发酵液 一预处理 提取→ 精制一产品 (细胞培养液) 加热 沉淀 重结晶 浓缩 调pH值 吸附 膜分离 干燥 絮凝 萃取 色谱分离 无菌过滤 凝聚 超滤 成型 膜分离
发酵液 (细胞培养液 ) 预处理 提取 精制 产品 加热 调pH值 絮凝 凝聚 沉淀 吸附 萃取 超滤 膜分离 重结晶 膜分离 色谱分离 浓缩 干燥 无菌过滤 成型
6膜分离技术
6 膜分离技术
主要内容 口过滤技术 ▣膜与膜组件 口微滤技术 口超滤技术 口透析技术 口其他过滤技术
主要内容 过滤技术 膜与膜组件 微滤技术 超滤技术 透析技术 其他过滤技术
膜分离技术概述 口膜在大自然中，特别是在生物体内是广泛存在的， 但我们人类对它的认识、利用、模拟直至现在人 工合成的历史过程却是漫长而曲折的。 中心 相面内质可 核糖体 光面内质网 你基编 接粒体 图2-17模式化的动物细胞
膜分离技术概述 膜在大自然中，特别是在生物体内是广泛存在的， 但我们人类对它的认识、利用、模拟直至现在人 工合成的历史过程却是漫长而曲折的
1发展史 口1925年以来，差不多每十年就有一项新的膜过程 在工业上得到应用 口30年代 微滤 口40年代 透析 口50年代 电渗析 口60年代 反渗透 ▣70年代 超滤 口80年代 纳滤 口90年代 渗透汽化
1 发展史 1925年以来，差不多每十年就有一项新的膜过程 在工业上得到应用 30年代 微滤 40年代 透析 50年代 电渗析 60年代 反渗透 70年代 超滤 80年代 纳滤 90年代 渗透汽化
国内情况 ▣ 我国膜科学技术的发展是从1958年研究离子交换膜开始的。 60年代进入开创阶段。1965年着手反渗透的探索，1967年 开始的全国海水淡化会战，大大促进了我国膜科技的发展。 70年代进入开发阶段。这时期，电渗析、反渗透、超滤和 微滤等各种膜和组器件都相继研究开发出来，80年代跨入 了推广应用阶段。80年代又是气体分离和其他新膜开发阶 段。 口随着我国膜科学技术的发展，相应的学术、技术团体也相 继成立。他们的成立为规范膜行业的标准、促进膜行业的 发展起着举足轻重的作用
国内情况 我国膜科学技术的发展是从1958年研究离子交换膜开始的。 60年代进入开创阶段。1965年着手反渗透的探索，1967年 开始的全国海水淡化会战，大大促进了我国膜科技的发展。 70年代进入开发阶段。这时期，电渗析、反渗透、超滤和 微滤等各种膜和组器件都相继研究开发出来，80年代跨入 了推广应用阶段。80年代又是气体分离和其他新膜开发阶 段。 随着我国膜科学技术的发展，相应的学术、技术团体也相 继成立。他们的成立为规范膜行业的标准、促进膜行业的 发展起着举足轻重的作用
2膜 一、膜 ▣1膜的概念：在一定流体相中，把流体相分隔成 为两部分，这一薄层物质称为膜。 口膜厚度小于0.5mm,膜本身是均匀的一相或是由 两相以上凝聚物质所构成的复合体。 ▣被膜分隔开的流体相物质是液体或气体
2 膜 1 膜的概念：在一定流体相中，把流体相分隔成 为两部分，这一薄层物质称为膜。 膜厚度小于0.5mm，膜本身是均匀的一相或是由 两相以上凝聚物质所构成的复合体。 被膜分隔开的流体相物质是液体或气体。 一、膜
3膜分离过程的类型 (按推动力) 口以静压差为推动力的膜分离过程：如微孔过滤 (MF)、超过滤(UF)、纳滤(NF)和反渗透(RO) 口以蒸汽分压差为推动力的膜分离过程：如膜蒸馏 (MD)、渗透蒸发等 口以浓度差为推动力的膜分离过程：如透析（D)、 气体分离(GS)及液膜分离等。 口以电位差为推动力的膜分离过程：如电渗析(ED) 等
3 膜分离过程的类型（按推动力） 以静压差为推动力的膜分离过程：如微孔过滤 （MF)、超过滤（UF)、纳滤（NF)和反渗透（RO) 以蒸汽分压差为推动力的膜分离过程：如膜蒸馏 （MD）、渗透蒸发等 以浓度差为推动力的膜分离过程：如透析（D)、 气体分离（GS)及液膜分离等。 以电位差为推动力的膜分离过程：如电渗析（ED) 等
常见膜分离方法 按分离粒子大小分类： 截留分子量： ① 透析(Dialysis,DS) 透析3000 Dalton~几万 Dalton(1.661X10-24) ② 微滤(Microfiltration,.MF) 微滤0.02~10pm ③ 超滤(Ultrafiltration,UF) 超滤50nm100nm或 ④ 纳滤(Nanofi ltration,NF) 5000~50万Dalton ⑤ 反渗透(Rever se osmosis,R0) 纳滤200~1000 Dalton或 ⑥ 电渗析(Electrodialysis,ED) 1nm 反渗透200 Dalton ⑦ 渗透气化(Pervaporation,PV)
常见膜分离方法 按分离粒子大小分类： ① 透析（Dialysis，DS） ② 微滤（Microfiltration，MF） ③ 超滤（Ultrafiltration，UF） ④ 纳滤（Nanofiltration，NF） ⑤ 反渗透（Reverse osmosis，RO） ⑥ 电渗析（Electrodialysis，ED） ⑦ 渗透气化（Pervaporation，PV） 截留分子量： 透析 3000 Dalton～ 几万 Dalton（1.661×10-24 ） 微滤 0.02～10μm 超滤 50ｎｍ～10０ｎｍ或 5000～50万Dalton 纳滤 200～1000Dalton或 1nm 反渗透 200Dalton
膜分离法与物质大小（直径）的关系 粒径 0.1 10 1001μm 10 100 1mm 小分子 病毒 蛋白质← 乳胶 细菌 细胞 RO F MF F
膜分离法与物质大小（直径）的关系 RO NF UF MF F