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8药品研究实验记录是指在药品研究过程中, 应用实验、观察、调查或资料分析等方法 根据实际情况直接记录或统计形成的各种 数据、文字、图表、声像等原始资料,具 有法律性
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实验记录的基本要求是: 真实、及时、准确、完整,防止漏记 涂改以及伪造和编造
◼ 实验记录的基本要求是: 真实、及时、准确、完整,防止漏记、 涂改以及伪造和编造
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