第2章 分析试样的采集与制备 基本内容 试样分析过程一般包括下列步骤:试样的采集和制备、定性检验、试样的分解、干 扰物质的分离和定量测定。分析测定的结果能否为生产、科研提供可靠的分析数据,直 接取决于试样有无代表性,处理过程是否完善,要从大量的被测物质中采取能代表整批 物质的小样,以取得正确的结果,应掌握适当的技术,遵守一定的规则,采用合理的采 样、制备试样和分离检测的方法。 1.试样的采集 在实际分析中常需要测定大量物料中某些组分的平均含量,但在实际分析时只能称 取几克、十分之几克甚至更少的样品进行测定。必须使被测样品具有代表性,能代表整 批物料的真实情况。因此在进行分析前必须了解试样的来源,明确分析的目的,作好试 样的采集工作。所谓试样的采集工作是指从大批物料中采集原始试样,再进一步制备成 供分析用的试样。按试样的存在形态可分为气态、固态和液态三种。对不同形态的不同 物料应采用不同的采集方法。 1.1固体试样 固体试样种类繁多、形态各异,试样的性质和均匀程度差别较大。经常遇到的有矿 石、合金、盐类和土壤等。为确保有代表性,所取的原始试样不仅量远远大于最低重量, 而且颗粒不均匀,不适合作分析用,必须进一步制备成量少、颗粒高度均匀的分析试样。 由于固体试样的成分分布不均,因此在取样时根据堆放情况,从不同的部位和深度选取 多个取样点进行采样。采取的份数越多越有代表性。但是取用量过大,处理非常麻烦。 一般取样量是根据采样公式:m2≥d计算。式中:m。一试样最低重量(公斤):k一 经验常数(0.02-1之间):d一试样中最大颗粒的直径(毫米)。 例如:欲采铁矿试样,若矿石最大粒度为直径20毫米,k值为0.08,应取矿石的 最少量为多少? 解:根据题意已知:直径=20毫米,K=0.08 代入公式m2≥得:m。=0.08×202=24(kg) 9
9 第 2 章 分析试样的采集与制备 基本内容 试样分析过程一般包括下列步骤:试样的采集和制备、定性检验、试样的分解、干 扰物质的分离和定量测定。分析测定的结果能否为生产、科研提供可靠的分析数据,直 接取决于试样有无代表性,处理过程是否完善,要从大量的被测物质中采取能代表整批 物质的小样,以取得正确的结果,应掌握适当的技术,遵守一定的规则,采用合理的采 样、制备试样和分离检测的方法。 1.试样的采集 在实际分析中常需要测定大量物料中某些组分的平均含量,但在实际分析时只能称 取几克、十分之几克甚至更少的样品进行测定。必须使被测样品具有代表性,能代表整 批物料的真实情况。因此在进行分析前必须了解试样的来源,明确分析的目的,作好试 样的采集工作。所谓试样的采集工作是指从大批物料中采集原始试样,再进一步制备成 供分析用的试样。按试样的存在形态可分为气态、固态和液态三种。对不同形态的不同 物料应采用不同的采集方法。 1.1 固体试样 固体试样种类繁多、形态各异,试样的性质和均匀程度差别较大。经常遇到的有矿 石、合金、盐类和土壤等。为确保有代表性,所取的原始试样不仅量远远大于最低重量, 而且颗粒不均匀,不适合作分析用,必须进一步制备成量少、颗粒高度均匀的分析试样。 由于固体试样的成分分布不均,因此在取样时根据堆放情况,从不同的部位和深度选取 多个取样点进行采样。采取的份数越多越有代表性。但是取用量过大,处理非常麻烦。 一般取样量是根据采样公式: mQ≥ 2 kd 计算。式中: mQ—试样最低重量(公斤);k— 经验常数(0.02-1 之间);d—试样中最大颗粒的直径(毫米)。 例如:欲采铁矿试样,若矿石最大粒度为直径 20 毫米, k 值为 0.08,应取矿石的 最少量为多少? 解:根据题意已知:直径=20 毫米, K=0.08 代入公式 mQ≥ 2 kd 得: mQ =0.08× 202=24(kg)
显然,这样取得的试样组成很不均匀,数量又太多例如:欲采铁矿试样,若矿石最 大粒度为直径20毫米,k值为0.08,应取矿石的最少量为多少? 解:根据题意已知:直径=20毫米,K=0.08 代入公式m2≥d2得:m2=0.08×202=24(kg) 显然,这样取得的试样组成很不均匀,数量又太多。 1.2液体试样 液体物质有水、饮料、体液和工业溶剂等,它们一般比较均匀,因此采集单元数可 以较少。对于体积较小的物料,可在搅拌下直接用瓶子或取样管取样:装在大容器里的 物料,在贮槽的不同位置和深度取样后混合均匀即可作为分析试样:对于分装在小容器 里的液体物料,应从每个容器里取样,然后混匀作为分析试样:对于水样,应根据具体 情况,采取不同的方法采样:采取水管中或有泵水井中的水样时,取样前需将水龙头或 泵打开,先放水10-15分钟,然后再用千净瓶子收集水样: 采取池、江、河、湖中的水样时,首先根据分析目的及水系具体情况选择好采样地 点。用采样器在不同深度各取一份水样,混合均匀后作为分析试样。 1.3气样试样 常见气体试样有:汽车尾气、工业废气、大气、压缩气体以及气溶物等。亦需按具 体情况,采用相应的方法。 最简单的气体试样采集方法为用泵将气体充入取样容器中,一定时间后将其封好即 可。但由于气体储存困难,大多数气体试样采用装有固体吸附剂或过滤器的装置收集。 固体吸附剂用于挥发性气体和半挥发性气体采样: 过滤法用于收集气溶胶中的非挥发性组分。 大气样品的采取,通常选择距地面50-180厘米的高度采样、使与人的呼吸空气相同。 大气污染物的测定是使空气通过适当吸收剂,由吸收剂吸收浓缩之后再进行分析。 对储存在大容器内的气体,因不同部位的密度和均匀性不同,应在上、中、下等不 同处采样混匀。 气体试样的化学成分通常较稳定,不需采取特别措施保存。 1.4生物样品 采样时应根据研究和分析需要选取适当部位和生长发育阶段进行,即采样除应注意 群体代表性外,还应有适时性和部位典型性。 (1)采样的一般原则有以下几点: ①代表性:选择一定数量的能代表大多数情况的植物株作为样品,采集时,不要选 择田埂、地边及离田埂地边2m范围以内的样品。 10
10 显然,这样取得的试样组成很不均匀,数量又太多例如:欲采铁矿试样,若矿石最 大粒度为直径 20 毫米, k 值为 0.08,应取矿石的最少量为多少? 解:根据题意已知:直径=20 毫米, K=0.08 代入公式 mQ≥ 2 kd 得: mQ =0.08×202=24(kg) 显然,这样取得的试样组成很不均匀,数量又太多。 1.2 液体试样 液体物质有水、饮料、体液和工业溶剂等,它们一般比较均匀,因此采集单元数可 以较少。对于体积较小的物料,可在搅拌下直接用瓶子或取样管取样;装在大容器里的 物料,在贮槽的不同位置和深度取样后混合均匀即可作为分析试样;对于分装在小容器 里的液体物料,应从每个容器里取样,然后混匀作为分析试样;对于水样,应根据具体 情况,采取不同的方法采样;采取水管中或有泵水井中的水样时,取样前需将水龙头或 泵打开,先放水10-15分钟,然后再用干净瓶子收集水样; 采取池、江、河、湖中的水样时,首先根据分析目的及水系具体情况选择好采样地 点。用采样器在不同深度各取一份水样,混合均匀后作为分析试样。 1.3 气样试样 常见气体试样有:汽车尾气、工业废气、大气、压缩气体以及气溶物等。亦需按具 体情况,采用相应的方法。 最简单的气体试样采集方法为用泵将气体充入取样容器中,一定时间后将其封好即 可。但由于气体储存困难,大多数气体试样采用装有固体吸附剂或过滤器的装置收集。 固体吸附剂用于挥发性气体和半挥发性气体采样; 过滤法用于收集气溶胶中的非挥发性组分。 大气样品的采取,通常选择距地面50-180厘米的高度采样、使与人的呼吸空气相同。 大气污染物的测定是使空气通过适当吸收剂,由吸收剂吸收浓缩之后再进行分析。 对储存在大容器内的气体,因不同部位的密度和均匀性不同,应在上、中、下等不 同处采样混匀。 气体试样的化学成分通常较稳定,不需采取特别措施保存。 1.4 生物样品 采样时应根据研究和分析需要选取适当部位和生长发育阶段进行,即采样除应注意 群体代表性外,还应有适时性和部位典型性。 (1)采样的一般原则有以下几点: ①代表性:选择一定数量的能代表大多数情况的植物株作为样品,采集时,不要选 择田埂、地边及离田埂地边 2m 范围以内的样品
②典型性:采样部位要能反应所要了解的情况,不能将植株各部位任意混合。 ③适时性:根据研究需要,在植物不同生长发育阶段,定期采样,以便了解污染物 的影响情况。 (2)采样量:将样品处理后能满足分析之用。一般要求样品干重1kg,如用新鲜样品, 以含水80%90%计,则需5kg。 (3)采样方法:常以梅花形布点或在小区平行前进以交叉间隔方式布点,采5~10个 试样混合成一个代表样品,按要求采集植株的根、茎、叶、果等不同部位,采集根部时, 尽量保持根部的完整。用清水洗四次,不准浸泡,洗后用纱布擦干,水生植物应全株采 集。 2.试样的制备 分析实验室中所需试样量一般为几克以下,而原始的固体试样的量一般很大,为数 千克至数十千克,且其组成复杂,化学成分的分布常常不均匀。因此需要对其进行加工 处理,以使其数量大为减少,但又能代表原始试样。固体原始试样处理成分析试样,需 要进过以下两个过程: 2.1破碎和过筛 ①破碎:可用机械破碎,也可用人工破碎。机械一般用鄂式破碎机或辊式破碎机进 行粗碎,进一步用圆盘式细碎机或球磨机进行细碎。人工方法是在钢板上用手锤或钢辊 进行粗碎。再用压磨锤或钢乳钵进行细碎。 ②过筛:为使试样破碎到必要的粒度,须用不同规格的筛子进行过筛。凡未通过筛 子的煤试样必须重新进行破碎,直到全部试样通过所用的筛子为止,不许弃去难破碎的 部份。 2.2混合与缩分 ①混合:混合试样普遍利用堆锥法。堆锥时,由于试样中大小不同颗粒间的离析作 用,粒度较大的总是分布在圆锥底部周围,粒度较细或粉状物则集中于圆锥的中部和顶 端。为使试样中大小颗粒在堆中分布比较均匀,混合时必须围着堆一铲一铲地将试样从 堆底铲起,再从锥顶洒落下来,使每铲都能沿堆顶部均匀地向四周滑落。每一铲要移动 一铲的距离。当全部试样集成一堆后,用铁铲将此堆试样按上述方法移至另一处并集成 堆。堆掺工作重复三次,即可进行缩分。 ②缩分:一般情况下常采用四分法。先把经过粉碎之后的试样混匀,堆成圆锥形, 然后略压平,通过中心分为四等份,把任意相对的两份弃取,其余两份收集在一起混匀: 这样为缩分一次。可连续进行缩分直至达到所需的试样量为止。然后再进行粉碎、缩分, 最后制备成100一200克左右的分析试样,装入瓶中、贴上标签供分析用。 11
11 ②典型性:采样部位要能反应所要了解的情况,不能将植株各部位任意混合。 ③适时性:根据研究需要,在植物不同生长发育阶段,定期采样,以便了解污染物 的影响情况。 (2)采样量:将样品处理后能满足分析之用。一般要求样品干重 1kg,如用新鲜样品, 以含水 80%~90%计,则需 5kg。 (3)采样方法:常以梅花形布点或在小区平行前进以交叉间隔方式布点,采 5~10 个 试样混合成一个代表样品,按要求采集植株的根、茎、叶、果等不同部位,采集根部时, 尽量保持根部的完整。用清水洗四次,不准浸泡,洗后用纱布擦干,水生植物应全株采 集。 2.试样的制备 分析实验室中所需试样量一般为几克以下,而原始的固体试样的量一般很大,为数 千克至数十千克,且其组成复杂,化学成分的分布常常不均匀。因此需要对其进行加工 处理,以使其数量大为减少,但又能代表原始试样。固体原始试样处理成分析试样,需 要进过以下两个过程: 2.1 破碎和过筛 ① 破碎:可用机械破碎,也可用人工破碎。机械一般用鄂式破碎机或辊式破碎机进 行粗碎,进一步用圆盘式细碎机或球磨机进行细碎。人工方法是在钢板上用手锤或钢辊 进行粗碎。再用压磨锤或钢乳钵进行细碎。 ② 过筛:为使试样破碎到必要的粒度,须用不同规格的筛子进行过筛。凡未通过筛 子的煤试样必须重新进行破碎,直到全部试样通过所用的筛子为止,不许弃去难破碎的 部份。 2.2 混合与缩分 ① 混合:混合试样普遍利用堆锥法。堆锥时,由于试样中大小不同颗粒间的离析作 用,粒度较大的总是分布在圆锥底部周围,粒度较细或粉状物则集中于圆锥的中部和顶 端。为使试样中大小颗粒在堆中分布比较均匀,混合时必须围着堆一铲一铲地将试样从 堆底铲起,再从锥顶洒落下来,使每铲都能沿堆顶部均匀地向四周滑落。每一铲要移动 一铲的距离。当全部试样集成一堆后,用铁铲将此堆试样按上述方法移至另一处并集成 堆。堆掺工作重复三次,即可进行缩分。 ② 缩分:一般情况下常采用四分法。先把经过粉碎之后的试样混匀,堆成圆锥形, 然后略压平,通过中心分为四等份,把任意相对的两份弃取,其余两份收集在一起混匀。 这样为缩分一次。可连续进行缩分直至达到所需的试样量为止。然后再进行粉碎、缩分, 最后制备成 100—200 克左右的分析试样,装入瓶中、贴上标签供分析用
四分法缩分 3.试样的分解 根据分解试样时所用的试剂不同,分解方法可分别为溶解法和熔融法。溶解法是将 试样溶解在酸或其它溶剂中。熔融法则将固体熔剂与试样混和在高温下加热盐,使待测 组分转变为可溶于水或酸的化合物。 3.1溶解法 采用适当的溶剂将试样溶解制成溶液,这种方法比较简单、快速。常用的溶剂有水、 酸和碱等。溶于水的试样一般称为可溶性盐类,如硝酸盐、醋酸盐、铵盐、绝大部分的 碱金属化合物和大部分的氯化物、硫酸盐等。对于不溶于水的试样,则采用酸或碱作溶 剂的酸溶法或碱溶法进行溶解,以制备分析试液。 ①.水溶法:可溶性的无机盐直接用水制成试液。 ②.酸溶法:利用酸的酸性、氧化还原性和形成络合物的作用,使试样溶解。 钢铁、合金、部分氧化物、硫化物、碳酸盐矿物和磷酸盐矿物等常采用此法溶解。 常用的酸溶剂如下:(1)盐酸(2)硝酸(3)硫酸(4)磷酸(5)高氯酸(6)氢氟酸(7)混合酸 ③.碱溶法: 碱溶法的溶剂主要为NaOH和KOH碱溶法常用来溶解两性金属铝、锌及其合金, 以及它们的氧化物、氢氧化物等。 在测定铝合金中的硅时,用碱溶解使Si以SO,2形式转到溶液中。如果用酸溶解则 Si可能以S4的形式挥发损失,影响测定结果。 3.2熔融法 熔融法(fuso)是指将试样与酸性或碱性固体溶剂混合,在高温下让其进行复分解 反应,使预测组分转变为可溶于水或酸的化合物,如钠盐、钾盐、硫酸盐或氯化物等。 不溶于水、酸或碱的无机试样一般可采用这种方法分解。 ①.酸熔法 碱性试样宜采用酸性熔剂。常用的酸性熔剂有K2S2O,(熔点419℃)和KHSO4(熔 点219℃),后者经灼烧后亦生成K2S2O7,所以两者的作用是一样的。这类熔剂在300℃ 以上可与碱或中性氧化物作用,生成可溶性的硫酸盐。如分解金红石的反应是: TiO2+2 K2S207=Ti(SO4)2+2K2S04 该法常用于分解A1O3、Cr2O3、FO4、ZrO2、钛铁矿、铬矿、中性耐火材料(如铝 12
12 3. 试样的分解 根据分解试样时所用的试剂不同,分解方法可分别为溶解法和熔融法。溶解法是将 试样溶解在酸或其它溶剂中。熔融法则将固体熔剂与试样混和在高温下加热盐,使待测 组分转变为可溶于水或酸的化合物。 3.1 溶解法 采用适当的溶剂将试样溶解制成溶液,这种方法比较简单、快速。常用的溶剂有水、 酸和碱等。溶于水的试样一般称为可溶性盐类,如硝酸盐、醋酸盐、铵盐、绝大部分的 碱金属化合物和大部分的氯化物、硫酸盐等。对于不溶于水的试样,则采用酸或碱作溶 剂的酸溶法或碱溶法进行溶解,以制备分析试液。 ①. 水溶法: 可溶性的无机盐直接用水制成试液。 ②. 酸溶法: 利用酸的酸性、氧化还原性和形成络合物的作用,使试样溶解。 钢铁、合金、部分氧化物、硫化物、碳酸盐矿物和磷酸盐矿物等常采用此法溶解。 常用的酸溶剂如下:(1)盐酸 (2)硝酸 (3)硫酸 (4)磷酸(5)高氯酸 (6)氢氟酸 (7)混合酸 ③. 碱溶法: 碱溶法的溶剂主要为 NaOH 和 KOH,碱溶法常用来溶解两性金属铝、锌及其合金, 以及它们的氧化物、氢氧化物等。 在测定铝合金中的硅时,用碱溶解使 Si 以 SiO3 2-形式转到溶液中。如果用酸溶解则 Si 可能以 SiH4 的形式挥发损失,影响测定结果。 3.2 熔融法 熔融法(fusion)是指将试样与酸性或碱性固体溶剂混合,在高温下让其进行复分解 反应,使预测组分转变为可溶于水或酸的化合物,如钠盐、钾盐、硫酸盐或氯化物等。 不溶于水、酸或碱的无机试样一般可采用这种方法分解。 ①. 酸熔法 碱性试样宜采用酸性熔剂。常用的酸性熔剂有 K2S2O7(熔点419℃)和 KHSO4(熔 点219℃),后者经灼烧后亦生成 K2S2O7,所以两者的作用是一样的。这类熔剂在300℃ 以上可与碱或中性氧化物作用,生成可溶性的硫酸盐。如分解金红石的反应是: TiO2+2 K2S2O7=Ti(SO4)2+2K2SO4 该法常用于分解 A12O3、 Cr2O3、Fe3O4、ZrO2、钛铁矿、铬矿、中性耐火材料(如铝 四分法缩分
砂、高铝砖)及磁性耐火材料(如镁砂、镁砖)等。 ②.碱熔法 酸性试样宜采用碱熔法,如酸性矿渣、酸性炉渣和酸不溶试样均可采用碱熔法,使 它们转化为易溶于酸的氧化物或碳酸盐。 常用的碱性熔剂有Na2CO(熔点853℃)、KzCO(熔点89I℃)、NaOH(熔点318C) N2Oz(熔点460℃)和它们的混合熔剂等。这些溶剂除具碱性外,在高温下均可起氧化作 用(本身的氧化性或空气氧化),可以把一些元素氧化成高价,从而增强了试样的分解作 用。有时为了增强氧化作用还加入KNO3或KCO3,使氧化作用更为完全。 3.3半熔法(烧结法) 此法是将试样与熔剂混合,小心加热至熔块(半熔物收缩成整块),而不是全熔,故 称为半熔融法又称烧结法。 常用的半熔混合熔剂为:2份MgO+3Na2CO3;1份MgO+NaCO3;1份ZnO+ Na2CO3。此法广泛地用来分解铁矿及煤中的硫,其中MgO、ZnO的作用在于其熔点高, 可以预防NCO3在灼烧时熔合,保持松散状态,使矿石氧化得以更快更完全反应,产 生的气体容易逸出。此法不易损坏钳锅,可以在瓷钳锅中进行熔融,不需要贵重器皿。 3.4有机物质的分解 当试样中含有有机物或欲测有机物中的无机元素时,有机物的存在往往有严重的干 扰,必须把有机物分解,分解的方法有湿法和干法两类。 ①.湿法分解 通常用硫酸和硝酸混合酸处理试样。在加热的条件下,试样中有机物被氧化成二氧 化碳和水而除去,金属元素则转变为硝酸盐或硫酸盐,非金属元素转变为相应的阴离子。 ②.干法分解 典型的干法分解方法有两种: 一种是氧瓶燃烧法,在充满氧气的密闭瓶中,用电火花点燃有机试样,瓶内可盛放 适当的吸收剂以吸收燃烧产物,然后用适当方法测定。该法广泛应用于有机物中卤素、 硫、磷、硼等元素的测定。 另一种是定温灰化法,将试样置于敞口皿或坩埚中,加入一些添加剂(氧化钙、氧 化镁、碳酸钠等)在空气中以一定温度范围内(500一550℃),加热分解,灰化,所得的 残渣用适当溶剂溶解后进行测定。该法常用于测定有机物和生物试样中无机元素的测定。 分解试样必须考虑到试样中待测组分的性质,一般一个试样经分解后可测定其中多 种组分,但是有时同一试样中几种待测组分必须采用不同的分解方法,在实际工作中, 各种分解方法经常是配合使用的,具体应视实际情况,考虑各种因素选择适当的方法。 13
13 砂、高铝砖)及磁性耐火材料(如镁砂、镁砖)等。 ②. 碱熔法 酸性试样宜采用碱熔法,如酸性矿渣、酸性炉渣和酸不溶试样均可采用碱熔法,使 它们转化为易溶于酸的氧化物或碳酸盐。 常用的碱性熔剂有 Na2CO3(熔点 853℃)、 K2CO3(熔点 89l℃)、NaOH(熔点 318℃)、 Na2O2(熔点 460℃)和它们的混合熔剂等。这些溶剂除具碱性外,在高温下均可起氧化作 用(本身的氧化性或空气氧化),可以把一些元素氧化成高价,从而增强了试样的分解作 用。有时为了增强氧化作用还加入 KNO3或 KClO3,使氧化作用更为完全。 3.3 半熔法(烧结法) 此法是将试样与熔剂混合,小心加热至熔块(半熔物收缩成整块),而不是全熔,故 称为半熔融法又称烧结法。 常用的半熔混合熔剂为:2 份 MgO+ 3Na2CO3;1 份 MgO+ Na2CO3 ; 1 份 ZnO+ Na2CO3 。此法广泛地用来分解铁矿及煤中的硫,其中 MgO、ZnO 的作用在于其熔点高, 可以预防 Na2CO3 在灼烧时熔合,保持松散状态,使矿石氧化得以更快更完全反应,产 生的气体容易逸出。此法不易损坏钳锅,可以在瓷钳锅中进行熔融,不需要贵重器皿。 3.4 有机物质的分解 当试样中含有有机物或欲测有机物中的无机元素时,有机物的存在往往有严重的干 扰,必须把有机物分解,分解的方法有湿法和干法两类。 ①.湿法分解 通常用硫酸和硝酸混合酸处理试样。在加热的条件下,试样中有机物被氧化成二氧 化碳和水而除去,金属元素则转变为硝酸盐或硫酸盐,非金属元素转变为相应的阴离子。 ②.干法分解 典型的干法分解方法有两种: 一种是氧瓶燃烧法,在充满氧气的密闭瓶中,用电火花点燃有机试样,瓶内可盛放 适当的吸收剂以吸收燃烧产物,然后用适当方法测定。该法广泛应用于有机物中卤素、 硫、磷、硼等元素的测定。 另一种是定温灰化法,将试样置于敞口皿或坩埚中,加入一些添加剂(氧化钙、氧 化镁、碳酸钠等)在空气中以一定温度范围内(500—550℃),加热分解,灰化,所得的 残渣用适当溶剂溶解后进行测定。该法常用于测定有机物和生物试样中无机元素的测定。 分解试样必须考虑到试样中待测组分的性质,一般一个试样经分解后可测定其中多 种组分,但是有时同一试样中几种待测组分必须采用不同的分解方法,在实际工作中, 各种分解方法经常是配合使用的,具体应视实际情况,考虑各种因素选择适当的方法
③.微波辅助消解法 微波消解法是一种新兴的样品前处理技术,运用高压密封罐进行消化,与传统的通 过热传导使样品从外部受热分解的加热方法不同,它利用微波加热的工作原理,将试样 和酸的混合物直接作为发热体,从内部进行加热,借助微波的高辐射能在短时间内就可 使有机物完全分解。 具体方法是准确称取一定质量的试样置于消解罐中,加入约1~2L的水,再加人 适量的酸。通常是选用HCl、HNO3、HF、H2O2等,把罐盖好,放入炉内。当微波通过 试样时,极性分子随微波频率快速变换取向,2450MHz的微波分子每秒钟变换方向 2.45×109次,分子来回转动与周围分子相互碰撞摩擦,分子的总能量增加,使试样温度 迅速上升。同时试液中的带电粒子如离子、水合离子等在交变的电磁场中,受电场力的 作用而来回迁移运动,也会与临近的分子撞击,使得试样温度升高。加热的快慢和消解 效果的好坏不仅与微波的功率有关,而且还与试样的组成、浓度以及所用试剂即酸的种 类和用量也有关。要把一个试样在短时间内消解完,要选择合适的酸量、合适的微波功 率和时间等。 4.测定前的预处理(Sample pre-treatment) 样品预处理的目的:使样品的状态和浓度适应所选择的分析方法。 一般应从以下几方面考虑: (1)试样的状态, (2)被测组分的存在形式, (3)被测组分的浓度或含量, (4)共存物的干扰, (5)辅助剂的选择等。 习题解答 1.某种物料,如各个采样单元间标准偏差的估计值为0.61%,允许的误差为0.48 %,测定8次,置信水平选定为90%,则采样单元数应为多少? 解:f=7,P=90%,查表可知:t=1.90, n=(会=(9006=586. 0.48 2.某物料取得8份试样,经分别处理后测得其中硫酸钙量分别为81.65%、81.48%、 81.34%、81.40%、80.98%、81.08%、81.17%、81.24%,求各个采样单元间的标准 14
14 ③. 微波辅助消解法 微波消解法是一种新兴的样品前处理技术,运用高压密封罐进行消化,与传统的通 过热传导使样品从外部受热分解的加热方法不同,它利用微波加热的工作原理,将试样 和酸的混合物直接作为发热体,从内部进行加热,借助微波的高辐射能在短时间内就可 使有机物完全分解。 具体方法是准确称取一定质量的试样置于消解罐中,加入约 1~2mL 的水,再加人 适量的酸。通常是选用 HCl、HNO3、HF、H2O2等,把罐盖好,放入炉内。当微波通过 试样时,极性分子随微波频率快速变换取向,2450MHz 的微波分子每秒钟变换方向 2.45×109 次,分子来回转动与周围分子相互碰撞摩擦,分子的总能量增加,使试样温度 迅速上升。同时试液中的带电粒子如离子、水合离子等在交变的电磁场中,受电场力的 作用而来回迁移运动,也会与临近的分子撞击,使得试样温度升高。加热的快慢和消解 效果的好坏不仅与微波的功率有关,而且还与试样的组成、浓度以及所用试剂即酸的种 类和用量也有关。要把一个试样在短时间内消解完,要选择合适的酸量、合适的微波功 率和时间等。 4. 测定前的预处理(Sample pre-treatment pre-treatment pre-treatment pre-treatment) 样品预处理的目的:使样品的状态和浓度适应所选择的分析方法。 一般应从以下几方面考虑: (1)试样的状态, (2)被测组分的存在形式, (3)被测组分的浓度或含量, (4)共存物的干扰, (5)辅助剂的选择等。 习题解答 1.某种物料,如各个采样单元间标准偏差的估计值为 0.61%,允许的误差为 0.48 %,测定 8 次,置信水平选定为 90%,则采样单元数应为多少? 解:f=7, P=90%, 查表可知:t=1.90, ) 5.8 6 0.48 1.90 0.61 ( ) ( 2 2 = ≈ × = = E t n σ 。 2.某物料取得 8 份试样,经分别处理后测得其中硫酸钙量分别为 81.65%、81.48%、 81.34%、81.40%、80.98%、81.08%、81.17%、81.24%,求各个采样单元间的标准
偏差.如果允许的误差为0.20%,置信水平选定为95%,则在分析同样的物料时,应选 取多少个采样单元? 解:f=7,P=85%,查表可知:t=2.36, 2.36×0.13 2 =2.4≈3。 E 0.20 3.某矿石的最大颗粒直径为10mm,若其k值为0.1kgmm2,问至少应采取多少克试 样才具有代表性?若将该试样破碎,缩分后全部通过10号筛,应缩分几次?若要求最后 获得的分析试样不超过100g,应使试样通过几号筛? 解:应采取的试样质量:m≥0.1kgmm2×(10mm)2,即m≥10kg。 通过10号筛时,由表查知颗粒的直径为2mm,即通过10号筛时,颗粒的直径 ≤2mm;保留样品质量mo≤0.1kg×mm2×(2mm)2,即mo≤0.4g, 经过一次缩分:10kg×1/2=5kg,经过5次缩分:10kg×(1/2)=0.3125kg可以 满足小于0.4kg的要求。要求最后试样量不超过100g,即0.1kg。则颗粒直径应小于xm, 0.1kgmm2×x2≤0.1kg,x2≤1mm2,x≤1mm,由查表知试样应通过20号筛。 4.已知铅锌矿的k值为0.1,若矿石的最大颗粒直径为30m,问最少应采取试样多 少千克才有代表性? 解:mo≥d2=0.1×302=90kg) 5.采取锰矿试样15kg,经粉碎后矿石的最大颗粒直径为2mm,设k值为0.3,问可 缩分至多少克? 解:mo≥P=0.3×22=12kg,设缩分n次, 则mg×(分了≥12kg. 15x(≥12kg.1nl5+nln≥1nl.2, 解得n≤3.6,所以F3:mp=15×(与3=1.875kg)。 15
15 偏差.如果允许的误差为 0.20%,置信水平选定为 95%,则在分析同样的物料时,应选 取多少个采样单元? 解:f=7, P=85%, 查表可知:t=2.36, ) 2.4 3 0.20 2.36 0.13 ( ) ( 2 2 = ≈ × = = E t n σ 。 3.某矿石的最大颗粒直径为 10mm,若其 k 值为 0.1kgmm-2,问至少应采取多少克试 样才具有代表性?若将该试样破碎,缩分后全部通过 10 号筛,应缩分几次?若要求最后 获得的分析试样不超过 100g,应使试样通过几号筛? 解:应采取的试样质量:m ≥0.1kgmm -2×(10mm) 2,即 m ≥10kg。 通过 10 号筛时,由表查知颗粒的直径为 2mm,即通过 10 号筛时,颗粒的直径 ≤2mm;保留样品质量mQ≤0.1kg×mm -2×(2mm) 2 ,即 mQ≤0.4kg, 经过一次缩分:10kg×1/2=5kg, 经过 5 次缩分:10kg×(1/2) 5=0.3125kg 可以 满足小于 0.4kg 的要求。要求最后试样量不超过 100g,即 0.1kg。则颗粒直径应小于 x mm, 0.1kgmm -2× x 2≤0.1kg , x 2≤1mm 2 , x ≤1mm ,由查表知试样应通过 20 号筛。 4.已知铅锌矿的 k 值为 0.1,若矿石的最大颗粒直径为 30 mm,问最少应采取试样多 少千克才有代表性? 解: mQ≥ 2 kd =0.1×302=90(kg) 5.采取锰矿试样 15 kg,经粉碎后矿石的最大颗粒直径为 2mm,设 k 值为 0.3,问可 缩分至多少克? 解: mQ≥ 2 kd =0.3×22=1.2(kg),设缩分 n 次, 则 n mQ ) 2 1 × ( ≥1.2(kg), n) 2 1 15× ( ≥1.2(kg), ln15+nln 2 1 ≥ln1.2, 解得 n≤3.6,所以 n=3; mQ = 3) 2 1 15× ( =1.875(kg)