第大章综合练习及参考答案 中央电大农林医药学院郭晓霞 一、名问解释 1。药物动力学 2。单室雪 3.中央室 4.房室 5.: 6.Vda 8.Css 9.fF: 10.: 二、填空题 1.时曲线的三个重要数是 一，常用和作为 物吸收快慢的具体指标 表示药物的吸收总量 2.速率常致是描运 的厘要参数.以为单位，速率常数 一，过程选 行也越快。 3.平均接态血药浓度与 成正比，与 成反比，达到稳态浓度所需时问 取决于 ,从临宋用药的角度，潘常认为给药 半在期后，可视为达到稳卖 浓度。 4.治疗药物监的临床意义包括： 相据血药浓度的峰一谷淡度测整给 药方秦：总的原则是如果峰浓度过高，而谷浓度在治疗范困内，则可 给药剂量。 而 不变：如果峰浓度在治疗范田内，而谷浓废 ,则哈药剂量 而通拉长给药间隔时问进行河整 三、单项选择愿 1。药物体内过程是指 A药物被机体吸收的整个过程 B药物被机体吸收，并分布命各个组织器官的整个过程
第六章 综合练习及参考答案 中央电大农林医药学院 郭晓霞 一、名词解释： 1．药物动力学 2．单室模型 3．中央室 4．房室 5．K： 6．Vd： 7．TDM： 8．Css： 9．F： 10．CL： 二、填空题 1．药时曲线的三个重要参数是_________﹑_______和_______，常用和_______作为药 物吸收快慢的具体指标；_______表示药物的吸收总量。 2．速率常数是描述______的重要参数。以_______为单位，速率常数________，过程进 行也越快。 3．平均稳态血药浓度与________成正比，与________成反比，达到稳态浓度所需时间 取决于_________，从临床用药的角度，通常认为给药_________半衰期后，可视为达到稳态 浓度。 4．治疗药物监测的临床意义包括：________、______根据血药浓度的峰-谷浓度调整给 药方案：总的原则是如果峰浓度过高，而谷浓度在治疗范围内，则可_________给药剂量， 而__________不变；如果峰浓度在治疗范围内，而谷浓度_________，则给药剂量________， 而通过拉长给药间隔时间进行调整 三、单项选择题 1．药物体内过程是指 Ａ药物被机体吸收的整个过程 Ｂ药物被机体吸收,并分布至各个组织器官的整个过程
C药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程 D药物被机体吸收、分布、代谢和排港的整个过程 2,给药后所能达到的最高直浆浓度是 ATm B Ctu C(Css)max DCss 3.反映药物吸收的重要参数有 A Tma x,CmBx、AUC BTma x、CmBx,AUC,K8 CCma x,Tmax、Tl/2、AUC D T m a x.C m a x.A U C.F E T m a x.C m a x.A U C.K a F 4.反映药物分布的重要参数有 AT1/2 BAUC CP Dvd 5,从略床用药的角度，通常认为给药几个半襄期后，可视为达到稳定沫度 A3个 B7个 C5个 D6个 6.实施治疗药物监测的目的是 A定量分析生物样品中药物及其代谢产物的浓度 B深讨惠署体内血药浓度与疗效及毒性反克的关系 C确定有效及毒性血药浓度范围 D实现给药方案个体化.提高药物疗效和减少不良反应的发生 7.湘疗药物监测的常用方法不包括 A微生物检测法
Ｃ药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程 Ｄ药物被机体吸收、分布、代谢和排泄的整个过程 2．给药后所能达到的最高血浆浓度是 ＡＴMAX ＢＣt1/2 Ｃ(Ｃss)max ＤＣss 3．反映药物吸收的重要参数有 ＡＴｍａｘ、Ｃｍａｘ、ＡＵＣ ＢＴｍａｘ、Ｃｍａｘ、ＡＵＣ、Ｋａ ＣＣｍａｘ、Ｔｍａｘ、Ｔ1/2、ＡＵＣ ＤＴｍａｘ、Ｃｍａｘ、ＡＵＣ、Ｆ ＥＴｍａｘ、Ｃｍａｘ、ＡＵＣ、Ｋａ、Ｆ 4．反映药物分布的重要参数有 ＡＴ1/2 ＢＡＵＣ ＣＦ ＤＶｄ 5．从临床用药的角度,通常认为给药几个半衰期后,可视为达到稳定浓度 Ａ 3 个 Ｂ 7 个 Ｃ 5 个 Ｄ 6 个 6．实施治疗药物监测的目的是 Ａ定量分析生物样品中药物及其代谢产物的浓度 Ｂ探讨患者体内血药浓度与疗效及毒性反应的关系 Ｃ确定有效及毒性血药浓度范围 Ｄ实现给药方案个体化,提高药物疗效和减少不良反应的发生 7．治疗药物监测的常用方法不包括 Ａ微生物检测法
B荧光免夜法 C高效液相层析法 D气相色谱法 8.下列哪种药物不需进行监测 A卡马西平 B氨茶碱 C阿米卡星 D头孢由松 9.下列说法正确的是 A在静林满注给药后0一5■im,肌注给药后20in,口服给药后0.5h,可测得稳态峰浓 度，在下一剂量给药前取血可测得秘态容浓度 B在静林满注给药后10-一0mi,肌注给药后05h,口服给药后1h,个别吸收慢 的药物需口服给药后2取血，可测得稳态峰浓度，在下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓 度 C在静脉满注给药后15~30mi,肌注给药后1h,口服给药后1h,个别吸收慢的药物 需口服给药后2取血，可测得稳态峰浓度，在下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓度 D在静林满注给药后15一30i,肌注给药后1h,口服给药后Ih,个别吸收慢的药 物需口服给药后26取血，可测得稳态峰浓度，在下一剂量给药前1取血可测得稳态谷浓度 10.下列说法不正确的是 A若实测血药浓度在治疗范围内。且临床有效。表明用药方案合适 B若实测血药浓度小于最低有效浓度，且临床效果不佳，则需修攻用药方案 C若实测血药浓度小于最低有效沫度，而如临床仍有效，则不必修改用药方案 D若实测血药浓度大于治疗浓度，又无严重药物不良反应，则不必修改用药方案 四、列容题 1,简述合理应用治疗药物整测应考虑的基本因素 2.简述服用那线药物的悲者有必要进行血药浓度监测 3.简述那些特定情况尤其需要进行血药浓度监测 4,简述个体化给药方案制定步骤 参考答案： 一、名词解释
Ｂ荧光免疫法 Ｃ高效液相层析法 Ｄ气相色谱法 8．下列哪种药物不需进行监测 Ａ卡马西平 Ｂ氨茶碱 Ｃ阿米卡星 Ｄ头孢曲松 9．下列说法正确的是 Ａ在静脉滴注给药后 0～5min，肌注给药后 20min，口服给药后 0.5ｈ,可测得稳态峰浓 度, 在下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓度 Ｂ在静脉滴注给药后 10～20 min，肌注给药后 0. 5ｈ，口服给药后 1ｈ，个别吸收慢 的药物需口服给药后 2ｈ取血，可测得稳态峰浓度，在下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓 度 Ｃ在静脉滴注给药后 15～30 min，肌注给药后 1ｈ,口服给药后 1ｈ,个别吸收慢的药物 需口服给药后 2ｈ取血,可测得稳态峰浓度,在下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓度 Ｄ在静脉滴注给药后 15～30 min，肌注给药后 1ｈ，口服给药后 1ｈ，个别吸收慢的药 物需口服给药后 2ｈ取血,可测得稳态峰浓度,在下一剂量给药前 1ｈ取血可测得稳态谷浓度 10．下列说法不正确的是 Ａ若实测血药浓度在治疗范围内，且临床有效，表明用药方案合适 Ｂ若实测血药浓度小于最低有效浓度，且临床效果不佳，则需修改用药方案 Ｃ若实测血药浓度小于最低有效浓度，而如临床仍有效，则不必修改用药方案 Ｄ若实测血药浓度大于治疗浓度，又无严重药物不良反应，则不必修改用药方案 四、问答题 1．简述合理应用治疗药物监测应考虑的基本因素 2．简述服用那些药物的患者有必要进行血药浓度监测 3．简述那些特定情况尤其需要进行血药浓度监测 4．简述个体化给药方案制定步骤 参考答案: 一、名词解释
1,药物动力学：是应用动力学限理，研究药物体内动态变化规律，并根据速度理论运 用数学方程式定量地描述药物体内过程的科学， 2,单室模型：药物进入体内后。能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中， 然后通过持滑成站构转化消除。这种把整个机体看成药物转运动态平衡的一个“隔室”的核 型称为单室模型。 3,中央室：在双室核型中，一般将血液以及直流丰富的组织、器官，如心、肝、脾， 肺、得等划分为一个“室”，称为“中央室”。 4.房室：是由具有相近的药物转运速率的器官、组织组合而成，同一房室内各部分的 药物处于动老平衡。这光全是从药物分布的速度与完成分布所需要的时间来划分的，不具有 解副学的实际意义。 5.K:是折药物在体内代谢、排法的速度与体内药量之阿的比例常数。累值的大小可用 米衡量药物从体内消除速度的快慢。 6.Vd:是指当药物在体内各房室的分布达到动态平衡时，体内药物按血聚中同样浓度 分布所需的体液总容积，即血药浓度与体内药量间的比值。 T,W,运用现代分析技术，定量分析生物样品中药物及其代谢产物的浓度，以探时惠 者体内血药浓度与疗效及毒性反应的关系，从面确定有效及毒性血药浓度范围。同时以药动 学票理和计算方法拟订最住的给药方案，以实现给药方案个体化，提高药物疗效和减少不良 反应的发生， 8。Cs5:以一定的时间阿隔，相同剂量多次给药，则血药浓度逐次叠加，直至维持在一 定水平或在一定水平内上下波动，这时药物进入体内的速度等于排出的速度，此时的血药浓 度称为稳态血药浓度。 9.F:指药物从某一制剂吸收进入全身血循环中的速率和相对数量： 10.Q:在单位时间内机体能够清除血药量的能力，以血策容积表示，单位是an: 二、填空题 I.C.T国x、AC、Caax、Tax、C 2.速度、h-1,越大 3.给药剂量、给药间隔时间、药物的半衰期、5个 4.增强药物治疗作用、降低药物毒性、减少、给药间隔、过高、不变 三、单透题 1.C2.C3E4.D5.C6D7.D8.D.C10.D
1．药物动力学：是应用动力学原理，研究药物体内动态变化规律，并根据速度理论运 用数学方程式定量地描述药物体内过程的科学。 2．单室模型：药物进入体内后，能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中， 然后通过排泄或结构转化消除。这种把整个机体看成药物转运动态平衡的一个“隔室”的模 型称为单室模型。 3．中央室：在双室模型中，一般将血液以及血流丰富的组织、器官，如心、肝、脾、 肺、肾等划分为一个“室”，称为“中央室”。 4．房室：是由具有相近的药物转运速率的器官、组织组合而成，同一房室内各部分的 药物处于动态平衡。这完全是从药物分布的速度与完成分布所需要的时间来划分的，不具有 解剖学的实际意义。 5．K：是指药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数。K 值的大小可用 来衡量药物从体内消除速度的快慢。 6．Vd：是指当药物在体内各房室的分布达到动态平衡时，体内药物按血浆中同样浓度 分布所需的体液总容积，即血药浓度与体内药量间的比值。 7．TDM：运用现代分析技术，定量分析生物样品中药物及其代谢产物的浓度，以探讨患 者体内血药浓度与疗效及毒性反应的关系，从而确定有效及毒性血药浓度范围。同时以药动 学原理和计算方法拟订最佳的给药方案，以实现给药方案个体化，提高药物疗效和减少不良 反应的发生。 8．Css：以一定的时间间隔，相同剂量多次给药，则血药浓度逐次叠加，直至维持在一 定水平或在一定水平内上下波动，这时药物进入体内的速度等于排出的速度，此时的血药浓 度称为稳态血药浓度。 9．F：指药物从某一制剂吸收进入全身血循环中的速率和相对数量。 10．CL：在单位时间内机体能够清除血药量的能力，以血浆容积表示，单位是 mL/min。 二、填空题 1．Cmax﹑Tmax、AUC、Cmax、Tmax、AUC 2．速度、h-1、越大 3．给药剂量、给药间隔时间、药物的半衰期、5 个 4．增强药物治疗作用、降低药物毒性、减少、给药间隔、过高、不变 三、单选题 1.C 2.C 3.E 4.D 5.C 6.D 7.D 8.D 9.C 10.D