发光免疫分析法LuminescenceImmunoassay
发光免疫分析法 Luminescence Immunoassay
一.概论免疫性是动物在长期进化过程中逐渐发展起来的防御感染和维护机体完整性的十分有效而灵巧的手段。免疫系统的特殊功能是识别“自我”和非自我”的物质，对自身的物质不起反应而对外源的及体内改变了的物质则能起专一的免疫反应，排除其对机体的危害。另一方面免疫系统还担负着维持机体免疫状态的自身稳定性，以清除体内衰老和突变的细胞
一．概论 免疫性是动物在长期进化过程中逐渐发展 起来的防御感染和维护机体完整性的十分有效 而灵巧的手段。 免疫系统的特殊功能是识别“自我”和 “非自我”的物质，对自身的物质不起反应， 而对外源的及体内改变了的物质则能起专一的 免疫反应，排除其对机体的危害。另一方面， 免疫系统还担负着维持机体免疫状态的自身稳 定性，以清除体内衰老和突变的细胞
1．抗体和抗原（Antigen，Antibody）免疫学的重要对象是抗原和抗体的反应问题。当其进入动物体内能抗原是一种外来物质引起抗体的产生，并能和抗体反应的物质。抗体(antibody·Ab)与抗原(antigen.Ag)的结合具有极高的专一性和亲合性不能诱导产生抗体，但能和适当抗体起反应，即有免疫反应性的简单分子称为半抗原
1．抗体和抗原（Antigen , Antibody） 免疫学的重要对象是抗原和抗体的反应问题。 抗原是一种外来物质，当其进入动物体内能 引起抗体的产生，并能和抗体反应的物质。 抗体 (antibody . Ab) 与抗原 (antigen . Ag) 的结合具有极高的专一性和亲合性。 不能诱导产生抗体，但能和适当抗体起反应， 即有免疫反应性的简单分子称为半抗原
抗原(1)蛋白质，多糖，核酸，合成多肽，低分子物质抗体(2)抗体是一种蛋白质（主要是y-球蛋白质血清蛋白质在自由电泳场中白蛋白α-球蛋白β-球蛋白y-球蛋白抗体存在于β-球蛋白和y-球蛋白内这些蛋白质称为免疫球蛋白IgM.IgA.IgG.IgD和IgEYM.YA.YG.YD.YE
（1）抗原 蛋白质，多糖，核酸，合成多肽，低分子物质 （2）抗体 抗体是一种蛋白质（主要是γ-球蛋白质） 血清蛋白质在自由电泳场中 白蛋白 α-球蛋白 β-球蛋白 γ-球蛋白 抗体存在于β -球蛋白和γ -球蛋白内 这些蛋白质称为免疫球蛋白 IgM . IgA . IgG . IgD和IgE γM .γA.γG.γD.γE
2.放射性免疫分析（RIA）1959Berson和Yallow将免疫反应与分析化学相结合创立了放射性免疫分析法。荷尔蒙的测定先将荷尔蒙注入天竺鼠体内对抗此抗原的抗体（Ab）Ag* + Ab === Ag*-Ab要测定一病人的血清标本中荷尔蒙的浓度，Ag + Ag-Ab === Ag-Ab + Ag*(+Ag-Ab)测定Ag，可计算标本中所含有的荷尔蒙（Ag）浓度1977获诺贝尔医学生物学奖
2. 放射性免疫分析（RIA） 1959 Berson和Yallow 将免疫反应与分析化学相结合创立了放射性免疫分析法。 荷尔蒙的测定 先将荷尔蒙注入天竺鼠体内 对抗此抗原的抗体（Ab） Ag* + Ab === Ag* -Ab 要测定一病人的血清标本中荷尔蒙的浓度， Ag + Ag* -Ab === Ag-Ab + Ag* ( + Ag* -Ab ) 测定Ag* ，可计算标本中所含有的荷尔蒙（Ag）浓度 1977 获诺贝尔医学生物学奖
分析对象：测量含量很低的生物活性化合物：如蛋白质（酶，接受体，抗体）激素（留族化合物，甲状腺激素，酞激素）药物及微生物等。优点：专一性强，灵敏度高缺点：①放射性同位素可能损害人们的身体健康，以致于实验室要有特殊防护技术②该法还需要用贵重的闪烁计数器和试剂③稳定性-同位素的寿命相对较短
分析对象： 测量含量很低的生物活性化合物： 如蛋白质（酶，接受体，抗体） 激素（甾族化合物，甲状腺激素，酞激素） 药物及微生物等。 优点：专一性强，灵敏度高 缺点： ①放射性同位素可能损害人们的身体健康，以致 于实验室要有特殊防护技术 ②该法还需要用贵重的闪烁计数器和试剂 ③稳定性-同位素的寿命相对较短
3酶免疫分析法用酶标记抗原或抗体例：酶联免疫法测定氯霉素微量反应板一一羊抗兔IgG抗体兔抗氯霉素抗体+氯霉素酶结合物+氯霉素样品没有结合的酶结合物被洗去，再向相应孔中加入过氧化氢和邻苯二胺，作用一定时间后，结合后的酶结合物将无色的邻苯二胺转化为蓝色的产物，加入终止液后颜色由蓝变黄，用波长450nm（双波长时最适参考波长≥600nm）酶标仪进行检测，吸光值与样品中氯霉素含量成反比。酶不稳定、光度分析线性范围窄
3 酶免疫分析法 用酶标记抗原或抗体 例：酶联免疫法测定氯霉素 微量反应板——羊抗兔IgG抗体 兔抗氯霉素抗体+氯霉素酶结合物 +氯霉素样品 没有结合的酶结合物被洗去，再向相应孔中加入 过氧化氢和邻苯二胺，作用一定时间后，结合后的酶 结合物将无色的邻苯二胺转化为蓝色的产物，加入终 止液后颜色由蓝变黄，用波长450nm（双波长时最适 参考波长≥600nm）酶标仪进行检测，吸光值与样品 中氯霉素含量成反比。 酶不稳定、光度分析线性范围窄
包被羊抗免IgG抗体兔抗氯霉素抗体洗涤洗涤氯霉素X在包被羊抗免IgG抗体震加入酶偶联加入酶底物并在酶偶联氯霉素的薇量反粒板别人和待测氣素进行相应波长下测定墨抗氰塞素抗体形成#学塑解猴接吸光度固箱抗体载体酶底物5竞争型酶联免疫法测定氯霉素含量示意图
竞争型酶联免疫法测定氯霉素含量示意图
4.发光免疫分析法荧光免疫分析法化学发光免疫分析法以荧光物质或化学发光反应物质作为标记物优点：专一性强灵敏度高稳定性好，可避免放射性污染标记物不同，因而检测方法也不同
4.发光免疫分析法 荧光免疫分析法 化学发光免疫分析法 以荧光物质或化学发光反应物质作为标记物。 优点： 专一性强 灵敏度高 稳定性好，可避免放射性污染 标记物不同，因而检测方法也不同
荧光免疫分析法Fluonescense Immuuoassay荧光探针1.一般要求1检测最常遇到的样品为血清，它有很高的荧光a背景。血清蛋白入em325-350nm(^ex280nm)血清中NADH和胆红素430-470nm(ex330-360nm)探针入em>500nm
二．荧光免疫分析法 Fluonescense Immuuoassay 1．荧光探针 （1） 一般要求 a 检测最常遇到的样品为血清，它有很高的荧光 背景。 血清蛋白 λem 325-350 nm (λex 280 nm) 血清中NADH和胆红素 430-470 nm (λex 330-360 nm) 探针λem > 500 nm