补充件) B.1 校准和测定应使用同一批氯仿 亚甲蓝溶液和洗涤液 B.2 分液漏斗的活塞不得用油脂润滑 可在使用前用氯仿润湿 B.3 在需要快速分析时 可采用一次萃取简化法 一次萃取的效率约为本法萃取效率的 90 B.4 本方法采用的标准物质 LAS 可从上海有机化学研究所或安徽省环境保护科学研究所得 到 * 商品名称为 转子流量计
