第七章糖代谢 第一节糖的分解代谢 一.酵解(glycolysis,Embden-Meyerhof Pathway EMP): 酵解小结： 1. 调节(1)己糖激酶（葡萄糖激酶）：受G6一P反馈抑制 (2)磷酸果糖激酶：ATP抑制、F一2.6一2P激活 Fructose-6-phonphate Frucoove-1.6-bhphenphao
第七章 糖代谢 第一节 糖的分解代谢 一．酵解（glycolysis , Embden-Meyerhof Pathway EMP）: 酵解小结： 1． 调节 (1) 己糖激酶（葡萄糖激酶）：受 G—6—P 反馈抑制 （2）磷酸果糖激酶：ATP 抑制、F—2 .6—2P 激活 1
Low [ATP] Hgh[ATP】 [Fructose-6-phosphatel F一2.6一2P对磷酸果糖激酶的激活作用 1 (3)丙酮酸激酶：ATP、乙酰C0A抑制 2.ATP的生成：酵解总反应 Glu+2Pi+2ADP+2NAD→2丙酮酸+2ATP+2NADH+2HO+2 表江-解过程中人T的消民和产生 静耗成产生A甲的反应 每分子AP需萄糖AP变化的分子数 葡萄结一萄阳病6一南酸 地稀一6一桶酸，果糖一1,6-二两酸 2酸场醇式丙酸一→2x丙酸 ◆2 业鱼号一)代表销耗。正对代表产生， 3.底物水平磷酸化： 二.丙酮酸的去路
F—2.6—2P 对磷酸果糖激酶的激活作用 （3）丙酮酸激酶：ATP、 乙酰 CoA 抑制 2. ATP 的生成：酵解总反应 Glu+2Pi+2ADP+2NAD+ →2 丙酮酸+2ATP+2NADH+2H2O+2H+ 3. 底物水平磷酸化： 二．丙酮酸的去路 2
三.三羧酸循环(TCA循环，柠檬酸循环，Krebs循环) w< 1.丙酮酸的氧化脱羧 00 CoA-SH NAD NADH O C-0 CH Pyruvate Acetyl-CoA
三．三羧酸循环（TCA 循环, 柠檬酸循环，Krebs 循环） 1. 丙酮酸的氧化脱羧 3
2.TCA途径及参加的酶 3.TCA小结 (1) TCA途径部位 (2) TCA总反应式 COA +3NAD+[FADI+ADP +.O 2 CO,+3 NADH +3 H'+[FADH ATP CoASH △G=-40k/mol (3)生成的ATF (4) TCA的调节 A.丙酮酸脱氢酶系：ATP、NADH、乙酰辅酶A↓ NAD、CoAT B.柠檬酸合成酶：ATP、NADH、琥珀酰CoA↓ C.异柠檬酸脱氢酶系：ATP↓ADP、NAD↑ D.a一酮戊二酸脱氢酶系：NADH、琥珀酰CoA↓AMP↑ 4.TCA的意义 5.TCA的回补反应 A.丙酮酸→草酰乙酸B.磷酸烯醇式丙酮酸→草酰乙酸
2． TCA 途径及参加的酶 3． TCA 小结 （1） TCA 途径部位 （2） TCA 总反应式 （3） 生成的 ATP （4） TCA 的调节 A. 丙酮酸脱氢酶系: ATP、NADH、乙酰辅酶 A↓ NAD+ 、CoA ↑ B. 柠檬酸合成酶：ATP、NADH、琥珀酰 CoA↓ C. 异柠檬酸脱氢酶系: ATP↓ ADP、NAD+ ↑ D.α—酮戊二酸脱氢酶系: NADH、琥珀酰 CoA↓ AMP↑ 4. TCA 的意义 5. TCA 的回补反应: A. 丙酮酸 → 草酰乙酸 B. 磷酸烯醇式丙酮酸 → 草酰乙酸 4
B.一些氨基酸可回补TCA:Glu,Asp等 四.葡萄糖彻底氧化为C0和H,0需经历几个阶段 1.几个阶段？ 2.1分子葡萄糖彻底氧化生成的ATP分子数？ 118 五.乙醛酸循环
B. 一些氨基酸可回补 TCA ：Glu , Asp 等 四．葡萄糖彻底氧化为CO2和H2O需经历几个阶段 1． 几个阶段？ 2．1 分子葡萄糖彻底氧化生成的 ATP 分子数？ 五．乙醛酸循环 5
1.途径 2.意义 六.磷酸戊糖途径(pentose phosphate pathway) 细胞内葡萄糖的主要利用途径 1.磷酸戊糖途径及参加的酶 ,。 2.磷酸戊糖途径的调节： 3.途径的意义 第二节糖的异生作用 什么是糖的异生作用及生理意义 6
1． 途径 2． 意义 六．磷酸戊糖途径（pentose phosphate pathway） 细胞内葡萄糖的主要利用途径 1． 磷酸戊糖途径及参加的酶 2. 磷酸戊糖途径的调节： 3. 途径的意义： 第二节 糖的异生作用 一． 什么是糖的异生作用及生理意义 6
1. 糖异生作用：由非糖物质合成葡萄糖的过程 2.生理意义：(1)补充糖供应的不足，维持血糖 稳定(80120mg/100ml血) (2)消除肌肉中乳酸和丙酮酸等的积累 二.糖异生途径 1. 丙酮酸→磷酸烯醇式丙酮酸(PEP) +AD +H0,+AP→ + Pyruvate Bicarbonate Oxaloacetate GDP -c00 HC-COo- +0o PEP 2.PEP+1.6-2P-F（EMP逆反应) 3.1.6-2P-F+H0→6-P-F+Pi(果糖1.6-二磷酸酶) 7
1． 糖异生作用：由非糖物质合成葡萄糖的过程 2. 生理意义：（1）补充糖供应的不足，维持血糖 稳定（80—120 mg / 100ml 血） （2）消除肌肉中乳酸和丙酮酸等的积累 二． 糖异生途径 1． 丙酮酸 → 磷酸烯醇式丙酮酸（PEP） 2． PEP → 1.6-2P-F ( EMP 逆反应 ) 3． 1.6-2P-F + H2O → 6-P-F + Pi(果糖 1.6-二磷酸酶) 7
4.6-P-F+6-P-G 5. 6-p-G→G+Pi 三.糖异生的前体：丙酮酸、乳酸、甘油、各种生糖氨基酸及 TCA中间代谢物等 乳酸的再利用和Cori循 3.糖异生与酵解的协同调控 (1)三个不可逆反应 (2)2.6-二磷酸果糖的协同调控
4． 6-P-F → 6-P-G 5． 6-P-G → G + Pi 三． 糖异生的前体： 丙酮酸、乳酸、甘油、各种生糖氨基酸及 TCA 中间代谢物等 乳酸的再利用和 Cori 循 3. 糖异生与酵解的协同调控 （1）三个不可逆反应 （2）2.6-二磷酸果糖的协同调控 8
ADP FBPHe-1 一图7,7爵酸果售数精活性的司整 2 第三节糖原的合成与分解 糖原的合成与分解都是从糖原的非还原端开始 糖原的分解代谢 1.糖原的结构 2.糖原主链的断裂（糖原磷酸化酶限速酶）
第三节 糖原的合成与分解 糖原的合成与分解都是从糖原的非还原端开始 一． 糖原的分解代谢 1．糖原的结构 2．糖原主链的断裂（糖原磷酸化酶 限速酶） 9
-Glucosc-l-phu 3.去分枝作用（去分枝酶）》 GLYCOGEN DEGRADATION 月-●-●-●●o 999 9998999 4.G-1-P+G-6-P(磷酸葡萄糖变位酶) 5.G-6-P+H20→G+Pi(葡萄糖-6-磷酸酶肝脏) 二.糖原分解的调节：糖原磷酸化酶的调节 1.别构调节：AMP↑ATP↓G-6-P↓ 2.共价调节：磷酸化/脱磷酸化 胰高血糖素和肾上腺素对糖原磷酸化酶的激活
3． 去分枝作用（去分枝酶） 4．G-1-P → G-6-P （磷酸葡萄糖变位酶） 5．G-6-P + H2O → G + Pi (葡萄糖-6-磷酸酶 肝脏) 二．糖原分解的调节: 糖原磷酸化酶的调节 1．别构调节：AMP↑ ATP↓ G-6-P↓ 2．共价调节 ： 磷酸化 / 脱磷酸化 胰高血糖素和肾上腺素对糖原磷酸化酶的激活 10