1.目前农药分析方法中()占最大比重。 A.滴定法 B。紫外分光光度法 C气相色进法 D。高效液相 2.固定相为吸附剂，试样是根据固定相对各组分吸附强弱的差异来进行分离时，则称之为 A.分配色谱法 B.吸附色谱法 C,离子交换色谱法D,凝胶色谱法 3.由于对现代色谱法的形成和发展所作的重大贡献，()被授予1952年诺贝尔化学奖。 A.Martin和James B.Martin和Tswett C.Martin和Synge D.Synge和Tswett 4.在农药分析中主要使用( 吸附薄层色谱法B.分配薄层色谱法C。离子交换薄层色谱法D.凝胶薄层色谱法 5.在选择展开剂时，不需要考虑()。 A.被测物质的性质B.溶剂的挥发性C.溶剂的极性D.吸附剂的活性 6.凡是沸点大约在()以下，分子量在()以下的农药，原则上都可以采用气相色谱 500℃ 3.500℃500 C.400℃500 D.400℃40 7.下图的气相色谱流出曲线中，b段称为()。 V) 时同皮体 A,保留时间B。调整保留时间C.死时间D.活时间 8.()是色谱定量的依据。 A.色谱峰的位置B.色谱峰的宽度C.色谱峰的高度或面积D.色谱峰的半蜂宽 9.FPD是()的英文缩写。 A.热导检测器 B.氢焰离子化检测器C.电子捕获检测器 D.火焰光度检测器 10.在农药残留分析中，多用操作简单、计算方便的()。 A.归一化法B.内标法C.外标法D.重量法 11.在农药分析中常用的气相色谱柱为()。 A.气一固填充柱B.气一液填充柱C.毛细管柱D.填充毛细管柱 12.气相色谱操作条件中，通常流速选用范围在()ml/min左右。 A.30 B.4 D.60 13.在已知的化合物中，液相色谱法可检测的对象占有机物总数的()。 A.20%25%B.40%-45%C.60%一65%D.80%一85% 14.高效液相色谱中，流动相的脱气是非常重要的，下面几个选项中，()不能用于除气。 A。加热法 B.抽真空法C.超声波处理法D.光照法 15.()是高效液相色谱仪的心脏部分 A.色谱柱B.检测器C.控温系统D.输液泵 16.在农药分析中用得最多的高效液相色谱检测器是()。 A.电子捕获检测器B.紫外可见分光检测器C.差示折光检测器D.热导检测器
1．目前农药分析方法中（ ）占最大比重。 A．滴定法 B．紫外分光光度法 C．气相色谱法 D．高效液相色谱法 2．固定相为吸附剂，试样是根据固定相对各组分吸附强弱的差异来进行分离时，则称之为 （ ）。 A．分配色谱法 B．吸附色谱法 C．离子交换色谱法 D．凝胶色谱法 3．由于对现代色谱法的形成和发展所作的重大贡献，（ ）被授予 1952 年诺贝尔化学奖。 A．Martin 和 James B．Martin 和 Tswett C．Martin 和 Synge D．Synge 和 Tswett 4．在农药分析中主要使用（ ）。 A．吸附薄层色谱法 B．分配薄层色谱法 C．离子交换薄层色谱法 D．凝胶薄层色谱法 5．在选择展开剂时，不需要考虑（ ）。 A．被测物质的性质 B．溶剂的挥发性 C．溶剂的极性 D．吸附剂的活性 6．凡是沸点大约在（ ）以下，分子量在（ ）以下的农药，原则上都可以采用气相色谱 法进行分离和分析。 A．500℃ 400 B．500℃ 500 C．400℃ 500 D．400℃ 400 7．下图的气相色谱流出曲线中，ab 段称为（ ）。 A．保留时间 B．调整保留时间 C．死时间 D．活时间 8．（ ）是色谱定量的依据。 A．色谱峰的位置 B．色谱峰的宽度 C．色谱峰的高度或面积 D．色谱峰的半峰宽 9．FPD 是（ ）的英文缩写。 A．热导检测器 B．氢焰离子化检测器 C．电子捕获检测器 D．火焰光度检测器 10．在农药残留分析中，多用操作简单、计算方便的（ ）。 A．归一化法 B．内标法 C．外标法 D．重量法 11．在农药分析中常用的气相色谱柱为（ ）。 A．气—固填充柱 B．气—液填充柱 C．毛细管柱 D．填充毛细管柱 12．气相色谱操作条件中，通常流速选用范围在（ ）ml/min 左右。 A．30 B．40 C．50 D．60 13．在已知的化合物中，液相色谱法可检测的对象占有机物总数的（ ）。 A．20％一 25％ B．40％一 45％ C．60％一 65％ D．80％一 85％ 14．高效液相色谱中，流动相的脱气是非常重要的，下面几个选项中，（ ）不能用于除气。 A．加热法 B．抽真空法 C．超声波处理法 D．光照法 15．（ ）是高效液相色谱仪的心脏部分。 A．色谱柱 B．检测器 C．控温系统 D．输液泵 16．在农药分析中用得最多的高效液相色谱检测器是（ ）。 A．电子捕获检测器 B．紫外可见分光检测器 C．差示折光检测器 D．热导检测器
17.吸附剂孔径越大，比表面积越小。一般使用()的硅胶吸附剂比较合适。 A.100A B.500A c1000A D.400A 18。硅胶以S0。·x0表示，温度升高，吸附水逐渐减少，到( 时表面吸附水光全失 去，表面活性最大，吸附力最强，这一过程称为吸附剂的活化。 A.100℃B.200℃C.300℃D.400℃ 19.下列溶剂中，极性最大的是()。 A.石油B.丙酮C.甲醇D.苯 20.近紫外光区的波长范围是( A.100-200nmB.200-400nm C.300-500nm D.400-750nm 21。由于取代基或溶剂等的影响，使吸收峰向短波方向移动的效应称为()。 A.红移B.蓝移C.增色效应D.减色效应 22.下面几种电子跃迁类型中，所需能量最大的是() A.n 23.不饱和碳氢化合物含有：键电子，它比n电子更易于激发可以产生()跃迁。 A.n*0◆ B.0一o◆C.n一n◆ 24.下面选项中，()是由n→T*跃迁产生的吸收带。 A,R吸收带B.K吸收带C.B吸收带D.E吸收带 25.下面选项中，()不属于含磷农药的颜色反应。 钼蓝比色法 B.皂化比色法 氯化钯反应D.硝化一甲醇钠法 26.苯胺有三个吸收峰，下面选项中，()不是苯胺的吸收峰。 A.207 nm B.230 nm C.250 nm D.280 nm 27.仲丁威主要红外吸收峰 A.1720cm-12400cm-1 B.1720cm-13400cm-1C.2400cm13400cm- D.1400cm11720e -1 28.六六六的ā一体异构体在红外光谱测定中，在()具有吸收峰。 A.795cm B.744cm C.847cm D.687cm 29.下面选项中，()原子核不能用于核磁共振研究。 A.H B.O C.C D.N 30.目前农药分析中最常用的是()核磁共振。 A.H B.B3C C.3IP D.I9F 31.羰基化合物（羟酸、盐、酯、酰胺等），肟的8c值范围在()。 A.90-105ppmB.105-150ppmC.150-180ppm D.180-200ppm 32.H和5C NMR,一般采用( )为内标物。 A.HMDS B.HMDSO C.DSS D.TMS 33.碘量法属于()。 A.酸碱滴定法B.氧化还原滴定法C.沉淀滴定法D.亚硝酸钠滴定法 34.0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾在25C时pH值为()。 43 B.4 C.5 35。极谱分析法是()化学家海洛夫斯基于1922年首先提出的一种电化学分析方法。 A.德国B.瑞典 C.丹麦D.捷克
17．吸附剂孔径越大，比表面积越小。一般使用（ ）的硅胶吸附剂比较合适。 A．100 Å B．500 Å C．1000 Å D．400 Å 18．硅胶以 SiO2·xH2O 表示，温度升高，吸附水逐渐减少。到（ ）时表面吸附水完全失 去，表面活性最大，吸附力最强，这一过程称为吸附剂的活化。 A．100℃ B．200℃ C．300℃ D．400℃ 19．下列溶剂中，极性最大的是（ ）。 A．石油醚 B．丙酮 C．甲醇 D．苯 20．近紫外光区的波长范围是（ ）。 A．100－200 nm B．200－400 nm C．300－500 nm D．400－750 nm 21．由于取代基或溶剂等的影响，使吸收峰向短波方向移动的效应称为（ ）。 A．红移 B．蓝移 C．增色效应 D．减色效应 22．下面几种电子跃迁类型中，所需能量最大的是（ ）。 A．n→σ* B．σ→σ* C．n→π* D．π→π* 23．不饱和碳氢化合物 含有π键电子，它比 n 电子更易于激发可以产生（ ）跃迁。 A．n→σ* B．σ→σ* C．n→π* D．π→π* 24．下面选项中，（ ）是由 n→π*跃迁产生的吸收带。 A．R 吸收带 B．K 吸收带 C．B 吸收带 D．E 吸收带 25．下面选项中，（ ）不属于含磷农药的颜色反应。 A．钼蓝比色法 B．皂化比色法 C．与氯化钯反应 D．硝化—甲醇钠法 26．苯胺有三个吸收峰，下面选项中，（ ）不是苯胺的吸收峰。 A．207 nm B．230 nm C．250 nm D．280 nm 27．仲丁威主要红外吸收峰 A．1720cm － 1 2400cm － 1 B．1720cm － 1 3400cm － 1 C．2400cm － 1 3400cm － 1 D．1400cm－1 1720cm－1 28．六六六的α—体异构体在红外光谱测定中，在（ ）具有吸收峰。 A．795cm—l B．744cm－1 C．847cm－1 D．687cm—1 29．下面选项中，（ ）原子核不能用于核磁共振研究。 A． 1 1H B． 16 8O C． 13 6C D． 15 7 N 30．目前农药分析中最常用的是（ ）核磁共振。 A．1H B．13C C．31P D．19F 31．羰基化合物(羟酸、盐、酯、酰胺等)，肟的δc 值范围在（ ）。 A．90—105ppm B．105—150ppm C．150 一 180ppm D．180－200ppm 32．1H 和 13C—NMR，一般采用（ ）为内标物。 A．HMDS B．HMDSO C．DSS D．TMS 33．碘量法属于（ ）。 A．酸碱滴定法 B．氧化还原滴定法 C．沉淀滴定法 D．亚硝酸钠滴定法 34．0.05mol/L 邻苯二甲酸氢钾在 25℃时 pH 值为（ ）。 A．3 B．4 C．5 D．6 35．极谱分析法是（ ）化学家海洛夫斯基于 1922 年首先提出的一种电化学分析方法。 A．德国 B．瑞典 C．丹麦 D．捷克
1.薄层色谱法的特点 2.气相色谱法的特点 3.气相色谱各操作条件选择的原则 4.高效液相色谱法的特点 5.高效液相色谱法和气相色谱法使用的流动相差别 6.可见紫外分光光度法在农药分析中的特点 7.可见紫外分光光度测定时溶剂选择的原则 8.在农药分析研究中，核磁共振可以从哪些方面提供特殊的信息
1． 薄层色谱法的特点 2． 气相色谱法的特点 3． 气相色谱各操作条件选择的原则 4． 高效液相色谱法的特点 5． 高效液相色谱法和气相色谱法使用的流动相差别 6． 可见紫外分光光度法在农药分析中的特点 7． 可见紫外分光光度测定时溶剂选择的原则 8． 在农药分析研究中，核磁共振可以从哪些方面提供特殊的信息