ASYMCHEM 2018年年度报告 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 Asymchem Laboratories(Tianjin)Co., Ltd 股票简称:凯莱英 股票代码:002821.SZ chin乡 www.cninfocom.cn
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 2018 年年度报告全文 1
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司2018年年度报告全文 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真 实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连 带的法律责任。 公司负责人 HAO HONG、主管会计工作负责人张达及会计机构负责人(会 计主管人员李来明声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者 的实质承诺,投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识,并且应当理解 计划、预测与承诺之间的差异。敬请投资者注意投资风险。 公司是一家全球行业领先的CDMO(医药合同定制研发生产)企业,主要 致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用,为国内外大中型制药企业、生 物技术企业提供药物研发、生产一站式CRO+CMC服务。可能面对的风险有: 服务的主要创新药退市或者被大规模召回的风险、临床阶段项目运营风险、服 务的主要创新药生命周期更替及上市销售低于预期的风险、未能通过国际药品 监管部门持续审查的风险、核心技术人员流失的风险、环保和安全生产风险和 国际贸易摩擦及汇率波动的风险。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以分配方案未来实施时股 权登记日的股本总额为基数,向全体股东每10股派发现金红利400元(含税), 送红股0股(含税),不以公积金转增股本。 2 chin乡 www.cninfocom.cn
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 2018 年年度报告全文 2 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真 实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连 带的法律责任。 公司负责人 HAO HONG、主管会计工作负责人张达及会计机构负责人(会 计主管人员)李来明声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者 的实质承诺,投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识,并且应当理解 计划、预测与承诺之间的差异。敬请投资者注意投资风险。 公司是一家全球行业领先的 CDMO(医药合同定制研发生产)企业,主要 致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用,为国内外大中型制药企业、生 物技术企业提供药物研发、生产一站式 CRO+CMC 服务。可能面对的风险有: 服务的主要创新药退市或者被大规模召回的风险、临床阶段项目运营风险、服 务的主要创新药生命周期更替及上市销售低于预期的风险、未能通过国际药品 监管部门持续审查的风险、核心技术人员流失的风险、环保和安全生产风险和 国际贸易摩擦及汇率波动的风险。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以分配方案未来实施时股 权登记日的股本总额为基数,向全体股东每 10 股派发现金红利 4.00 元(含税), 送红股 0 股(含税),不以公积金转增股本
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司2018年年度报告全文 目录 第一节重要提示、目录和释义… 第二节公司简介和主要财务指标…11 第三节公司业务概要 14 第四节经营情况讨论与分析. 第五节重要事项… 第六节股份变动及股东情况 第七节优先股相关情况 334 第八节董事、监事、高级管理人员和员工情况 第九节公司治理 第十节公司债券相关情况. 第十一节财务报告 第十二节备查文件目录… 170 chin乡 www.cninfocom.cn
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 2018 年年度报告全文 3 目录 第一节 重要提示、目录和释义........................................................................................................7 第二节 公司简介和主要财务指标.................................................................................................. 11 第三节 公司业务概要......................................................................................................................14 第四节 经营情况讨论与分析..........................................................................................................33 第五节 重要事项..............................................................................................................................54 第六节 股份变动及股东情况..........................................................................................................63 第七节 优先股相关情况..................................................................................................................63 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况..........................................................................64 第九节 公司治理..............................................................................................................................71 第十节 公司债券相关情况..............................................................................................................76 第十一节 财务报告..........................................................................................................................77 第十二节 备查文件目录................................................................................................................170
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司2018年年度报告全文 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、凯莱英股份 指凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 凯莱英生命科学 指凯莱英生命科学技术(天津)有限公司 凯莱英制药 指天津凯莱英制药有限公司 吉林凯莱英 指吉林凯莱英医药化学有限公司 阜新凯莱英 指凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司 凯莱英检测 指天津凯莱英药物分析检测评价有限公司 辽宁凯莱英 指|辽宁凯莱英医药化学有限公司 凯莱英医药科技 指天津凯莱英医药科技有限公司 吉林凯莱英制药 指吉林凯莱英制药有限公司 上海凯莱英检测 指上海凯莱英检测技术有限公司 上海凯莱英生物 指上海凯莱英生物技术有限公司 ALAB Ha ASYMCHEM LABORATORIES, INCORPORATED ALTD 指| ASYMCHEM. LTD 指 ASYMCHEM INC 中国证监会 指|中国证券监督管理委员会 公司章程 指凯莱英医药集团(天津)股份有限公司章程 股东大会 指凯莱英医药集团(天津)股份有限公司股东大会 董事会 指凯莱英医药集团(天津)股份有限公司董事会 监事会 指凯莱英医药集团(天津)股份有限公司监事会 报告期 指|2018年1月1日2018年12月31日 元/万元亿元 指人民币元人民币万元/人民币亿元 Contract manufacturing organization s Contract development and CMO/CDMO 指 anufacturing organization定制研发生产机构,主要为跨国制药企业及 生物技术公司提供临床新药工艺开发和制备,以及已上市药物工艺 化和规模化生产服务的机构 Contract research organization定制研发机构,主要为制药企业及生物 CRO 技术公司提供临床前药物发现、临床前研究和临床试验等服务的机构 Marketing Authorization Holder,是国际较为通行的药品上市、审批制 指度,是将上市许可与生产许可分离的管理模式。这种机制下,上市许 可和生产许可相互独立,上市许可持有人可以将产品委托给不同的生 chin乡 www.cninfocom.cn
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 2018 年年度报告全文 4 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、凯莱英股份 指 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 凯莱英生命科学 指 凯莱英生命科学技术(天津)有限公司 凯莱英制药 指 天津凯莱英制药有限公司 吉林凯莱英 指 吉林凯莱英医药化学有限公司 阜新凯莱英 指 凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司 凯莱英检测 指 天津凯莱英药物分析检测评价有限公司 辽宁凯莱英 指 辽宁凯莱英医药化学有限公司 凯莱英医药科技 指 天津凯莱英医药科技有限公司 吉林凯莱英制药 指 吉林凯莱英制药有限公司 上海凯莱英检测 指 上海凯莱英检测技术有限公司 上海凯莱英生物 指 上海凯莱英生物技术有限公司 ALAB 指 ASYMCHEM LABORATORIES, INCORPORATED ALTD 指 ASYMCHEM,LTD AINC 指 ASYMCHEM INC. 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 公司章程 指 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司章程 股东大会 指 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司股东大会 董事会 指 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司董事会 监事会 指 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司监事会 报告期 指 2018 年 1 月 1 日-2018 年 12 月 31 日 元/万元/亿元 指 人民币元/人民币万元/人民币亿元 CMO/CDMO 指 Contract manufacturing organization 或 Contract development and manufacturing organization 定制研发生产机构,主要为跨国制药企业及 生物技术公司提供临床新药工艺开发和制备,以及已上市药物工艺优 化和规模化生产服务的机构 CRO 指 Contract research organization 定制研发机构,主要为制药企业及生物 技术公司提供临床前药物发现、临床前研究和临床试验等服务的机构 MAH 指 Marketing Authorization Holder,是国际较为通行的药品上市、审批制 度,是将上市许可与生产许可分离的管理模式。这种机制下,上市许 可和生产许可相互独立,上市许可持有人可以将产品委托给不同的生
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司2018年年度报告全文 产商生产,药品的安全性、有效性和质量可控性均由上市许可人对公 众负责 hemistry, Manufacturing, and Controls,化学成分生产和控制,主要指 CMC 指新药研发过程中生产工艺、杂质研究、质量研究、稳定性研究等药 研究资料的收集及控制工作 InnovatorDrug、 New Drug,经过药物发现、临床前研究、临床试验 创新药 指等全部或者部分研发过程得到的药品,该药品一般在研发阶段即申 化合物、适应症等专利,在通过新药申请获得批准则可上市销售 药物开发或生产过程中引入原料药起始物料的那一刻之后形成的中 cGMP中间体 指间体,其生产步骤(包括接收原材料、生产、包装、标签、质量控制、 产品放行、储存及运输)都需要符合cGMP监管要求 药物活性成分,此种物质在疾病的诊断、治疗、症状缓解、处理或疾 API或原料药 指病的预防中有药理活性或其他直接作用,或者能影响机体的功能和结 Full-time Equivalent医药研发外包中以工作量(小时)为基础的收费 FTE 指越式,多见于临床前及临床早期新药化合物发现及合成、临床前研究 Fee-for-service医药研发外包中以完成交货或提交成果报告为收入确 指认标识的收费模式,多见于为临床新药或己上市药物原料药提供工艺 路线开发等服务 指能供人体直接使用的最终药物形式 验证 指一特定的工艺、方法或系统能够持续地产生符合既定接受标准的 结果提供充分保证的检验和验收 传专利药 指已上市的在专利保护期内的创新药物 原研药厂 指|创新药物专利所有者(制药厂商) Generic Drug又称通用名药,以有效成分的化学名命名的,是创新药 仿制药 指的仿制品,在药学指标和治疗效果上与创新药完全等价的药品,一般 需等创新药专利保护期到期后才能在市场上销售 临床阶段 指与商业化阶段相对应,新药获批前的研究开发阶段 商业化阶段 指与新药临床阶段相对应的,药物正式获批上市后的阶段 FDA 指| Food and Drug administration,美国食品药品监督管理局 CFDA 指 China Food and Drug administration中国食品药品监督管理局 TGA 指 Therapeutic Goods Administration澳大利亚药品管理局 MFDS 指 Ministry of Food and Drug Safety韩国食品药品安全局 EMA 指| European Medicines Agency欧洲药品管理局 Fost& Sullivan,弗若斯特沙利文公司。创建于1961年,一家世界领 Frost&Sullivan 指先的成长咨询公司,在全球范围内六大洲21个国家拥有31家分支机 构和超过1700名行业咨询师,市场分析师,技术分析师和经济 指 MS Health是全球领先的为医药健康产业提供专业信息和战略咨询服 chin乡 www.cninfocom.cn
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 2018 年年度报告全文 5 产商生产,药品的安全性、有效性和质量可控性均由上市许可人对公 众负责。 CMC 指 Chemistry, Manufacturing, and Controls,化学成分生产和控制,主要指 新药研发过程中生产工艺、杂质研究、质量研究、稳定性研究等药学 研究资料的收集及控制工作 创新药 指 Innovator Drug、New Drug,经过药物发现、临床前研究、临床试验 等全部或者部分研发过程得到的药品,该药品一般在研发阶段即申请 化合物、适应症等专利,在通过新药申请获得批准则可上市销售 cGMP 中间体 指 药物开发或生产过程中引入原料药起始物料的那一刻之后形成的中 间体,其生产步骤(包括接收原材料、生产、包装、标签、质量控制、 产品放行、储存及运输)都需要符合 cGMP 监管要求 API 或原料药 指 药物活性成分,此种物质在疾病的诊断、治疗、症状缓解、处理或疾 病的预防中有药理活性或其他直接作用,或者能影响机体的功能和结 构 FTE 指 Full-time Equivalent 医药研发外包中以工作量(小时)为基础的收费 模式,多见于临床前及临床早期新药化合物发现及合成、临床前研究 FFS 指 Fee-for-service 医药研发外包中以完成交货或提交成果报告为收入确 认标识的收费模式,多见于为临床新药或已上市药物原料药提供工艺 路线开发等服务 制剂 指 能供人体直接使用的最终药物形式 验证 指 为某一特定的工艺、方法或系统能够持续地产生符合既定接受标准的 结果提供充分保证的检验和验收 专利药 指 已上市的在专利保护期内的创新药物 原研药厂 指 创新药物专利所有者(制药厂商) 仿制药 指 Generic Drug 又称通用名药,以有效成分的化学名命名的,是创新药 的仿制品,在药学指标和治疗效果上与创新药完全等价的药品,一般 需等创新药专利保护期到期后才能在市场上销售 临床阶段 指 与商业化阶段相对应,新药获批前的研究开发阶段 商业化阶段 指 与新药临床阶段相对应的,药物正式获批上市后的阶段 FDA 指 Food and Drug Administration,美国食品药品监督管理局 CFDA 指 China Food and Drug Administration 中国食品药品监督管理局 TGA 指 Therapeutic Goods Administration 澳大利亚药品管理局 MFDS 指 Ministry of Food and Drug Safety 韩国食品药品安全局 EMA 指 European Medicines Agency 欧洲药品管理局 Frost&Sullivan 指 Frost&Sullivan,弗若斯特沙利文公司。创建于 1961 年,一家世界领 先的成长咨询公司,在全球范围内六大洲 21 个国家拥有 31 家分支机 构和超过 1700 名行业咨询师,市场分析师,技术分析师和经济师 。 IMS 指 IMS Health是全球领先的为医药健康产业提供专业信息和战略咨询服
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司2018年年度报告全文 务的公司 urrent Good Manufacturing Practice现行良好的药物生产管理规范,是 欧美和日本等国家地区执行的GMP规范,系对药物生产过程实施的 cGMP 系列质量与卫生安全的管理措施,涵盖从原料、人员、设施设备 生产过程到包装运输等药物生产全过程 默沙东 指 Merck&Co,lnc.总部位于美国的跨国制药企业 礼来 指iLly&Co,总部位于美国的跨国制药企业 百时美施贵宝 指 Bristol. ers Squibb Company总部位于美国的跨国制药企业 辉瑞 指 Pfizer Inc.总部位于美国的跨国制药企业 罗氏 指 Roche总部位于瑞士的跨国制药企业 艾伯维 指| Abb vie Inc.总部位于美国的跨国制药企业 力生制药 指天津力生制药股份有限公司 chin乡 www.cninfocom.cn
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 2018 年年度报告全文 6 务的公司 cGMP 指 current Good Manufacturing Practice 现行良好的药物生产管理规范,是 欧美和日本等国家地区执行的 GMP 规范,系对药物生产过程实施的 一系列质量与卫生安全的管理措施,涵盖从原料、人员、设施设备、 生产过程到包装运输等药物生产全过程 默沙东 指 Merck & Co., Inc. 总部位于美国的跨国制药企业 礼来 指 Eli Lilly & Co., 总部位于美国的跨国制药企业 百时美施贵宝 指 Bristol-Myers Squibb Company 总部位于美国的跨国制药企业 辉瑞 指 Pfizer Inc. 总部位于美国的跨国制药企业 罗氏 指 Roche 总部位于瑞士的跨国制药企业 艾伯维 指 AbbVie Inc. 总部位于美国的跨国制药企业 力生制药 指 天津力生制药股份有限公司
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司2018年年度报告全文 第二节公司简介和主要财务指标 、公司信息 股票简称 凯莱英 票代码 002821 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 公司的中文简称 凯莱英医药集团 公司的外文名称(如有)| Asymchem Laboratories( ianjin))Co,Ltd 公司的外文名称缩写(如有) Asymchem 公司的法定代表人 HAO HONG 注册地址 天津经济技术开发区洞庭三街6号 注册地址的邮政编码 300457 办公地址 天津经济技术开发区第七大街71号 办公地址的邮政编码 300457 公司网址 http://www.asymchem.com/cn/ 电子信箱 securities@asymchem.com.cn 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 佯徐向科 于长亮 联系地址 天津经济技术开发区第七大街71号天津经济技术开发区第七大街71号 电话 022-66389560 022-66389560 传真 022-66252777 0226625277 电子信箱 securities@asymchem.com.cn securities(@asymchem.com.cn 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址hp/www.cninfo.com.cn 司年度报告备置地点 公司董事会办公室 chin乡 www.cninfocom.cn
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 2018 年年度报告全文 7 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息 股票简称 凯莱英 股票代码 002821 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 公司的中文简称 凯莱英医药集团 公司的外文名称(如有) Asymchem Laboratories (Tianjin) Co., Ltd. 公司的外文名称缩写(如有)Asymchem 公司的法定代表人 HAO HONG 注册地址 天津经济技术开发区洞庭三街 6 号 注册地址的邮政编码 300457 办公地址 天津经济技术开发区第七大街 71 号 办公地址的邮政编码 300457 公司网址 http://www.asymchem.com/cn/ 电子信箱 securities@asymchem.com.cn 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 徐向科 于长亮 联系地址 天津经济技术开发区第七大街 71 号 天津经济技术开发区第七大街 71 号 电话 022-66389560 022-66389560 传真 022-66252777 022-66252777 电子信箱 securities@asymchem.com.cn securities@asymchem.com.cn 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn 公司年度报告备置地点 公司董事会办公室
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司2018年年度报告全文 四、注册变更情况 组织机构代码 91120116700570514A 公司上市以来主营业务的变化情况(如 无变更 历次控股股东的变更情况(如有) 无变更 五、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 华普天健会计师事务所(特殊普通合伙) 会计师事务所办公地址 北京市西城区阜成门外大街22号1幢外经贸大厦901-22至901-26 签字会计师姓名 纪玉红、陈君、刘翠玲 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 √适用口不适用 保荐机构名称 保荐机构办公地址 保荐代表人姓名 持续督导期间 中国银河证券股份有限公司|中国北京西城区金融大街35王大勇、欧阳祖军 2016年11月18日起至2018 号国际企业大厦C座 年12月31日 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 口适用√不适用 六、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 口是√否 2018年 2017年 本年比上年增减 2016年 营业收入(元) 1,834,877,624.2 1,423,033,41268 28.94% 1,103,1949520 归属于上市公司股东的净利润 428,295,474.66 25.49% 252,735,19994 (元) 341,287654.12 归属于上市公司股东的扣除非经 368,761,682.5 296,858,063.10 246,198,8743 常性损益的净利润(元) 经营活动产生的现金流量净额 415,060,930.67 6,400,310.25 111.33% 27835564613 基本每股收益(元股) 24.509 稀释每股收益(元股) 1.86 2483% 加权平均净资产收益率 18.88% 17.93% 2411% 2018年末 2017年末 本年末比上年末增减2016年末 总资产(元) 3185,3414492637,202,96408 20.78%2,448965535 chin乡 www.cninfocom.cn
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 2018 年年度报告全文 8 四、注册变更情况 组织机构代码 91120116700570514A 公司上市以来主营业务的变化情况(如 有) 无变更 历次控股股东的变更情况(如有) 无变更 五、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 华普天健会计师事务所(特殊普通合伙) 会计师事务所办公地址 北京市西城区阜成门外大街 22 号 1 幢外经贸大厦 901-22 至 901-26 签字会计师姓名 纪玉红、陈君、刘翠玲 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 √ 适用 □ 不适用 保荐机构名称 保荐机构办公地址 保荐代表人姓名 持续督导期间 中国银河证券股份有限公司 中国北京西城区金融大街 35 号国际企业大厦 C 座 王大勇、欧阳祖军 2016 年 11 月 18 日起至 2018 年 12 月 31 日 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 □ 适用 √ 不适用 六、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 2018 年 2017 年 本年比上年增减 2016 年 营业收入(元) 1,834,877,624.25 1,423,033,412.68 28.94% 1,103,194,952.01 归属于上市公司股东的净利润 (元) 428,295,474.66 341,287,654.12 25.49% 252,735,199.94 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润(元) 368,761,682.59 296,858,063.10 24.22% 246,198,874.30 经营活动产生的现金流量净额 (元) 415,060,930.67 196,400,310.25 111.33% 278,355,646.13 基本每股收益(元/股) 1.88 1.51 24.50% 1.38 稀释每股收益(元/股) 1.86 1.49 24.83% 1.38 加权平均净资产收益率 18.88% 17.93% 0.95% 24.11% 2018 年末 2017 年末 本年末比上年末增减 2016 年末 总资产(元) 3,185,341,441.90 2,637,202,964.08 20.78% 2,444,896,556.35
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司2018年年度报告全文 属于上市公司股东的净资产 2,510,569,180.562,057,620390.85 22.01% 1,754,335,922.94 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 口适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 口适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情 八、分季度主要财务指标 单位:元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 363,656,523.27 393,981,55787 447,324,504.83 629915,03828 归属于上市公司股东的净利润 63,491,76399 93,176,06804 104,230,871.71 16739677092 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润 52,832861.18 88,965,401.49 l01,239,522.40 125,723,897.5 经营活动产生的现金流量净额 21,946,870.55 11 141,980,429.91 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 口是√否 九、非经常性损益项目及金额 √适用口不适用 项目 208年金额2017年金额206年金额 说明 流动资产处置损益(包括已计提资产减 229,34577 1404.49 35,8057 准备的冲销部分) 计入当期损益的政府补助(与企业业务密 切相关,按照国家统一标准定额或定量享55,123,936.827,977,19938 10,242,57866 受的政府补助除外) 除同公司正常经营业务相关的有效套期保 值业务外,持有交易性金融资产、交易性 16,842,262.51 -3.484.803.87 2,288,90591 金融负债产生的公允价值变动损益,以及 处置交易性金融资产、交易性金融负债和 chin乡 www.cninfocom.cn
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 2018 年年度报告全文 9 归属于上市公司股东的净资产 (元) 2,510,569,180.56 2,057,620,390.85 22.01% 1,754,335,922.94 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、分季度主要财务指标 单位:元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 363,656,523.27 393,981,557.87 447,324,504.83 629,915,038.28 归属于上市公司股东的净利润 63,491,763.99 93,176,068.04 104,230,871.71 167,396,770.92 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润 52,832,861.18 88,965,401.49 101,239,522.40 125,723,897.52 经营活动产生的现金流量净额 139,266,423.94 121,946,870.55 11,867,206.27 141,980,429.91 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □ 是 √ 否 九、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位:元 项目 2018 年金额 2017 年金额 2016 年金额 说明 非流动资产处置损益(包括已计提资产减 值准备的冲销部分) -229,345.77 -1,404.49 -35,805.72 计入当期损益的政府补助(与企业业务密 切相关,按照国家统一标准定额或定量享 受的政府补助除外) 55,123,936.82 57,977,199.38 10,242,578.66 除同公司正常经营业务相关的有效套期保 值业务外,持有交易性金融资产、交易性 金融负债产生的公允价值变动损益,以及 处置交易性金融资产、交易性金融负债和 16,842,262.51 -3,484,803.87 -2,288,905.91
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司2018年年度报告全文 可供出售金融资产取得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 80779233 339400. 减:所得税影响额 l1,053,500 9,02670335 1,257,235.52 少数股东权益影响额(税后) 78.8711 226,904.32 46370631 合计 9533792074.451026536,32564 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号—非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应 说明原因 口适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形 chin乡 www.cninfocom.cn
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 2018 年年度报告全文 10 可供出售金融资产取得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -170,689.82 -807,792.33 339,400.44 减:所得税影响额 11,053,500.54 9,026,703.35 1,257,235.52 少数股东权益影响额(税后) 978,871.13 226,904.32 463,706.31 合计 59,533,792.07 44,429,591.02 6,536,325.64 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形