细胞信号转导( cellular signal transduction) 细胞通过位于胞膜或胞内的受体感受胞外信息 分子的刺激,经复杂的细胞内信号转导系统的转 换来影响细胞的生物学功能,这一过程称为细胞 信号转导
➢ 细胞信号转导(cellular signal transduction) 细胞通过位于胞膜或胞内的受体感受胞外信息 分子的刺激,经复杂的细胞内信号转导系统的转 换来影响细胞的生物学功能,这一过程称为细胞 信号转导
跨膜信号转导 (transmenbrane signal transduction 不能穿过细胞膜的信息分子必须与膜受体 结合才能进一步激活细胞内的信息分子,经过 信号转导的级联反应将细胞外的信息传递至胞 浆或核内,进而调节靶细胞的功能,这一过程 称为跨膜信号转导
跨膜信号转导 (transmenbrane signal transduction) 不能穿过细胞膜的信息分子必须与膜受体 结合才能进一步激活细胞内的信息分子,经过 信号转导的级联反应将细胞外的信息传递至胞 浆或核内,进而调节靶细胞的功能,这一过程 称为跨膜信号转导
细胞信号转导由三部分组成 1能接收信号的特定受体:膜受体 核受体 2受体后的信号转导通路 3信号的生物学效应
细胞信号转导由三部分组成 1 能接收信号的特定受体:膜受体 核受体 2 受体后的信号转导通路 3 信号的生物学效应
受体 L心 细胞表面或亚细胞组分中的一种天然 分子(蛋白质),可以识别并特异地与有生物活性 的化学信号物质(配体)结合,从而激活或启动一系 列生物化学反应,最后导致该信号物质特定的生物 效应。 ■受体功能: a.识别和结合。 b.传递信号 C.产生相应的生物效应 受体与配体结合的特性:a.选择性;b.高亲和力。 C.可饱和性。d.可逆性。e.组织分布特异性
膜受体的种类与结构 离子通道型受体:此类受体共同特点是 由多亚基组成受体/离子通道复合体, 除本身有信号接受部位外,又是离子通 道,其跨膜信号转导无需中间步骤.反 应快.一般只需几毫秒,它们分为两类: >配体(非电压)依赖性复合体; 电压依赖性复合体
膜受体的种类与结构 离子通道型受体:此类受体共同特点是 由多亚基组成受体/离子通道复合体, 除本身有信号接受部位外,又是离子通 道,其跨膜信号转导无需中间步骤.反 应快.一般只需几毫秒,它们分为两类: ➢配体(非电压)依赖性复合体; ➢电压依赖性复合体
膜受体分类 1.离子通道受体 离子 离子 配体结合 效应器 受体属于 2.酶联受体 变构蛋白 配体结合 无活性的 催化结构域 激活的催化结构域
膜受体分类 1. 离子通道受体 离子 2. 酶联受体 配体结合 配体结合 无活性的 催化结构域 激活的催化结构域 效应器 受体属于 变构蛋白 离子
膜受体的种类与结构 具有酶活性的受体/酶联受体 >变体本身是种具有誇膜结构南酶蠢百。 其胞外结构域(N端)含配体结合位点,胞浆结构域含有 酶活性区。 它们本身具有酪氨酸蛋白激酶活性,整个分子分为3个结 构区,即细胞外与配体的结合区、细胞内部具有激酶活性 的结构区和连接此两个部分的跨膜结构区。 G蛋白偶联型受体( G-protein- coupled receptor,GPCR) 其结构特点是:一条单肽链,含有7个螺旋的跨膜结构域 多数小分子神经递质属于此类
膜受体的种类与结构 具有酶活性的受体/酶联受体 ➢ 受体本身是一种具有跨膜结构的酶蛋白。 ➢ 其胞外结构域(N端)含配体结合位点,胞浆结构域含有 酶活性区。 ➢ 它们本身具有酪氨酸蛋白激酶活性,整个分子分为3个结 构区,即细胞外与配体的结合区、细胞内部具有激酶活性 的结构区和连接此两个部分的跨膜结构区。 G蛋白偶联型受体(G-protein-coupled receptor, GPCR) ➢ 其结构特点是:一条单肽链,含有7个螺旋的跨膜结构域 。 ➢ 多数小分子神经递质属于此类