第三章 样品制备 学习指南 观察思考 课外阅读 复习自测 退出本章 本章目录 演示文稿 辽农职院 工程系 质检中心
第三章 样品制备 学习指南 观察思考 课外阅读 复习自测 退出本章 本章目录 演示文稿 辽农职院 工程系 质检中心
◼ 目的要求 样品前处理在色谱分析过程中是一个既耗时 又极易引进误差的步骤，样品处理的好坏直接影响色 谱分析的最终结果，因此，为了提高分析测定效率， 改善和优化色谱分析样品制备方法和技术是一个重要 问题。 通过本章的学习，目的是使学生掌握溶剂萃取、 固相萃取、超临界流体萃取、微波萃取以及衍生化技 术等色谱分析用样品的前处理方法，了解有关样品前 处理仪器的一些相关知识。 ◼ 学习要点 溶剂萃取技术；蒸馏、净化及浓缩技术； 固相萃取技术；气体萃取技术；超临界流体萃取技术； 微波萃取技术；衍生化技术 ◼ 技能要点 溶剂萃取技术；蒸馏、净化及浓缩技术； 固相萃取技术；超临界流体萃取技术；波萃取技术 学习目标 本节首页 退出本章
◼ 目的要求 样品前处理在色谱分析过程中是一个既耗时 又极易引进误差的步骤，样品处理的好坏直接影响色 谱分析的最终结果，因此，为了提高分析测定效率， 改善和优化色谱分析样品制备方法和技术是一个重要 问题。 通过本章的学习，目的是使学生掌握溶剂萃取、 固相萃取、超临界流体萃取、微波萃取以及衍生化技 术等色谱分析用样品的前处理方法，了解有关样品前 处理仪器的一些相关知识。 ◼ 学习要点 溶剂萃取技术；蒸馏、净化及浓缩技术； 固相萃取技术；气体萃取技术；超临界流体萃取技术； 微波萃取技术；衍生化技术 ◼ 技能要点 溶剂萃取技术；蒸馏、净化及浓缩技术； 固相萃取技术；超临界流体萃取技术；波萃取技术 学习目标 本节首页 退出本章
第四节 蒸馏和浓缩技术 一、蒸馏和精馏 三、浓缩 二、净化 本节首页 退出本章
第四节 蒸馏和浓缩技术 一、蒸馏和精馏 三、浓缩 二、净化 本节首页 退出本章
一 、蒸馏和精馏 本节首页 退出本章 一种材料在不同温度下的饱和蒸气压变化 是蒸馏分离的基础。 蒸馏 1、（半）挥发性杂质：不挥发/难挥发 →主体留下 2、（半）挥发主体蒸发→不挥发/难挥 发→杂质留下
一 、蒸馏和精馏 本节首页 退出本章 一种材料在不同温度下的饱和蒸气压变化 是蒸馏分离的基础。 蒸馏 1、（半）挥发性杂质：不挥发/难挥发 →主体留下 2、（半）挥发主体蒸发→不挥发/难挥 发→杂质留下
一 、蒸馏和精馏 本节首页 退出本章 1 、简单蒸馏 2 、减压蒸馏 3、水蒸汽蒸馏 4、精 馏
一 、蒸馏和精馏 本节首页 退出本章 1 、简单蒸馏 2 、减压蒸馏 3、水蒸汽蒸馏 4、精 馏
（一）、简单蒸馏 本节首页 退出本章 液体样品→加热 冷凝→回流→回流液 冷凝→收集→流出液
（一）、简单蒸馏 本节首页 退出本章 液体样品→加热 冷凝→回流→回流液 冷凝→收集→流出液
1 、简单蒸馏要求 本节首页 退出本章 ① 圆底烧瓶 ② 沸点差别＞50℃。 ③ 加热温度：40~150℃ ④ 加热温度不能比蒸馏物质的沸 点高出30℃
1 、简单蒸馏要求 本节首页 退出本章 ① 圆底烧瓶 ② 沸点差别＞50℃。 ③ 加热温度：40~150℃ ④ 加热温度不能比蒸馏物质的沸 点高出30℃
本节首页 退出本章 2、简单蒸馏装置 组成：蒸馏烧瓶、温度计、 冷凝器、收集器和加热装 置等。 备注：液体装入烧瓶后， 加热之前，加入沸石
本节首页 退出本章 2、简单蒸馏装置 组成：蒸馏烧瓶、温度计、 冷凝器、收集器和加热装 置等。 备注：液体装入烧瓶后， 加热之前，加入沸石
（二） 、 减压蒸馏 本节首页 退出本章 沸点：蒸气压 = 外界大气压时的温度。 沸点：随外界压力的降低而降低。 减压蒸馏：真空泵降低表面压力（沸点） 高沸点：0.13～26.7kPa条件下减压蒸馏
（二） 、 减压蒸馏 本节首页 退出本章 沸点：蒸气压 = 外界大气压时的温度。 沸点：随外界压力的降低而降低。 减压蒸馏：真空泵降低表面压力（沸点） 高沸点：0.13～26.7kPa条件下减压蒸馏
1 、 压力换算 本节首页 退出本章 1 atmos = 1013 mBar 1 Kpa = 0.146psi 1 Psi = 68.948 mbar 1 atmos = ？ Kpa
1 、 压力换算 本节首页 退出本章 1 atmos = 1013 mBar 1 Kpa = 0.146psi 1 Psi = 68.948 mbar 1 atmos = ？ Kpa