消费导刊:科教论短乍 物质的颜色与结构的关系 ■杨莹锦州市机电工程学校 摘要质色是由 物质观了 频的可见光。制下光的复合色是我们平时观察到的物质短色,而质吸光的是与质 合物 》都 色 的光 这是由于这些离子都具有8日 2 的安 共价 合颜色就 数道上有 的阳 以下是我对物颜色 见光就能使它们 的侣 天子大都到 外壳的稳定 颜色, 所以我 到的全属 颜色 都大的金属离 负衡子三 形 呈淡红色等少 MB282自P68r2白 B1Br3橙 只是 属自由 子能够吸收所有波的 发反射出 海 金居品面 资。器 其结构较率】 6H20绿、 这就决定了由 能量的光 区域如言能用 2( 多数阴离子如” 元的 3 p 所以无 于的南城作用 面对可见光中频率较 【液长较 波应 红色、黄色 色。 装无素克化态全属形感的用 的结 其中 有 中能量较小 复因是高氧 :态的金属极化力特 不断 H-CH111 紫色 无机化合 的唐子化合物只吸 液 外,还有有机物分子 徐了有生 子 色与 商的紫 型化合物一 21g 2007.11费导刊 C1994-2000 China Academic loumal Elec ic Publishing House.All rights reser www enki ne
· 科教论坛 Consume Guide ·Technology Forum ■ 杨莹 锦州市机电工程学校 219 2007.11 消费导刊 物质的颜色与结构的关系 [摘 要] [关键词] 物质颜色是由于物质吸收了一部分频率的可见光,剩下光的复合颜色就是我们平时观察到的物质颜色,而物质吸收光的频率是与物质 内部结构有关的。也就是说是由物质内部结构决定的。 可见光 频率 吸收 辐射 物质结构 物质颜色 物质所呈现的各种颜色与其内部结构有 一定的关系。日光是由波长范围在 400nm ~ 760nm的电磁波组成的,经过色散后即成为 由赤、橙、黄、绿、青、蓝、紫色构成的光 谱。当物质吸收了一部分频率的可见光后、 剩下未被吸收的那部分光的复合颜色就是我 们平常观察到的各种物质的颜色,而物质吸 收光的频率大小与其结构有关,即与分子内 部价电子的活动有关。以下是我对物质颜色 与分子结构关系的粗浅理解。 (一)单质的颜色与结构的关系: 1.金属单质的颜色与结构的关系: 占元素约4/5的金属中除金呈黄色、铜呈 紫色、铋呈淡红色等少数金属外,其它金属 都呈银白色或灰白色的有光泽的不透明固体 (汞是液体)。这是由于金属是由金属键结 合成的金属晶体,在金属中的自由电子容易 吸收可见光的能量而跃迁到较高能级,随即 返回到原能级时又以光的形式放出。多数的 金属自由电子能够吸收所有波长(频率)的 可见光,吸收后又把它们几乎全部反射出 来。所以,绝大多数金属呈银白色或灰白 色。如果对某种波长的光吸收程度较大,对 其它波长的光吸收程度较小,金属就有特定 的颜色。当金属为粉末状态时,金属晶面非 常杂乱、且晶格排列得也不规则、所有被吸 收的可见光辐射不出去,所以,绝大多数金 属在粉末状态时为黑色。 2.非金属单质颜色与结构的关系: 在非金属单质中分子量越小颜色越淡。 例如:卤族元素单 :F2 ( g)淡黄色、 Cl2 (g)黄绿色、Br2(l)红棕色、I2(s)紫黑 色。这是由于同一族元素从上到下,随电子 层数的增多原子半径逐渐增大、元素的电离 能逐渐减小,使原子的外层电子容易被激 发。因此原子对可见光频率较低(波长较 长)的那部分光的吸收率由上到下逐渐增 大。而对可见光中频率较高(波长较短)的 那部分光的吸收率逐渐减小。如气态氟分子 主要吸收可见光中能量较大、频率较高的那 部分光紫色光,而显示出频率较低的那部分 光的复合色(黄色);气态碘分子主要吸收 可见光中能量较小、频率较低的那部分光, 而显示出频率较高的那部分光的复合颜色 (紫色)。同理说明气态绿和溴的颜色。当 物质的状态由气态向液态、固态转变时,由 于分子间距离缩小,颜色不断加深。所以在 通常情况下,氟气是淡黄色、氯气是黄绿 色、溴是棕红色液体、碘是紫黑色固体。 (二)离子的颜色与结构的关系: 一般来说,主族元素的水合离子都没有 颜色,副族元素中有未成对d电子者,离子水 合物一般都有颜色。 1.金属阳离子 主组元素的金属阳离子一般都无颜色。 这是由于这些离子都具有 8个、18个或48+2 个电子外层的稳定结构,可见光难以使电子 激发,所以无颜色。过渡元素的阳离子中大 多数 d轨道上有未成对的单个电子,这些单电 子的激发态和基态的能量相差不大,一般可 见光就能使它们激发,因而这类离子大都有 颜色,以第四周期为例,见下表: 过渡元素低氧化态离子中单电子数与水 合离子颜色: 以其中 Cr3+离子为例,它有三个成单的 d电子,它的化合物都显颜色,例如:Cr2 O3 绿、Cr(OH)3灰蓝、 CrCl 3紫色、 Cr2( SO4) 3浅绿、 Cr2( SO4) 3· 6H2 O 绿 、 Cr2(SO4)3·18H2 O紫。而 Sc3+ 、Cu +、 Zn2+离子无成单 d电子而较 稳定;它们的基态与激发态能量相差较大, 需要频率更高的光波才能使它们激发,所以 这类离子及其一般化合物无色。 2.阴离子 大多数阴离子如: 、 (x = 1、2、 3)、 、 、 、、、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 等,一般情况下都无色。象 等 离子都含有π激发组成π键的电子虽需能量 较低,但吸收的光波应在紫外区,所以无 色。对于过渡元素高氧化态金属形成的阴离 子: (紫)、 (黄)、 (黄) 等,按组成元素的结构分析:其中高氧化态 金属具有稳定电子构型的外壳,都应为无 色,成色原因是高氧化态的金属 极化力特 强,是金属和氧之间存在较强的极化效应, 从而使 离子的电子容易吸收部分可见光而 呈色。 3.无机化合物 我们知道,典型的离子化合物只能吸收 频率较高的紫外线光区的光,而不吸收可见 光区的光。因此典型的离子型化合物一般是 无色或白色固体。如 NaX、KX、CaO等等。 当化合物的金属阳离子与阴离子之间相互发 生极化作用后,电子云发生一定程度的重叠 并表现出一定的共价性,当化合物的共价性 达到一定程度时,它吸收一部分有色光,使 化合物呈现一定的颜色。随着化合物共价性 的增强,吸收可见光的范围增大,化合物的 颜色逐渐变深。其共价性取决于金属阳离子 与阴离子的极化力及变形性。离子的极化力 及变形性大,则化合物共价性强,化合物颜 色深。如 、 离子是 8电子外壳的稳定离 子,是无色离子,其变形性 离子大于 离 子,所以我们常看到的金属硫化物的颜色比 金属氧化物的颜色要深。对于极化作用及变 形性都大的金属离子、往往随负离子变形性 的增大,相应的化学物颜色变深。 例如: HgCl 2 白 PbCl 2 白 BiCl 3 白 NiCl 2 黄褐 HgBr 2 白 PbBr 2 白 BiBr 3 橙 NiBr 2 棕 HgI 红 PbI 黄 BiI 棕 NiI 黑 对于镧系元素的离子及其化合物与过渡 元素相似,只是 f电子与 d电子的不同。这里 不在叙述。 有机化合物大都是以共价键结合的一类 化合物,全部由σ键组成的饱和有机物分 子,其结构较牢固,激发电子所需能量较 高,所以吸收的光波是在频率较高的远紫外 区,这就决定了由σ键形成的饱和有机物是 无色的。含有π键的不饱和有机物,激发π 键的π电子所需的能量较低,这种能量的光 波处于紫外及可见光区域,如官能团: >C=C<、>C=O、-N=N-、-N= O、C=S等。含有π键的不饱和基团称为生色 团。若化合物分子中仅含有一个生色团的物 质,它们吸收光波还在紫外区,所以无色。 当有多个生色团并且共轭时,由于共轭体系 中电子的离域作用,而使π电子易激发,这 类有机物可吸收可见光区域的光,那么它们 就显色。如醌类:红色、黄色、萘醌、蒽醌 及偶氮化合物(R-N=N-R)都是有色的物 质。当共轭体系扩大,激发价电子所需能量 更低,吸收可见光波向频率低的区域移动, 颜色会加深。 如: -CH=CH- (无色) -(CH=CH)3- (淡黄) -(CH=CH)5- (橙色) -(CH=CH)11- (紫色) 作为染料的有机物分子中,除了有生色 团外,还含有象- 、- 、- 、- 、 - 等助色团,这些基团的吸收光波在远紫 外区,但当这些基团与共轭链或生色团相连 接,由于它们多为含有未共用电子对的电子 一、无机物的颜色与结构的关系 二、有机物的颜色与结构的关系 (下转第210页)
消费导刊·科教论坛 logy Foru 沙滩排球运动员的教练员决策能力需求分析 ■王代强席光庆北京体育大学研究生院 运黄的教练黄决第能力需卓分 :莫测 员。据说在 外沙持养 本就 有教 远动员是陈 笔若相信,沙排球运动员的练员污 尤其垂要的 沙滩排球运动员的教练是决策能力 的可行性, 沙排 1球比赛赛场上队员 养尤其是 这就要 的 体 化影响 引起广大沙球 影 39出 员决 少滩持球比赛来 委能及 而且沙 对不同 性要 其有良好 国》造排球远动员选制 二、结论与建议 田红 理论 实践深索 肤造成沙速排 在正式 排球比赛中,队员之间有时 远动员的教员决能力结养受阻。面由室 沙连挂球比赛中,练员无权修:抗 (上搞室219而1 总之,无论是原子 分子或离子,价电无色;而过波元素的离子、 颜色 如光凌移向 年有多 就结构以上浅谈一下。 方面的,但我仅 光能量不 有机酸在 同PH介质中,由于结 2007.1南春导刊 210 1994-2009 China Academic Joumal Electronic Publishing House.All rights reserved.http://www.enki.et
■ 王代强 席光庆 北京体育大学研究生院 · 科教论坛 Consume Guide ·Technology Forum 2007.11 消费导刊 210 沙滩排球运动员的教练员决策能力需求分析 [摘 要] [关键词] 通过文献资料调研,分析阐述了沙滩排球运动员的教练员决策能力的必要性。希望能够抛砖引玉,引起更多科研人员对此的重视,从 而促进沙滩排球的进一步发展。 沙滩排球 运动员的教练员决策能力 需求分析 沙滩排球是一项以每队2个人组成的2个 队在沙滩场地上进行比赛的运动。沙滩排球 规则中规定教练员无权叫暂停,没有替补队 员。据说在国外沙滩排球赛根本就没有教练 员,一切问题都由队员自己解决,而且是每 球得分制,特别是关键比分时,尤其重要的 就是运动员的教练员决策能力。 (一)由于沙滩排球比赛赛场上队员 少,活动范围大,各项技术要求高,战术变 幻莫测,这就要求运动员的技术和身体素质 要全面、灵活,随机应变的决策能力要果 断、准确。规则规定,沙滩排球比赛时,教 练员无权叫暂停和进行场上指导。同队两名 运动员则可以进行沟通,并且在正式比赛的 第一局和第三局每当双方比分同为21分时, 有一次30秒钟的技术暂停,除此之外,每局 比赛中,每队还最多可请求1次暂停[1]。可 见,正式沙排比赛时,虽然没有教练员的临 场指挥,但运动员之间有充分的时间进行沟 通,针对不同的情况决策相应的应对策略。 由此可见,充分的沟通时间为同队两名队员 共同决策提供了必要的前提条件。 (二)长期以来,我国优秀沙滩排球运 动员的选材受到“瓶颈”困扰,优秀的、有 潜力的选手进入室内排球,发展潜力不大的 转到沙滩排球,这就造成沙滩排球人才来源 上的缺陷[2]。人才的缺陷必然导致沙滩排球 运动员的教练员决策能力培养受阻,而由室 内转入沙排的运动员由于从事室内排球,其 已习惯教练员的临场指挥,因此培养他们的 教练员决策能力将大费周折。目前,绝大多 数运动员是临时从室内转过来参加比赛的, 他们对沙滩排球的比赛特性、规则要求、技 战术运用和身体素质等方面的要求都不太适 应,他们大都以室内排球的技战术意识,投 入到沙滩排球比赛中去,在突然没有教练员 临场指导的情况下从事比赛,往往感觉无计 可施,失去了比赛的针对性。因此,沙滩排 球运动员的教练员决策能力亟待培养。 (三)沙滩排球也是一项受自然环境变 化影响的运动项目,特殊的周围环境状况队 员动员身体素质及战术水平的发挥都有较大 的影响。其中最主要的环境影响因素是: 沙、风、阳光和雨[3]。由于风、阳光、雨的 变化莫测,需要根据变化及时做出决策,这 就要求沙滩排球运动员必须具备一定的教练 员决策能力。 从沙滩排球比赛来看,沙滩排球对运动 员的要求相比室内排球而言更高,运动员既 要能攻又要善守,技术必须全面;而且沙滩 排球对身体的灵活性、协调性要求非常高; 更重要的是沙滩排球正在期盼一批具有良好 教练员决策能力的优秀沙排运动员。 (一)结论 在正式沙滩排球比赛中,队员之间有时 间进行沟通以便做出正确的应对策略;由于 沙滩排球比赛中,教练员无权叫暂停,不能 进行临场指导加之比赛中对方技战术运用和 自然环境的变化莫测,沙滩排球运动员的教 练员决策力能亟待培养。 笔者相信,沙滩排球运动员的教练员决 策能力是十分必要的,这不仅会左右比赛的 胜利,而且在运动员的一生中会有很大的影 响。 (二)建议 沙滩排球在我国起步较晚,科研成果主 要集中在技战术、训练等方面,对教练员的 培养尤其是沙滩排球运动员的教练员能力方 面很少[4];加之笔者水平限制,希望该文章 起到抛砖引玉的作用,引起广大沙滩排球科 研人员对该方面的重视。 一、沙滩排球运动员的教练员决策能力 的可行性、必要性分析 二、结论与建议 参考文献 [1]沙滩排球竞赛规则 [M],北京 ,人民体育出版 社,2003. [2]石坤,崔秀云,浅谈我国沙滩排球运动员选材 [J].四川体育科学,2006 (4): 92-93. [3]靳小雨,徐国红,沙滩排球理论与实践探索 [M].北京,人民体育出版社,2006年4月第一版. [4]凌文杰,孙志峰,19942003年我国沙滩排球科研 状况的分析与研究[J].中国体育科技,2004, (5):76- 78. 或原子团,这些共用电子对使共轭体系增 大,可使共轭链或生色基团吸收光波移向频 率低的区域,从而是颜色加深,如: -N=N- (橙红色) -N=N- - NH2 (浅褐色) 常用的指示剂如酚酞、石蕊、甲基橙是 有机弱酸或弱碱,在不同PH介质中,由于结 构变化而成不同颜色。 总之,无论是原子、分子或离子,价电 子越易 激发,越易吸收可见光中能量较低、 频率较小的那部分光,则物质颜色越深。而 价电子越难激发,物质颜色会越浅。即一般 具有稳定结构的物质,可见光能量不足以使 其激发,而使物质无色。所以,同主族元素 单质,自上而下颜色逐渐加深;主族元素的 金属阳离子及ⅠB族M+、ⅡB族M2+离子一般 无色;而过渡元素的离子、镧系元素离子大 多数都有色;典型的离子化合物无色,而且 有共价性的金属化合物往往有色。 物质显色原因也许有多方面的,但我仅 就结构以上浅谈一下。 (上接第219页)